- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04330521
Impacto del Coronavirus (COVID-19) en Pacientes con Cáncer
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Reclutamiento
- Stanford University School of Medicine
-
Investigador principal:
- Manali I Patel, MD MPH MS
-
Contacto:
- Manali I Patel, MD MPH MS
- Número de teléfono: 650-723-4000
- Correo electrónico: manalip@stanford.edu
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Individuos que son diagnosticados con cualquier diagnóstico de cáncer. Planeamos inscribir a tantos pacientes como sea posible en la parte de la encuesta del estudio; no tenemos limitación de números y no requerimos un número específico para participar, aunque esperamos lograr al menos 50 participantes que completen la encuesta.
Entre los participantes de la encuesta, planeamos inscribir a 18-30 participantes en entrevistas telefónicas semiestructuradas. Estos participantes serán seleccionados aleatoriamente entre los que completaron la encuesta.
Los procedimientos de investigación son los siguientes:
- Encuesta: un enlace de encuesta en línea incluirá preguntas sobre el impacto que experimentan los pacientes con cáncer durante el brote de coronavirus.
- Entrevistas semiestructuradas (18-30 participantes): Para aquellos participantes que manifiesten que les gustaría participar en una entrevista, se contactará una muestra aleatoria.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben tener 18 años o más.
- Pacientes que optan por completar la encuesta.
- Los pacientes deben tener la capacidad de consentir verbalmente para la entrevista.
Criterio de exclusión:
1. Pacientes menores de 18 años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Número de participantes que llenan la encuesta y participan en las entrevistas semiestructuradas.
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Realizaremos un seguimiento del número de participantes que completan la encuesta durante los 12 meses de duración del estudio y el número de participantes que participan en las entrevistas telefónicas semiestructuradas.
|
12 meses
|
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
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- 55596
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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