- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04886206
Inyección de linfocitos de un donante haploidéntico después de la quimioterapia en pacientes con leucemia mieloblástica aguda de alto riesgo que no son elegibles para un alotrasplante de células madre hematopoyéticas (ILDA)
5 de mayo de 2022 actualizado por: Nantes University Hospital
Estudio de fase I que prueba la inyección de linfocitos de un donante haploidéntico después de la quimioterapia en pacientes con leucemia mieloblástica aguda de alto riesgo que no son elegibles para un alotrasplante de células madre hematopoyéticas
Los pacientes con LMA de alto riesgo no elegibles para un tratamiento intensivo y para un trasplante alogénico serán tratados con azacitidina y venetoclax.
A la cuarta, quinta y sexta inyección de azacitidina le seguirá una inyección de linfocitos haploidénticos (HLI).
Este es un estudio de fase I de un solo centro para identificar la dosis de HLI con la toxicidad más tolerable.
Se utilizará el método Bayesiano de reevaluación continua (CRM)
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
12
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Thierry Guillaume
- Número de teléfono: 02 40 08 49 45
- Correo electrónico: thierry.guillaume@chu-nantes.fr
Ubicaciones de estudio
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Nantes, Francia, 44000
- Reclutamiento
- CHU de Nantes
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Contacto:
- Thierry Guillaume
- Número de teléfono: 0240084945
- Correo electrónico: thierry.guillaume@chu-nantes.fr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad ≥18 años
- pacientes con LMA de novo o secundaria, con cariotipo desfavorable o intermedio (según la clasificación ELN 2017), o pacientes con LMA recidivante que puedan recibir tratamiento de segunda línea
no candidatos para la inducción intensiva, por las siguientes razones
- 75 años o ≥ 18 a 74 años y al menos una de las siguientes comorbilidades: PS ≥ 2 o antecedentes de insuficiencia cardíaca que requiere tratamiento o FEVI ≤ 50 % o angina estable crónica o FEV1 ≤ 65 % o DLCO ≤ 65 % o aclaramiento de creatinina <45ml/min; o daño hepático con bilirrubina total > 1,5 N u otras comorbilidades que el hematólogo considere incompatibles con el tratamiento intensivo
- no elegible para un alotrasplante clásico de células madre hematopoyéticas debido a la presencia de comorbilidades o un riesgo demasiado alto de toxicidad > 70 años o al menos una de las siguientes comorbilidades: PS ≥ 2 o antecedentes de insuficiencia cardíaca que requiere tratamiento o FEVI ≤ 50 % o angina crónica estable o FEV1 ≤ 65 % o DLCO ≤ 65 % o aclaramiento de creatinina < 45 ml/min; o daño hepático con bilirrubina total > 1,5 N
- pueden recibir quimioterapia con agentes hipometilantes tienen un donante familiar principal parcialmente compatible (haploidéntico) (≥18 años) elegible para la donación de linfocitos.
Criterio de exclusión:
- LMA con cariotipo favorable (según ELN 2017) en RC1
- Paciente con LMA refractaria o progresiva
- Otro cáncer progresivo en curso
- Índice de Karnosky <60% o PS> 2
- Alteración grave de la función hepática: transaminasas > 5 N, hiperbilirrubinemia > 30 µm/L
- Infección grave que requiere hospitalización.
- Enfermedad psiquiátrica que comprometa la comprensión de la información o la realización del estudio.
- mujer en edad fértil y que rechaza un método anticonceptivo eficaz.
- Menor
- Mayor de edad bajo tutela o curatela, bajo amparo legal o bajo autorización familiar
- Donante familiar menor (< 18 años)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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número de DLT
Periodo de tiempo: para el día 14
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para el día 14
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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incidencia acumulada de recaída
Periodo de tiempo: 1 AÑO
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1 AÑO
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|
supervivencia libre de recaídas
Periodo de tiempo: 1 AÑO
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1 AÑO
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sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 1 AÑO
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1 AÑO
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thierry Guillaume, CHU de Nantes
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
13 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RC20_0357
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .