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Evaluación del mundo real de Bezlotoxumab para el tratamiento de la infección por Clostridioides Difficile

26 de febrero de 2023 actualizado por: Eric R Wenzler, University of Illinois at Chicago
Este es un estudio retrospectivo de casos y controles que examina el uso de bezlotoxumab adyuvante al tratamiento estándar de la infección por C. difficile (CDI) en comparación con el tratamiento estándar de CDI solo en pacientes con CDI atendidos en una clínica ambulatoria especializada de un centro médico académico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Esta clínica especializada es un entorno de práctica único donde se derivan pacientes con ≥1 CDI recurrente y/o enfermedad refractaria. El estudio representará datos del mundo real sobre el uso clínico de bezlotoxumab como terapia adyuvante en combinación con vancomicina o fidaxomicina para el tratamiento de pacientes con CDI recurrente. Se llevará a cabo una revisión retrospectiva de las historias clínicas de los pacientes que visitaron la clínica especializada en CDI entre el 1/1/2005 y el 5/12/2019. Los pacientes de caso se definirán como pacientes que han recibido bezlotoxumab 10 mg/kg por vía intravenosa además del tratamiento estándar de CDI. Los controles se definirán como pacientes que han recibido solo tratamiento CDI estándar y se inscribirán en una proporción de casos de 2:1. El resultado primario es la recurrencia de CDI. La recurrencia se define como un nuevo episodio de infección por C. difficile que ocurre después de la curación clínica inicial del episodio de referencia dentro de las 12 semanas posteriores a la recepción de bezlotoxumab o tratamiento estándar de CDI. La curación clínica se define como la ausencia de diarrea durante 2 días consecutivos después de completar la terapia estándar de atención CDI. La CDI recurrente se diagnosticará a través de signos y síntomas clínicos y un ensayo de diagnóstico de CDI.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Estados Unidos, 60153
        • Loyola University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes en tratamiento por infección por C. difficile

Descripción

Criterios de Inclusión (Casos):

  • 18 años de edad y mayores
  • Diagnóstico de infección por C. difficile mediante signos y síntomas clínicos y/o ensayo de diagnóstico de C. difficile
  • Recibió bezlotoxumab además del tratamiento estándar de CDI

Criterios de inclusión (controles):

  • 18 años de edad y mayores
  • Diagnóstico de infección por C. difficile mediante signos y síntomas clínicos y/o ensayo de diagnóstico de C. difficile
  • Recibió solo tratamiento CDI estándar

Criterio de exclusión:

  • Diarrea por causas distintas a C. difficile
  • Documentación incompleta en la historia clínica electrónica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Casos
Pacientes que han recibido bezlotoxumab 10 mg/kg por vía intravenosa además del tratamiento estándar para la CDI.
Bezlotoxumab 10 mg/kg infusión IV además del tratamiento estándar de CDI
Control S
Pacientes que han recibido solo tratamiento estándar de CDI.
El tratamiento estándar para la CDI incluye uno o una combinación de vancomicina oral, vancomicina oral en dosis reducida y/o en pulsos, fidaxomicina y fidaxomicina en dosis reducidas y/o en pulsos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de recurrencia de CDI
Periodo de tiempo: dentro de las 12 semanas posteriores a la recepción de bezlotoxumab
Nuevo episodio de infección por C. difficile que ocurre después de la curación clínica inicial del episodio de referencia dentro de las 12 semanas posteriores a la recepción de bezlotoxumab o la finalización del tratamiento estándar de CDI.
dentro de las 12 semanas posteriores a la recepción de bezlotoxumab

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cura clínica
Periodo de tiempo: 2 días consecutivos después de completar la terapia CDI estándar de atención.
La curación clínica se define como la ausencia de diarrea durante 2 días consecutivos después de completar la terapia estándar de atención CDI.
2 días consecutivos después de completar la terapia CDI estándar de atención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Eric R Wenzler, PharmD, University of Illinois at Chicago

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

22 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

22 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

23 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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