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Um estudo clínico de fase Ib/III para avaliar a eficácia e a segurança de IBI318 em combinação com paclitaxel versus placebo em combinação com paclitaxel em pacientes com câncer de pulmão de pequenas células que falharam em quimioterapias de primeira linha ou acima

23 de fevereiro de 2023 atualizado por: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Um estudo clínico para avaliar a eficácia e a segurança de IBI318 em combinação com paclitaxel versus placebo em combinação com paclitaxel em pacientes com câncer de pulmão de pequenas células que falharam em quimioterapias de primeira linha ou acima

Este estudo é um estudo clínico de fase Ib/III para avaliar a eficácia e a segurança da injeção de anticorpo biespecífico anti-receptor de morte celular programada totalmente humano 1 (PD-1) e anti-ligante de morte celular programada 1 (PD-L1) (IBI318 ) em combinação com paclitaxel versus placebo em combinação com paclitaxel em indivíduos com câncer de pulmão de pequenas células que falharam com quimioterapias de primeira linha ou acima.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China
        • Jilin Povince Cancer Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Assinou o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido;
  2. Homens ou mulheres ≥ 18 e ≤ 75 anos;
  3. Esperança de vida ≥ 12 semanas;
  4. Câncer de pulmão de pequenas células em estágio limitado ou extenso patologicamente confirmado de acordo com o estadiamento do Veterans Lung Administration Lung Study Group (VALG);
  5. Pelo menos teve doença progressiva durante ou após quimioterapia ou quimiorradioterapia de primeira linha à base de platina e com evidência clara de progressão radiográfica.

Critério de exclusão:

  1. Exposição prévia a terapia imunomediada; uso prévio de quimioterapia com taxano;
  2. Recebeu a última terapia antitumoral (quimioterapia, radioterapia) dentro de 4 semanas antes da primeira dose do medicamento em estudo;
  3. Recebeu qualquer agente experimental dentro de 4 semanas antes da primeira dose do medicamento do estudo;
  4. Recebeu tratamento sistêmico com fitoterapia chinesa indicada para câncer ou medicamentos usados ​​para imunorregulação (incluindo timosina, interferon, interleucina, exceto para uso local para derrame pleural) dentro de 2 semanas antes da primeira dose;
  5. Esteja participando de outro estudo clínico intervencionista, ou estudo clínico observacional (não intervencional) ou na fase de acompanhamento de um estudo intervencionista;
  6. Mulher grávida ou amamentando.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: IBI318 em combinação com paclitaxel
80mg/m^2,iv,Q4W
300mg,iv,Q4W

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos
Prazo: 3 meses
A taxa de incidência de todos os eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs), eventos adversos relacionados ao sistema imunológico (irAEs) e eventos adversos graves (SAEs), eventos adversos relacionados ao tratamento (TRAEs) e a gravidade.
3 meses
Taxa de remissão objetiva
Prazo: 12 meses
Proporção de indivíduos com resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR).
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de remissão contínua (DOR)
Prazo: 12 meses
Para indivíduos com CR ou PR, é definido como o tempo desde a primeira resposta tumoral objetiva documentada (CR ou PR) até a progressão objetiva da doença (PD) ou morte.
12 meses
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: 12 meses
Proporção de indivíduos com resposta completa (CR), resposta parcial (PR) ou doença estável (SD).
12 meses
Tempo de resposta (TTR)
Prazo: 12 meses
Tempo desde a randomização até a primeira resposta objetiva do tumor (CR ou PR).
12 meses
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 12 meses
Definido como o tempo desde a randomização até a primeira ocorrência de progressão objetiva da doença ou morte.
12 meses
Sobrevida global (OS)
Prazo: 12 meses
Definido como o tempo desde a randomização até a morte por qualquer causa.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ying Cheng, Ph.D, Jilin Povince Cancer Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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