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Un ensayo de ventana de oportunidad de fase II del inhibidor de PRMT5, GSK3326595, en cáncer de mama en estadio temprano (OTT-19-06)

24 de octubre de 2022 actualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

Un ensayo aleatorizado de ventana de oportunidad de fase II que evalúa los efectos clínicos y biológicos del inhibidor de PRMT5, GSK3326595, en el cáncer de mama en etapa temprana

Este es un ensayo de ventana de oportunidad aleatorizado de fase II que evalúa los efectos clínicos y biológicos del inhibidor de PRMT5, GSK3326595, en el cáncer de mama en etapa temprana

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un ensayo de fase II, aleatorizado, abierto, multicéntrico, de diseño paralelo, de ventana de oportunidad en hasta 60 pacientes con cáncer de mama positivo para receptores hormonales (HR) en estadio temprano que evalúa GSK3326595. En una aleatorización 2:1, los pacientes recibirán GSK3326595: ningún tratamiento durante 15 +/- 3 días antes de la cirugía de mama. No hay placebo en este ensayo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A 4V2
        • St. Joseph's Health Care London

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes de sexo femenino con cáncer de mama invasivo primario confirmado histológicamente recientemente diagnosticado que actualmente no se someten a ningún tratamiento mientras esperan la cirugía
  2. Cáncer de mama operable evaluado por el oncólogo quirúrgico tratante
  3. Tumor ≥ 1,0 cm por palpación o imagen
  4. ER o PR positivo (≥1%) adenocarcinoma de mama
  5. Her2 negativo según las guías ASCO 2018 61
  6. Carcinoma ductal o lobulillar invasivo, carcinoma invasivo no especificado (NOS)
  7. ECOG PS 0-2 (Apéndice A)
  8. Posmenopáusica y sin capacidad de procrear, definida como: tener 12 meses de amenorrea natural (espontánea) con un perfil clínico adecuado (p. apropiada para la edad, antecedentes de síntomas vasomotores) o seis meses de amenorrea espontánea con niveles séricos de FSH > 40 mlU/ml y estradiol < 20 pg/ml o haber tenido ovariectomía bilateral quirúrgica documentada (con o sin histerectomía) al menos seis semanas antes.
  9. Capaz de proporcionar un consentimiento informado por escrito para el estudio.
  10. Capaz de tragar y retener la medicación administrada por vía oral.

Criterio de exclusión:

  1. Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico
  2. Terapia previa con quimioterapia o quimioterapia neoadyuvante planificada
  3. Terapia hormonal previa que incluye tamoxifeno, inhibidores de la aromatasa
  4. Histología predominante distinta del carcinoma ductal o lobulillar invasivo
  5. Otras neoplasias malignas invasivas concomitantes.
  6. Hgb < 100 g/L, plaquetas < 100 x 10^9 por litro, recuento absoluto de neutrófilos < 1,5 x 10^9/L
  7. Bilirrubina ≥ 1,5 veces el límite superior normal (LSN)
  8. ALT ≥ 2,5 veces LSN
  9. Albúmina < 25 g/L
  10. INR/PTT > 1,5 veces ULN
  11. Depuración de creatinina calculada por la ecuación de la Colaboración Epidemiológica de la Enfermedad Renal Crónica (CKD-EPI) de menos de 50 ml/min/1,73 m2.
  12. Anomalías cardíacas evidenciadas por cualquiera de los siguientes:

    1. Intervalo QTcF basal ≥ 480 ms
    2. Alteraciones de la conducción clínicamente significativas o arritmias
    3. Presencia de marcapasos cardíaco o desfibrilador con ritmo ventricular estimulado que limita el análisis de ECG.
    4. Antecedentes o evidencia de insuficiencia cardíaca congestiva actual ≥ clase II según la definición de la New York Heart Association (NYHA).
    5. Antecedentes de síndromes coronarios agudos (incluyendo angina inestable e infarto de miocardio), angioplastia coronaria o colocación de stent en los últimos 3 meses.
    6. Cardiomegalia clínicamente significativa, hipertrofia ventricular o miocardiopatía.
  13. Cualquier reacción de hipersensibilidad inmediata o retardada grave conocida a GSK3326595, o idiosincrasia a fármacos químicamente relacionados con los fármacos en investigación.
  14. Uso actual de un medicamento prohibido o uso planificado de cualquier medicamento prohibido durante el tratamiento con GSK3326595, que incluye quimioterapia, inmunoterapia, terapia biológica, terapia en investigación o terapia hormonal (aparte de los corticosteroides) durante el tratamiento en este estudio. GSK3326595 no debe administrarse junto con inhibidores potentes de BCRP o Pgp, tales inhibidores incluyen ciclosporina, tacrolimus y ketoconazol.
  15. Cualquier anomalía gastrointestinal (GI) clínicamente significativa que pueda alterar la absorción, como síndrome de malabsorción, enfermedad gastrointestinal crónica o resección importante del estómago y/o los intestinos que podría impedir la absorción adecuada del medicamento del estudio.
  16. Enfermedad sistémica grave no controlada (respiratoria, cardíaca, renal, hepática, hemorragia)
  17. Enfermedad hepática o biliar actualmente activa
  18. Antecedentes de infección activa por VIH, hepatitis B o C.
  19. Cualquier otro criterio que, en opinión del investigador, hace que el paciente no sea elegible para participar en el estudio.
  20. Los sujetos con signos/síntomas que sugieran COVID-19 o contactos positivos conocidos de COVID-19 en los últimos 14 días se evaluarán según las pautas institucionales y/o de salud pública locales. Si los pacientes tienen COVID-19 positivo en el momento de la selección, serán excluidos del ensayo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo Experimental
A los participantes asignados al azar al tratamiento con GSK3326595 se les solicitará que tomen 15 +/- 3 días del medicamento a la dosis de 200 mg por vía oral al día (2 cápsulas de 100 mg) antes de la cirugía de cáncer de mama o repetir la biopsia. GSK3326595 es un inhibidor de PRMT5 de molécula pequeña primero en su clase en forma de cápsula oral.
GSK3326595 es un inhibidor de PRMT5 de molécula pequeña primero en su clase en forma de cápsula oral.
Otros nombres:
  • Inhibidor PRMT5
Sin intervención: Sin brazo de intervención
Los participantes no recibirán tratamiento durante 15 +/- 3 días antes de la cirugía de mama. No hay placebo en este ensayo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Detención del ciclo celular completo (CCCA)
Periodo de tiempo: 2 años
El resultado primario es la proporción de pacientes que logran una detención completa del ciclo celular (CCCA), definida como una reducción en la proporción de células con tinción positiva de Ki67 a ≤ 2,7 %.
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de detención del ciclo celular completo (CCCA) en pacientes con TP53 de tipo salvaje
Periodo de tiempo: 2 años
El resultado secundario es evaluar si la inhibición de PRMT5 resulta preferentemente en CCCA en pacientes con TP53 de tipo salvaje.
2 años
Evalúe si la inhibición de PRMT5 da como resultado una expresión reducida de la señalización de ER-α en comparación con los pacientes sin tratamiento según el análisis de expresión génica.
Periodo de tiempo: 2 años
Un resultado secundario es evaluar si la inhibición de PRMT5 da como resultado una expresión reducida de la señalización de ER-α.
2 años
Evaluar si la inhibición de PRMT5 da como resultado cambios en la firma de células madre del cáncer de mama, en particular FOXP1, en comparación con pacientes sin tratamiento según el análisis de expresión génica.
Periodo de tiempo: 2 años
Un resultado secundario es evaluar si la inhibición de PRMT5 produce cambios en la firma de las células madre del cáncer de mama, en particular FOXP1.
2 años
Realice un análisis molecular para identificar los efectos inmunomoduladores de GSK3326595 determinados por la abundancia de diferentes células inmunitarias en el tumor (CD4, CD8, células NK, macrófagos, etc.) en los tumores tratados con GSK3326595 solo frente a los tumores no tratados.
Periodo de tiempo: 2 años
Un resultado secundario es identificar los efectos inmunomoduladores de GSK3326595 mediante la realización de análisis exploratorios.
2 años

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de empalme alternativo de Murine Double Minute 4 (MDM4)
Periodo de tiempo: 2 años
Un resultado terciario es evaluar si la inhibición de PRMT5 da como resultado un corte y empalme alternativo de MDM4.
2 años
% de respuesta en participantes con alta expresión de muerte celular programada 4 (PDCD4) y ​​pérdida del inhibidor de quinasa dependiente de ciclina 2A (CDKN2A)
Periodo de tiempo: 2 años
Un resultado terciario es evaluar si la inhibición de PRMT5 da como resultado una respuesta preferencial en pacientes con alta expresión de PDCD4 y pérdida de CDKN2A.
2 años
% de respuesta en participantes con defectos en la reparación del ADN por recombinación homóloga
Periodo de tiempo: 2 años
Un resultado terciario es evaluar si la inhibición de PRMT5 produce una respuesta preferencial en pacientes con defectos en la reparación del ADN por recombinación homóloga.
2 años
% de respuesta en participantes con defectos en la vía de la ciclina D (CCND)/quinasas dependientes de ciclina (CDK)
Periodo de tiempo: 2 años
Un resultado terciario es evaluar si la inhibición de PRMT5 produce una respuesta preferencial en pacientes con defectos en la vía CCND/CDK.
2 años
% de respuesta en pacientes con defectos en la vía de la fosfatidilinositol-3-cinasa (PI3K)/serina-treonina proteína cinasa 1 (AKT)
Periodo de tiempo: 2 años
Un resultado terciario es evaluar si la inhibición de PRMT5 da como resultado una respuesta preferencial en pacientes con defectos en la vía PI3K/AKT.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: John F. Hilton, MD, The Ottawa Hospital Cancer Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Los investigadores pueden comunicarse con el Dr. John Hilton para solicitudes específicas.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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