- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04750512
Comparación del bloqueo del plano erector de la columna (ESP) y del plano transverso del abdomen (TAP) en la hernia inguinal (TAPESP)
Comparación del efecto analgésico del bloqueo del plano erector de la columna (ESP) y el plano transverso del abdomen (TAP) después de la reparación robótica de hernia abdominal TAPP: un ensayo controlado, aleatorizado, triple ciego y de un solo centro
El Bloqueo del Plano Erectore Spinae (Bloque ESP) es una técnica recientemente descrita para la anestesia regional que ha mostrado resultados prometedores en el tratamiento del dolor después de la cirugía torácica. Consiste en la inyección de anestésico local detrás de la musculatura de la espalda.
Los investigadores pretenden comparar esta técnica con una más estandarizada, el Bloque TAP, que implica la inyección de anestésico detrás de la musculatura del abdomen.
Se seleccionarán aleatoriamente 50 pacientes sometidos a reparación de hernia inguinal robótica bajo anestesia general para recibir, además de la anestesia general, el bloqueo ESP o el bloqueo TAP. Los pacientes que reciben un ESP Block también recibirán una inyección de solución salina en el sitio de inyección de TAP y viceversa. Esto evitará que las ideas preconcebidas sobre cualquiera de las dos técnicas influyan en la evaluación del efecto.
Las puntuaciones de dolor y el consumo de analgésicos se registrarán durante las 24 horas posteriores a la operación para comparar el efecto de las dos técnicas.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En la era reciente de mayor conciencia sobre los riesgos y complicaciones del tratamiento con opiáceos, el manejo del dolor después de intervenciones quirúrgicas comunes mediante anestesia regional es de renovado interés tanto por razones clínicas como logísticas, ya que se sabe que un buen manejo del dolor reduce las complicaciones y coste asociado a la cirugía.
Las técnicas de anestesia regional y local después de la cirugía de hernia inguinal han sido el tema de múltiples estudios, comparando varios métodos infiltrativos, incluida la infiltración de la herida, la infiltración del sitio del puerto, el bloqueo de los nervios iliohipogástrico e ilioinguinal, el bloqueo paravertebral y del plano transverso del abdomen (TAP) y la analgesia epidural. La mayoría de los métodos investigan el tratamiento del dolor en el marco de la cirugía abierta. La evolución progresiva hacia los métodos laparoscópicos y asistidos por robot modifica los mecanismos del dolor quirúrgico y, con ello, la racionalidad de la elección de la técnica analgésica adoptada. El plano del transverso del abdomen (TAP) se ha convertido en una técnica ampliamente utilizada y se ha demostrado que se asocia a un leve efecto ahorrador de opioides, pero con resultados inconsistentes.
El bloqueo del plano erector de la columna es una técnica prometedora, recientemente descrita y utilizada especialmente en cirugía torácica. Múltiples informes de casos y estudios en pediatría informan que también es un método seguro y eficaz para la cirugía abdominal, pero hasta la fecha no se han publicado ensayos prospectivos aleatorizados en la población adulta, en particular con respecto a la reparación de hernia laparoscópica o robótica. Por lo tanto, se necesita una comparación prospectiva entre las dos técnicas en este contexto específico.
Hipótesis y objetivo principal:
Los investigadores plantean la hipótesis de la superioridad del bloqueo ESP sobre el bloqueo TAP con respecto al control del dolor posoperatorio después de la cirugía abdominal, lo que lleva a una reducción en el consumo de analgésicos de reserva.
Nuestro objetivo es comparar los resultados clínicos y la seguridad del bloqueo ESP versus el bloqueo TAP en pacientes sometidos a reparación de hernia inguinal TAPP asistida por robot.
Criterios de valoración primarios y secundarios:
Variable principal:
- La puntuación VAS más alta informada entre el final de la sedación y 6 horas después de la cirugía o el alta del paciente, lo que ocurra primero Criterios de valoración secundarios
- Tiempo para el primer analgésico de rescate
- Dosis total de opioides de rescate (equivalentes de morfina) en las primeras 24 horas después de la cirugía
- Tiempo de la primera caminata después de la cirugía
- Necesidad de medicamentos contra las náuseas (dosis, dosis y puntos de tiempo)
- Episodios de vómitos
- Episodios de retención urinaria
- Satisfacción del paciente (medida en el cuestionario LPPS validado para la satisfacción de los pacientes perioperatorios)
- Duración de la estancia hospitalaria
Diseño del estudio Este es un ensayo de superioridad controlado, prospectivo, aleatorizado, cegado con placebo, de un solo centro en 2 brazos paralelos que compara la eficacia y la seguridad del bloqueo ESP y el bloqueo TAP en pacientes sometidos a reparación electiva de hernia inguinal asistida por robot.
El seguimiento consistirá en el período de hospitalización más una consulta telefónica a las 24 horas de la hospitalización.
Métodos para minimizar el sesgo:
Aleatorización: los pacientes serán asignados al azar en una proporción de 1:1 mediante una secuencia de números aleatorios generada por computadora a través del sistema de software RedCap.
Procedimientos de cegamiento
Según el brazo de aleatorización, los pacientes recibirán:
- Bloqueo ESP simulado guiado por ecografía + bloqueo TAP guiado por ecografía antes de la reparación laparoscópica de hernia
- Bloqueo ESP guiado por US + simulacro Bloqueo TAP guiado por US antes de la reparación laparoscópica de la hernia La asignación se realizará inmediatamente antes de la intervención mediante el acceso a la asignación centralizada en tiempo real a través de un programa informático.
El personal que no esté directamente relacionado con la atención del paciente preparará una solución salina y una solución de ropivacaína que se asignarán respectivamente al bloque ESP o TAP de acuerdo con la aleatorización.
Esto permitirá el cegamiento de pacientes, proveedores de atención y recolectores de datos. El análisis se realizará sobre datos de asignación oculta, lo que permitirá un análisis cegado.
Se permitirá el desenmascaramiento si al hacerlo se puede evitar o tratar el daño a uno o más pacientes. Después de la información de uno de los investigadores principales, la asignación específica de pacientes se recuperará del programa de aleatorización.
Otros métodos para minimizar el sesgo
Los puntajes de dolor se medirán a las 1, 3, 6, 12 y 24 horas después de la extubación y en el momento de la administración de los analgésicos de reserva.
La administración de analgésicos de reserva seguirá un protocolo interno estandarizado.
Para este estudio se utilizarán cuestionarios validados para evaluar los resultados funcionales tras la cirugía de hernia:
- dolor: Escala Visual Analógica (EVA)
- clasificación de las complicaciones quirúrgicas: clasificación de Clavien Dindo
- comorbilidades: puntuación de la Sociedad Americana de Anestesiología (ASA)
- Cuestionario LPPS validado para la satisfacción de los pacientes perioperatorios [21]
- Clasificación EHS de hernia inguinal
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Ticino
-
Bellinzona, Ticino, Suiza, 6500
- ORBV
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado documentado por firma
- Pacientes mayores de 18 años
- Reparación de hernia TAPP asistida por robot unilateral o bilateral electiva planificada, con colocación de malla
Criterio de exclusión:
- Contraindicaciones de ropivacaína u opioides, p. hipersensibilidad conocida o alergia
- Infecciones en el lugar de la inyección
- Coagulopatías o tratamiento anticoagulante en curso
- Cirugía concomitante que no sea reparación de hernia inguinal o umbilical
- Uso crónico preoperatorio de narcóticos
- Síndrome de dolor crónico conocido
- Reconstrucción previa de pared abdominal compleja
- Pacientes frágiles para los que una sedación prolongada puede ser perjudicial
- mujeres embarazadas
- Incumplimiento conocido o sospechado, abuso de drogas o alcohol
- Incapacidad para dar su consentimiento o seguir los procedimientos del estudio, p. por problemas de lenguaje, trastornos psicológicos, demencia, etc. del participante
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: ESP real, TAP placebo
Bloque ESP guiado por EE. UU. + bloqueo TAP falso guiado por EE. UU.
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Infiltración ESP guiada por ecografía (solución salina vs ropivacaína al 0,2% según aleatorización): inyección bilateral de 30 ml (60 ml en total) bajo guía ecográfica entre la fascia profunda del músculo erector de la columna y las dos apófisis transversas a nivel de la 10ª vértebra torácica
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Comparador activo: TAP real, placebo ESP
Bloqueo ESP simulado guiado por ecografía + bloqueo TAP guiado por ecografía antes de la reparación laparoscópica de hernia
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Bloqueo TAP guiado por ecografía (solución salina vs Ropivacaína 0,2% según aleatorización): inyección bilateral de 30 ml (total 60 ml) bajo guía ecográfica en el plano entre los músculos oblicuo interno y transverso del abdomen a nivel de la línea medioaxilar en el triángulo de Petit. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala analógica visual más alta
Periodo de tiempo: Entre el final de la sedación y 6 horas después de la cirugía
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0 a 100 mm, más alto equivale a más dolor
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Entre el final de la sedación y 6 horas después de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación de la escala analógica visual en reposo y en movimiento
Periodo de tiempo: 1, 3, 6, 12 y 24 horas después de la cirugía
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0 a 100 mm, más alto equivale a más dolor
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1, 3, 6, 12 y 24 horas después de la cirugía
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Dosis total de opioides de rescate
Periodo de tiempo: en las primeras 24 horas después de la cirugía
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(equivalentes de morfina)
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en las primeras 24 horas después de la cirugía
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Tiempo de la primera caminata después de la cirugía
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
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Episodios de retención urinaria
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
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Necesidad de medicamentos contra las náuseas (dosis, dosis y puntos de tiempo)
Periodo de tiempo: 24 horas
|
24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ORBV - CHIR - TAPESP
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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