Equilibrio entre autofagia y apoptosis durante el embarazo (GROSSAUTOP)
30 de enero de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
El objeto de este estudio es evaluar la variabilidad intra e interindividual de las actividades de apoptosis y autofagia en mujeres durante el embarazo: 1/ en mujeres con un embarazo normal y 2/ en mujeres embarazadas con especial riesgo de complicaciones.
Los investigadores del estudio plantean la hipótesis de que habría un diálogo intratrofoblástico entre los mecanismos de autofagia y apoptosis, la promoción de uno inhibiendo parcialmente al otro. El aumento de la autofagia trofoblástica durante el embarazo podría constituir así un fenómeno de defensa antiapoptosis, cuyo agotamiento conduciría a la apoptosis celular y a consecuencias patogénicas al arrasar el sincitiotrofoblasto.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sylvie Bouvier
- Número de teléfono: 04.66.68.32.11
- Correo electrónico: sylvie.bouvier@chu-nimes.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nîmes, Francia
- Reclutamiento
- CHU de Nimes
-
Sub-Investigador:
- Jean-Christophe Gris
-
Investigador principal:
- Sylvie Bouvier
-
Sub-Investigador:
- Eve Mousty
-
Sub-Investigador:
- Hélène Martin
-
Sub-Investigador:
- Marie Porte
-
Sub-Investigador:
- Erick Mercier
-
Sub-Investigador:
- Eva Nouvellon
-
Contacto:
- Anissa Megzari
- Número de teléfono: 04.66.68.42.36
- Correo electrónico: drc@chu-nimes.fr
-
Sub-Investigador:
- Vincent Letouzey
-
Sub-Investigador:
- Marine Commissaire
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todas las mujeres embarazadas siguieron en el Hospital Universitario de Nîmes durante su embarazo.
Las pacientes serán captadas entre las consultas de ginecólogos hospitalarios a partir del 3º mes de embarazo pero también a través del circuito de consultas específicas de ginecología-obstetricia recibiendo en particular mujeres con antecedentes y/o factores de riesgo de embarazo patológico
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes seguidas en el CHU Nîmes antes de las 33 semanas de gestación que dan a luz en el hospital
- El paciente debe haber dado su consentimiento libre e informado y firmado el formulario de consentimiento
- El paciente debe ser afiliado o beneficiario de un plan de seguro de salud
Criterio de exclusión:
- El sujeto está participando en un estudio de intervención de categoría 1 asociado a un medicamento, o se encuentra en un período de exclusión determinado por un estudio previo
- El sujeto se niega a firmar el consentimiento.
- Es imposible dar al sujeto información informada.
- El paciente se encuentra bajo salvaguardia de la justicia o tutela estatal
- Embarazo múltiple
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo A
sin antecedentes ni factores de riesgo, con embarazo normal
|
Muestras de sangre tomadas para evaluar los niveles de autofagia y apoptosis.
|
|
Grupo B
sin antecedentes médicos ni factores de riesgo, desarrollando una complicación del embarazo
|
Muestras de sangre tomadas para evaluar los niveles de autofagia y apoptosis.
|
|
Grupo C
con riesgo de complicación, tener un embarazo normal
|
Muestras de sangre tomadas para evaluar los niveles de autofagia y apoptosis.
|
|
Grupo D
con riesgo de complicación, desarrollar una complicación del embarazo
|
Muestras de sangre tomadas para evaluar los niveles de autofagia y apoptosis.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Actividad potencial de inducción de autofagia en todos los grupos.
Periodo de tiempo: Día 0
|
Proporción de fluorescencia de proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3
|
Día 0
|
|
Actividad potencial de inducción de autofagia en todos los grupos.
Periodo de tiempo: Mes 1
|
Proporción de fluorescencia de proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3
|
Mes 1
|
|
Actividad potencial de inducción de autofagia en todos los grupos.
Periodo de tiempo: Mes 2
|
Proporción de fluorescencia de proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3
|
Mes 2
|
|
Actividad potencial de inducción de autofagia en todos los grupos.
Periodo de tiempo: Mes 3
|
Proporción de fluorescencia de proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3
|
Mes 3
|
|
Actividad potencial de inducción de autofagia en todos los grupos.
Periodo de tiempo: Mes 4
|
Proporción de fluorescencia de proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3
|
Mes 4
|
|
Actividad potencial de inducción de autofagia en todos los grupos.
Periodo de tiempo: Mes 5
|
Proporción de fluorescencia de proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3
|
Mes 5
|
|
Actividad potencial de inducción de autofagia en todos los grupos.
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
Proporción de fluorescencia de proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tipo de inhibición de la autofagia por paciente en todos los grupos
Periodo de tiempo: Día 0
|
Temprano/tarde; medido por la proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3 proporción de fluorescencia
|
Día 0
|
|
Tipo de inhibición de la autofagia por paciente en todos los grupos
Periodo de tiempo: Mes 1
|
Temprano/tarde; medido por la proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3 proporción de fluorescencia
|
Mes 1
|
|
Tipo de inhibición de la autofagia por paciente en todos los grupos
Periodo de tiempo: Mes 2
|
Temprano/tarde; medido por la proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3 proporción de fluorescencia
|
Mes 2
|
|
Tipo de inhibición de la autofagia por paciente en todos los grupos
Periodo de tiempo: Mes 3
|
Temprano/tarde; medido por la proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3 proporción de fluorescencia
|
Mes 3
|
|
Tipo de inhibición de la autofagia por paciente en todos los grupos
Periodo de tiempo: Mes 4
|
Temprano/tarde; medido por la proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3 proporción de fluorescencia
|
Mes 4
|
|
Tipo de inhibición de la autofagia por paciente en todos los grupos
Periodo de tiempo: Mes 5
|
Temprano/tarde; medido por la proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3 proporción de fluorescencia
|
Mes 5
|
|
Tipo de inhibición de la autofagia por paciente en todos los grupos
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
Temprano/tarde; medido por la proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3 proporción de fluorescencia
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
|
Actividad potencial de inducción de apoptosis en todos los grupos
Periodo de tiempo: Día 0
|
% de células positivas para Anexina V
|
Día 0
|
|
Actividad potencial de inducción de apoptosis en todos los grupos
Periodo de tiempo: Mes 1
|
% de células positivas para Anexina V
|
Mes 1
|
|
Actividad potencial de inducción de apoptosis en todos los grupos
Periodo de tiempo: Mes 2
|
% de células positivas para Anexina V
|
Mes 2
|
|
Actividad potencial de inducción de apoptosis en todos los grupos
Periodo de tiempo: Mes 3
|
% de células positivas para Anexina V
|
Mes 3
|
|
Actividad potencial de inducción de apoptosis en todos los grupos
Periodo de tiempo: Mes 4
|
% de células positivas para Anexina V
|
Mes 4
|
|
Actividad potencial de inducción de apoptosis en todos los grupos
Periodo de tiempo: Mes 5
|
% de células positivas para Anexina V
|
Mes 5
|
|
Actividad potencial de inducción de apoptosis en todos los grupos
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
% de células positivas para Anexina V
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
|
Proporción de apoptosis/autofagia interindividual e intraindividual en todos los grupos
Periodo de tiempo: Día 0
|
Día 0
|
|
|
Proporción de apoptosis/autofagia interindividual e intraindividual en todos los grupos
Periodo de tiempo: Mes 1
|
Mes 1
|
|
|
Proporción de apoptosis/autofagia interindividual e intraindividual en todos los grupos
Periodo de tiempo: Mes 2
|
Mes 2
|
|
|
Proporción de apoptosis/autofagia interindividual e intraindividual en todos los grupos
Periodo de tiempo: Mes 3
|
Mes 3
|
|
|
Proporción de apoptosis/autofagia interindividual e intraindividual en todos los grupos
Periodo de tiempo: Mes 4
|
Mes 4
|
|
|
Proporción de apoptosis/autofagia interindividual e intraindividual en todos los grupos
Periodo de tiempo: Mes 5
|
Mes 5
|
|
|
Proporción de apoptosis/autofagia interindividual e intraindividual en todos los grupos
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
|
|
Cinética de autofagia entre grupos.
Periodo de tiempo: Día 0
|
medido por la proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3 proporción de fluorescencia
|
Día 0
|
|
Cinética de autofagia entre grupos.
Periodo de tiempo: Mes 1
|
medido por la proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3 proporción de fluorescencia
|
Mes 1
|
|
Cinética de autofagia entre grupos.
Periodo de tiempo: Mes 2
|
medido por la proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3 proporción de fluorescencia
|
Mes 2
|
|
Cinética de autofagia entre grupos.
Periodo de tiempo: Mes 3
|
medido por la proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3 proporción de fluorescencia
|
Mes 3
|
|
Cinética de autofagia entre grupos.
Periodo de tiempo: Mes 4
|
medido por la proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3 proporción de fluorescencia
|
Mes 4
|
|
Cinética de autofagia entre grupos.
Periodo de tiempo: Mes 5
|
medido por la proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3 proporción de fluorescencia
|
Mes 5
|
|
Cinética de autofagia entre grupos.
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
medido por la proteína asociada a microtúbulos 1A/1B-cadena ligera 3 proporción de fluorescencia
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
|
Cinética de apoptosis entre grupos.
Periodo de tiempo: Día 0
|
medido por % de células positivas para Anexina V
|
Día 0
|
|
Cinética de apoptosis entre grupos.
Periodo de tiempo: Mes 1
|
medido por % de células positivas para Anexina V
|
Mes 1
|
|
Cinética de apoptosis entre grupos.
Periodo de tiempo: Mes 2
|
medido por % de células positivas para Anexina V
|
Mes 2
|
|
Cinética de apoptosis entre grupos.
Periodo de tiempo: Mes 3
|
medido por % de células positivas para Anexina V
|
Mes 3
|
|
Cinética de apoptosis entre grupos.
Periodo de tiempo: Mes 4
|
medido por % de células positivas para Anexina V
|
Mes 4
|
|
Cinética de apoptosis entre grupos.
Periodo de tiempo: Mes 5
|
medido por % de células positivas para Anexina V
|
Mes 5
|
|
Cinética de apoptosis entre grupos.
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
medido por % de células positivas para Anexina V
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
|
Factor de crecimiento placentario en cada grupo
Periodo de tiempo: Día 0
|
pg/ml medido por ELISA
|
Día 0
|
|
Factor de crecimiento placentario en cada grupo
Periodo de tiempo: Mes 1
|
pg/ml medido por ELISA
|
Mes 1
|
|
Factor de crecimiento placentario en cada grupo
Periodo de tiempo: Mes 2
|
pg/ml medido por ELISA
|
Mes 2
|
|
Factor de crecimiento placentario en cada grupo
Periodo de tiempo: Mes 3
|
pg/ml medido por ELISA
|
Mes 3
|
|
Factor de crecimiento placentario en cada grupo
Periodo de tiempo: Mes 4
|
pg/ml medido por ELISA
|
Mes 4
|
|
Factor de crecimiento placentario en cada grupo
Periodo de tiempo: Mes 5
|
pg/ml medido por ELISA
|
Mes 5
|
|
Factor de crecimiento placentario en cada grupo
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
pg/ml medido por ELISA
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
|
Tirosina quinasa-1 similar a fms soluble
Periodo de tiempo: Día 0
|
pg/ml medido por ELISA
|
Día 0
|
|
Tirosina quinasa-1 similar a fms soluble
Periodo de tiempo: Mes 1
|
pg/ml medido por ELISA
|
Mes 1
|
|
Tirosina quinasa-1 similar a fms soluble
Periodo de tiempo: Mes 2
|
pg/ml medido por ELISA
|
Mes 2
|
|
Tirosina quinasa-1 similar a fms soluble
Periodo de tiempo: Mes 3
|
pg/ml medido por ELISA
|
Mes 3
|
|
Tirosina quinasa-1 similar a fms soluble
Periodo de tiempo: Mes 4
|
pg/ml medido por ELISA
|
Mes 4
|
|
Tirosina quinasa-1 similar a fms soluble
Periodo de tiempo: Mes 5
|
pg/ml medido por ELISA
|
Mes 5
|
|
Tirosina quinasa-1 similar a fms soluble
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
pg/ml medido por ELISA
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
|
Trombofilia constitutiva
Periodo de tiempo: Día 0
|
presencia/ausencia del gen de la protrombina o mutación del factor V Leiden, proteína S, C o deficiencia de antitrombina
|
Día 0
|
|
Trombofilia adquirida
Periodo de tiempo: Día 0
|
Presencia/ausencia de anticuerpos antifosfolípidos (anticoagulante lúpico y/o anti beta2-GP1 y/o anticardiolípido).
|
Día 0
|
|
Trombofilia adquirida
Periodo de tiempo: Mes 1
|
Presencia/ausencia de anticuerpos antifosfolípidos (anticoagulante lúpico y/o anti beta2-GP1 y/o anticardiolípido).
|
Mes 1
|
|
Trombofilia adquirida
Periodo de tiempo: Mes 2
|
Presencia/ausencia de anticuerpos antifosfolípidos (anticoagulante lúpico y/o anti beta2-GP1 y/o anticardiolípido).
|
Mes 2
|
|
Trombofilia adquirida
Periodo de tiempo: Mes 3
|
Presencia/ausencia de anticuerpos antifosfolípidos (anticoagulante lúpico y/o anti beta2-GP1 y/o anticardiolípido).
|
Mes 3
|
|
Trombofilia adquirida
Periodo de tiempo: Mes 4
|
Presencia/ausencia de anticuerpos antifosfolípidos (anticoagulante lúpico y/o anti beta2-GP1 y/o anticardiolípido).
|
Mes 4
|
|
Trombofilia adquirida
Periodo de tiempo: Mes 5
|
Presencia/ausencia de anticuerpos antifosfolípidos (anticoagulante lúpico y/o anti beta2-GP1 y/o anticardiolípido).
|
Mes 5
|
|
Trombofilia adquirida
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
Presencia/ausencia de anticuerpos antifosfolípidos (anticoagulante lúpico y/o anti beta2-GP1 y/o anticardiolípido).
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
|
Recuento de sangre total
Periodo de tiempo: Día 0
|
Día 0
|
|
|
Recuento de sangre total
Periodo de tiempo: Mes 1
|
Mes 1
|
|
|
Recuento de sangre total
Periodo de tiempo: Mes 2
|
Mes 2
|
|
|
Recuento de sangre total
Periodo de tiempo: Mes 3
|
Mes 3
|
|
|
Recuento de sangre total
Periodo de tiempo: Mes 4
|
Mes 4
|
|
|
Recuento de sangre total
Periodo de tiempo: Mes 5
|
Mes 5
|
|
|
Recuento de sangre total
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
|
|
Función renal
Periodo de tiempo: Día 0
|
creatinemia, cociente proteinuria/creatinuria
|
Día 0
|
|
Función renal
Periodo de tiempo: Mes 1
|
creatinemia, cociente proteinuria/creatinuria
|
Mes 1
|
|
Función renal
Periodo de tiempo: Mes 2
|
creatinemia, cociente proteinuria/creatinuria
|
Mes 2
|
|
Función renal
Periodo de tiempo: Mes 3
|
creatinemia, cociente proteinuria/creatinuria
|
Mes 3
|
|
Función renal
Periodo de tiempo: Mes 4
|
creatinemia, cociente proteinuria/creatinuria
|
Mes 4
|
|
Función renal
Periodo de tiempo: Mes 5
|
creatinemia, cociente proteinuria/creatinuria
|
Mes 5
|
|
Función renal
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
creatinemia, cociente proteinuria/creatinuria
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
|
Niveles de fibrina
Periodo de tiempo: Día 0
|
Dímeros D y monómeros de fibrina
|
Día 0
|
|
Niveles de fibrina
Periodo de tiempo: Mes 1
|
Dímeros D y monómeros de fibrina
|
Mes 1
|
|
Niveles de fibrina
Periodo de tiempo: Mes 2
|
Dímeros D y monómeros de fibrina
|
Mes 2
|
|
Niveles de fibrina
Periodo de tiempo: Mes 3
|
Dímeros D y monómeros de fibrina
|
Mes 3
|
|
Niveles de fibrina
Periodo de tiempo: Mes 4
|
Dímeros D y monómeros de fibrina
|
Mes 4
|
|
Niveles de fibrina
Periodo de tiempo: Mes 5
|
Dímeros D y monómeros de fibrina
|
Mes 5
|
|
Niveles de fibrina
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
Dímeros D y monómeros de fibrina
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
|
Inflamación
Periodo de tiempo: Día 0
|
Nivel de proteína C reactiva
|
Día 0
|
|
Inflamación
Periodo de tiempo: Mes 1
|
Nivel de proteína C reactiva
|
Mes 1
|
|
Inflamación
Periodo de tiempo: Mes 2
|
Nivel de proteína C reactiva
|
Mes 2
|
|
Inflamación
Periodo de tiempo: Mes 3
|
Nivel de proteína C reactiva
|
Mes 3
|
|
Inflamación
Periodo de tiempo: Mes 4
|
Nivel de proteína C reactiva
|
Mes 4
|
|
Inflamación
Periodo de tiempo: Mes 5
|
Nivel de proteína C reactiva
|
Mes 5
|
|
Inflamación
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
Nivel de proteína C reactiva
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
|
Activado tiempo de tromboplastina parcial
Periodo de tiempo: Día 0
|
segundos
|
Día 0
|
|
Activado tiempo de tromboplastina parcial
Periodo de tiempo: Mes 1
|
segundos
|
Mes 1
|
|
Activado tiempo de tromboplastina parcial
Periodo de tiempo: Mes 2
|
segundos
|
Mes 2
|
|
Activado tiempo de tromboplastina parcial
Periodo de tiempo: Mes 3
|
segundos
|
Mes 3
|
|
Activado tiempo de tromboplastina parcial
Periodo de tiempo: Mes 4
|
segundos
|
Mes 4
|
|
Activado tiempo de tromboplastina parcial
Periodo de tiempo: Mes 5
|
segundos
|
Mes 5
|
|
Activado tiempo de tromboplastina parcial
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
segundos
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
|
Tiempo de protrombina
Periodo de tiempo: Día 0
|
segundos
|
Día 0
|
|
Tiempo de protrombina
Periodo de tiempo: Mes 1
|
segundos
|
Mes 1
|
|
Tiempo de protrombina
Periodo de tiempo: Mes 2
|
segundos
|
Mes 2
|
|
Tiempo de protrombina
Periodo de tiempo: Mes 3
|
segundos
|
Mes 3
|
|
Tiempo de protrombina
Periodo de tiempo: Mes 4
|
segundos
|
Mes 4
|
|
Tiempo de protrombina
Periodo de tiempo: Mes 5
|
segundos
|
Mes 5
|
|
Tiempo de protrombina
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
segundos
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
|
Nivel de fibrinógeno
Periodo de tiempo: Día 0
|
gramos por litro
|
Día 0
|
|
Nivel de fibrinógeno
Periodo de tiempo: Mes 1
|
gramos por litro
|
Mes 1
|
|
Nivel de fibrinógeno
Periodo de tiempo: Mes 2
|
gramos por litro
|
Mes 2
|
|
Nivel de fibrinógeno
Periodo de tiempo: Mes 3
|
gramos por litro
|
Mes 3
|
|
Nivel de fibrinógeno
Periodo de tiempo: Mes 4
|
gramos por litro
|
Mes 4
|
|
Nivel de fibrinógeno
Periodo de tiempo: Mes 5
|
gramos por litro
|
Mes 5
|
|
Nivel de fibrinógeno
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
gramos por litro
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
|
Tiempo de generación de trombina
Periodo de tiempo: Mes 1
|
segundos
|
Mes 1
|
|
Tiempo de generación de trombina
Periodo de tiempo: Mes 2
|
segundos
|
Mes 2
|
|
Tiempo de generación de trombina
Periodo de tiempo: Mes 3
|
segundos
|
Mes 3
|
|
Tiempo de generación de trombina
Periodo de tiempo: Mes 4
|
segundos
|
Mes 4
|
|
Tiempo de generación de trombina
Periodo de tiempo: Mes 5
|
segundos
|
Mes 5
|
|
Tiempo de generación de trombina
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
segundos
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
|
Tiempo de generación de trombina
Periodo de tiempo: Día 0
|
segundos
|
Día 0
|
|
hemoglobina fetal
Periodo de tiempo: Mes 1
|
gramos por litro
|
Mes 1
|
|
hemoglobina fetal
Periodo de tiempo: Mes 2
|
gramos por litro
|
Mes 2
|
|
hemoglobina fetal
Periodo de tiempo: Mes 3
|
gramos por litro
|
Mes 3
|
|
hemoglobina fetal
Periodo de tiempo: Mes 4
|
gramos por litro
|
Mes 4
|
|
hemoglobina fetal
Periodo de tiempo: Mes 5
|
gramos por litro
|
Mes 5
|
|
hemoglobina fetal
Periodo de tiempo: Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
gramos por litro
|
Entrega más o menos 2 semanas (Mes 6)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sylvie Bouvier, CHU Nîmes
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
23 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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