- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04483622
Immunoglobulin G Antibody Immune Response Profile Following Infection With SARS-CoV-2 in COVID-19 Egyptian Patients (COVID-19)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
A total of 30 COVID-19 patients for the study will be enrolled. All the patients enrolled were confirmed to be infected with SARS-CoV-2 by RT-PCR assay for nasal and pharyngeal swab specimens.
For the study, serum samples of the 30 patients will be collected and will be investigated for the detection rate for immunoglobulin G (IgG). The first sample will be collected 2 weeks after the second negative RT-PCR assay for nasal and pharyngeal swab specimens and 6 samples will be collected after that for 6 months later; one serum sample tested every month for 6 months after.
The following questions will be addressed:-
- What proportion of confirmed cases develops specific IgG antibodies to SARS-CoV-2?
- How long is the duration of detection of serum IgG antibodies and antibody titres over time following infection with SARS-CoV-2?
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto
- Sohag university Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients with recent COVID- 19 infection(2 weeks after the second negative RT-PCR assay)
Exclusion Criteria:
- patients on immune-suppressive therapy
- patients with immunological disease
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
rising titre of IGg antibodies
Periodo de tiempo: first month
|
it's expected to have COVID-19 antibodies within 1month of infection the antibody titre expected to rise the fall to a lower levels
|
first month
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IBR#S20-133
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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