- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04430478
Angioplastia guiada por flujo volumétrico del acceso de diálisis disfuncional (VOLA)
21 de diciembre de 2020 actualizado por: Stavros Spiliopoulos, Attikon Hospital
Angioplastia guiada por flujo volumétrico de fístula arteriovenosa autóloga disfuncional. El estudio piloto VOLA
Este es un estudio piloto que investiga un nuevo concepto de angioplastia con balón guiada por flujo de volumen con ecografía dúplex percutánea intraprocedimiento para la cuantificación y optimización de los resultados del tratamiento endovascular de fístulas arteriovenosas (FAV) autólogas disfuncionales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un ensayo clínico prospectivo, de un solo centro y de un solo grupo que presenta un nuevo índice funcional de éxito clínico del tratamiento endovascular e investiga la viabilidad de la angioplastia con balón guiada por flujo volumétrico de la FAV disfuncional evaluada con DUS percutáneo intraprocedimiento.
El estudio incluirá pacientes consecutivos sometidos a angioplastia percutánea con balón guiada por fluoroscopia debido a una FAV disfuncional en el centro del investigador.
Serán criterios de exclusión: (i) valores de flujo de volumen no disponibles en el momento de la maduración de la FAV, (ii) pacientes con injertos arteriovenosos sintéticos.
Se registrarán los datos demográficos de los pacientes, el historial de acceso a la diálisis y los detalles del procedimiento.
Las mediciones del flujo de volumen intraprocedimiento se obtendrán justo antes del procedimiento y después de cada dilatación con balón.
Las mediciones de volumen de flujo se correlacionarán con el análisis cuantitativo de vasos (QVA) de la angiografía de sustracción digital realizado por un investigador independiente cegado a los resultados del análisis de volumen de flujo.
Las imágenes de DUS de seguimiento, incluida la evaluación del flujo de volumen, se establecerán a las 24 h, 6 y 12 meses después del procedimiento índice, mientras que los fistulogramas con análisis QVA se realizarán a los 6 y 12 meses.
Todas las mediciones DHE se realizarán utilizando el mismo protocolo de imagen y el mismo operador.
Los criterios de valoración primarios del estudio serán (i) la cuantificación del resultado de la angioplastia utilizando un análisis secuencial de flujo de volumen DUS después de cada dilatación con catéter con balón y (ii) evaluar la correlación entre el flujo de volumen y el éxito clínico definido como diálisis de alta calidad durante un período de al menos menos un mes.
Los criterios de valoración secundarios serán (i) el intervalo libre de reintervención definido como el intervalo de tiempo entre el tratamiento endovascular y la reintervención debido a la recurrencia de la disfunción de la FAV tratada y (ii) la correlación entre el flujo de volumen y las mediciones de QVA.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Attiki
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Athens, Attiki, Grecia, 12461
- "ATTIKON" University General Hospital
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Athens, Attiki, Grecia
- Medifil SA Hemodialysis Centre
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Athens, Attiki, Grecia
- Nefrologiki SA Hemodialysis Centre
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes consecutivos sometidos a angioplastia percutánea con balón guiada por fluoroscopia debido a FAV disfuncional
- formulario de consentimiento firmado
- Aceptar el protocolo de imagen
Criterio de exclusión:
- valores de flujo volumétrico no disponibles en el momento de la maduración de la FAV
- pacientes con injertos arteriovenosos sintéticos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Grupo de caudal volumétrico
Pacientes consecutivos sometidos a mediciones secuenciales de flujo volumétrico mediante DUS percutáneo
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Se obtendrán mediciones de flujo volumétrico utilizando DUS al final de cada dilatación con balón, a las 24 horas, 6 meses y un año después del procedimiento índice.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuantificación del resultado de la angioplastia
Periodo de tiempo: Al final del procedimiento
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La cuantificación de los resultados de la angioplastia se realizará mediante un análisis de flujo de volumen DUS secuencial.
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Al final del procedimiento
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Valores de flujo de volumen de ultrasonido dúplex logrados después de la angioplastia y el éxito clínico
Periodo de tiempo: 1 mes
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Los investigadores utilizarán el análisis ROC para definir un valor límite de aumento del flujo de volumen (ml por minuto) al final del procedimiento para predecir el éxito clínico.
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1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intervalo libre de reintervención
Periodo de tiempo: 6 meses
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El intervalo de tiempo entre el tratamiento endovascular y la reintervención por recurrencia de la disfunción de la FAV tratada
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6 meses
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Comparación de valores de flujo de volumen de ultrasonido dúplex con mediciones de QVA de angiografía de sustracción digital.
Periodo de tiempo: 6 meses
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Evaluar si una disminución significativa del flujo de volumen de >50 % medida por ecografía dúplex indica una pérdida de luz tardía (mm) análogamente significativa de la lesión objetivo medida con análisis QVA de venografía digital sustraída
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stavros Spiliopoulos, MD, PhD, EBIR, ATTIKO University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
10 de junio de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
21 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
21 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
12 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
22 de diciembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2020
Última verificación
1 de diciembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 323
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los investigadores planean poner los datos de participantes individuales (IPD) a disposición de otros investigadores que los soliciten.
Marco de tiempo para compartir IPD
Después de la publicación del estudio, indefinidamente
Criterios de acceso compartido de IPD
Otros investigadores a petición
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .