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라이프스타일 신체 활동 및 인지 훈련 중재: 심혈관 질환이 있는 노인 여성의 기억력 상실 예방 (MindMoves)

2025년 11월 26일 업데이트: Rush University Medical Center
심혈관 질환(CVD)이 있는 나이든 여성은 삶의 질과 의료 비용에 부정적인 영향을 미치기 때문에 중요한 공중 보건 문제인 기억 상실의 위험이 더 큽니다. 이 연구는 이 취약한 인구의 기억력 및 기억력 관련 혈청 바이오마커에 대한 라이프스타일 신체 활동 중재 및 인지 훈련의 독립적이고 결합된 효과를 조사하는 최초의 연구가 될 것입니다. 조사관은 CVD를 앓고 있는 나이든 여성의 기억 상실을 예방하거나 지연시키기 위해 가정 및 지역사회 환경에서 제공할 수 있는 실용적인 라이프스타일 접근법을 통합할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

여성은 남성에 비해 특히 연령이 증가함에 따라 인지 기능 장애 비율이 불균형적으로 높습니다. 일부 연구에 따르면 나이든 여성은 인지 기능 장애의 발생률이 더 높고 중증도가 더 빠르고 감소 속도가 더 빠릅니다. 또한 심혈관 질환(CVD)은 인지 기능 장애의 위험을 29-66% 증가시키고 미국에서 4400만 명의 여성에게 영향을 미칩니다.

CVD로 인한 특히 괴로운 유형의 인지 기능 장애는 기억 상실입니다. 기억 상실은 독립성 감소, 삶의 질 저하, 의료 비용 증가로 이어집니다. CVD를 앓고 있는 나이든 여성의 기억 상실을 예방하거나 지연시키기 위해 규모를 조정할 수 있는 생활 방식 중재를 개발하는 것이 시급합니다.

장기 목표는 노인의 기억력 상실을 예방하거나 지연시키는 다양한 방식의 라이프스타일 개입(여러 행동 요소가 있는 개입)을 만들고 구현하는 것입니다. 조사관은 초기에 위험이 높기 때문에 CVD가 있는 여성에 초점을 맞춥니다. 신체 활동 중재 및 인지 훈련은 각각 건강한 노인의 기억 상실을 예방합니다.

따라서 조사관은 기억 성능 및 기억 관련 혈청 바이오마커에 대한 24주 다중 방식 개입인 MindMoves의 효능을 평가할 것입니다. 연구자들은 뇌 유래 신경영양 인자(BDNF), 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 및 (c) 인슐린 유사 성장 인자 1(IGF-1)의 혈청 바이오마커를 조사할 것입니다. 데이터 수집은 기준선, 24주, 48주 및 72주에 수행됩니다. MindMoves는 두 가지 증거 기반 개입의 조합입니다. Mind는 인지 훈련 프로그램 BrainHQ를 라이프스타일 중심의 전자 태블릿 형식으로 변형한 것입니다. 마음은 건강한 노인과 심부전 환자의 기억력을 향상시킵니다. Move는 여성 라이프스타일 신체 활동 프로그램의 수정된 라이프스타일 신체 활동 개입으로, 조사관은 CVD가 있는 여성을 대상으로 시험했습니다. 조사관들은 최근 MindMoves의 타당성을 테스트했습니다.

2x2 요인 설계를 사용하여 조사관은 심장병 클리닉에서 CVD가 있는 254명의 나이든 여성을 모집하고 다음 조건 중 하나에 무작위로 배정합니다. . 이 접근 방식을 통해 기준선 이후 24주, 48주 및 72주에 메모리 성능 및 메모리 관련 바이오마커에 대한 Mind 및/또는 Move의 주요 및 상호 작용 효과를 평가할 수 있습니다.

특정 목표 1(일차): CVD가 있는 65세 이상의 여성을 대상으로 신경인지 검사로 평가한 기억 성능에 대한 Mind and Move의 독립적이고 복합적인 효능을 결정합니다.

특정 목표 2(2차): CVD가 있는 65세 이상의 여성에서 기억 관련 혈청 바이오마커(BDNF, VEGF, IGF-1)에 대한 Mind and Move의 독립적이고 복합적인 효능을 결정합니다.

특정 목표 3(탐색적): 대상 행동(신체 활동 및 인지 활동)의 변화와 건강 결과(기억력 및 관련 혈청 바이오마커) 사이의 연관성의 잠재적 중재자로서 우울 증상 및 유전적 요인을 평가합니다.

수사관들은 마음과 움직임이 개별적으로 각각 기억력에 도움이 될 것이라는 가설을 세웠습니다. 그러나 결합된 MindMoves가 개별 효과의 합보다 더 큰 영향을 미칠 것이라는 가설이 있습니다. 연구 결과는 CVD가 있는 나이든 여성의 기억력을 목표로 하는 실용적인 다중 모드 생활 방식 개입의 능력에 대한 핵심 지식을 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

253

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • Rush University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 자신을 여성으로 식별
  • ≥ 65세
  • 영어 읽기/말하기
  • Rush Heart Center for Women의 환자
  • CVD 병력(예: 관상동맥 질환, 고혈압) 및 적절한 경우 지침에 따른 의료 요법을 받고 있음
  • 정기적인 중간 강도의 신체 활동 없음(지난 달에 ≥ 30분 ≥ 주당 3일)
  • 지난 한 달 동안 인지 훈련 프로그램 없음
  • 규칙적인 신체 활동을 방해하는 장애 없음(심장 및 폐 질환 증상을 포함하는 신체 활동 준비 상태 설문지)
  • 심장 전문의의 서면 승인(신체 활동 준비 건강 검진), 정상적인 대화를 방해하는 자가 보고된 심각한 청력 손실 없음
  • Bluetooth 지원 전화 또는 태블릿에 액세스

제외 기준:

  • 지난 1개월 동안 불안정한 심장 또는 폐 질환의 증상(신체 활동 준비 상태 설문지)
  • 혈압(수축기 ≥ 160 또는 확장기 ≥ 100mmHg)
  • 상당한 인지 장애와 일치하는 몬트리올 인지 평가(MoCA)의 블라인드 버전(전화 관리용)에서 인지 상태 점수 < 19
  • 전자건강기록에서 발견되는 신경계 질환 진단(예: 알츠하이머병 치매, 파킨슨병, 혈관성 치매)
  • 지난 3개월 동안 일과성 허혈 발작 또는 소혈관 뇌졸중
  • 항 정신병 약물 복용
  • 지난 6개월 이내에 A1C ≥ 9.0인 당뇨병
  • 투석 중인 말기 신질환(5기)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음 - BrainHQ 인지 훈련 개입
The Mind 개입은 증거 기반 BrainHQ 전산화 인지 훈련 프로그램을 사용합니다. BrainHQ는 기억력, 주의력, 감각 기능 및 작업 기억력 향상에 중점을 두고 있으며 건강한 노인과 심부전이 있는 성인의 기억력 향상에 효능이 입증되었습니다. BrainHQ는 개인에 맞게 조정되며, 프로그램 난이도는 성과에 따라 자동으로 진행됩니다. 교육은 주당 30분씩 총 36시간 동안 진행됩니다. 참가자는 제공되는 iPad 태블릿에서 BrainHQ 프로그램을 완료하게 됩니다.
행동: 정신
팔 설명을 참조하십시오.
실험적: 이동 - 라이프스타일 신체 활동 개입
Move 개입은 사회적 인지 이론에 기반한 24주 증거 기반 프로그램입니다. 그것은 원래 중년 여성을 위해 개발되었으며 증가된 신체 활동을 성공적으로 유지했습니다. 이후 인지 저하를 예방하거나 지연시키기 위해 CVD가 있는 나이든 여성을 위해 맞춤화되었으며, (1) 뇌 건강을 위한 생활 방식 신체 활동의 중요성에 대한 교육, (2) CVD를 고려하면서 생활 방식 신체 활동 증가, (3) 참가자가 라이프스타일 신체 활동 기간 동안 유익한 유산소 운동 효과를 얻을 수 있도록 Fitbit "활동적" 시간(≥ 3 MET 또는 중간 강도 신체 활동)을 늘리는 목표를 포함합니다. 핵심 요소에는 개인 라이프스타일 신체 활동 목표와 5개의 그룹 회의가 포함됩니다.
행동: 이동하다
팔 설명을 참조하십시오.
실험적: MindMoves - 인지 훈련 및 라이프스타일 신체 활동
이 조건에 할당된 참가자는 24주 동안 Move 라이프스타일 신체 활동 프로그램과 Mind BrainHQ 인지 훈련 개입을 동시에 완료합니다(Move 및 Mind 설명 참조). 참가자는 결합된 MindMoves 개입을 완료하기 위해 Fitbit 및 iPad 태블릿을 모두 받게 됩니다.
행동: 정신
팔 설명을 참조하십시오.
행동: 이동하다
팔 설명을 참조하십시오.
간섭 없음: 평상시 관리
일반 치료 그룹의 참가자는 Mind 또는 Move 관련 개입을 받지 않으며 심장 전문의로부터 일반적인 치료를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이스트 보스턴 메모리 테스트 점수의 기준선에서 24 주, 48 주 및 72 주 변경
기간: 기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
이스트 보스턴 메모리 테스트는 성능 기반 신경인지 테스트입니다. 참가자는 12 개의 주요 요소로 간단한 이야기를 읽습니다. 참가자들은 3 분 지연 후 즉시 요소를 회수해야합니다. 각 점수 (즉시 및 지연 리콜)의 척도는 0-12이며 점수는 높은 점수가 더 나은인지 성능을 나타냅니다. 총 점수는 즉각적이고 지연된 리콜에 대해 두 하위 점수의 평균입니다. 총 점수는 0-12의 스케일을 가지며 점수가 높을수록인지 성능이 향상됩니다.
기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
카테고리 유창성 테스트 점수의 기준선에서 24 주, 48 주 및 72 주 변경
기간: 기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
카테고리 유창성 테스트는 성능 기반 신경인지 테스트입니다. 참가자들은 별도의 60 초 시험에서 두 가지 시맨틱 카테고리 (동물, 과일/채소)에 대한 예를 생성해야합니다. 두 개의 별도 점수 (생성 된 동물 수, 과일/채소 수)가 있습니다. 최소 가능한 점수는 0이며, 가능한 최대 점수는 무한한 점수이며 점수는 높은 점수가 더 나은인지 성능을 나타냅니다.
기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
숫자 범위의 변화는 기준선에서 24 주, 48 주 및 72 주까지의 테스트 점수를 앞뒤로 전달합니다.
기간: 기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
숫자 스팬 전방 및 뒤로 테스트는 성능 기반 신경인지 테스트입니다. 심사관은 숫자 문자열 (숫자 범위)을 말합니다. 숫자 스팬 전진의 경우 참가자는 숫자 스팬을 암송하여 점차 길이가 증가합니다. 참가자가 같은 길이의 숫자 스팬을 두 번 암송하지 않으면 테스트 중지됩니다. 숫자 스팬의 경우 참가자는 숫자 스팬을 뒤로 암송합니다. 두 개의 별도 점수가 있습니다 (Digit Span Forwards 올바른 응답, Digit Span Backward Horem 응답). 숫자 범위 전진 점수는 0-16 세이며 점수가 높을수록인지 성능이 높아집니다. Digit Span Backwards 점수는 0-14 세이며 점수가 높을수록 점수는 높은인지 성능을 나타냅니다. 총 점수는 두 점수의 합계이며, 0-30 범위는 높은 점수가 높은인지 성능을 나타냅니다.
기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
구강 산책로 A/B 테스트 점수 변경 기준선에서 24 주, 48 주 및 72 주
기간: 기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
먼저 참가자는 1에서 25로 계산해야합니다 (파트 A). 파트 B의 경우, 그 사람은 13과 문자 M에 도달 할 때까지 교대 숫자와 문자를 구두로 암송해야합니다. 가능한 점수는 파트 A와 B를 모두 완료하는 데 결합 된 시간입니다. 가능한 최소 점수는 테스트 완료 실패 (0 점)로 인해 "중단"됩니다. 최대 점수는 300 초입니다. 더 낮은 점수 (몇 초)는인지 성능이 높음을 나타냅니다.
기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
기준선에서 24 주, 48 주 및 72 주까지의 숫자 주문 테스트 점수 변경
기간: 기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
참가자들은 각 시험마다 길이가 점차 증가하는 일련의 숫자를 오름차순으로 암기하고 즉시 기억해야합니다. 가능한 점수는 0-16 세이며 점수는 높은 점수가 높은인지 성능을 나타냅니다.
기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌 유래 신경 영양 인자 (BDNF) 수준의 기준선에서 24 주, 48 주 및 72 주의 변화
기간: 기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
우리는 BDNF에 대한 혈액 샘플을 얻을 것입니다. 전처리 혈청 또는 혈장 시편은 표준 기술을 사용하여 준비하고 2 개 이상의 동결 -해동 사이클을받는 시편이없는 분취 량으로 -80 ° C로 보관됩니다. 모든 분석법은 맹검 방식으로 수행되었으며 384- 웰 수정 방법을 사용하여 제조업체의 프로토콜에 따라 수행되었습니다. Luminex FlexMap 3D는 Xponent v4.0.3의 5- 원래 적합 알고리즘을 사용하여 7-PT 표준 곡선을 기반으로 계산 된 농도와 함께 사용됩니다. 권장 사항에 따라, 혈청 바이오 마커는 8 시간 동안 오전 8시에서 오전 8 시까 지 얻을 것입니다.
기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
혈관 내피 성장 인자 A (VEGF) 수준의 기준선에서 24 주, 48 주 및 72 주 변화
기간: 기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
우리는 VEGF에 대한 혈액 샘플을 얻을 것입니다. 전처리 혈청 또는 혈장 시편은 표준 기술을 사용하여 준비하고 2 개 이상의 동결 -해동 사이클을받는 시편이없는 분취 량으로 -80 ° C로 보관됩니다. 모든 분석법은 맹검 방식으로 수행되었으며 384- 웰 수정 방법을 사용하여 제조업체의 프로토콜에 따라 수행되었습니다. Luminex FlexMap 3D는 Xponent v4.0.3의 5- 원래 적합 알고리즘을 사용하여 7-PT 표준 곡선을 기반으로 계산 된 농도와 함께 사용됩니다. 권장 사항에 따라, 혈청 바이오 마커는 8 시간 동안 오전 8시에서 오전 8 시까 지 얻을 것입니다.
기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
인슐린 유사 성장 인자 1 (IGF-1)의 기준선에서 24 주, 48 주 및 72 주 변화
기간: 기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
우리는 IGF-1에 대한 혈액 샘플을 얻을 것입니다. 전처리 혈청 또는 혈장 시편은 표준 기술을 사용하여 준비하고 2 개 이상의 동결 -해동 사이클을받는 시편이없는 분취 량으로 -80 ° C로 보관됩니다. 모든 분석법은 맹검 방식으로 수행되었으며 384- 웰 수정 방법을 사용하여 제조업체의 프로토콜에 따라 수행되었습니다. Luminex FlexMap 3D는 Xponent v4.0.3의 5- 원래 적합 알고리즘을 사용하여 7-PT 표준 곡선을 기반으로 계산 된 농도와 함께 사용됩니다. 권장 사항에 따라, 혈청 바이오 마커는 8 시간 동안 오전 8시에서 오전 8 시까 지 얻을 것입니다.
기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
기준선에서 24 주, 48 주 및 72 주까지 적당한 활발한 신체 활동의 GT3XE-PLUS 삼축성 가속도계의 변화
기간: 기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
Actigraph Accelerometer는 런닝 머신 이동/달리기 및 일상 활동 중 성인의 신체 활동에 대한 유효한 평가를 제공하는 모션 센서 장치입니다. 가속도계는 수직 가속도를 "카운트"로 기록합니다. 참가자들은 수영이나 목욕을 제외하고는 깨어있는 시간 동안 7 일 연속으로 7 일 동안 엉덩이에 착용하도록 지시받습니다. 가속도계 데이터를 분석하기 위해 다음 신체 활동 강도 컷 포인트를 사용합니다. Light 100-1,565 Counts/min (<3 mets [대사와 같은 대사성]); 보통 1,566-6,139 (3.0-6.0 Mets); 활발한 ≥ 6,140 (≥ 6.1 mets). 결과는 평균 매일의 중등도 신체 활동의 평균 시간으로보고됩니다.
기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
에어로빅 피트니스 점수의 2 분 단계 테스트의 변화는 기준선에서 24 주, 48 주 및 72 주
기간: 기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
이것은 최소 장비를 사용하여 작은 공간에서 수행 할 수있는 호기성 체력 테스트입니다. 참가자는 2 분 동안 사전 지정 된 높이로 제자리에 올라갑니다. 이 테스트는 호기성 체력의 런닝 머신 테스트와 관련이 있습니다. 점수는 2 분 안에 사전 지정 된 높이에 도달하는 유효한 단계의 수입니다.
기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
Community Healthy Activity Model Program for Seniors (Champs) 설문 조사에서 기준선, 24 주, 48 주 및 72 주에 의해 평가 된 자체보고 신체 활동의 변화
기간: 기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
Seniors (Community Health Activition Model Program for Seniors)는 지난 2 주 동안 레저 시간, 가구 및 교통 신체 활동을 평가하는 30 개 항목 자체보고 설문지입니다. 참가자들은 30 개의 다른 활동에 얼마나 오래 참여하는지, 어떤 빈도에 참여하는지 묻습니다. 각 활동에는 강도가 할당됩니다. 점수에는 여가 시간과 가구 척도 모두에 대한 일주일의 평균 분 및 중등도의 신체 활동이 포함됩니다 (최소 점수 0 분 및 최대 24 시간, 더 높은 점수는 신체 활동에 더 많은 시간을 보냅니다).
기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
자체보고 된인지 활동의 기준선에서 24 주, 48 주 및 72 주 변화
기간: 기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
자기보고인지 활동은 최소한의 신체적 또는 사회적 요구가있는 정보 처리와 관련된 9 가지 활동에 참여하는 자체보고 설문지입니다. 참가자는 5 점 척도로 평가합니다. 점수는 평균 9 개 항목 (최소 점수 9, 최대 점수 54 점으로 더 높은 점수는 높은 자체보고 수준의인지 활동 수준)입니다.
기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
기준선에서 24 주, 48 주 및 72 주까지의 광 신체 활동의 GT3XE-Plus 삼성 가속도계의 변화
기간: 기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
Actigraph Accelerometer는 런닝 머신 이동/달리기 및 일상 활동 중 성인의 신체 활동에 대한 유효한 평가를 제공하는 모션 센서 장치입니다. 가속도계는 수직 가속도를 "카운트"로 기록합니다. 참가자들은 수영이나 목욕을 제외하고는 깨어있는 시간 동안 7 일 연속으로 7 일 동안 엉덩이에 착용하도록 지시받습니다. 가속도계 데이터를 분석하기 위해 다음 신체 활동 강도 컷 포인트를 사용합니다. Light 100-1,565 Counts/min (<3 mets [대사와 같은 대사성]); 보통 1,566-6,139 (3.0-6.0 Mets); 활발한 ≥ 6,140 (≥ 6.1 mets). 결과는 평균 매일의 가벼운 신체 활동에보고됩니다.
기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
역학 연구-승부 척도 척도 척도 점수의 수준 및 변화는 기준선에서 24 주, 48 주 및 72 주입니다.
기간: 기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
우울 증상은 잠재적 인 중재자로 평가됩니다. 역학 연구-승부 척도 (20 개 항목 0-3 점)는 우울한 기분, 죄책감 및 무가치 한 느낌, 무력감 및 절망감, 심리 운동 지체, 식욕 상실 및 수면 장애의 증상을 평가합니다. 16 점 이상의 참가자는 추가 평가 및 치료를 위해 1 차/ 정신과 제공자에게 회부됩니다. 점수는 0-60이며 점수가 높을수록 점수는 더 우울 증상을 나타냅니다.
기준선 및 24 주, 48 주 및 72 주 후반 사후
아포지 단백질 [APOE]- ε4 대립 유전자
기간: 기준선
잠재적 인 중재자. Autogen DNA 분리 키트 (Qiagen, Venlo, Netherlands)를 사용하여 전혈 샘플로부터 DNA 추출을 통한 후보 유전자 분석. 참가자는 APOE 유전자형을 특징으로하며 APOE ε4 대립 유전자가 없거나 존재하는 두 그룹의 환자로 세분됩니다.
기준선
뇌 유래 신경 영양 인자 (BDNF) VAL66MET 다형성
기간: 기준선
잠재적 인 중재자. BDNF 유전자에서의 Val66met 다형성은 후보 유전자형 분석을 사용하여 평가되었다. BDNF 유전자 유전자좌는 염색체 11에 위치하고있다. BDNF MET 양성 유전자형은 이형 접합 발/Met 또는 동형 접합성 Met/Met입니다. 결과는 Met 대립 유전자의 존재 또는 Met 대립 유전자의 부재로보고됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rush University Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 12일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 18053104

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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