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CAR-T CD19 modificado en pacientes con neoplasias malignas de células B CD19+ en recaída o refractarias

22 de septiembre de 2022 actualizado por: Liqun Zou

Estudio de fase I, abierto, de la terapia CAR-T CD19 modificada con CXCR4 en pacientes con neoplasias malignas de células B CD19+ recidivantes o refractarias

Este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerancia de las células T CD19 CAR modificadas en el tratamiento de tumores malignos de células B refractarios/recidivantes. Las células CAR-T se investigarán como agente único tanto en la leucemia linfoblástica aguda de células B (B-ALL) en recaída/refractaria como en hasta el 60 % de los pacientes con linfoma no Hodgkin (LNH) de células B.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

18

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: FUCHUN GUO, MD
  • Número de teléfono: +86(028)85423525
  • Correo electrónico: FCguo0797@wchscu.cn

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: pei shu, MD
  • Número de teléfono: +86(028)85423525
  • Correo electrónico: peishu1991@sina.com

Ubicaciones de estudio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Sichuan University
        • Contacto:
          • weiming Li

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombre o mujer de 18 a 70 años;
  2. Tiempo de supervivencia estimado ≥ 12 semanas;
  3. Diagnóstico confirmado histológicamente de CD19+ B-ALL o CD19+ B-NHL (cumpliendo una de las siguientes condiciones):

    1. Ineficaz o recae después de 2 o más tratamientos de recuperación
    2. Recaída tras auto-TPH o no apto para auto-TPH;
  4. Al menos una lesión tumoral evaluable;
  5. estado funcional ECOG 0 a 2;
  6. Tasa de aclaramiento de creatinina ≥ 60 ml/min, ALT y AST ≤ 2,5 veces el límite superior de la normalidad, bilirrubina total ≤ 1,5 veces el límite superior de la normalidad;
  7. Los hombres y mujeres con potencial reproductivo deben aceptar usar métodos anticonceptivos durante el estudio y durante al menos 30 días después del estudio;
  8. Los pacientes o sus tutores legales se ofrecen como voluntarios para participar en el estudio y firman el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con otras neoplasias malignas no controladas;
  2. Previamente tratado con cualquier producto de células CAR-T u otra terapia de células T modificadas genéticamente;
  3. Pacientes con infección por VIH, hepatitis B (HBsAg positivo) o hepatitis C (anti-VHC positivo);
  4. Pacientes con afectación del sistema nervioso central por linfoma, células malignas en líquido cefalorraquídeo o antecedentes de metástasis cerebral;
  5. Pacientes con afectación auricular o ventricular por neoplasias malignas de células B;
  6. Los pacientes con masa tumoral requieren tratamiento urgente, como íleo o compresión vascular;
  7. Pacientes con enfermedad grave u otras enfermedades no controladas que no eran adecuadas para este ensayo, como enfermedad coronaria, angina de pecho, infarto de miocardio, arritmia, trombosis cerebral, hemorragia cerebral, hipertensión de grado 2-3;
  8. Embolia pulmonar inestable, embolia venosa profunda u otros eventos importantes de tromboembolismo arterial/venoso ocurrieron dentro de los 30 días previos a la aleatorización. Si los pacientes reciben terapia anticoagulante, la dosis de tratamiento debe ser estable antes de la aleatorización;
  9. Cualquier situación que los investigadores crean que no era adecuada para este ensayo;
  10. Uso a largo plazo de agentes inmunosupresores después del trasplante de órganos, excepto para los pacientes que reciben esteroides inhalados recientemente o actualmente;
  11. Mujeres embarazadas (o lactantes);
  12. Pacientes con infecciones activas graves (excluyendo infección simple del tracto urinario y faringitis bacteriana) dentro de los 30 días anteriores a la aleatorización

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Terapia modificada de células T con CAR anti-CD19
Terapia de células T con CAR
infusión intravenosa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento [Seguridad y tolerabilidad]
Periodo de tiempo: Hasta 5 años después de la infusión de células CAR-T CD19 modificadas
Eventos adversos evaluados según los criterios NCI-CTCAE v5.0
Hasta 5 años después de la infusión de células CAR-T CD19 modificadas
Toxicidad limitante de la dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta 28 días después de la infusión de células CAR-T CD19 modificadas
Eventos adversos evaluados según los criterios NCI-CTCAE v5.0
Línea de base hasta 28 días después de la infusión de células CAR-T CD19 modificadas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Neoplasias malignas de células B, tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: 3 meses, 6 meses
Evaluación de ORR (ORR = CR + PR)
3 meses, 6 meses
Neoplasias malignas de células B, supervivencia global
Periodo de tiempo: Hasta 2 años después de la infusión de células CAR-T CD19 modificadas
Desde la primera infusión de células CAR-T CD19 modificadas hasta la muerte o la última visita
Hasta 2 años después de la infusión de células CAR-T CD19 modificadas
Neoplasias malignas de células B, supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años después de la infusión de células CAR-T CD19 modificadas
Desde la primera infusión de células CAR-T CD19 modificadas hasta la ocurrencia de cualquier evento, incluida la muerte, la recaída, la progresión de la enfermedad y la última visita
Hasta 2 años después de la infusión de células CAR-T CD19 modificadas
Neoplasias malignas de células B, tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Mes 6,12,18 y 24
Evaluación de DCR (DCR = CR + PR + SD)
Mes 6,12,18 y 24

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: liqun zou, phd, Sichuan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de marzo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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