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Eficacia y seguridad de la cladribina combinada con el régimen de pretratamiento BEAC en el tratamiento del linfoma periférico de células T: un estudio clínico multicéntrico

9 de mayo de 2021 actualizado por: Zhao Weili, Ruijin Hospital

Eficacia y seguridad del régimen de pretratamiento de cladribina combinada con BEAC (semustina, etopósido, citarabina, ciclofosfamida) en el tratamiento del linfoma periférico de células T: un estudio clínico multicéntrico

Este estudio clínico multicéntrico evaluará la eficacia y la seguridad de la cladribina combinada con el régimen de pretratamiento BEAC en el tratamiento del linfoma periférico de células T.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Los linfomas de células T periféricas (PTCL, por sus siglas en inglés) son un grupo de linfomas no Hodgkin agresivos altamente heterogéneos que se originan a partir de linfocitos T post-tímicos maduros o células NK/T. El efecto del tratamiento de los pacientes que reciben trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (ASCT, por sus siglas en inglés) es mejor que la quimioterapia tradicional, pero la recurrencia después del trasplante sigue siendo de hasta un 50 %. Es un problema clínico urgente reducir la recurrencia después del trasplante de PTCL. La cladribina puede matar las células tumorales inactivas, que es la razón principal de la recurrencia del tumor. Desde 2018, nuestro centro ha utilizado cladribina combinada con el régimen de pretratamiento BEAC para tratar a 20 pacientes con PTCL. La SLP alcanzó el 68 % a los 2 años, que es aproximadamente un 15 % más alta que el régimen BEAC clásico anterior. Este estudio clínico multicéntrico evaluará aún más la eficacia y seguridad de la cladribina combinada con el régimen de pretratamiento BEAC en el tratamiento del linfoma periférico de células T.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

266

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Ruijin Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-65 años, sin límite de género;
  • ECOG 0-2, tiempo de supervivencia estimado ≥ 3 meses;
  • Patológicamente recién diagnosticado con PTCL (excepto linfoma anaplásico de células grandes ALK+), con PR o CR después de 6 ciclos de quimioterapia de inducción;
  • Hb≥80g/L, RAN≥1.0×10^9/L, PLT≥75×10^9/L; TBIL≤1.5×LSN, ALT/AST≤2.0× ULN, Cr ≤1.5×LSN en los 14 días antes de la inscripción
  • No haber recibido un trasplante de células madre hematopoyéticas y otros tratamientos dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción;
  • El número de células madre hematopoyéticas requiere MNC ≥3×10^8/kg y/o células CD34 ≥2×10^6/kg;
  • informado consentido

Criterio de exclusión:

  • Acompañado de insuficiencia cardíaca severa, fracción de eyección cardíaca <60%; o arritmia grave, intolerancia al pretratamiento;
  • Acompañado de insuficiencia pulmonar grave (trastornos ventilatorios obstructivos y/o restrictivos), intolerancia al pretratamiento;
  • Acompañado de deterioro grave de la función hepática, los índices de función hepática (ALT, TBIL) son más de 3 veces más altos que el límite superior normal, intolerancia al pretratamiento;
  • Acompañado de insuficiencia renal grave, el índice de función renal (Cr) es más de 2 veces el límite superior normal; o la tasa de aclaramiento de creatinina en orina de 24 horas Ccr es inferior a 50 ml/min, intolerancia al pretratamiento;
  • Infección activa grave antes del trasplante, intolerancia al pretratamiento;
  • Acompañado de disfunción cerebral o enfermedad mental grave, incapaz de comprender o seguir el plan de investigación;
  • Embarazada o lactancia;
  • Acompañado de otros tumores malignos que necesitan tratamiento;
  • Pacientes que no pueden garantizar la finalización del plan de tratamiento necesario y la observación de seguimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: BEAC
Los pacientes de este grupo recibirán BEAC (semustina, etopósido, citarabina, ciclofosfamida) como régimen de pretratamiento del TACM.
Semustina, 300 mg/m2,-6d; Etopósido, 100 mg/m2,-5~-2d; Citarabina, 100mg/m2,q12h,-5~-2d; Ciclofosfamida, 1,5g/m2,-5~-2d
EXPERIMENTAL: Cladribina combinada con BEAC
Los pacientes de este grupo recibirán cladribina combinada con BEAC (semustina, etopósido, citarabina, ciclofosfamida) como régimen de pretratamiento del TACM.
Cladribina, 6 mg/m2,-5~-2d, dos horas antes Citarabina Semustina, 300 mg/m2,-6d; Etopósido, 100 mg/m2,-5~-2d; Citarabina, 100mg/m2,q12h,-5~ -2d; Ciclofosfamida, 1,5 g/m2,-5~-2d

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el corte de datos (hasta aproximadamente 2 años)
La supervivencia libre de progresión se definió como el tiempo desde la fecha del TACM hasta la fecha del primer día documentado de progresión o recaída de la enfermedad, utilizando los Estándares revisados ​​para la evaluación de la eficacia del linfoma maligno en 2007, o la muerte por cualquier causa, lo que ocurriera primero.
Línea de base hasta el corte de datos (hasta aproximadamente 2 años)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el corte de datos (hasta aproximadamente 2 años)
La supervivencia global se definió como el tiempo desde la fecha del TACM hasta la fecha de la muerte por cualquier causa.
Línea de base hasta el corte de datos (hasta aproximadamente 2 años)
Tasa de remisión general
Periodo de tiempo: 3 meses después del trasplante
El porcentaje de participantes con respuesta general se determinó sobre la base de los Estándares revisados ​​para la evaluación de la eficacia del linfoma maligno en 2007.
3 meses después del trasplante
Reacciones adversas relacionadas con el trasplante
Periodo de tiempo: Línea de base hasta corte de datos (hasta aproximadamente 5 años)
Las reacciones adversas relacionadas con el trasplante son cualquier evento médico adverso en un participante relacionado con el TACM.
Línea de base hasta corte de datos (hasta aproximadamente 5 años)
Tolerancia del paciente
Periodo de tiempo: A lo largo de todo el curso de ASCT, un promedio de un mes
Porcentaje de participantes que pueden tolerar todo el tratamiento de ASCT
A lo largo de todo el curso de ASCT, un promedio de un mes
Tasa de recaída
Periodo de tiempo: Línea de base hasta corte de datos (hasta aproximadamente 5 años)
Porcentaje de participantes que recaen determinado sobre la base de los Estándares revisados ​​para la evaluación de la eficacia del linfoma maligno en 2007.
Línea de base hasta corte de datos (hasta aproximadamente 5 años)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

17 de octubre de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

17 de octubre de 2024

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

17 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

11 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

11 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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