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Estrategia de tratamiento individualizado para pacientes con carcinoma metastásico de células renales de células no claras (INDIGO)

19 de noviembre de 2020 actualizado por: Ida Rasmussen, Herlev and Gentofte Hospital

Un estudio de fase II de una estrategia de tratamiento individualizado para pacientes con carcinoma de células renales metastásico de células no claras

El propósito del estudio INDIGO de etiqueta abierta es examinar si es factible una estrategia de tratamiento individualizado de primera línea basada en análisis de ADN y ARN del tumor del paciente. Además, involucrar aún más al paciente en su tratamiento a través de mediciones de resultados informados por el paciente (PRO) en una configuración de atención médica basada en el valor con análisis simultáneos de los costos financieros de esta estrategia.

Los pacientes se asignan a 4 brazos de tratamiento según los resultados de sus análisis de ADN y ARN. Todos los pacientes reciben cuestionarios electrónicos sobre síntomas y efectos secundarios semanalmente y cuestionarios sobre calidad de vida mensualmente. Según las respuestas de los cuestionarios de cada paciente, el paciente recibe consejos en la aplicación para reducir los síntomas y los efectos secundarios o se le indica que se comunique con el hospital.

La hipótesis: basar la elección del tratamiento de primera línea para las mutaciones de ADN y los perfiles de ARN en una población de pacientes heterogénea aumenta la tasa de respuesta general para la población total al 30 % en comparación con el 10 % para las cohortes históricas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Se debe obtener un formulario de consentimiento informado firmado antes de que comience cualquier procedimiento relacionado con el estudio.
  2. El paciente debe estar dispuesto y ser capaz de seguir el protocolo.
  3. Edad ≥ 18 años
  4. RCC no cc inoperable, localmente avanzado o metastásico confirmado por biopsia histológica o tumor 100% sarcomatoide que surge del riñón que no es apto para cirugía con intención curativa. La nefrectomía no es obligatoria.

    1. Si la enfermedad primaria se diagnosticó hace más de 1 año, se debe recolectar una biopsia con aguja fresca mediana para confirmar el diagnóstico y se debe recolectar tejido para análisis de ADN y ARN.
    2. Si un paciente con una recaída inoperable se sometió a una nefrectomía hace menos de 1 año y no hay muestras de tejido almacenadas en Dansk CancerBiobank, se debe recolectar una biopsia con aguja mediana fresca para análisis de ADN y ARN.
    3. En los casos en que la enfermedad metastásica fue confirmada por biopsia hace más de 1 año sin tratamiento iniciado, se le ofrece al paciente una biopsia con aguja mediana en fresco, pero esto no es obligatorio para su inclusión.
    4. Si el paciente se sometió a una nefrectomía con tejido de Dansk CancerBiobank y se le diagnosticó metástasis dentro de 1 año, se le debe ofrecer al paciente una biopsia con aguja mediana nueva de una metástasis si la metástasis es fácilmente accesible para la biopsia, pero una biopsia nueva no es obligatoria. para incluir.
    5. Una biopsia con aguja mediana se toma principalmente de una metástasis, pero se permite la biopsia de un tumor renal.
    6. No se puede tomar una biopsia de los huesos ya que no se puede usar para análisis molecular.
    7. Si el tumor primario es un CCR de células claras comprobado, pero la biopsia de una metástasis muestra un CCR no cc, el paciente puede ser incluido en el estudio.
  5. Tejido suficiente para análisis de ADN, correspondiente a 10 láminas y análisis de ARN correspondiente a 1000 células tumorales.
  6. Mujeres con test de embarazo negativo o en edad fértil (menopáusicas, histerectomizadas u ovariectomizadas) y no lactantes.
  7. Las mujeres en edad fértil (<2 años después de la última menstruación) y los hombres deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces (píldoras, dispositivo intrauterino, diafragma o preservativo con espermicida o esterilización).
  8. Enfermedad medible (según criterios RECIST 1.1)
  9. Karnofsky Performance status ≥ 70% / ECOG Performance status 0-2.
  10. Esperanza de vida superior a 3 meses.
  11. Al inicio, los valores de laboratorio deben ser: Hematología: leucocitos ≥ 3,0 x 109/l, trombocitos ≥ 100 x 109/l, hemoglobina ≥ 6,2 mmol/l.
  12. Bioquímica: Razón internacional normalizada (INR) ≤ 1,5, APTT ≤ 1,5 x límite superior normal (ULN) Bilirrubina total ≤ 1,5 x ULN, aspartato transaminasa, alanina aminotransferasa ≤ 2,5 x ULN para pacientes sin metástasis hepáticas, ≤ 5 x ULN para pacientes con metástasis hepáticas. Tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) > 30.

Criterio de exclusión:

  1. Tratamiento sistémico previo para CCR metastásico (incluido tratamiento neoadyuvante).
  2. Antiguo tratamiento adyuvante con inhibidores de puntos de control inmunitarios.
  3. Procedimiento quirúrgico mayor, biopsia quirúrgica abierta o trauma significativo dentro de los 28 días anteriores al inicio.
  4. Herida grave que no cicatriza, úlcera o fractura ósea.
  5. Enfermedad autoinmune u otra afección que requiera tratamiento sistémico con corticosteroides (prednisolona > 10 mg/día o similar) u otros fármacos inmunosupresores
  6. Metástasis en el sistema nervioso central (SNC). El paciente debe someterse a una resonancia magnética (preferida) o una tomografía computarizada del cerebro (usando un agente de contraste si es posible) dentro de los 28 días previos al inicio.
  7. Convulsiones que no se pueden controlar con el tratamiento médico estándar.
  8. Si la tira reactiva de orina con proteína ≥ 3+, la orina debe recolectarse durante un período de 24 horas, que debe ser < 3,5 gramos/día. En caso de proteinuria de grado 2, se debe recolectar orina durante un período de 24 horas antes de cada prescripción.
  9. Otras neoplasias malignas dentro de los 5 años (excepto el carcinoma de células basales de la piel tratado de forma curativa y/o el carcinoma de cuello uterino in situ).
  10. Hipertensión no controlada (≥ 150 mm Hg sistólica y/o ≥ 100 mm Hg diastólica) a pesar del tratamiento médico antihipertensivo máximo.
  11. Clínicamente significativo (es decir, activo) enfermedad cardiovascular, como enfermedades cerebrovasculares (≤ 6 meses), infarto de miocardio (≤ 6 meses), angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva ≥ grado III de la New York Heart Association (NYHA) o arritmia cardíaca grave que requiere tratamiento médico. Se pueden incluir pacientes con fibrilación auricular/aleteo auricular bien controlados.
  12. Tratamiento con otros fármacos en investigación o participación en otros estudios.
  13. Otras enfermedades previas o actuales, disfunción metabólica, hallazgos clínicos en el examen físico o hallazgos de laboratorio clínico que hagan sospechar una enfermedad o condición que contraindique el uso de un fármaco en investigación o un paciente con un alto riesgo de complicaciones del tratamiento.
  14. Pacientes en los que el investigador encuentra que el cumplimiento del paciente impide la finalización segura del tratamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: A - para pacientes con una mutación de ADN que coincide con un tratamiento específico

A continuación se enumeran los posibles fármacos y dosis del estudio:

Erlotinib 150 mg una vez al día durante 4 semanas.

Osimertinib 80 mg una vez al día durante 4 semanas.

Alectinib 600 mg dos veces al día durante 4 semanas

Dabrafenib 150 mg dos veces al día combinado con Trametinib 2 mg una vez al día durante 4 semanas

Infusión iv de trastuzumab-emtansina 3,6 mg/kg cada 3 semanas

Olaparib 400 mg dos veces al día durante 4 semanas

Pembrolizumab infusión iv 2 mg/kg cada 3 semanas

Cabozantinib 60 mg una vez al día durante 4 semanas

Crizotinib 250 mg dos veces al día durante 4 semanas

Palbociclib 125 mg una vez al día en 3 semanas, luego pausa de una semana

Imatinib 400 mg una vez al día durante 4 semanas

Si el paciente puede caber en varios brazos, se elige el brazo A o el brazo más cercano al brazo A.

Los fármacos del estudio y las dosis se enumeran en la descripción de los brazos.

Cuestionarios PRO sobre síntomas y efectos secundarios con preguntas seleccionadas de los resultados informados por el paciente del Instituto Nacional del Cáncer: criterios de terminología común para eventos adversos.

El paciente recibe consejos individuales de acuerdo con las respuestas del paciente para reducir los síntomas y los efectos secundarios o se le indica que se comunique con el hospital.

Para monitorear la calidad de vida se utiliza el EORTC QLQ-C30. Todos los cuestionarios están en danés.

Otros nombres:
  • PRO
EXPERIMENTAL: B - para pacientes con perfil angiogénico

Fármaco del estudio: Sunitinib peroral tablet 50 mg una vez al día durante 4 semanas, luego pausa durante 2 semanas (programa 4/2 o programa 2/1).

Si el paciente puede caber en varios brazos, se elige el brazo A o el brazo más cercano al brazo A.

Los fármacos del estudio y las dosis se enumeran en la descripción de los brazos.

Cuestionarios PRO sobre síntomas y efectos secundarios con preguntas seleccionadas de los resultados informados por el paciente del Instituto Nacional del Cáncer: criterios de terminología común para eventos adversos.

El paciente recibe consejos individuales de acuerdo con las respuestas del paciente para reducir los síntomas y los efectos secundarios o se le indica que se comunique con el hospital.

Para monitorear la calidad de vida se utiliza el EORTC QLQ-C30. Todos los cuestionarios están en danés.

Otros nombres:
  • PRO
EXPERIMENTAL: C - para pacientes con perfil inmunitario

Fármaco del estudio: infusión iv de nivolumab 6 mg/kg (máx. 480 mg) cada 4 semanas.

Si el paciente puede caber en varios brazos, se elige el brazo A o el brazo más cercano al brazo A.

Los fármacos del estudio y las dosis se enumeran en la descripción de los brazos.

Cuestionarios PRO sobre síntomas y efectos secundarios con preguntas seleccionadas de los resultados informados por el paciente del Instituto Nacional del Cáncer: criterios de terminología común para eventos adversos.

El paciente recibe consejos individuales de acuerdo con las respuestas del paciente para reducir los síntomas y los efectos secundarios o se le indica que se comunique con el hospital.

Para monitorear la calidad de vida se utiliza el EORTC QLQ-C30. Todos los cuestionarios están en danés.

Otros nombres:
  • PRO
EXPERIMENTAL: D - para pacientes que no tienen mutaciones ni perfil inmunitario o angiogénico

Fármaco del estudio: infusión iv de nivolumab 6 mg/kg (máx. 480 mg) cada 4 semanas.

Si el paciente puede caber en varios brazos, se elige el brazo A o el brazo más cercano al brazo A.

Los fármacos del estudio y las dosis se enumeran en la descripción de los brazos.

Cuestionarios PRO sobre síntomas y efectos secundarios con preguntas seleccionadas de los resultados informados por el paciente del Instituto Nacional del Cáncer: criterios de terminología común para eventos adversos.

El paciente recibe consejos individuales de acuerdo con las respuestas del paciente para reducir los síntomas y los efectos secundarios o se le indica que se comunique con el hospital.

Para monitorear la calidad de vida se utiliza el EORTC QLQ-C30. Todos los cuestionarios están en danés.

Otros nombres:
  • PRO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: 30 meses
La proporción total de pacientes que han recibido tratamiento con respuesta completa y parcial evaluada radiológicamente según RECIST v.1.1.
30 meses
Tiempo hasta el fracaso del tratamiento (TTF)
Periodo de tiempo: 30 meses
El tiempo desde el inicio del día 1 hasta la interrupción del tratamiento, independientemente del motivo.
30 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 30 meses
Supervivencia global para la población total
30 meses
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 30 meses
Supervivencia libre de progresión para la población total
30 meses
Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 30 meses
Tasa de control de la enfermedad (respuesta completa + respuesta parcial + enfermedad estable) para la población total según los criterios RECIST v1.1
30 meses
Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: 30 meses
Duración de la respuesta para la población total.
30 meses
Uso de herramientas PRO
Periodo de tiempo: 30 meses
El uso de las herramientas PRO por parte de los pacientes durante el tratamiento evaluado con el formulario de comentarios del paciente validado
30 meses
PRO y PRO-CTCAE
Periodo de tiempo: 30 meses
Número y cambios en los resultados informados por el paciente según PRO-CTCAE desde el inicio.
30 meses
NCI-CTCAE
Periodo de tiempo: 30 meses
Número y tipos de eventos adversos según NCI-CTCAE
30 meses
Admisiones de hospital
Periodo de tiempo: 30 meses
Número de ingresos hospitalarios
30 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionarios de calidad de vida EORTC QLQ-C30 (cuestionario general de calidad de vida)
Periodo de tiempo: 36 meses
Cambios en la calidad de vida medidos con EORTC-C30 cada 4 semanas durante el tratamiento
36 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ida Marie L Rasmussen, MD, Department of Oncology, Herlev and Gentofte Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

6 de marzo de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

6 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

6 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

25 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

25 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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