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Células GPC3-CAR-T para el carcinoma hepatocelular

29 de enero de 2022 actualizado por: Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

El estudio clínico de fase I de eficacia y seguridad de las células GPC3-CAR-T en pacientes con carcinoma hepatocelular

Este es un estudio de fase I abierto, de un solo brazo y de un solo centro para evaluar la seguridad y la eficacia de las células GPC3-CAR-T en pacientes con carcinoma hepatocelular.

Descripción general del estudio

Estado

Suspendido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las células GPC3-CAR-T son nuevas células CAR-T diseñadas para la proteína de membrana celular Glypican-3. Se inscribirán pacientes con carcinoma hepatocelular y se infundirán células GPC3-CAR-T por vía intravenosa con una dosis escalada de 1 × 106, 3 × 106, 10 × 106 células GPC3-CAR-T. Los marcadores tumorales y la proliferación de células GPC3-CAR-T se controlarán en el tiempo programado (día 0, día 4, día 7, día 10, día 14, día 28). El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y eficacia de la terapia con células GPC3-CAR-T en pacientes con carcinoma hepatocelular. El criterio principal de valoración es la seguridad de las células CAR-T, incluida la relación de efecto de CRS e ICANS, ORR. El criterio de valoración secundario es la relación CAR-T y el número de copias del gen CAR en PB, PFS, OS y DOR.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

12

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana
        • Beijing Tsinghua Changgung Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≧18 años, género ilimitado.
  2. Fracaso o intolerancia después de al menos el tratamiento de primera línea.
  3. GPC3 positivo (IHQ)
  4. Los pacientes deben tener al menos una lesión diana disponible para su evaluación.
  5. BCLC B o C.
  6. Child-Pugh grado A o B
  7. ECOG es 0 o 1 (una semana antes de la inscripción).
  8. Esperanza de vida estimada ≥ 3 meses.
  9. El funcionamiento de los órganos principales es normal.
  10. Las mujeres en edad fértil (15-49 años) deben realizarse una prueba de embarazo dentro de los 7 días anteriores al inicio del tratamiento y los resultados son negativos; Los pacientes masculinos y femeninos con fertilidad deben utilizar un método anticonceptivo eficaz para garantizar que 3 meses después de la interrupción del tratamiento durante el período de estudio no estén embarazadas en el interior.
  11. Pacientes que voluntariamente firmen el consentimiento informado y estén dispuestos a cumplir con los planes de tratamiento, arreglos de visitas, pruebas de laboratorio y otros procedimientos de investigación.

Criterio de exclusión:

  1. Hay infecciones activas incontrolables que necesitan tratamiento sistémico.
  2. El anticuerpo del VIH es positivo o el anticuerpo de la sífilis es positivo.
  3. Mujeres embarazadas o lactantes.
  4. encefalopatía hepática.
  5. pacientes con insuficiencia orgánica:

    • Corazón: función cardíaca grado IV de la NYHA;
    • Hígado: Grado C que alcanza la clasificación de función hepática de Child-Turcotte;
    • Riñón: insuficiencia renal y uremia;
    • Pulmón: síntomas de insuficiencia respiratoria;
    • Cerebro: una persona con una discapacidad.
  6. Se encuentra en tratamiento hormonal sistémico.
  7. Los resultados de impacto muestran que más del 50% del hígado está ocupado por tumor.
  8. Pacientes que aún se encuentran en etapa de observación de otros fármacos antitumorales 30 días antes de la extracción de sangre.
  9. Los pacientes recibieron otros productos de terapia génica o están participando en otros ensayos clínicos dentro de las 4 semanas anteriores a la infusión de células.
  10. Función tiroidea anormal ≧Nivel 3.
  11. Las enfermedades autoinmunes activas requieren tratamiento sistémico durante los primeros dos años de detección.
  12. Los pacientes tienen una enfermedad mental o antecedentes de abuso de drogas.
  13. Los pacientes están participando en otros estudios clínicos.
  14. Los investigadores descubrieron que no era adecuado que los destinatarios se inscribieran.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Células GPC3-CAR-T
Se inscribirán pacientes con carcinoma hepatocelular y se infundirán células GPC3-CAR-T por vía intravenosa con una dosis escalada de 1 × 106/3 × 106/10 × 106 células GPC3-CAR-T. Los marcadores tumorales y la proliferación de células GPC3-CAR-T se controlarán en el tiempo programado (día 0, día 4, día 7, día 10, día 14, día 21, día 28).
Se inscribirán pacientes con carcinoma hepatocelular y se infundirán células GPC3-CAR-T por vía intravenosa con una dosis escalada de 1 × 106/3 × 106/10 × 106 células GPC3-CAR-T.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de eventos adversos
Periodo de tiempo: 12 meses
Porcentaje de participantes con eventos adversos.
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de remisión objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 12 meses
El porcentaje de participantes que lograron la remisión completa (CR) y la remisión parcial sobre todos los participantes.
12 meses
Relación de proliferación de células CAR-T
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Gong Li, M.A., Beijing Tsinghua Changgeng Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

10 de junio de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

10 de junio de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

10 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

10 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

14 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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