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Optimización de la estrategia de extracción de la máscara laríngea y evaluación de los criterios de transición de la PACU en niños

25 de marzo de 2022 actualizado por: Eye & ENT Hospital of Fudan University
La vía aérea con máscara laríngea (LMA) es ahora un dispositivo de vía aérea ampliamente aceptado en anestesia general para niños. La extracción de LMA después de la operación siempre se practica en la unidad de cuidados posteriores a la anestesia (PACU). El momento de la extracción depende de la recuperación de la respiración espontánea y del lavado de los anestésicos inhalatorios. Este estudio se centra en la optimización de la estrategia de eliminación de LMA. Además, este estudio también analiza los criterios de transición de PACU a la sala.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio recluta a 180 niños menores de 6 años sometidos a anestesia general electiva. En el procedimiento se utiliza una máscara laríngea. Los niños son llevados a la PACU para ser monitoreados y removidos de la LMA. Los niños se aleatorizan en 4 grupos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 021
        • Eye and EENT hospital of Fudan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 6 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

niños

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños menores de 6 años sometidos a cirugía ocular seleccionada
  • Programado para anestesia general

Criterio de exclusión:

  • Con enfermedad sistémica
  • Deformidad del sistema respiratorio
  • Infección respiratoria en 4 semanas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
movimiento, grupo de puntuación alta de Aldrete (grupo MH)
La extracción de la LMA se llevará a cabo cuando la respiración espontánea del niño se recupere con el movimiento corporal de forma espontánea, y el niño se trasladará de la PACU cuando la puntuación de Aldrete llegue a 9.
el momento en que se realiza la extracción de LMA
Otros nombres:
  • Puntuación de Aldrete
movimiento, grupo de puntuación de Aldrete bajo (grupo ML)
La extracción de la LMA se llevará a cabo cuando la respiración espontánea del niño se recupere con el movimiento corporal de forma espontánea, y el niño se trasladará de la PACU cuando la puntuación de Aldrete alcance 7.
el momento en que se realiza la extracción de LMA
Otros nombres:
  • Puntuación de Aldrete
sedación, grupo de puntuación de Aldrete alto (grupo SH)
La extracción de la LMA se llevará a cabo cuando la respiración espontánea del niño se recupere pero sin movimiento corporal, y el niño se trasladará desde la PACU cuando la puntuación de Aldrete llegue a 9.
el momento en que se realiza la extracción de LMA
Otros nombres:
  • Puntuación de Aldrete
sedación, grupo de puntuación de Aldrete baja (grupo SL)
La extracción de la LMA se llevará a cabo cuando la respiración espontánea del niño se recupere pero sin movimiento corporal, y el niño se trasladará desde la PACU cuando la puntuación de Aldrete llegue a 7.
el momento en que se realiza la extracción de LMA
Otros nombres:
  • Puntuación de Aldrete

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
frecuencia cardíaca de referencia
Periodo de tiempo: antes de la inducción
frecuencia cardíaca antes de la inducción
antes de la inducción
frecuencia cardíaca después de la inducción
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la inducción
frecuencia cardíaca después de la inducción
inmediatamente después de la inducción
frecuencia cardíaca en el procedimiento
Periodo de tiempo: en procedimiento
frecuencia cardíaca en el procedimiento
en procedimiento
frecuencia cardíaca cuando se transita a PACU
Periodo de tiempo: inmediatamente después de transitar a PACU (primeros datos medidos en PACU)
frecuencia cardíaca en PACU
inmediatamente después de transitar a PACU (primeros datos medidos en PACU)
frecuencia cardíaca cuando salió de la PACU
Periodo de tiempo: antes de salir de la PACU (últimos datos medidos en la PACU)
frecuencia cardíaca fuera de la PACU
antes de salir de la PACU (últimos datos medidos en la PACU)
frecuencia cardiaca respiratoria espontanea
Periodo de tiempo: inmediatamente después de recuperar la respiración espontánea
frecuencia cardíaca cuando se recupera la respiración espontánea
inmediatamente después de recuperar la respiración espontánea
frecuencia cardiaca respiratoria espontanea efectiva
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la recuperación respiratoria espontánea efectiva
frecuencia cardíaca cuando se recupera la respiración espontánea efectiva
inmediatamente después de la recuperación respiratoria espontánea efectiva
eliminación de LMA de frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la eliminación de LMA
frecuencia cardíaca cuando se retira LMA
inmediatamente después de la eliminación de LMA
presión arterial media inicial
Periodo de tiempo: antes de la inducción
presión arterial media antes de la inducción
antes de la inducción
presión arterial media después de la inducción
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la inducción
presión arterial media después de la inducción
inmediatamente después de la inducción
presión arterial media en el procedimiento
Periodo de tiempo: en procedimiento
presión arterial media en el procedimiento
en procedimiento
presión arterial media cuando se traslada a la PACU
Periodo de tiempo: inmediatamente después de transitar a PACU (primeros datos medidos en PACU)
presión arterial media en la PACU
inmediatamente después de transitar a PACU (primeros datos medidos en PACU)
presión arterial media al salir de la PACU
Periodo de tiempo: antes de salir de la PACU (últimos datos medidos en la PACU)
presión arterial media fuera de la UCPA
antes de salir de la PACU (últimos datos medidos en la PACU)
presión arterial media respiratoria espontánea
Periodo de tiempo: inmediatamente después de recuperar la respiración espontánea
presión arterial media cuando se recupera la respiración espontánea
inmediatamente después de recuperar la respiración espontánea
presión arterial media respiratoria espontánea
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la recuperación respiratoria espontánea efectiva
presión arterial media cuando se recupera la respiración espontánea efectiva
inmediatamente después de la recuperación respiratoria espontánea efectiva
retiro de LMA de la presión arterial media
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la eliminación de LMA
presión arterial media cuando se recupera la respiración espontánea efectiva
inmediatamente después de la eliminación de LMA
tiempo de duración de la eliminación de LMA
Periodo de tiempo: desde el momento en que el niño sea trasladado a la PACU hasta el momento en que se retire la LMA
lapso de tiempo desde que el niño transitó a PACU hasta la extracción de LMA
desde el momento en que el niño sea trasladado a la PACU hasta el momento en que se retire la LMA
duración del tiempo de permanencia en PACU
Periodo de tiempo: desde el momento en que el niño sea trasladado a la PACU hasta el momento en que el niño sea trasladado fuera de la PACU
tiempo de permanencia del niño en la PACU
desde el momento en que el niño sea trasladado a la PACU hasta el momento en que el niño sea trasladado fuera de la PACU
tos
Periodo de tiempo: desde el momento en que se retira la LMA hasta el momento en que el niño sale de la PACU
conteo de tos y severidad
desde el momento en que se retira la LMA hasta el momento en que el niño sale de la PACU
desaturación
Periodo de tiempo: desde el momento en que se retira la LMA hasta el momento en que el niño sale de la PACU
conteo de desaturación y severidad
desde el momento en que se retira la LMA hasta el momento en que el niño sale de la PACU
apretando
Periodo de tiempo: desde el momento en que se retira la LMA hasta el momento en que el niño sale de la PACU
apretando durante la extracción de LMA
desde el momento en que se retira la LMA hasta el momento en que el niño sale de la PACU
movimiento corporal grueso
Periodo de tiempo: desde el momento en que se retira la LMA hasta el momento en que el niño sale de la PACU
movimiento corporal grueso durante la extracción de la LMA
desde el momento en que se retira la LMA hasta el momento en que el niño sale de la PACU
aguantar la respiración
Periodo de tiempo: desde el momento en que se retira la LMA hasta el momento en que el niño sale de la PACU
contener la respiración durante la extracción de la LMA
desde el momento en que se retira la LMA hasta el momento en que el niño sale de la PACU
obstrucción de la vía aerea
Periodo de tiempo: desde el momento en que se retira la LMA hasta el momento en que el niño sale de la PACU
obstrucción de la vía aerea
desde el momento en que se retira la LMA hasta el momento en que el niño sale de la PACU

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
puntuación de satisfacción de los padres
Periodo de tiempo: hasta 3 días después de la cirugía
Cuestionario puntuado de 1 a 5 para evaluar la satisfacción de los padres: puntuación 1 para los peor satisfechos, puntuación 5 para los más satisfechos
hasta 3 días después de la cirugía
puntuación de calidad del sueño
Periodo de tiempo: hasta 3 días después de la cirugía
cuestionario puntuado de 1 a 5 para evaluar la calidad del sueño de los niños: puntuación 1 para la peor calidad del sueño, puntuación 5 para la mejor calidad del sueño
hasta 3 días después de la cirugía
Puntaje de escala FLACC (cara, piernas, actividad, llanto, consolabilidad)
Periodo de tiempo: hasta 3 días después de la cirugía
Escala FLACC puntuada de 0 a 10 para evaluar el dolor de los niños después de la cirugía: puntuación 0 para ningún dolor, puntuación 10 para peor dolor
hasta 3 días después de la cirugía
puntaje de ansiedad
Periodo de tiempo: hasta 3 días después de la cirugía
cuestionario puntuado de 1 a 5 para evaluar la ansiedad de los padres: puntuación 1 para ninguna ansiedad, puntuación 5 para la peor ansiedad
hasta 3 días después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Wenxian Li, Eye and ENT Hospital of Fudan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

31 de julio de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

28 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

15 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

5 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2022

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LMA removal strategy

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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