- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04672928
Un estudio clínico de fase Ib/III para evaluar la eficacia y la seguridad de IBI318 en combinación con paclitaxel frente a placebo en combinación con paclitaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas que han fracasado con la quimioterapia de primera línea o superior
23 de febrero de 2023 actualizado por: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.
Un estudio clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de IBI318 en combinación con paclitaxel frente a placebo en combinación con paclitaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas que han fracasado con la quimioterapia de primera línea o superior
Este estudio es un estudio clínico de fase Ib/III para evaluar la eficacia y la seguridad de la inyección de anticuerpo biespecífico recombinante completamente humano anti-receptor 1 de muerte celular programada (PD-1) y anti-ligando 1 de muerte celular programada (PD-L1) (IBI318). ) en combinación con paclitaxel versus placebo en combinación con paclitaxel en sujetos con cáncer de pulmón de células pequeñas que han fracasado con quimioterapias de primera línea o superiores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Porcelana
- Jilin Povince Cancer Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firmado el Formulario de Consentimiento Informado;
- Hombre o mujer ≥ 18 y ≤ 75 años de edad;
- Esperanza de vida ≥ 12 semanas;
- Cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa limitada o extensa confirmado patológicamente de acuerdo con la estadificación del Grupo de estudio de pulmón de la Administración de pulmones de veteranos (VALG);
- Al menos tenían enfermedad progresiva durante o después de la quimioterapia o quimiorradioterapia de primera línea basada en platino, y con evidencia clara de progresión radiográfica.
Criterio de exclusión:
- Exposición previa a terapia inmunomediada; uso previo de quimioterapia con taxanos;
- Recibió la última terapia antitumoral (quimioterapia, radioterapia) dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio;
- Recibió cualquier agente en investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio;
- Recibió tratamiento sistémico con hierbas medicinales chinas indicadas para el cáncer o medicamentos utilizados para la inmunorregulación (incluyendo timosina, interferón, interleucina, excepto para uso local para derrame pleural) dentro de las 2 semanas antes de la primera dosis;
- Están participando en otro estudio clínico intervencionista, o en un estudio clínico observacional (no intervencionista) o en la fase de seguimiento de un estudio intervencionista;
- Mujer embarazada o lactante.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: IBI318 en combinación con paclitaxel
|
80 mg/m^2, iv, Q4W
300 mg, iv, Q4W
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: 3 meses
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La tasa de incidencia de todos los eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE), eventos adversos relacionados con el sistema inmunitario (irAE) y eventos adversos graves (SAE), eventos adversos relacionados con el tratamiento (TRAE) y la gravedad.
|
3 meses
|
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Tasa de remisión objetiva
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Proporción de sujetos con respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR).
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12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de remisión continua (DOR)
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Para sujetos con RC o PR, se define como el tiempo desde la primera respuesta tumoral objetiva documentada (CR o PR) hasta la progresión objetiva de la enfermedad (PD) o la muerte.
|
12 meses
|
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Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Proporción de sujetos con respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) o enfermedad estable (SD).
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12 meses
|
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Tiempo de respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Tiempo desde la aleatorización hasta la primera respuesta tumoral objetiva (CR o PR).
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12 meses
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 12 meses
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Definido como el tiempo desde la aleatorización hasta la primera ocurrencia de progresión objetiva de la enfermedad o muerte.
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12 meses
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 12 meses
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Definido como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ying Cheng, Ph.D, Jilin Povince Cancer Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
31 de enero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
17 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Carcinoma Broncogénico
- Neoplasias Bronquiales
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma de pulmón de células pequeñas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Paclitaxel
Otros números de identificación del estudio
- CIBI318C302
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .