Estilo de vida Actividad física e intervenciones de entrenamiento cognitivo: prevención de la pérdida de memoria en mujeres mayores con enfermedades cardiovasculares (MindMoves)
26 de noviembre de 2025 actualizado por: Rush University Medical Center
Las mujeres mayores con enfermedad cardiovascular (ECV) corren un mayor riesgo de pérdida de memoria, un importante problema de salud pública debido a los efectos negativos en la calidad de vida y los costos de atención médica.
Esta investigación será la primera en examinar los efectos independientes y combinados de una intervención de actividad física en el estilo de vida y el entrenamiento cognitivo sobre el rendimiento de la memoria y los biomarcadores séricos relacionados con la memoria en esta población vulnerable.
Los investigadores incorporarán un enfoque de estilo de vida práctico que se puede aplicar en entornos domésticos y comunitarios para prevenir o retrasar la pérdida de memoria en mujeres mayores con CVD.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las mujeres experimentan tasas desproporcionadamente altas de disfunción cognitiva, especialmente con el aumento de la edad, en comparación con los hombres. Algunas investigaciones sugieren que las mujeres mayores tienen una mayor incidencia de disfunción cognitiva con mayor gravedad y deterioro más rápido. Además, la enfermedad cardiovascular (ECV) aumenta el riesgo de disfunción cognitiva en un 29-66 % y afecta a 44 millones de mujeres en los EE. UU.
Un tipo particularmente angustioso de disfunción cognitiva debido a ECV es la pérdida de memoria. La pérdida de memoria conduce a una menor independencia, una menor calidad de vida y mayores costos de atención médica. Para prevenir o retrasar la pérdida de memoria entre las mujeres mayores con ECV, existe una necesidad urgente de desarrollar intervenciones de estilo de vida que puedan escalarse.
El objetivo a largo plazo es crear e implementar intervenciones de estilo de vida multimodales (intervenciones que tienen múltiples componentes conductuales) que prevendrán o retrasarán la pérdida de memoria en adultos mayores. Los investigadores inicialmente se enfocan en mujeres con ECV debido a su alto riesgo. Las intervenciones de actividad física y el entrenamiento cognitivo previenen la pérdida de memoria en adultos mayores sanos.
Por lo tanto, los investigadores evaluarán la eficacia de MindMoves, una intervención multimodal de 24 semanas, sobre el rendimiento de la memoria y los biomarcadores séricos relacionados con la memoria. Los investigadores examinarán los biomarcadores séricos del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) y (c) el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1). La recopilación de datos se realizará al inicio del estudio, 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas. MindMoves es una combinación de dos intervenciones basadas en evidencia. Mind es el programa de entrenamiento cognitivo BrainHQ modificado a un formato de tableta electrónica centrado en el estilo de vida. La mente mejora el rendimiento de la memoria en adultos mayores sanos y en aquellos con insuficiencia cardíaca. Move es una intervención de actividad física de estilo de vida modificada del Programa de actividad física de estilo de vida de mujeres, que los investigadores probaron en mujeres con CVD. Los investigadores probaron recientemente la viabilidad de MindMoves.
Usando un diseño factorial 2x2, los investigadores reclutarán a 254 mujeres mayores con CVD de clínicas de cardiología y las asignarán al azar a una de las siguientes condiciones: (1) Mente, (2) Movimiento, (3) Movimientos mentales o (4) control de atención habitual . Este enfoque nos permitirá evaluar los efectos principales y de interacción de Mind y/o Move en el rendimiento de la memoria y los biomarcadores relacionados con la memoria a las 24, 48 y 72 semanas posteriores al inicio.
Objetivo específico 1 (primario): Determinar las eficacias independientes y combinadas de Mind y Move sobre el rendimiento de la memoria evaluado mediante pruebas neurocognitivas entre mujeres ≥ 65 años con ECV.
Objetivo específico 2 (secundario): determinar las eficacias independientes y combinadas de Mind y Move en biomarcadores séricos relacionados con la memoria (BDNF, VEGF, IGF-1) entre mujeres ≥ 65 años con ECV.
Objetivo específico 3 (exploratorio): evaluar los síntomas depresivos y los factores genéticos como moderadores potenciales de la asociación entre los cambios en los comportamientos objetivo (actividad física y actividad cognitiva) y los resultados de salud (rendimiento de la memoria y biomarcadores séricos relevantes).
Los investigadores plantean la hipótesis de que Mente y Movimiento por separado producirán beneficios para la memoria. Sin embargo, se supone que los MindMoves combinados tendrán un mayor impacto que la suma de los efectos individuales. Los hallazgos proporcionarán conocimientos clave sobre la capacidad de las intervenciones prácticas multimodales en el estilo de vida para enfocarse en la memoria en mujeres mayores con ECV.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
253
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- Rush University Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- autoidentificadas como mujeres
- ≥ 65 años
- leer/hablar inglés
- paciente en el Rush Heart Center for Women
- antecedentes de CVD (p. ej., enfermedad de las arterias coronarias, hipertensión) y recibir tratamiento médico dirigido por las guías cuando corresponda
- sin actividad física regular moderada-vigorosa (≥ 30 minutos ≥ 3 días a la semana en el último mes)
- ningún programa de entrenamiento cognitivo en el último mes
- sin discapacidades que impidan la actividad física regular (Cuestionario de preparación para la actividad física, que incluye síntomas de enfermedades cardíacas y pulmonares)
- aprobación por escrito del proveedor de cardiología (examen médico de preparación para la actividad física); sin pérdida auditiva significativa autoinformada que interfiere con la conversación normal
- acceso a un teléfono o tableta compatible con Bluetooth
Criterio de exclusión:
- síntomas de enfermedad cardíaca o pulmonar inestable en el último mes (Cuestionario de preparación para la actividad física)
- presión arterial (sistólica ≥ 160 o diastólica ≥ 100 mm Hg)
- Puntaje de estado cognitivo < 19 en la versión ciega (para administración telefónica) de la Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA) consistente con deterioro cognitivo significativo
- diagnóstico de una enfermedad neurológica que se encuentra en la historia clínica electrónica (p. ej., demencia por enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, demencia vascular)
- accidente isquémico transitorio o accidente cerebrovascular de vasos pequeños en los últimos tres meses
- tomar medicamentos antipsicóticos
- diabetes con un A1C ≥ 9.0 en los últimos seis meses
- enfermedad renal en etapa terminal en diálisis (etapa 5)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Mente - Intervención de entrenamiento cognitivo BrainHQ
La intervención Mind utiliza el programa de entrenamiento cognitivo computarizado BrainHQ basado en la evidencia.
BrainHQ se enfoca en mejorar la memoria, la atención, la función sensorial y la memoria de trabajo, y ha demostrado eficacia para mejorar la memoria entre adultos mayores sanos y adultos con insuficiencia cardíaca.
BrainHQ se adapta al individuo y la dificultad del programa progresa automáticamente según el rendimiento.
El entrenamiento ocurre durante tres sesiones de 30 minutos por semana, para un total de 36 horas.
Los participantes completarán el programa BrainHQ en una tableta iPad, que se les proporcionará.
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Ver descripción del brazo.
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Experimental: Move - intervención de actividad física en el estilo de vida
La intervención Move es un programa basado en evidencia de 24 semanas basado en la teoría cognitiva social.
Originalmente fue desarrollado para mujeres de mediana edad y mantuvo con éxito una mayor actividad física.
Desde entonces, se ha diseñado para mujeres mayores con ECV para prevenir o retrasar el deterioro cognitivo e incluye: (1) educación sobre la importancia de la actividad física en el estilo de vida para la salud del cerebro, (2) aumento de la actividad física en el estilo de vida mientras se considera la ECV, y (3) incluyendo un objetivo para aumentar los minutos "activos" de Fitbit (≥ 3 MET o actividad física de intensidad moderada) para garantizar que los participantes obtengan los efectos beneficiosos de la aptitud aeróbica durante los períodos de actividad física del estilo de vida.
Los elementos centrales incluyen una meta de actividad física de estilo de vida personal y cinco reuniones grupales.
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Experimental: MindMoves - entrenamiento cognitivo y actividad física de estilo de vida
Los participantes asignados a esta condición completarán el programa de actividad física de estilo de vida Move y la intervención de entrenamiento cognitivo Mind BrainHQ simultáneamente durante 24 semanas (consulte las descripciones de Move y Mind).
Los participantes recibirán una tableta Fitbit y iPad para completar la intervención combinada de MindMoves.
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Sin intervención: Cuidado usual
Los participantes en el grupo de atención habitual no reciben ninguna intervención relacionada con Mind o Move y recibirán la atención habitual de su proveedor de cardiología.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en los puntajes de las pruebas de memoria de East Boston desde el inicio hasta las 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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La prueba de memoria de East Boston es una prueba neurocognitiva basada en el rendimiento.
Los participantes son lees una breve historia con 12 elementos clave.
Se les pide a los participantes que retiren los elementos de inmediato y nuevamente después de un retraso de tres minutos.
Cada puntaje (retiro inmediato y retrasado) tiene una escala de 0-12, con una puntuación más alta que indica un mejor rendimiento cognitivo.
El puntaje total es un promedio de las dos subpenas para el retiro inmediato y retrasado.
La puntuación total tiene una escala de 0-12, con una puntuación más alta que indica un mejor rendimiento cognitivo.
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Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Cambio en la categoría Los puntajes de las pruebas de fluidez desde el inicio hasta las 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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La prueba de fluidez de categoría es una prueba neurocognitiva basada en el rendimiento.
Se les pide a los participantes que generen ejemplos para dos categorías semánticas (animales, frutas/verduras) en pruebas separadas de 60 segundos.
Hay dos puntajes separados (número de animales generados, número de frutas/verduras generadas).
Una puntuación mínima posible es 0, con una puntuación máxima infinita posible, con una puntuación más alta que indica un mejor rendimiento cognitivo.
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Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Cambio en los puntajes de la prueba hacia adelante y hacia atrás desde el inicio hasta las 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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El dígito abarca hacia adelante y la prueba hacia atrás es una prueba neurocognitiva basada en el rendimiento.
El examinador dice una cadena de números (tramo de dígitos).
Para el tramo de dígitos hacia adelante, el participante recita el tramo de dígitos, aumentando gradualmente en longitud.
Se detiene la prueba cuando el participante no recita el tramo de dígitos de la misma longitud dos veces.
Para el tramo de dígitos hacia atrás, el participante recita el tramo de dígitos hacia atrás.
Hay dos puntajes separados (el dígito abarca las respuestas correctas, las respuestas correctas hacia atrás).
Las puntuaciones de Digit Span Forwards pueden variar de 0 a 16, con puntajes más altos que indican un mayor rendimiento cognitivo.
Los puntajes de los dígitos abarcan de 0 a 14, con puntajes más altos que indican un mayor rendimiento cognitivo.
Una puntuación total es una suma de los dos puntajes, con un rango de 0-30, con puntajes más altos que indican un mayor rendimiento cognitivo.
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Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Cambio en los senderos orales A/B Prueba los puntajes desde el inicio hasta las 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Primero, se les pide a los participantes que cuenten de 1 a 25 (Parte A).
Para la Parte B, se le pide a la persona que recite verbalmente números y letras alternos hasta que lleguen a 13 y la letra M. Las puntuaciones posibles son un tiempo combinado para completar tanto la Parte A como la B sumada.
La posible puntuación mínima está "descontinuada" debido a la falta de completar la prueba (una puntuación cero).
El puntaje máximo es de 300 segundos.
Una puntuación más baja (menos segundos) indica un mayor rendimiento cognitivo.
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Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Cambio en los puntajes de las pruebas de pedido de dígitos desde el inicio hasta las 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Se les pide a los participantes que memoricen e inmediatamente recuerden en orden ascendente una serie de números que aumentan gradualmente de longitud con cada prueba.
Los posibles puntajes varían de 0-16, con una puntuación más alta que indica un mayor rendimiento cognitivo.
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Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en los niveles de factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) desde el inicio hasta las 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Obtendremos muestras de sangre para BDNF.
El suero de pretratamiento o las muestras de plasma se prepararán utilizando técnicas estándar y archivadas a -80 ° C en alícuotas sin muestra sometida a más de dos ciclos de congelación -descongelación.
Todos los ensayos realizados de manera cegada y de acuerdo con el protocolo del fabricante utilizando un método modificado de 384 pocillos.
Luminex FlexMap 3D se utilizará con concentraciones calculadas en función de las curvas estándar de 7 pt utilizando un algoritmo de ajuste de 5 paramétricos en Xponent V4.0.3.
Después de las recomendaciones, se obtendrán biomarcadores séricos en la mañana (8 am-10 a.m.) después de un ayuno de 8 horas.
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Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Cambio en los niveles del factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGF) desde el inicio hasta las 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Obtendremos muestras de sangre para VEGF.
El suero de pretratamiento o las muestras de plasma se prepararán utilizando técnicas estándar y archivadas a -80 ° C en alícuotas sin muestra sometida a más de dos ciclos de congelación -descongelación.
Todos los ensayos realizados de manera cegada y de acuerdo con el protocolo del fabricante utilizando un método modificado de 384 pocillos.
Luminex FlexMap 3D se utilizará con concentraciones calculadas en función de las curvas estándar de 7 pt utilizando un algoritmo de ajuste de 5 paramétricos en Xponent V4.0.3.
Después de las recomendaciones, se obtendrán biomarcadores séricos en la mañana (8 am-10 a.m.) después de un ayuno de 8 horas.
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Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Cambio en el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) desde el inicio hasta las 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Obtendremos muestras de sangre para IGF-1.
El suero de pretratamiento o las muestras de plasma se prepararán utilizando técnicas estándar y archivadas a -80 ° C en alícuotas sin muestra sometida a más de dos ciclos de congelación -descongelación.
Todos los ensayos realizados de manera cegada y de acuerdo con el protocolo del fabricante utilizando un método modificado de 384 pocillos.
Luminex FlexMap 3D se utilizará con concentraciones calculadas en función de las curvas estándar de 7 pt utilizando un algoritmo de ajuste de 5 paramétricos en Xponent V4.0.3.
Después de las recomendaciones, se obtendrán biomarcadores séricos en la mañana (8 am-10 a.m.) después de un ayuno de 8 horas.
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Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Cambio en el acelerómetro triaxial gt3xe-plus minutos de actividad física vigorosa moderada desde el inicio hasta las 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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El acelerómetro Actigraph es un dispositivo de sensor de movimiento que proporciona una evaluación válida de la actividad física en personas adultas durante el movimiento/ejecución de la cinta de correr y la actividad diaria.
El acelerómetro registra aceleraciones verticales como "cuenta".
Se les indica a los participantes que se desgastaran en la cadera durante siete días consecutivos solo durante las horas de vigilia, excepto mientras nadan o se bañan.
Para analizar los datos del acelerómetro, utilizaremos los siguientes puntos de corte de intensidad de actividad física: luz 100-1,565 recuentos/min (<3 mets [equivalente metabólico de la tarea]); Moderado 1.566-6,139 (3.0-6.0
Mets); vigoroso ≥ 6,140 (≥ 6.1 Mets).
Los resultados se informan en minutos diarios medios de actividad física moderada y vigorosa
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Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Cambio en la prueba de dos minutos de puntaje de aptitud aeróbica desde el inicio hasta las 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Esta es una prueba de aptitud aeróbica que se puede realizar en un espacio pequeño utilizando equipos mínimos.
Los participantes pisan en su lugar a una altura prediseñada durante dos minutos.
Esta prueba se correlaciona con las pruebas de cinta de correr de aptitud aeróbica.
El puntaje es el número de pasos válidos logrados que alcanzan la altura prediseñada en dos minutos.
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Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Cambio en la actividad física autoinformada según lo evaluado por el Programa del Modelo de Actividades Saludables de la Comunidad para Seniors (Campos) Encuesta desde el inicio hasta las 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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El Programa Modelo de Actividades de Salud Comunitaria para personas mayores (CAMPS) es un cuestionario de autoinforme de 30 ítems que evalúa la actividad física del tiempo de ocio, el hogar y el transporte en las últimas dos semanas.
Se pregunta a los participantes cuánto tiempo participan en 30 actividades diferentes y a qué frecuencia.
A cada actividad se le asigna intensidad.
Los puntajes incluyen minutos medios por semana de actividad física ligera y moderada y vigorosa tanto para el tiempo de ocio como para las escalas domésticas (puntaje mínimo de 0 minutos y puntaje máximo de 24 horas, con puntajes más altos que indican más tiempo dedicado a la actividad física).
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Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Cambio en la actividad cognitiva autoinformada desde el inicio hasta las 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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La actividad cognitiva de autoinforme es un cuestionario de participación de autoinforme en nueve actividades que implican procesamiento de información con demandas físicas o sociales mínimas.
Los participantes califican en una escala de cinco puntos.
La puntuación es un promedio de nueve ítems (puntaje mínimo de 9, puntaje máximo de 54 con puntajes más altos que indican niveles más altos de actividad cognitiva).
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Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Cambio en el acelerómetro triaxial gt3xe-plus minutos de actividad física ligera desde el inicio hasta las 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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El acelerómetro Actigraph es un dispositivo de sensor de movimiento que proporciona una evaluación válida de la actividad física en personas adultas durante el movimiento/ejecución de la cinta de correr y la actividad diaria.
El acelerómetro registra aceleraciones verticales como "cuenta".
Se les indica a los participantes que se desgastaran en la cadera durante siete días consecutivos solo durante las horas de vigilia, excepto mientras nadan o se bañan.
Para analizar los datos del acelerómetro, utilizaremos los siguientes puntos de corte de intensidad de actividad física: luz 100-1,565 recuentos/min (<3 mets [equivalente metabólico de la tarea]); Moderado 1.566-6,139 (3.0-6.0
Mets); vigoroso ≥ 6,140 (≥ 6.1 Mets).
Los resultados se informan en minutos diarios medios de actividad física ligera
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Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel y cambio en la puntuación del Centro de Estudios Epidemiológicos de la Escala de depresión desde el inicio hasta las 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas.
Periodo de tiempo: Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Los síntomas depresivos se evaluarán como un moderador potencial.
La Escala del Centro de Estudios Epidemiológicos (20 ítems calificados 0-3) evalúa los síntomas de estado de ánimo deprimido, sentimientos de culpa e inutilidad, sentimientos de impotencia y desesperanza, retraso psicomotor, pérdida de apetito y trastornos del sueño.
Los participantes que anotan ≥ 16 serán remitidos a su proveedor primario/ psiquiátrico para una evaluación y tratamiento adicionales.
Los puntajes varían de 0-60, con una puntuación más alta que indica más síntomas depresivos.
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Línea de base, y 24 semanas, 48 semanas y 72 semanas después de la línea
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Apolipoproteína [apoE]- alelo ε4
Periodo de tiempo: Base
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Moderador potencial.
Análisis de genes candidatos con extracción de ADN de muestras de sangre completa utilizando un kit de aislamiento de ADN autógeno (Qiagen, Venlo, Países Bajos).
Los participantes se caracterizarán por el genotipo APOE y subdividirán en dos grupos de pacientes en los que el alelo APOE ε4 estaba ausente o presente.
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Base
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Factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) Val66Met polimorfismo
Periodo de tiempo: Base
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Moderador potencial.
Polimorfismo Val66Met en el gen BDNF evaluado utilizando genotipado candidato.
El locus del gen BDNF se encuentra en el cromosoma 11.
Los genotipos positivos de BDNF MET son Val/Met heterocigotos o homocigotos Met/Met.
Los resultados se informarán como presencia de alelo MET o ausencia de alelo MET
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Halloway S, Schoeny ME, Barnes LL, Arvanitakis Z, Pressler SJ, Braun LT, Volgman AS, Gamboa C, Wilbur J. A study protocol for MindMoves: A lifestyle physical activity and cognitive training intervention to prevent cognitive impairment in older women with cardiovascular disease. Contemp Clin Trials. 2021 Feb;101:106254. doi: 10.1016/j.cct.2020.106254. Epub 2020 Dec 29.
- Halloway S, Volgman AS, Schoeny ME, Arvanitakis Z, Barnes LL, Pressler SJ, Vispute S, Braun LT, Tafini S, Williams M, Wilbur J. Overcoming Pandemic-Related Challenges in Recruitment and Screening: Strategies and Representation of Older Women With Cardiovascular Disease for a Multidomain Lifestyle Trial to Prevent Cognitive Decline. J Cardiovasc Nurs. 2024 Jul-Aug 01;39(4):359-370. doi: 10.1097/JCN.0000000000001000. Epub 2023 May 11.
- Halloway S, Volgman AS, Barnes LL, Schoeny ME, Wilbur J, Pressler SJ, Laddu D, Phillips SA, Vispute S, Hall G, Shakya S, Goodyke M, Auger C, Cagin K, Borgia JA, Arvanitakis ZA. The MindMoves Trial: Cross-Sectional Analyses of Baseline Vascular Risk and Cognition in Older Women with Cardiovascular Disease. J Alzheimers Dis. 2024;100(4):1407-1416. doi: 10.3233/JAD-240100.
- Halloway S, Schoeny ME, Arvanitakis Z, Volgman AS, Pressler SJ, Vispute S, Wilhelm K, Borgia JA, Wilbur J, Barnes LL. A multidomain trial for cognition in women with cardiovascular disease. Alzheimers Dement. 2025 Jun;21(6):e70285. doi: 10.1002/alz.70285.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
12 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
21 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
3 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 18053104
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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