- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04506983
Komórki GPC3-CAR-T dla raka wątrobowokomórkowego
29 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
Badanie kliniczne fazy I skuteczności i bezpieczeństwa komórek GPC3-CAR-T u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym
Jest to jednoośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie fazy I, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności komórek GPC3-CAR-T u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym.
Przegląd badań
Status
Zawieszony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Komórki GPC3-CAR-T to nowe komórki CAR-T zaprojektowane dla białka błony komórkowej Glypican-3.
Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym zostaną włączeni, a komórki GPC3-CAR-T zostaną podane we wlewie dożylnym ze zwiększoną dawką 1 x 106, 3 x 106, 10 x 106 komórek GPC3-CAR-T.
Markery nowotworowe i proliferacja komórek GPC3-CAR-T będą monitorowane w zaplanowanym czasie (dzień 0, dzień 4, dzień 7, dzień 10, dzień 14, dzień 28).
Celem tego badania klinicznego jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności terapii komórkami T GPC3-CAR-T u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym.
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest bezpieczeństwo komórek CAR-T, w tym współczynnik efektu CRS i ICANS, ORR.
Drugorzędowym punktem końcowym jest stosunek CAR-T i liczba kopii genu CAR w PB, PFS, OS i DOR.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
12
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny
- Beijing Tsinghua Changgung Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≧18 lat, płeć bez ograniczeń.
- Niepowodzenie lub nietolerancja po leczeniu co najmniej pierwszego rzutu.
- GPC3 pozytywny (IHC)
- Pacjenci muszą mieć co najmniej jedną docelową zmianę chorobową dostępną do oceny.
- BCLC B lub C.
- Child-Pugh klasa A lub B
- ECOG wynosi 0 lub 1 (tydzień przed rejestracją).
- Szacunkowa długość życia ≥ 3 miesiące.
- Funkcjonowanie głównych narządów jest prawidłowe.
- Kobiety w wieku rozrodczym (15-49 lat) muszą wykonać test ciążowy w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia, a wynik jest ujemny; pacjenci płci męskiej i żeńskiej z płodnością muszą stosować skuteczną antykoncepcję, aby zapewnić, że 3 miesiące po odstawieniu leczenia w okresie badania nie będą w ciąży w środku.
- Pacjenci, którzy dobrowolnie podpisują świadomą zgodę i są chętni do przestrzegania planów leczenia, umawiania wizyt, badań laboratoryjnych i innych procedur badawczych.
Kryteria wyłączenia:
- Istnieją niekontrolowane aktywne infekcje, które wymagają leczenia ogólnoustrojowego.
- Przeciwciało HIV jest dodatnie lub przeciwciało przeciwko syfilisowi jest dodatnie.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- encefalopatia wątrobowa.
pacjenci z niewydolnością narządową:
- Serce: stopień czynności serca wg NYHA IV;
- Wątroba: stopień C, który osiąga stopień czynności wątroby w skali Child-Turcotte;
- Nerki: niewydolność nerek i mocznica;
- Płuca: objawy niewydolności oddechowej;
- Mózg: osoba niepełnosprawna.
- Jest w trakcie ogólnoustrojowej terapii hormonalnej.
- Wyniki udaru pokazują, że ponad 50% wątroby jest zajęte przez guz.
- Pacjenci, którzy są jeszcze w fazie obserwacji innych leków przeciwnowotworowych na 30 dni przed pobraniem krwi.
- Pacjenci otrzymywali inne produkty terapii genowej lub uczestniczą w innych badaniach klinicznych w ciągu 4 tygodni przed infuzją komórek.
- Nieprawidłowa czynność tarczycy ≧Poziom 3.
- Aktywne choroby autoimmunologiczne wymagają leczenia systemowego w ciągu pierwszych dwóch lat badań przesiewowych.
- Pacjenci mają chorobę psychiczną lub historię nadużywania narkotyków.
- Pacjenci biorą udział w innych badaniach klinicznych.
- Naukowcy stwierdzili, że rejestracja odbiorców była nieodpowiednia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Komórki GPC3-CAR-T
Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym zostaną włączeni do badania, a komórki GPC3-CAR-T zostaną podane we wlewie dożylnym ze zwiększoną dawką 1 x 106/3 x 106/10 x 106 komórek GPC3-CAR-T.
Markery nowotworowe i proliferacja komórek GPC3-CAR-T będą monitorowane w zaplanowanym czasie (dzień 0, dzień 4, dzień 7, dzień 10, dzień 14, dzień 21, dzień 28).
|
Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym zostaną włączeni do badania, a komórki GPC3-CAR-T zostaną podane we wlewie dożylnym ze zwiększoną dawką 1 x 106/3 x 106/10 x 106 komórek GPC3-CAR-T.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Odsetek uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obiektywny wskaźnik remisji (ORR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli całkowitą remisję (CR) i częściową remisję w stosunku do wszystkich uczestników.
|
12 miesięcy
|
|
Współczynnik proliferacji komórek CAR-T
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Gong Li, M.A., Beijing Tsinghua Changgeng Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
10 czerwca 2022
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
10 czerwca 2023
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
10 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 sierpnia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
10 sierpnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
14 lutego 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HXYT-009
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak wątrobowokomórkowy
-
Daryoush Hamidi Alamdari, PhDRejestracja na zaproszenieChoroba nieoperacyjna | Zaawansowany rak podstawnokomórkowy (BCC) | Morpheaform Basal Cell Carcinoma | Rak podstawnokomórkowy guzkowo-wrzodziejący | Infiltratywny rak podstawnokomórkowyIran
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Michael A. O'DonnellRekrutacyjnyRak pęcherza | Rak urotelialny | BCG-niereagujący rak pęcherza moczowego | Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego (NMIBC) | Carcinoma in Situ (CIS) | Wysokiej klasy guzy brodawczakowate pęcherza moczowego | Rak pęcherza moczowego w stadium Ta | Rak pęcherza moczowego w stadium T1 | Rak pęcherza moczowego oporny... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Włochy
Badania kliniczne na Komórki GPC3-CAR-T
-
Zhejiang UniversityCarbiogene Therapeutics Co. Ltd.RekrutacyjnyZaawansowany rak wątrobowokomórkowyChiny
-
Shenzhen University General HospitalRekrutacyjnyZaawansowany rak wątrobowokomórkowyChiny
-
Peking UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Baylor College of MedicineCenter for Cell and Gene Therapy, Baylor College of Medicine; Baylor St. Luke...RekrutacyjnyGlejak wielopostaciowy mózguStany Zjednoczone
-
Zhejiang UniversityLeman Biotech Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
-
Baylor College of MedicineJeszcze nie rekrutacjaNietypowy teratoidalny guz rabdoidalny | Guz rabdoidalny ośrodkowego układu nerwowegoStany Zjednoczone
-
RenJi HospitalCARsgen Therapeutics Co., Ltd.ZakończonyRak wątrobowokomórkowyChiny
-
Baylor College of MedicineCenter for Cell and Gene Therapy, Baylor College of MedicineRekrutacyjnyRak wątrobowokomórkowy | Tłuszczakomięsak | Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy | Guz Wilmsa | Wątroba zarodkowa | Złośliwy guz rabdoidalny | Guz woreczka żółtkowego | Zarodkowy mięsak wątrobyStany Zjednoczone
-
Beijing Immunochina Medical Science & Technology...RekrutacyjnyRak wątrobowokomórkowy, rak dróg żółciowychChiny
-
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.RenJi Hospital; First Affiliated Hospital of Zhejiang University; NanJing PLA...Zakończony