Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Komórki GPC3-CAR-T dla raka wątrobowokomórkowego

29 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

Badanie kliniczne fazy I skuteczności i bezpieczeństwa komórek GPC3-CAR-T u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym

Jest to jednoośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie fazy I, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności komórek GPC3-CAR-T u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym.

Przegląd badań

Status

Zawieszony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Komórki GPC3-CAR-T to nowe komórki CAR-T zaprojektowane dla białka błony komórkowej Glypican-3. Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym zostaną włączeni, a komórki GPC3-CAR-T zostaną podane we wlewie dożylnym ze zwiększoną dawką 1 x 106, 3 x 106, 10 x 106 komórek GPC3-CAR-T. Markery nowotworowe i proliferacja komórek GPC3-CAR-T będą monitorowane w zaplanowanym czasie (dzień 0, dzień 4, dzień 7, dzień 10, dzień 14, dzień 28). Celem tego badania klinicznego jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności terapii komórkami T GPC3-CAR-T u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest bezpieczeństwo komórek CAR-T, w tym współczynnik efektu CRS i ICANS, ORR. Drugorzędowym punktem końcowym jest stosunek CAR-T i liczba kopii genu CAR w PB, PFS, OS i DOR.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

12

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Beijing Tsinghua Changgung Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≧18 lat, płeć bez ograniczeń.
  2. Niepowodzenie lub nietolerancja po leczeniu co najmniej pierwszego rzutu.
  3. GPC3 pozytywny (IHC)
  4. Pacjenci muszą mieć co najmniej jedną docelową zmianę chorobową dostępną do oceny.
  5. BCLC B lub C.
  6. Child-Pugh klasa A lub B
  7. ECOG wynosi 0 lub 1 (tydzień przed rejestracją).
  8. Szacunkowa długość życia ≥ 3 miesiące.
  9. Funkcjonowanie głównych narządów jest prawidłowe.
  10. Kobiety w wieku rozrodczym (15-49 lat) muszą wykonać test ciążowy w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia, a wynik jest ujemny; pacjenci płci męskiej i żeńskiej z płodnością muszą stosować skuteczną antykoncepcję, aby zapewnić, że 3 miesiące po odstawieniu leczenia w okresie badania nie będą w ciąży w środku.
  11. Pacjenci, którzy dobrowolnie podpisują świadomą zgodę i są chętni do przestrzegania planów leczenia, umawiania wizyt, badań laboratoryjnych i innych procedur badawczych.

Kryteria wyłączenia:

  1. Istnieją niekontrolowane aktywne infekcje, które wymagają leczenia ogólnoustrojowego.
  2. Przeciwciało HIV jest dodatnie lub przeciwciało przeciwko syfilisowi jest dodatnie.
  3. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  4. encefalopatia wątrobowa.
  5. pacjenci z niewydolnością narządową:

    • Serce: stopień czynności serca wg NYHA IV;
    • Wątroba: stopień C, który osiąga stopień czynności wątroby w skali Child-Turcotte;
    • Nerki: niewydolność nerek i mocznica;
    • Płuca: objawy niewydolności oddechowej;
    • Mózg: osoba niepełnosprawna.
  6. Jest w trakcie ogólnoustrojowej terapii hormonalnej.
  7. Wyniki udaru pokazują, że ponad 50% wątroby jest zajęte przez guz.
  8. Pacjenci, którzy są jeszcze w fazie obserwacji innych leków przeciwnowotworowych na 30 dni przed pobraniem krwi.
  9. Pacjenci otrzymywali inne produkty terapii genowej lub uczestniczą w innych badaniach klinicznych w ciągu 4 tygodni przed infuzją komórek.
  10. Nieprawidłowa czynność tarczycy ≧Poziom 3.
  11. Aktywne choroby autoimmunologiczne wymagają leczenia systemowego w ciągu pierwszych dwóch lat badań przesiewowych.
  12. Pacjenci mają chorobę psychiczną lub historię nadużywania narkotyków.
  13. Pacjenci biorą udział w innych badaniach klinicznych.
  14. Naukowcy stwierdzili, że rejestracja odbiorców była nieodpowiednia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Komórki GPC3-CAR-T
Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym zostaną włączeni do badania, a komórki GPC3-CAR-T zostaną podane we wlewie dożylnym ze zwiększoną dawką 1 x 106/3 x 106/10 x 106 komórek GPC3-CAR-T. Markery nowotworowe i proliferacja komórek GPC3-CAR-T będą monitorowane w zaplanowanym czasie (dzień 0, dzień 4, dzień 7, dzień 10, dzień 14, dzień 21, dzień 28).
Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym zostaną włączeni do badania, a komórki GPC3-CAR-T zostaną podane we wlewie dożylnym ze zwiększoną dawką 1 x 106/3 x 106/10 x 106 komórek GPC3-CAR-T.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Odsetek uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obiektywny wskaźnik remisji (ORR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli całkowitą remisję (CR) i częściową remisję w stosunku do wszystkich uczestników.
12 miesięcy
Współczynnik proliferacji komórek CAR-T
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Gong Li, M.A., Beijing Tsinghua Changgeng Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

10 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

10 czerwca 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

10 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

10 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

14 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak wątrobowokomórkowy

Badania kliniczne na Komórki GPC3-CAR-T

Subskrybuj