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Estudio de ciforadenant en combinación con daratumumab en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario

9 de marzo de 2022 actualizado por: Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Un estudio abierto de ciforadenant en combinación con daratumumab en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario

Este es un estudio abierto de Fase 1b de ciforadenant, un inhibidor oral de molécula pequeña dirigido a los receptores de adenosina-2A (A2AR), sobre seguridad/tolerabilidad y eficacia en combinación con daratumumab, un anticuerpo monoclonal dirigido a CD38, en mieloma múltiple en recaída o refractario .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

7

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21231
        • The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mieloma en recaída o refractario.
  • Debe haber estado expuesto a al menos 2 ciclos de un régimen que contenga IMiD y un régimen que contenga IP y debe ser refractario a al menos uno de los dos.
  • Debe haber completado y tolerado 2 ciclos de daratumumab u otros anticuerpos dirigidos contra CD38.
  • Mieloma activo que requiere tratamiento sistémico.
  • Enfermedad medible por protocolo.
  • Estado funcional ECOG de 0 - 2.
  • Esperanza de vida de al menos 3 meses.

Criterio de exclusión:

  • síndrome de POEMAS; mieloma no secretor (sin proteína medible en el ensayo de sFLC); amilosis.
  • Antecedentes de tumores malignos previos selectos.
  • Intolerancia previa a daratumumab o cualquier fármaco del estudio.
  • Recibió un alotrasplante de células madre dentro de los 12 meses, o un autotrasplante de células madre dentro de los 6 meses, o tiene toxicidad continua relacionada con el trasplante.
  • Tiene una infección activa o una condición médica comórbida grave.
  • Cualquier vacuna viva atenuada contra enfermedades infecciosas (p. ej., influenza, varicela) dentro de las 4 semanas posteriores al inicio del tratamiento del estudio; virus de inmunodeficiencia humana no controlado, o pruebas positivas para hepatitis B o hepatitis C.
  • Mujeres participantes embarazadas o en período de lactancia.
  • Pruebas químicas y hemogramas dentro de los límites del protocolo
  • Tratamiento con medicación inmunosupresora sistémica dentro de las 2 semanas previas al inicio del tratamiento del estudio o anticipación de la necesidad de medicación inmunosupresora sistémica durante el tratamiento del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ciforadenant en combinación con daratumumab
Ciforadenant 100 mg por vía oral dos veces al día en combinación con daratumumab IV 16 mg/kg.
100 mg por vía oral dos veces al día durante ciclos de 28 días
Otros nombres:
  • CPI-444

16 mg/kg administrados por vía intravenosa de la siguiente manera en ciclos de 28 días:

  • Ciclos 1 - 2: Días 1, 8, 15 y 22
  • Ciclos 3 - 6: Días 1 y 15
  • Ciclos 7 - 24: Día 1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguridad y tolerabilidad de ciforadenant en combinación con daratumumab mieloma múltiple en recaída/refractario.
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento, hasta 24 meses
Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento, según la evaluación de NCI CTCAE v.5
Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento, hasta 24 meses
Seguridad y tolerabilidad de ciforadenant en combinación con daratumumab mieloma múltiple en recaída/refractario.
Periodo de tiempo: 28 días después de la primera administración de ciforadnenat en combinación con daratumumab
Incidencia de toxicidades limitantes de la dosis (DLT) de CPI-444 en combinación con daratumumab
28 días después de la primera administración de ciforadnenat en combinación con daratumumab

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general.
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento, hasta 24 meses
De acuerdo con las pautas del grupo de trabajo internacional sobre mieloma (que incluyen respuesta completa estricta [sCR], respuesta completa [CR], respuesta parcial muy buena [VGPR], respuesta parcial [PR]).
Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento, hasta 24 meses
Duración de la respuesta.
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento, hasta 24 meses
Tiempo desde la primera evaluación que muestra una respuesta objetiva hasta la fecha de progresión documentada de la enfermedad.
Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento, hasta 24 meses
Tasa de control de enfermedades.
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento, hasta 24 meses
Proporción de participantes que lograron el control de la enfermedad durante ≥ 3 meses.
Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento, hasta 24 meses
Hora de la próxima terapia.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años después de finalizar el tratamiento.
Tiempo desde el final del tratamiento hasta el inicio de la siguiente terapia antimieloma.
Hasta 2 años después de finalizar el tratamiento.
Supervivencia libre de progresión.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años después de finalizar el tratamiento.
Proporción de participantes que permanecen libres de progresión o que sobreviven en un momento dado.
Hasta 2 años después de finalizar el tratamiento.
Enfermedad residual mínima.
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento, hasta 24 meses
Tasa de negatividad de la enfermedad residual mínima molecular (MRD).
Desde el inicio del tratamiento hasta el final del tratamiento, hasta 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Deborah Strahs, Corvus Pharmaceuticals

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

21 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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