- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04684472
CAR-T CD19 modificado en pacientes con neoplasias malignas de células B CD19+ en recaída o refractarias
22 de septiembre de 2022 actualizado por: Liqun Zou
Estudio de fase I, abierto, de la terapia CAR-T CD19 modificada con CXCR4 en pacientes con neoplasias malignas de células B CD19+ recidivantes o refractarias
Este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerancia de las células T CD19 CAR modificadas en el tratamiento de tumores malignos de células B refractarios/recidivantes.
Las células CAR-T se investigarán como agente único tanto en la leucemia linfoblástica aguda de células B (B-ALL) en recaída/refractaria como en hasta el 60 % de los pacientes con linfoma no Hodgkin (LNH) de células B.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
18
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: FUCHUN GUO, MD
- Número de teléfono: +86(028)85423525
- Correo electrónico: FCguo0797@wchscu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: pei shu, MD
- Número de teléfono: +86(028)85423525
- Correo electrónico: peishu1991@sina.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Porcelana
- Reclutamiento
- Sichuan University
-
Contacto:
- weiming Li
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer de 18 a 70 años;
- Tiempo de supervivencia estimado ≥ 12 semanas;
Diagnóstico confirmado histológicamente de CD19+ B-ALL o CD19+ B-NHL (cumpliendo una de las siguientes condiciones):
- Ineficaz o recae después de 2 o más tratamientos de recuperación
- Recaída tras auto-TPH o no apto para auto-TPH;
- Al menos una lesión tumoral evaluable;
- estado funcional ECOG 0 a 2;
- Tasa de aclaramiento de creatinina ≥ 60 ml/min, ALT y AST ≤ 2,5 veces el límite superior de la normalidad, bilirrubina total ≤ 1,5 veces el límite superior de la normalidad;
- Los hombres y mujeres con potencial reproductivo deben aceptar usar métodos anticonceptivos durante el estudio y durante al menos 30 días después del estudio;
- Los pacientes o sus tutores legales se ofrecen como voluntarios para participar en el estudio y firman el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con otras neoplasias malignas no controladas;
- Previamente tratado con cualquier producto de células CAR-T u otra terapia de células T modificadas genéticamente;
- Pacientes con infección por VIH, hepatitis B (HBsAg positivo) o hepatitis C (anti-VHC positivo);
- Pacientes con afectación del sistema nervioso central por linfoma, células malignas en líquido cefalorraquídeo o antecedentes de metástasis cerebral;
- Pacientes con afectación auricular o ventricular por neoplasias malignas de células B;
- Los pacientes con masa tumoral requieren tratamiento urgente, como íleo o compresión vascular;
- Pacientes con enfermedad grave u otras enfermedades no controladas que no eran adecuadas para este ensayo, como enfermedad coronaria, angina de pecho, infarto de miocardio, arritmia, trombosis cerebral, hemorragia cerebral, hipertensión de grado 2-3;
- Embolia pulmonar inestable, embolia venosa profunda u otros eventos importantes de tromboembolismo arterial/venoso ocurrieron dentro de los 30 días previos a la aleatorización. Si los pacientes reciben terapia anticoagulante, la dosis de tratamiento debe ser estable antes de la aleatorización;
- Cualquier situación que los investigadores crean que no era adecuada para este ensayo;
- Uso a largo plazo de agentes inmunosupresores después del trasplante de órganos, excepto para los pacientes que reciben esteroides inhalados recientemente o actualmente;
- Mujeres embarazadas (o lactantes);
- Pacientes con infecciones activas graves (excluyendo infección simple del tracto urinario y faringitis bacteriana) dentro de los 30 días anteriores a la aleatorización
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Terapia modificada de células T con CAR anti-CD19
Terapia de células T con CAR
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infusión intravenosa
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento [Seguridad y tolerabilidad]
Periodo de tiempo: Hasta 5 años después de la infusión de células CAR-T CD19 modificadas
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Eventos adversos evaluados según los criterios NCI-CTCAE v5.0
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Hasta 5 años después de la infusión de células CAR-T CD19 modificadas
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Toxicidad limitante de la dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta 28 días después de la infusión de células CAR-T CD19 modificadas
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Eventos adversos evaluados según los criterios NCI-CTCAE v5.0
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Línea de base hasta 28 días después de la infusión de células CAR-T CD19 modificadas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Neoplasias malignas de células B, tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: 3 meses, 6 meses
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Evaluación de ORR (ORR = CR + PR)
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3 meses, 6 meses
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Neoplasias malignas de células B, supervivencia global
Periodo de tiempo: Hasta 2 años después de la infusión de células CAR-T CD19 modificadas
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Desde la primera infusión de células CAR-T CD19 modificadas hasta la muerte o la última visita
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Hasta 2 años después de la infusión de células CAR-T CD19 modificadas
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Neoplasias malignas de células B, supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años después de la infusión de células CAR-T CD19 modificadas
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Desde la primera infusión de células CAR-T CD19 modificadas hasta la ocurrencia de cualquier evento, incluida la muerte, la recaída, la progresión de la enfermedad y la última visita
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Hasta 2 años después de la infusión de células CAR-T CD19 modificadas
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Neoplasias malignas de células B, tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Mes 6,12,18 y 24
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Evaluación de DCR (DCR = CR + PR + SD)
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Mes 6,12,18 y 24
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: liqun zou, phd, Sichuan University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de marzo de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
24 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MCART-003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .