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Inyección de linfocitos de un donante haploidéntico después de la quimioterapia en pacientes con leucemia mieloblástica aguda de alto riesgo que no son elegibles para un alotrasplante de células madre hematopoyéticas (ILDA)

5 de mayo de 2022 actualizado por: Nantes University Hospital

Estudio de fase I que prueba la inyección de linfocitos de un donante haploidéntico después de la quimioterapia en pacientes con leucemia mieloblástica aguda de alto riesgo que no son elegibles para un alotrasplante de células madre hematopoyéticas

Los pacientes con LMA de alto riesgo no elegibles para un tratamiento intensivo y para un trasplante alogénico serán tratados con azacitidina y venetoclax. A la cuarta, quinta y sexta inyección de azacitidina le seguirá una inyección de linfocitos haploidénticos (HLI). Este es un estudio de fase I de un solo centro para identificar la dosis de HLI con la toxicidad más tolerable. Se utilizará el método Bayesiano de reevaluación continua (CRM)

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

12

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad ≥18 años
  • pacientes con LMA de novo o secundaria, con cariotipo desfavorable o intermedio (según la clasificación ELN 2017), o pacientes con LMA recidivante que puedan recibir tratamiento de segunda línea
  • no candidatos para la inducción intensiva, por las siguientes razones

    • 75 años o ≥ 18 a 74 años y al menos una de las siguientes comorbilidades: PS ≥ 2 o antecedentes de insuficiencia cardíaca que requiere tratamiento o FEVI ≤ 50 % o angina estable crónica o FEV1 ≤ 65 % o DLCO ≤ 65 % o aclaramiento de creatinina <45ml/min; o daño hepático con bilirrubina total > 1,5 N u otras comorbilidades que el hematólogo considere incompatibles con el tratamiento intensivo
  • no elegible para un alotrasplante clásico de células madre hematopoyéticas debido a la presencia de comorbilidades o un riesgo demasiado alto de toxicidad > 70 años o al menos una de las siguientes comorbilidades: PS ≥ 2 o antecedentes de insuficiencia cardíaca que requiere tratamiento o FEVI ≤ 50 % o angina crónica estable o FEV1 ≤ 65 % o DLCO ≤ 65 % o aclaramiento de creatinina < 45 ml/min; o daño hepático con bilirrubina total > 1,5 N
  • pueden recibir quimioterapia con agentes hipometilantes tienen un donante familiar principal parcialmente compatible (haploidéntico) (≥18 años) elegible para la donación de linfocitos.

Criterio de exclusión:

  • LMA con cariotipo favorable (según ELN 2017) en RC1
  • Paciente con LMA refractaria o progresiva
  • Otro cáncer progresivo en curso
  • Índice de Karnosky <60% o PS> 2
  • Alteración grave de la función hepática: transaminasas > 5 N, hiperbilirrubinemia > 30 µm/L
  • Infección grave que requiere hospitalización.
  • Enfermedad psiquiátrica que comprometa la comprensión de la información o la realización del estudio.
  • mujer en edad fértil y que rechaza un método anticonceptivo eficaz.
  • Menor
  • Mayor de edad bajo tutela o curatela, bajo amparo legal o bajo autorización familiar
  • Donante familiar menor (< 18 años)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
número de DLT
Periodo de tiempo: para el día 14
para el día 14

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
incidencia acumulada de recaída
Periodo de tiempo: 1 AÑO
1 AÑO
supervivencia libre de recaídas
Periodo de tiempo: 1 AÑO
1 AÑO
sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 1 AÑO
1 AÑO

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Thierry Guillaume, CHU de Nantes

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

13 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RC20_0357

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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