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Exposición a duvelisib para mejorar los perfiles inmunitarios de las células T en pacientes con linfoma difuso de células B grandes recurrente o refractario, estudio DEEP T CELLS

16 de enero de 2025 actualizado por: Edmund Waller, Emory University

Exposición a duvelisib para mejorar los perfiles inmunitarios de las células T en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (CÉLULAS T PROFUNDAS)

Este ensayo de fase I inicial investiga qué tan bien funciona la exposición a duvelisib antes de la fabricación de células CAR-T para mejorar los perfiles inmunitarios de las células T en pacientes con linfoma difuso de células B grandes que ha reaparecido (recurrente) o que no responde al tratamiento (refractario). Duvelisib, un inhibidor oral de la fosfoinositida 3-quinasa (PI3K), puede cambiar favorablemente las células T de un paciente para hacerlas más eficientes y tener una mayor duración para la fabricación de células CAR-T.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVO PRIMARIO:

I. Evaluar el aumento de células T CD27+/CD28+, después de 2 semanas de exposición a duvelisib antes de la recolección de células mononucleares para la fabricación de células T receptoras de antígenos quiméricos (células CART).

OBJETIVOS SECUNDARIOS:

I. Evaluar el cumplimiento del paciente con duvelisib. II. Evaluar el tiempo necesario para la fabricación de CAR-T a partir de células mononucleares de pacientes tratados con duvelisib.

tercero Describir las frecuencias de células T doble positivas CD27/28 y células T doble negativas CD4/8.

IV. Para estimar las tasas de respuesta generales después de la terapia CART. V. Describir las tasas de traslado a la unidad de cuidados intensivos (UCI) por síndrome de liberación de citoquinas (SRC) y/o neurotoxicidad o SRC o neurotoxicidad que requiere tratamiento con tocilizumab y/o corticosteroides después de la terapia con células CAR-T.

VI. Describir el perfil de seguridad y tolerabilidad de duvelisib a lo largo de todo el estudio (durante la preparación de duvelisib durante 2 semanas y después de la infusión de CAR-T durante 3 meses).

CONTORNO:

Los pacientes reciben duvelisib por vía oral (PO) dos veces al día (BID) durante 2 semanas antes de la recolección de células CAR-T en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Luego, los pacientes reciben tisagenlecleucel mediante infusión.

Se realiza un seguimiento de los pacientes 100 días después de la infusión de CAR-T.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

4

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes deben tener un diagnóstico comprobado por biopsia de linfoma difuso de células B grandes (DLBCL, por sus siglas en inglés) recidivante/refractario
  • Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) < 2
  • Creatinina sérica (Cr) < 2,0 mg/dL
  • Alanina aminotransferasa (AST)/aspartato aminotransferasa (ALT) < 2 x límite superior normal (ULN)
  • Bilirrubina total < 2,0 mg/dL
  • Hemoglobina > 8 g/dL
  • Recuento de plaquetas > 50 K/mcl
  • Un recuento absoluto de neutrófilos (RAN) > 1000/mm^3
  • Un recuento absoluto de linfocitos (ALC) > 300/mm^3
  • Finalización de toda la terapia previa (incluida cirugía, radioterapia, quimioterapia, inmunoterapia o terapia de investigación) para el tratamiento de su DLBCL >= 2 semanas antes del inicio de duvelisib. No hay límite en la cantidad de líneas de tratamiento anteriores que un paciente puede haber recibido
  • Se desconocen los efectos de duvelisib en el feto humano en desarrollo. Por esta razón, las mujeres en edad fértil (WOCBP) deben tener una prueba de embarazo en suero u orina negativa antes de comenzar la terapia. WOCBP y los hombres deben estar de acuerdo en usar un método anticonceptivo altamente efectivo (método anticonceptivo hormonal o de barrera; abstinencia) desde la inscripción en este estudio hasta al menos 12 meses después de la infusión de tisagenlecleucel y hasta que las células CAR-T ya no estén presentes por reacción en cadena de polimerasa cuantitativa ( qPCR) en dos pruebas consecutivas (las pruebas qPCR estarán disponibles a pedido). Una mujer en edad fértil (WOCBP, por sus siglas en inglés) es una mujer sexualmente madura que: 1) no se ha sometido a una histerectomía ni a una ovariectomía bilateral; o 2) no ha sido posmenopáusica natural durante al menos 24 meses consecutivos (es decir, ha tenido menstruación en cualquier momento durante los 24 meses consecutivos anteriores). Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras ella o su pareja participan en este estudio, debe informar a su médico tratante de inmediato. Los hombres tratados o inscritos en este protocolo también deben aceptar usar un método anticonceptivo altamente efectivo antes del estudio, durante la duración de la participación en el estudio y 3 meses después de completar la administración de duvelisib. WOCBP debe tener una prueba de embarazo negativa dentro de las 24 horas posteriores a la leucaféresis, la linfodepleción (si se realizó) y la infusión de tisagenlecleucel (si no se realizó la linfodepleción)
  • El paciente debe estar dispuesto a cumplir con los requisitos de fertilidad que se detallan a continuación:
  • Abstinencia total (cuando ésta se ajuste a la práctica habitual y estilo de vida del paciente). La abstinencia periódica (es decir, calendario, ovulación, métodos posteriores a la ovulación) y los retiros no son formas aceptables de anticoncepción
  • Esterilización femenina (haber tenido ovariectomía bilateral quirúrgica con o sin histerectomía), histerectomía total o ligadura de trompas bilateral al menos seis semanas antes de tomar el tratamiento del estudio. En caso de ovariectomía sola, solo cuando el estado reproductivo de la mujer haya sido confirmado por una evaluación hormonal de seguimiento.
  • Esterilización masculina (al menos 6 meses antes de la selección). Para las pacientes del estudio, la pareja masculina vasectomizada debe ser la única pareja.
  • Uso de métodos anticonceptivos hormonales orales (estrógenos y progesterona), inyectados o implantados, o colocación de un dispositivo intrauterino (DIU) o sistema intrauterino (SIU) u otras formas de anticoncepción de eficacia comparable (tasa de fracaso < 1%). En caso de anticoncepción oral, la mujer debe estar estable con la misma píldora durante un mínimo de 3 meses antes de la inscripción en el estudio.
  • Los hombres sexualmente activos deben usar un condón durante las relaciones sexuales desde la inscripción en este estudio hasta al menos 12 meses después de la infusión de tisagenlecleucel y hasta que las células CAR-T ya no estén presentes por qPCR en dos pruebas consecutivas (las pruebas qPCR estarán disponibles a pedido). Se requiere un condón para todos los pacientes masculinos sexualmente activos para evitar que engendren un hijo Y para evitar la administración del tratamiento del estudio a través del líquido seminal a su pareja.
  • Las pacientes deben ser posmenopáusicas, sin menstruación >= 2 años (años), esterilizadas quirúrgicamente, dispuestas a usar dos métodos anticonceptivos de barrera adecuados para prevenir el embarazo o estar de acuerdo en abstenerse de la actividad heterosexual a partir de la evaluación y durante 5 meses después del último tratamiento. en todos los pacientes
  • Los pacientes deben comprometerse a no donar sangre, esperma/óvulos ni ningún otro órgano mientras toman la terapia del protocolo y durante al menos 12 meses después de suspender el tratamiento.
  • Voluntad y capacidad del paciente para cumplir con las visitas programadas, el plan de administración de medicamentos, las pruebas de laboratorio especificadas en el protocolo, otros procedimientos del estudio y las restricciones del estudio.
  • Evidencia de consentimiento informado firmado personalmente que indique que el sujeto es consciente de la naturaleza neoplásica de la enfermedad y ha sido informado sobre los procedimientos a seguir, la naturaleza experimental de la terapia, alternativa, riesgos potenciales y molestias, beneficios potenciales y otros aspectos pertinentes de participación en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Linfoma primario del sistema nervioso central
  • Pacientes con afectación del sistema nervioso central (SNC) por linfoma
  • Antecedentes de enfermedades autoinmunes, que incluyen pero no se limitan a:

    • Enfermedades inflamatorias del intestino (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, enfermedad celíaca)
    • Lupus eritematoso sistémico
    • La enfermedad de Graves
    • Miastenia gravis
    • Artritis reumatoide
    • síndrome de Wegner
  • Pacientes con antecedentes de reacción a medicamentos y síndrome eosinofilico sistémico (DRESS) o necrólisis epidérmica tóxica (TEN)
  • Historial de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), infección activa por hepatitis C o infección activa por hepatitis B definida por:

    • Se excluirán los pacientes con antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg) o anticuerpo de hepatitis C (HCV Ab) positivos.
    • Los pacientes con un anticuerpo central de la hepatitis B positivo (HBcAb) deben tener ácido desoxirribonucleico (ADN) del virus de la hepatitis B (VHB) negativo para ser elegibles y deben ser monitoreados periódicamente para la reactivación del VHB según las pautas institucionales
  • Pacientes con infección activa conocida por citomegalovirus (CMV) o virus de Epstein-Barr (EBV) (es decir, sujetos con carga viral detectable)
  • Pacientes con tratamiento en curso por infección bacteriana, fúngica o viral sistémica
  • Pacientes con antecedentes de colitis, hepatitis o neumonitis inmunológica o mediada por fármacos
  • Pacientes con tratamiento previo con un inhibidor de PI3K
  • Pacientes que actualmente reciben terapia inmunosupresora, incluidos los esteroides
  • Terapia dirigida anterior CD 19
  • Pacientes que hayan recibido quimioterapia o radioterapia dentro de las 2 semanas (6 semanas para nitrosoureas o mitomicina C) antes de ingresar al estudio o aquellos que no se hayan recuperado de los eventos adversos debidos a los agentes administrados más de 2 semanas antes (es decir, tienen toxicidades residuales > grado 1)
  • Pacientes que reciben cualquier otro fármaco en investigación
  • Las mujeres embarazadas están excluidas de este estudio porque duvelisib es un agente con potencial para efectos teratogénicos o abortivos. Debido a que existe un riesgo desconocido pero potencial de eventos adversos en lactantes secundarios al tratamiento de la madre con duvelisib, se debe interrumpir la lactancia si la madre recibe tratamiento con duvelisib y no se debe reanudar la lactancia hasta al menos 1 mes después de la última dosis de duvelisib.
  • Pacientes con antecedentes de enfermedad hepática crónica o enfermedad venooclusiva
  • Pacientes que no pueden recibir tratamiento profiláctico para pneumocystis, herpes simplex virus (HSV) o herpes zoster "(VZV) en la selección
  • Pacientes con antecedentes de tratamiento de la tuberculosis en los 2 años anteriores a la aleatorización
  • Pacientes con cirugía previa o disfunción gastrointestinal que pueda afectar la absorción del fármaco (p. ej., cirugía de bypass gástrico, gastrectomía). Sujetos con condiciones médicas clínicamente significativas de malabsorción, enfermedad inflamatoria intestinal, condiciones crónicas que se manifiestan con diarrea, náuseas refractarias, vómitos o cualquier otra condición que interfiera significativamente con la absorción del fármaco.
  • Administración concomitante de medicamentos o alimentos que son inhibidores o inductores potentes del citocromo P450 3A (CYP3A). Sin uso previo dentro de las 2 semanas anteriores al inicio de la intervención del estudio
  • Administración de una vacuna viva o atenuada viva dentro de las 6 semanas de la aleatorización

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tratamiento (duvelisib)
Los pacientes reciben duvelisib PO BID durante 2 semanas antes de la recolección de células CAR-T en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Luego, los pacientes reciben tisagenlecleucel mediante infusión.
Orden de compra dada
Otros nombres:
  • IPI-145
  • 8-cloro-2-fenil-3-((1S)-1-(7H-purin-6-ilamino)etil)isoquinolin-1(2H)-ona
  • Copiktra
  • TINTA-1197
Administrado por infusión
Otros nombres:
  • CARRITO19
  • CTL019
  • Kymriah
  • CARRO-19
  • CTL019 Células T
  • Tisagenlecleucel-T

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aumento de cambio de pliegue en células T positivas dobles CD27/CD28
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el día 15
Estimará el aumento del cambio de veces en las células T positivas dobles CD27/CD28 después de la exposición in vivo a duvelisib mediante citometría de flujo multiparamétrica.
Desde el inicio hasta el día 15

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de pacientes que completaron al menos el 75 % de las dosis de duvelisib
Periodo de tiempo: Hasta el día 15
Se utilizarán estadísticas descriptivas para calcular la proporción de pacientes que completaron al menos el 75 % de las dosis de duvelisib según lo documentado en los diarios de píldoras del paciente. Se informará la proporción junto con un intervalo de confianza exacto del 95%.
Hasta el día 15
Tiempo de fabricación de las celdas CAR-T 19
Periodo de tiempo: Hasta el día 15
Se utilizarán estadísticas descriptivas para calcular la mediana del tiempo de fabricación de los 10 pacientes que completaron al menos el 75 % de las dosis de duvelisib. Se informará de la mediana junto con los tiempos mínimo y máximo de fabricación.
Hasta el día 15
Cambio en la proporción de células T doble positivas CD27/28 y células T doble negativas CD4/8
Periodo de tiempo: Al inicio y al día 15
Una prueba de rango con signo de Wilcoxon evaluará el cambio en la proporción de células T CD27+/CD28+ y CD4-/CD8- mediante citometría de flujo multiparamétrica.
Al inicio y al día 15
Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: 3 meses después de la infusión de células CAR-T
La ORR (respuesta completa o respuesta parcial) se resumirá junto con un intervalo de confianza exacto del 95 %. La respuesta a la enfermedad se basará en los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (versión 1.1).
3 meses después de la infusión de células CAR-T
Frecuencia de traslados a la unidad de cuidados intensivos (UCI) por síndrome de liberación de citocinas (SRC) y/o neurotoxicidad
Periodo de tiempo: Hasta el día 90 después de la infusión de células CAR-T
Se utilizará estadística descriptiva para calcular la frecuencia de traslados a la UCI por CRS y/o neurotoxicidad. También se usará estadística descriptiva para calcular la frecuencia de administración de tocilizumab y/o uso de corticosteroides para CRS y/o neurotoxicidad.
Hasta el día 90 después de la infusión de células CAR-T
Incidencia de eventos adversos grado III-IV
Periodo de tiempo: Hasta 2 semanas después de la última dosis de duvelisib
Toxicidades de grado III-IV (según la definición de Common Terminology Criteria for Adverse Events versión 5.0) durante la administración de duvelisib o durante dos semanas después de la última dosis de duvelisib.
Hasta 2 semanas después de la última dosis de duvelisib

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Edmund K Waller, MD, PhD, Emory University Hospital/Winship Cancer Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

20 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

4 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

18 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00001001
  • P30CA138292 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • NCI-2020-06380 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • Winship5085-20 (Otro identificador: Emory University)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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