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Uno studio di fase II della finestra di opportunità dell'inibitore PRMT5, GSK3326595, nel carcinoma mammario in fase iniziale (OTT-19-06)

24 ottobre 2022 aggiornato da: Ottawa Hospital Research Institute

Uno studio di finestra di opportunità randomizzato di fase II che valuta gli effetti clinici e biologici dell'inibitore PRMT5, GSK3326595, nel carcinoma mammario in fase iniziale

Questa è una finestra di opportunità randomizzata di fase II che valuta gli effetti clinici e biologici dell'inibitore PRMT5, GSK3326595, nel carcinoma mammario in fase iniziale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio di fase II, randomizzato, in aperto, multicentrico, con disegno parallelo, finestra di opportunità su un massimo di 60 pazienti con carcinoma mammario positivo per i recettori ormonali (HR) in fase iniziale che valuta GSK3326595. In una randomizzazione 2:1, i pazienti riceveranno GSK3326595: nessun trattamento per 15 +/- 3 giorni prima dell'intervento chirurgico al seno. Non c'è placebo in questo studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 4V2
        • St. Joseph's Health Care London

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di sesso femminile con carcinoma mammario primario invasivo confermato istologicamente di nuova diagnosi attualmente non sottoposto ad alcun trattamento in attesa di intervento chirurgico
  2. Carcinoma mammario operabile valutato dal trattamento dell'oncologo chirurgico
  3. Tumore ≥ 1,0 cm alla palpazione o all'imaging
  4. Adenocarcinoma mammario ER o PR positivo (≥1%).
  5. Her2 negativo come da linee guida ASCO 2018 61
  6. Carcinoma invasivo duttale o lobulare, carcinoma invasivo non altrimenti specificato (NAS)
  7. ECOG PS 0-2 (Appendice A)
  8. Post-menopausa e non potenzialmente fertile come definito come: avere 12 mesi di amenorrea naturale (spontanea) con un profilo clinico appropriato (ad es. età appropriata, anamnesi di sintomi vasomotori) o sei mesi di amenorrea spontanea con livelli sierici di FSH > 40 mlU/ml ed estradiolo < 20 pg/ml o hanno subito ovariectomia chirurgica bilaterale documentata (con o senza isterectomia) almeno sei settimane prima.
  9. In grado di fornire il consenso informato scritto per lo studio.
  10. In grado di deglutire e trattenere farmaci somministrati per via orale.

Criteri di esclusione:

  1. Carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico
  2. Terapia precedente con chemioterapia o chemioterapia neoadiuvante programmata
  3. Precedente terapia ormonale incluso tamoxifene, inibitori dell'aromatasi
  4. Istologia predominante diversa dal carcinoma duttale o lobulare invasivo
  5. Concomitanza di altri tumori maligni invasivi.
  6. Hgb < 100 g/L, piastrine < 100 x 10^9 per litro, conta assoluta dei neutrofili < 1,5 x 10^9/L
  7. Bilirubina ≥ 1,5 volte il limite superiore normale (ULN)
  8. ALT ≥ 2,5 volte ULN
  9. Albumina < 25 g/L
  10. INR/PTT > 1,5 volte ULN
  11. Clearance della creatinina calcolata mediante l'equazione della Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) inferiore a 50 ml/min/1,73 m2.
  12. Anomalie cardiache come evidenziato da uno qualsiasi dei seguenti:

    1. Intervallo QTcF al basale ≥ 480 msec
    2. Anomalie di conduzione clinicamente significative o aritmie
    3. Presenza di pacemaker cardiaco o defibrillatore con un ritmo ventricolare stimolato che limita l'analisi dell'ECG.
    4. Anamnesi o evidenza di insufficienza cardiaca congestizia in corso ≥ Classe II come definita dalla New York Heart Association (NYHA).
    5. Storia di sindromi coronariche acute (inclusi angina instabile e infarto del miocardio), angioplastica coronarica o impianto di stent negli ultimi 3 mesi.
    6. Cardiomegalia clinicamente significativa, ipertrofia ventricolare o cardiomiopatia.
  13. Qualsiasi grave reazione nota di ipersensibilità immediata o ritardata a GSK3326595 o idiosincrasia a farmaci chimicamente correlati ai farmaci sperimentali.
  14. Uso corrente di un farmaco proibito o uso pianificato di qualsiasi farmaco proibito durante il trattamento con GSK3326595, che include chemioterapia, immunoterapia, terapia biologica, terapia sperimentale o terapia ormonale (diversa dai corticosteroidi) durante il trattamento in questo studio. GSK3326595 non deve essere co-somministrato con potenti inibitori di BCRP o Pgp, tali inibitori includono ciclosporina, tacrolimus e ketoconazolo
  15. Eventuali anomalie gastrointestinali (GI) clinicamente significative che possono alterare l'assorbimento, come sindrome da malassorbimento, malattia gastrointestinale cronica o resezione maggiore dello stomaco e/o dell'intestino che potrebbero precludere un adeguato assorbimento del farmaco in studio.
  16. Malattie sistemiche gravi e non controllate (respiratorie, cardiache, renali, epatiche, emorragiche)
  17. Malattia epatica o biliare attualmente attiva
  18. Storia di infezione attiva da HIV, epatite B o C.
  19. Qualsiasi altro criterio che, secondo l'opinione dello sperimentatore, renda il paziente non idoneo allo studio.
  20. I soggetti con segni/sintomi suggestivi di COVID-19 o contatti noti positivi a COVID-19 negli ultimi 14 giorni sarebbero stati testati secondo le linee guida locali della sanità pubblica e/o istituzionali. Se i pazienti risultassero positivi al COVID-19 al momento dello screening, sarebbero esclusi dalla sperimentazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio Sperimentale
Ai partecipanti randomizzati al trattamento con GSK3326595 verrà richiesto di assumere 15 +/- 3 giorni del farmaco alla dose di 200 mg per via orale al giorno (2 capsule da 100 mg) prima dell'intervento chirurgico per il cancro al seno o ripetere la biopsia. GSK3326595 è un inibitore PRMT5 di piccole molecole di prima classe sotto forma di capsula orale.
GSK3326595 è un inibitore PRMT5 di piccole molecole di prima classe sotto forma di capsula orale.
Altri nomi:
  • Inibitore PRMT5
Nessun intervento: Nessun braccio di intervento
I partecipanti non riceveranno alcun trattamento per 15 +/- 3 giorni prima dell'intervento chirurgico al seno. Non c'è placebo in questo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Arresto completo del ciclo cellulare (CCCA)
Lasso di tempo: 2 anni
L'outcome primario è la percentuale di pazienti che raggiungono un arresto del ciclo cellulare completo (CCCA), definito come una riduzione della percentuale di cellule che colorano positivamente Ki67 a ≤ 2,7%.
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di arresto del ciclo cellulare completo (CCCA) in pazienti con TP53 wild-type
Lasso di tempo: 2 anni
L'esito secondario è valutare se l'inibizione di PRMT5 si traduce preferenzialmente in CCCA in pazienti con TP53 wild-type.
2 anni
Valutare se l'inibizione di PRMT5 si traduce in una ridotta espressione della segnalazione ER-α rispetto ai pazienti senza trattamento basato sull'analisi dell'espressione genica.
Lasso di tempo: 2 anni
Un risultato secondario è valutare se l'inibizione di PRMT5 si traduce in una ridotta espressione della segnalazione ER-α.
2 anni
Valutare se l'inibizione di PRMT5 determina cambiamenti nella firma delle cellule staminali del cancro al seno, in particolare FOXP1 rispetto ai pazienti senza trattamento basato sull'analisi dell'espressione genica
Lasso di tempo: 2 anni
Un risultato secondario è valutare se l'inibizione di PRMT5 si traduce in cambiamenti nella firma delle cellule staminali del cancro al seno, in particolare FOXP1.
2 anni
Eseguire analisi molecolari per identificare gli effetti immunomodulatori di GSK3326595 determinati dall'abbondanza di diverse cellule immunitarie nel tumore (CD4, CD8, cellule NK, macrofagi, ecc.) nei tumori trattati con GSK3326595 da soli rispetto ai tumori non trattati.
Lasso di tempo: 2 anni
Un risultato secondario è identificare gli effetti immunomodulatori di GSK3326595, eseguendo analisi esplorative.
2 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di splicing alternativo di Murine Double Minute 4 (MDM4)
Lasso di tempo: 2 anni
Un risultato terziario è valutare se l'inibizione di PRMT5 si traduce in splicing alternativo di MDM4.
2 anni
% di risposta nei partecipanti con elevata espressione di morte cellulare programmata 4 (PDCD4) e perdita di inibitore della chinasi dipendente dalla ciclina 2A (CDKN2A)
Lasso di tempo: 2 anni
Un risultato terziario è valutare se l'inibizione di PRMT5 determina una risposta preferenziale in pazienti con elevata espressione di PDCD4 e perdita di CDKN2A.
2 anni
% di risposta nei partecipanti con difetti nella riparazione del DNA di ricombinazione omologa
Lasso di tempo: 2 anni
Un risultato terziario è valutare se l'inibizione di PRMT5 si traduce in una risposta preferenziale in pazienti con difetti nella riparazione del DNA di ricombinazione omologa.
2 anni
% di risposta nei partecipanti con difetti nella via della ciclina D (CCND)/chinasi dipendenti dalla ciclina (CDK)
Lasso di tempo: 2 anni
Un risultato terziario è valutare se l'inibizione di PRMT5 determina una risposta preferenziale in pazienti con difetti nella via CCND/CDK.
2 anni
% di risposta nei pazienti con difetti nella via fosfatidilinositolo-3-chinasi (PI3K)/serina-treonina protein chinasi 1 (AKT)
Lasso di tempo: 2 anni
Un risultato terziario è valutare se l'inibizione di PRMT5 determina una risposta preferenziale nei pazienti con difetti nella via PI3K/AKT.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: John F. Hilton, MD, The Ottawa Hospital Cancer Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

21 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

I ricercatori possono contattare il Dr. John Hilton per richieste specifiche.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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