- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04454528
BreastVAX: refuerzo de radiación para mejorar la terapia de bloqueo del punto de control inmunitario (BreastVAX)
Uso preoperatorio de refuerzo de radiación para mejorar la eficacia de la terapia de bloqueo del punto de control inmunitario en el cáncer de mama operable
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Perelman Center for Advanced Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los participantes (hombres y mujeres) deben cumplir con los siguientes criterios durante la selección para inscribirse en el estudio:
- Está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento/asentimiento informado por escrito para el ensayo.
- Tiene ≥ 18 años de edad el día de la firma del consentimiento informado.
- Tener un estado funcional ECOG de 0 a 1 en la selección.
- Pacientes con:
Cáncer de mama clínico T1-2 N0-1 M0 recién diagnosticado que no es elegible para I-SPY2 (para evitar la competencia de reclutamiento) o que no recibe quimioterapia neoadyuvante con al menos una de las siguientes características:
Cáncer de mama triple negativo definido utilizando las guías ASCO CAP1 con la siguiente modificación respaldada por una publicación reciente como ER ≤ 10 %, PR ≤ 10 % y HER2(-) determinado por inmunohistoquímica y/o análisis de hibridación in situ con fluorescencia y con tamaño tumoral ≤ 2,0 cm mediante ecografía mamaria si el PI lo considera adecuado, cualquier estado de los ganglios y no recibir quimioterapia neoadyuvante.
Receptor hormonal (+) HER2(-) (HR+ HER2[-]) cáncer de mama con compromiso ganglionar (enfermedad de ganglio+) confirmado mediante aspiración con aguja fina (FNA) o biopsia con aguja gruesa y tumor clínico T1 o T2 determinado por ecografía mamaria si se considera apropiado por el IP. La FNA o la biopsia con aguja gruesa del ganglio axilar son un procedimiento de diagnóstico estándar para confirmar la afectación ganglionar.
Cáncer de mama HR+ o HR- y HER2(+) con tumor T1 clínico (tamaño del tumor ≤ 2 cm mediante ecografía mamaria si el PI lo considera apropiado), cualquier estado ganglionar y que no esté recibiendo quimioterapia neoadyuvante O
Cáncer de mama localmente recurrente sin radiación previa que espera extirpación quirúrgica como parte del tratamiento • Una participante femenina es elegible para participar si no está embarazada, no está amamantando y se aplica al menos una de las siguientes condiciones:
No es una mujer en edad fértil (WOCBP) como se define en el Apéndice 2 del protocolo del estudio
O
Cáncer de mama localmente recurrente sin radiación previa que espera extirpación quirúrgica como parte del tratamiento.
Una participante femenina es elegible para participar si no está embarazada (consulte el Apéndice 2), no está amamantando y se aplica al menos una de las siguientes condiciones:
- No es una mujer en edad fértil (WOCBP) como se define en el Apéndice 2 O
- Una WOCBP que acepta seguir la guía anticonceptiva del Apéndice 2 durante el período de tratamiento y durante al menos 30 días (correspondiente al tiempo necesario para eliminar el fármaco del estudio pembrolizumab más 30 días [un ciclo de menstruación] para los tratamientos del estudio con riesgo de genotoxicidad) después la última dosis del tratamiento del estudio.
- Las participantes femeninas en edad fértil deben estar dispuestas a usar 2 métodos anticonceptivos o ser estériles quirúrgicamente, o abstenerse de actividad heterosexual durante el transcurso del estudio hasta 120 días después de la última dosis del medicamento del estudio Los métodos anticonceptivos médicamente aceptados incluyen un diafragma , capuchón cervical, condones de látex, esterilidad quirúrgica, dispositivos intrauterinos (DIU), implantes hormonales, anticonceptivos inyectables o píldoras anticonceptivas. Las participantes en edad fértil son aquellas que no han sido esterilizadas quirúrgicamente o que no han tenido la menstruación durante > 1 año.
- Capacidad para tolerar la radioterapia (p. ej., acostarse y mantener la posición).
Demostrar una adecuada función hematológica, renal, hepática, tiroidea y de la médula ósea. Todas las pruebas de laboratorio deben realizarse dentro de los 21 días posteriores al inicio del tratamiento. Función adecuada del órgano definida de la siguiente manera:
- RAN ≥1500/mcL
- Plaquetas ≥100.000 / mcL
- Hemoglobina ≥9g/dL
- Creatinina sérica ≤1,5 X límite superior normal (LSN) O ≥60 ml/min para participantes con niveles de creatinina > 1,5 X LSN institucional Total
- Bilirrubina ≤ 1,5 X ULN O Bilirrubina directa ≤ ULN para participantes con niveles de bilirrubina total > 1,5 ULN
- AST y ALT ≤ 2,5 X LSN
Criterio de exclusión:
1. Antecedentes de radioterapia previa que impide la administración de radioterapia hipofraccionada.
2. Ha recibido tratamiento anticanceroso sistémico previo, incluidos agentes en investigación, dentro de las 4 semanas [se podría considerar un intervalo más corto para los inhibidores de la cinasa u otros medicamentos de vida media corta] antes de [aleatorización/asignación].
Nota: Los participantes deben haberse recuperado de todos los EA debidos a terapias previas hasta ≤Grado 1 o al inicio. Participantes con
La neuropatía ≤Grado 2 puede ser elegible.
Nota: Si el participante recibió una cirugía mayor, debe haberse recuperado adecuadamente de la toxicidad y/o complicaciones de la intervención antes de comenzar el tratamiento del estudio.
3. Tiene una neoplasia maligna adicional conocida que está progresando o requiere tratamiento activo. Las excepciones incluyen el carcinoma de células basales de la piel, el carcinoma de células escamosas de la piel o el cáncer de cuello uterino in situ que se ha sometido a una terapia potencialmente curativa.
4. Tiene una enfermedad autoinmune activa que requiere tratamiento sistémico en los últimos 3 meses o antecedentes documentados de enfermedad autoinmune clínicamente grave, o un síndrome que requiere esteroides sistémicos o agentes inmunosupresores. Los sujetos con vitíligo o asma/atopia infantil resuelta serían una excepción a esta regla. Los sujetos que requieran el uso intermitente de broncodilatadores o inyecciones locales de esteroides no serán excluidos del estudio. Los sujetos con hipotiroidismo estable con reemplazo hormonal o síndrome de Sjogren no serán excluidos del estudio. Se permite la preparación de esteroides debido a alergias a los colorantes antes de las exploraciones de estadificación o el uso en la profilaxis antiemética.
5. Tiene evidencia de enfermedad pulmonar intersticial o neumonitis no infecciosa activa o tiene antecedentes de neumonitis (no infecciosa) que requirió esteroides o tiene neumonitis actual.
6. Tiene una infección activa que requiere terapia sistémica. 7. Tiene antecedentes o evidencia actual de cualquier afección, terapia o anormalidad de laboratorio que pueda confundir los resultados del ensayo, interferir con la participación del sujeto durante toda la duración del ensayo o no es lo mejor para el sujeto. participar, a juicio del investigador tratante.
8. Tiene trastornos psiquiátricos o de abuso de sustancias conocidos que interferirían con la cooperación con los requisitos del juicio.
9. Está embarazada o amamantando o espera concebir o engendrar hijos dentro de la duración prevista del ensayo, desde la visita de preselección o evaluación hasta 120 días después de la última dosis del tratamiento del ensayo.
10. Tiene antecedentes conocidos de virus de inmunodeficiencia humana (VIH) (anticuerpos VIH 1/2).
11. Tiene antecedentes conocidos de hepatitis B (definida como antígeno de superficie de hepatitis B [HBsAg] reactivo) o infección activa conocida por el virus de la hepatitis C (definida como ARN del VHC [cualitativo] detectado).
- Nota: no se requieren pruebas de hepatitis B y hepatitis C a menos que lo exija la autoridad sanitaria local.
12. Ha recibido una vacuna viva dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del tratamiento de prueba.
13. Historia de alergia a pembrolizumab.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Brazo 1
El grupo 1 recibirá radioterapia el día -14 y pembrolizumab el día -7.
Los sujetos de todos los brazos se someterán a una cirugía el día 0 y seguirán el mismo programa de seguridad y muestreo de sangre posoperatorio.
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Refuerzo de radiación (RT) 7 Gy x 1 fracción en el día -14/día -7 (brazo 1) o día -7/día -14
Otros nombres:
Dosis plana de infusión de pembrolizumab de 200 mg administrada durante 30 minutos.
Otros nombres:
Se recolectará sangre para estudios de laboratorio y estudios correlativos completos para examinar cómo responde el sistema inmunitario del sujeto al tratamiento.
El día 0, el Departamento de Patología de UPenn analizará las muestras del tumor y de los ganglios linfáticos extraídos de la axila de acuerdo con la práctica habitual.
Otros nombres:
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Comparador activo: Brazo 2
El grupo 2 recibirá pembrolizumab el día -14 y radioterapia el día -7.
Los sujetos de todos los brazos se someterán a una cirugía el día 0 y seguirán el mismo programa de seguridad y muestreo de sangre posoperatorio.
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Refuerzo de radiación (RT) 7 Gy x 1 fracción en el día -14/día -7 (brazo 1) o día -7/día -14
Otros nombres:
Dosis plana de infusión de pembrolizumab de 200 mg administrada durante 30 minutos.
Otros nombres:
Se recolectará sangre para estudios de laboratorio y estudios correlativos completos para examinar cómo responde el sistema inmunitario del sujeto al tratamiento.
El día 0, el Departamento de Patología de UPenn analizará las muestras del tumor y de los ganglios linfáticos extraídos de la axila de acuerdo con la práctica habitual.
Otros nombres:
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Otro: Brazo 4 (controles históricos)
El grupo 4 no recibirá ningún tratamiento del estudio.
Los sujetos se someterán a una cirugía el día 0 y seguirán un programa de muestreo de sangre preoperatorio (día 0) y posoperatorio (día 30) y tejido (día 0).
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Se recolectará sangre para estudios de laboratorio y estudios correlativos completos para examinar cómo responde el sistema inmunitario del sujeto al tratamiento.
El día 0, el Departamento de Patología de UPenn analizará las muestras del tumor y de los ganglios linfáticos extraídos de la axila de acuerdo con la práctica habitual.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Viabilidad de la administración preoperatoria de pembrolizumab combinada con refuerzo de radiación en pacientes con cáncer de mama operable
Periodo de tiempo: 2 años
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La viabilidad se define como la tolerabilidad del paciente del tratamiento en investigación y sin un retraso excesivo en la cirugía en nuestros participantes.
El intervalo entre la cirugía conservadora de mama y la mastectomía se basó en la revisión de nuestros registros en pacientes que se sometieron a cirugía de cáncer de mama en 2016.
El tiempo medio para la cirugía de conservación mamaria es de 24,3 días (80% entre 9 y 51 días) y para la mastectomía con reconstrucción de 41,6 días (80% entre 10 y 67 días).
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2 años
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Evaluar la respuesta clínica del tratamiento.
Periodo de tiempo: 2 años
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Evalúe la respuesta clínica utilizando las siguientes evaluaciones:
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluar la respuesta inmunitaria en muestras de sangre y tejido antes y después del tratamiento
Periodo de tiempo: 2 años
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Evaluar la respuesta inmunitaria en muestras de sangre y tejido antes y después del tratamiento. Este estudio rastreará el cambio en las células T Ki67 + CD8 en sangre periférica y en la extensión de los linfocitos infiltrantes de tumores (TIL).
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Julia C Tchou, MD, University of Pennsylvania
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de los senos
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Neoplasias de mama
- Técnicas de investigación
- Terapéutica
- Manejo de muestras
- Técnicas de laboratorio clínico
- Técnicas y procedimientos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Puntas
- Procedimientos quirúrgicos, operativo
- Fraccionamiento de dosis, radiación
- Dosis de radioterapia
- Radioterapia
- Hipofraccionamiento de dosis de radiación
- Recolección de muestras de sangre
Otros números de identificación del estudio
- UPCC 04119
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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