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Venetoclax, rituximab e ibrutinib en pacientes TN con LLC Enfermedad residual mínima indetectable (uMRD) en pacientes sin tratamiento previo con leucemia linfocítica crónica (LLC) (VALUABLE)

1 de octubre de 2023 actualizado por: Paolo Ghia

Consolidación de venetoclax y rituximab retardado con ibrutinib con el objetivo de tratar la enfermedad residual mínima indetectable (uMRD) en pacientes sin tratamiento previo con leucemia linfocítica crónica (LLC)

Este es un estudio de intervención de Fase 2, multicéntrico, abierto, no controlado, cuyo objetivo fue determinar los beneficios terapéuticos de la adición de ibrutinib a 12 meses de venetoclax (agente único durante 6 meses y luego combinado con rituximab durante 6 meses adicionales) en pacientes con tratamiento: CLL ingenua basada en un enfoque guiado por MRD. El tratamiento del estudio se administrará de acuerdo con el siguiente esquema:

VENETOCLAX: Ciclo 1 Día 1-Ciclo 1 Día 28 Incremento con escalada de dosis semanal; Ciclos 2-12: 400 mg QD RITUXIMAB: Ciclo 7 Día 1 375 mg/m2; Ciclos 8-12 Día 1 500 mg/m2

Al final del Ciclo 12 se comprueba el estado de MRD:

3 uMRD consecutivos en PB + 1 uMRD en BM en la última evaluación interrupción del tratamiento y seguimiento Al menos 1 muestra de MRD+ en las últimas 3 evaluaciones. Venetoclax 400 mg QD hasta uMRD o hasta 24 meses o toxicidad inaceptable (lo que ocurra primero) en combinación con IBRUTINIB 420 mg QD hasta uMRD o PD o toxicidad inaceptable. Venetoclax se administrará por vía oral una vez al día (QD) comenzando con una fase de titulación de la dosis (período de aceleración). En el Día 1 del Ciclo 7, se agregará rituximab hasta por 6 ciclos mensuales (Día 1 del Ciclo 7 rituximab 375 mg/m2, Día 1 de los Ciclos 8-12 rituximab 500 mg/m2). En el Día 1 del Ciclo 12, se evaluará el estado de la enfermedad, la función renal y el riesgo de hemorragia. La enfermedad residual mínima (ERM) se evaluará de forma seriada tanto en PB como, tras 3 uMRD consecutivas en PB, en BM. Todos los sujetos con uMRD (definidos como aquellos con un nivel de MRD <10-4 en el PB en 3 evaluaciones consecutivas y en un aspirado de BM) suspenderán el venetoclax al final del ciclo 12 (es decir, Ciclo 12 Día 28). Todos los sujetos con MRD detectable (definidos como aquellos con nivel de MRD en PB y/o BM >10-4) y pacientes con enfermedad estable sin contraindicaciones para ibrutinib comenzarán el tratamiento con ibrutinib. Ibrutinib se administrará a la dosis estándar en CLL (es decir, 420 mg una vez al día). Se administrará venetoclax hasta uMRD confirmado (3 uMRD consecutivos en PB, el último con uMRD concomitante en BM), toxicidad inaceptable o progresión de la enfermedad o por un máximo de 2 años e ibrutinib se continuará hasta toxicidad inaceptable, uMRD confirmado o progresión de la enfermedad .

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

55

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Paolo Ghia, MD, PhD
  • Número de teléfono: 4797 0039022643
  • Correo electrónico: ghia.paolo@hsr.it

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Eloise Scarano
  • Número de teléfono: 3919 0039022643
  • Correo electrónico: scarano.eloise@hsr.it

Ubicaciones de estudio

    • MI
      • Milano, MI, Italia, 20132
        • Reclutamiento
        • IRCCS Ospedale San Raffaele
        • Contacto:
          • Lydia Scarfo, MD
          • Número de teléfono: 6119 +39022643
          • Correo electrónico: scarfo.lydia@hsr.it
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥18 años pero <65 años
  2. CLL/SLL activo que requiere tratamiento según los criterios de iwCLL 2018
  3. Sin tratamiento previo para CLL/SLL
  4. Función adecuada de la médula ósea:

    1. RAN ≥1,0 ​​x 109/L;
    2. Plt ≥25 x 109/L;
    3. Hgb ≥8,0 g/dl

Criterio de exclusión:

  1. Cualquier terapia anterior utilizada para el tratamiento de CLL o SLL
  2. Antecedentes de otras neoplasias malignas, excepto carcinoma in situ o malignidad tratada con intención curativa
  3. Historia conocida o sospechada de la transformación de Richter
  4. Hipersensibilidad conocida a uno o más fármacos del estudio
  5. Función renal inadecuada: CrCl <30 ml/min
  6. Anemia hemolítica autoinmune no controlada o trombocitopenia inmune
  7. Requiere el uso de warfarina o derivados
  8. Tratamiento con cualquiera de los siguientes dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio:

    1. Terapia con esteroides con intención antineoplásica
    2. Inhibidores moderados o fuertes del citocromo P450 3A (CYP3A) (consulte el Apéndice G para ver ejemplos)
    3. Inductores moderados o potentes de CYP3A (consulte el Apéndice G para ver ejemplos)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Venetoclax + Rituximab +/- Ibrutinib

VENETOCLAX: Ciclo 1 Día 1-Ciclo 1 Día 28 Incremento con escalada de dosis semanal; Ciclos 2-12: 400 mg QD RITUXIMAB: Ciclo 7 Día 1 375 mg/m2; Ciclos 8-12 Día 1 500 mg/m2

Al final del Ciclo 12 se comprueba el estado de MRD:

3 uMRD consecutivas en PB + 1 uMRD en BM en la última evaluación, interrupción del tratamiento y seguimiento Al menos 1 muestra de MRD+ en las últimas 3 evaluaciones Venetoclax 400 mg QD hasta uMRD o hasta 24 meses o toxicidad inaceptable (lo que ocurra primero) en combinación con IBRUTINIB 420 mg QD hasta uMRD o PD o toxicidad inaceptable

VENETOCLAX: Incremento de 400 mg QD
RITUXIMAB: Ciclo 7 Día 1 375 mg/m2; Ciclos 8-12 Día 1 500 mg/m2
IBRUTINIB 420 mg QD

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
uMRD (<10-4) por citometría de flujo de 6 colores en la médula ósea
Periodo de tiempo: 27 meses
uMRD (<10-4) por citometría de flujo de 6 colores en la médula ósea como mejor respuesta en cualquier momento durante el tratamiento hasta 3 meses después de completar la terapia combinada (VR o VR seguido de VI)
27 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

17 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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