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Un estudio clínico de fase Ib/III para evaluar la eficacia y la seguridad de IBI318 en combinación con paclitaxel frente a placebo en combinación con paclitaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas que han fracasado con la quimioterapia de primera línea o superior

23 de febrero de 2023 actualizado por: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Un estudio clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de IBI318 en combinación con paclitaxel frente a placebo en combinación con paclitaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas que han fracasado con la quimioterapia de primera línea o superior

Este estudio es un estudio clínico de fase Ib/III para evaluar la eficacia y la seguridad de la inyección de anticuerpo biespecífico recombinante completamente humano anti-receptor 1 de muerte celular programada (PD-1) y anti-ligando 1 de muerte celular programada (PD-L1) (IBI318). ) en combinación con paclitaxel versus placebo en combinación con paclitaxel en sujetos con cáncer de pulmón de células pequeñas que han fracasado con quimioterapias de primera línea o superiores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Porcelana
        • Jilin Povince Cancer Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Firmado el Formulario de Consentimiento Informado;
  2. Hombre o mujer ≥ 18 y ≤ 75 años de edad;
  3. Esperanza de vida ≥ 12 semanas;
  4. Cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa limitada o extensa confirmado patológicamente de acuerdo con la estadificación del Grupo de estudio de pulmón de la Administración de pulmones de veteranos (VALG);
  5. Al menos tenían enfermedad progresiva durante o después de la quimioterapia o quimiorradioterapia de primera línea basada en platino, y con evidencia clara de progresión radiográfica.

Criterio de exclusión:

  1. Exposición previa a terapia inmunomediada; uso previo de quimioterapia con taxanos;
  2. Recibió la última terapia antitumoral (quimioterapia, radioterapia) dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio;
  3. Recibió cualquier agente en investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio;
  4. Recibió tratamiento sistémico con hierbas medicinales chinas indicadas para el cáncer o medicamentos utilizados para la inmunorregulación (incluyendo timosina, interferón, interleucina, excepto para uso local para derrame pleural) dentro de las 2 semanas antes de la primera dosis;
  5. Están participando en otro estudio clínico intervencionista, o en un estudio clínico observacional (no intervencionista) o en la fase de seguimiento de un estudio intervencionista;
  6. Mujer embarazada o lactante.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: IBI318 en combinación con paclitaxel
80 mg/m^2, iv, Q4W
300 mg, iv, Q4W

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos
Periodo de tiempo: 3 meses
La tasa de incidencia de todos los eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE), eventos adversos relacionados con el sistema inmunitario (irAE) y eventos adversos graves (SAE), eventos adversos relacionados con el tratamiento (TRAE) y la gravedad.
3 meses
Tasa de remisión objetiva
Periodo de tiempo: 12 meses
Proporción de sujetos con respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR).
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de remisión continua (DOR)
Periodo de tiempo: 12 meses
Para sujetos con RC o PR, se define como el tiempo desde la primera respuesta tumoral objetiva documentada (CR o PR) hasta la progresión objetiva de la enfermedad (PD) o la muerte.
12 meses
Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 12 meses
Proporción de sujetos con respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) o enfermedad estable (SD).
12 meses
Tiempo de respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: 12 meses
Tiempo desde la aleatorización hasta la primera respuesta tumoral objetiva (CR o PR).
12 meses
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 12 meses
Definido como el tiempo desde la aleatorización hasta la primera ocurrencia de progresión objetiva de la enfermedad o muerte.
12 meses
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 12 meses
Definido como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ying Cheng, Ph.D, Jilin Povince Cancer Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

17 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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