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Colonización vaginal y rectal de Lactobacillus Crispatus NTCVAG04 luego de la administración oral en pacientes con antecedentes de vaginitis/vaginosis

18 de diciembre de 2020 actualizado por: NTC srl
El propósito de este estudio es identificar la presencia de L. Crispatus en el recto y la vagina después de la administración oral de BIOVAGINIL mediante la búsqueda de ADN específico de la cepa bacteriana, para evaluar la tolerabilidad de BIOVAGINIL y evaluar la duración mínima necesaria de la administración oral. para determinar la aparición de L. Crispatus.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En las mujeres sanas premenopáusicas fértiles, el ecosistema vaginal está dominado por Lactobacillus spp., pero una gran variedad de otras bacterias pueden estar presentes en cantidades mucho más bajas. Se han identificado más de 120 especies de Lactobacillus y se han detectado más de 20 especies en la vagina. Las técnicas de base molecular han demostrado que la microflora vaginal sana no contiene una gran cantidad de muchas especies diferentes de Lactobacillus. Más bien, uno o dos lactobacilos de un rango de tres o cuatro especies (principalmente L. crispatus y L. iners pero también L. jensenii y L. gasseri) son dominantes, mientras que otras especies son raras, tienen títulos más bajos y tienden a ser nuevas. filotipos.

La vaginitis se define como un espectro de afecciones que causan síntomas vaginales y, a veces, vulvares, como picazón, ardor, irritación, olor y flujo vaginal. La infección es la causa más común de vaginitis, incluida la vaginosis bacteriana (BV), la candidiasis vulvovaginal y la tricomoniasis. La vaginosis bacteriana es una alteración microbiológica muy común del ambiente vaginal en mujeres adultas y se caracteriza por un agotamiento de lactobacilos a favor de un crecimiento excesivo de bacterias anaerobias. La colonización por L. crispatus o L. jensenii se asocia con una menor frecuencia de vaginosis bacteriana, y L. crispatus se correlaciona fuertemente con la ausencia de VB, pH bajo, prueba de olfato negativa, ausencia de células clave y flujo vaginal normal.

Aunque se recomienda encarecidamente el tratamiento con antibióticos de la VB, los intentos de mejorar la eficacia de la terapia siguen siendo un tema de debate. De hecho, el tratamiento antimicrobiano de las infecciones urogenitales no siempre es efectivo y persisten los problemas debido a la resistencia bacteriana y de levaduras, infecciones recurrentes y efectos secundarios. Por lo tanto, los remedios alternativos son de interés y muchos estudios han proporcionado evidencia de las funciones beneficiosas de la microbiota humana y han impulsado la selección de cepas bacterianas con capacidades de promoción de la salud para el tratamiento de condiciones en las que la microbiota o su funcionamiento óptimo están alterados. La justificación del uso de probióticos en mujeres se basa en el papel regulador genitourinario que desempeña la microbiota vaginal sana y la necesidad de restaurar este ecosistema microbiano después de la agresión.

Hasta hoy, la forma más común de administrar lactobacilos probióticos era la administración de óvulos vaginales. Sin embargo, esta vía ya no será aceptable ya que los productos que contienen probióticos (microorganismos vivos) no son admisibles como dispositivos médicos según el Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos (UE) 2017/245. Por lo tanto, la administración oral representa un concepto alternativo y más amigable para el paciente para la restitución de la microbiota vaginal normal. De hecho, varios estudios demostraron la capacidad de las bacterias rectales para pasar del tracto intestinal a la vagina. Además, recientemente se demostró que la administración de un yogur que contiene Lactobacillus spp. incluyendo L.. crispatus además del tratamiento con antibióticos puede mejorar la tasa de recuperación y los síntomas de la VB y se tolera bien.

Por tanto, es razonable suponer que la administración oral de un complemento alimenticio que contenga una concentración adecuada de una cepa de L. crispatus, una de las especies predominantes, en la microbiota vaginal de mujeres asintomáticas, pueda promover la recolonización del medio vaginal. . Dado que esta especie es tan representativa y crucial para mantener un ambiente vaginal saludable, creemos que es de suma importancia comprender su actividad para revelar todo su potencial.

El objetivo de este estudio piloto es investigar la presencia de Lactobacillus crispatus NTCVAG04 en la vagina después de la administración oral de BIOVAGINIL, un complemento alimenticio, como condición previa para la posterior evaluación de la capacidad de NTCVAG04 para reequilibrar la microbiota local y promover la cicatrización y/ o prevención de recurrencias de vaginitis/vaginosis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • SI
      • Siena, SI, Italia, 53100
        • Azienda Ospedaliera Universitaria di Siena - Unità Operativa Semplice Ginecologia Endocrinologica Centro Sterilità di Coppia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer
  • Edad > 18 años
  • Antecedentes de vaginitis/vaginosis
  • Consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Amamantamiento
  • Necesidad de tratamiento de vaginitis/vaginosis con algún fármaco antibiótico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de prueba - Biovaginil 480 mg cápsulas
Todos los pacientes serán tratados con 1 cápsula/día de BIOVAGINIL durante dos ciclos de tratamiento de 14 días cada uno.
Biovaginil es un complemento alimenticio notificado formulado en cápsulas de 480 mg. Cada cápsula contiene Lactobacillus crispatus NTCVAG04 3 mil millones y Vitamina A 120 μg.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Positividad para NTCVAG04 en hisopos rectales recogidos al final del primer ciclo de tratamiento.
Periodo de tiempo: Al final del primer ciclo (el ciclo es de 14 días - Visita 2 - Día 21 (± 2) del ciclo menstrual en curso o posterior a la inscripción)
Se realizará un análisis estadístico descriptivo de los hisopados rectales para NTCVAG04
Al final del primer ciclo (el ciclo es de 14 días - Visita 2 - Día 21 (± 2) del ciclo menstrual en curso o posterior a la inscripción)
Positividad para NTCVAG04 en hisopos rectales recolectados al final del segundo ciclo de tratamiento.
Periodo de tiempo: Al final de los segundos ciclos de tratamiento (el ciclo es de 14 días - Visita 3 - Día 14 (± 2) del próximo ciclo menstrual)
Se realizará un análisis estadístico descriptivo de los hisopados rectales para NTCVAG04
Al final de los segundos ciclos de tratamiento (el ciclo es de 14 días - Visita 3 - Día 14 (± 2) del próximo ciclo menstrual)
Positividad para NTCVAG04 en hisopos vaginales recogidos al final del primer ciclo de tratamiento.
Periodo de tiempo: Al final del primer ciclo (el ciclo es de 14 días - Visita 2 - Día 21 (± 2) del ciclo menstrual en curso) o después de la inscripción
Se realizará un análisis estadístico descriptivo de los hisopados vaginales para NTCVAG04
Al final del primer ciclo (el ciclo es de 14 días - Visita 2 - Día 21 (± 2) del ciclo menstrual en curso) o después de la inscripción
Positividad para NTCVAG04 en hisopos vaginales recogidos al final del segundo ciclo de tratamiento.
Periodo de tiempo: Al final de los segundos ciclos de tratamiento (el ciclo es de 14 días - Visita 3 - Día 14 (± 2) del próximo ciclo menstrual)
Se realizará un análisis estadístico descriptivo de los hisopados vaginales para NTCVAG04
Al final de los segundos ciclos de tratamiento (el ciclo es de 14 días - Visita 3 - Día 14 (± 2) del próximo ciclo menstrual)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 30 días
Análisis de pacientes que reportaron algún evento adverso y análisis del número y tipo de eventos adversos.
hasta 30 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Vincenzo De Leo, Ospedale Santa Maria alle Scotte

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

27 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

21 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NTCVAG04_02-2018

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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