Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Exposição ao Duvelisibe para Melhorar os Perfis Imunológicos das Células T em Pacientes com Linfoma Difuso de Células B Grandes Recorrente ou Refratário, Estudo DEEP T CELLS

16 de janeiro de 2025 atualizado por: Edmund Waller, Emory University

Exposição ao Duvelisibe para Melhorar os Perfis Imunológicos das Células T em Pacientes com Linfoma Difuso de Células B Grandes (CÉLULAS T PROFUNDAS)

Este estudo inicial de fase I investiga quão bem a exposição ao duvelisibe antes da fabricação de células CAR-T funciona para melhorar os perfis imunológicos das células T em pacientes com linfoma difuso de grandes células B que voltou (recorrente) ou não responde ao tratamento (refratário). Duvelisibe, um inibidor oral de fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), pode alterar favoravelmente as células T de um paciente para torná-las mais eficientes e ter uma duração mais longa para a fabricação de células CAR-T.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVO PRIMÁRIO:

I. Avaliar o aumento de células T CD27+/CD28+, após exposição de 2 semanas a duvelisibe antes da coleta de células mononucleares para fabricação de células T receptoras de antígeno quimérico (células CART).

OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:

I. Avaliar a adesão do paciente ao duvelisibe. II. Avaliar o tempo necessário para a fabricação de CAR-T usando células mononucleares de pacientes tratados com duvelisibe.

III. Descrever as frequências de células T duplamente positivas CD27/28 e células T duplamente negativas CD4/8.

4. Estimar as taxas de resposta geral após a terapia CART. V. Descrever as taxas de transferência para unidade de terapia intensiva (UTI) devido à síndrome de liberação de citocinas (SRC) e/ou neurotoxicidade ou SRC ou neurotoxicidade que requer tratamento com tocilizumabe e/ou corticosteroides após terapia com células CAR-T.

VI. Descrever o perfil de segurança e tolerabilidade de duvelisibe durante todo o estudo (durante a iniciação de duvelisibe por 2 semanas e após a infusão de CAR-T por 3 meses).

CONTORNO:

Os pacientes recebem duvelisibe por via oral (PO) duas vezes ao dia (BID) por 2 semanas antes da coleta de células CAR-T na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Os pacientes então recebem tisagenlecleucel por infusão.

Os pacientes são acompanhados 100 dias após a infusão de CAR-T.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

4

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes devem ter um diagnóstico comprovado por biópsia de linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário (DLBCL)
  • Grupo Cooperativo de Oncologia do Leste (ECOG) < 2
  • Creatinina sérica (Cr) < 2,0 mg/dL
  • Alanina aminotransferase (AST)/aspartato aminotransferase (ALT) < 2 x limite superior do normal (LSN)
  • Bilirrubina total < 2,0 mg/dL
  • Hemoglobina > 8 g/dL
  • Contagem de plaquetas > 50 K/mcl
  • Uma contagem absoluta de neutrófilos (ANC) > 1.000/mm^3
  • Uma contagem absoluta de linfócitos (ALC) > 300/mm^3
  • Conclusão de todas as terapias anteriores (incluindo cirurgia, radioterapia, quimioterapia, imunoterapia ou terapia experimental) para o tratamento de seus DLBCL >= 2 semanas antes do início de duvelisibe. Não há limite para quantas linhas anteriores de tratamento um paciente pode ter recebido
  • Os efeitos de duvelisibe no feto humano em desenvolvimento são desconhecidos. Por esta razão, as mulheres com potencial para engravidar (WOCBP) devem ter um teste de gravidez de soro ou urina negativo antes de iniciar a terapia. WOCBP e os homens devem concordar em usar contracepção altamente eficaz (método hormonal ou de barreira de controle de natalidade; abstinência) desde a inclusão neste estudo até pelo menos 12 meses após a infusão de tisagenlecleucel e até que as células CAR-T não estejam mais presentes por reação quantitativa em cadeia da polimerase ( qPCR) em dois testes consecutivos (os testes qPCR estarão disponíveis mediante solicitação). Uma mulher com potencial para engravidar (WOCBP) é uma mulher sexualmente madura que: 1) não foi submetida a histerectomia ou ooforectomia bilateral; ou 2) não esteve naturalmente na pós-menopausa por pelo menos 24 meses consecutivos (ou seja, teve menstruação em qualquer momento nos 24 meses consecutivos anteriores). Se uma mulher engravidar ou suspeitar que está grávida enquanto ela ou seu parceiro estiver participando deste estudo, ela deve informar seu médico imediatamente. Os homens tratados ou inscritos neste protocolo também devem concordar em usar contracepção altamente eficaz antes do estudo, durante a participação no estudo e 3 meses após o término da administração de duvelisibe. WOCBP deve ter um teste de gravidez negativo dentro de 24 horas após a leucaférese, linfodepleção (se realizada) e infusão de tisagenlecleucel (se a linfodepleção não for realizada)
  • O paciente deve estar disposto a cumprir os requisitos de fertilidade conforme abaixo:
  • Abstinência total (quando condizente com a prática habitual e estilo de vida do paciente). Abstinência periódica (ou seja, calendário, ovulação, métodos pós-ovulação) e retiradas não são formas aceitáveis ​​de contracepção
  • Esterilização feminina (tiveram ooforectomia bilateral cirúrgica com ou sem histerectomia), histerectomia total ou laqueadura tubária bilateral pelo menos seis semanas antes de iniciar o tratamento do estudo. No caso de ooforectomia isolada, somente quando o estado reprodutivo da mulher tiver sido confirmado por avaliação hormonal de acompanhamento
  • Esterilização masculina (pelo menos 6 meses antes da triagem). Para pacientes do sexo feminino no estudo, o parceiro vasectomizado deve ser o único parceiro
  • Uso de métodos contraceptivos hormonais orais (estrogênio e progesterona), injetados ou implantados, ou colocação de um dispositivo intrauterino (DIU) ou sistema intrauterino (SIU) ou outras formas de contracepção com eficácia comparável (taxa de falha < 1%). No caso de contracepção oral, a mulher deve estar estável com a mesma pílula por no mínimo 3 meses antes da inclusão no estudo
  • Homens sexualmente ativos devem usar preservativo durante a relação sexual desde a inclusão neste estudo até pelo menos 12 meses após a infusão de tisagenlecleucel e até que as células CAR-T não estejam mais presentes por qPCR em dois testes consecutivos (testes qPCR estarão disponíveis mediante solicitação). Um preservativo é exigido de todos os pacientes do sexo masculino sexualmente ativos para impedi-los de gerar um filho E para impedir a administração do tratamento do estudo via fluido seminal ao parceiro
  • Pacientes do sexo feminino devem estar na pós-menopausa, sem menstruação >= 2 anos (anos), esterilizadas cirurgicamente, dispostas a usar dois métodos contraceptivos de barreira adequados para prevenir a gravidez ou concordar em se abster de atividade heterossexual começando com a triagem e por 5 meses após o último tratamento em todos os pacientes
  • Os pacientes devem concordar em não doar sangue, esperma/óvulos ou quaisquer outros órgãos durante o tratamento de protocolo e por pelo menos 12 meses após a interrupção do tratamento
  • Vontade e capacidade do paciente em cumprir as consultas agendadas, plano de administração de medicamentos, testes laboratoriais especificados no protocolo, outros procedimentos do estudo e restrições do estudo
  • Evidência de consentimento informado assinado pessoalmente indicando que o sujeito está ciente da natureza neoplásica da doença e foi informado sobre os procedimentos a serem seguidos, a natureza experimental da terapia, alternativa, riscos e desconfortos potenciais, benefícios potenciais e outros aspectos pertinentes de participação no estudo

Critério de exclusão:

  • Linfoma primário do sistema nervoso central
  • Pacientes com envolvimento do sistema nervoso central (SNC) por linfoma
  • Histórico de doença autoimune, incluindo, entre outros:

    • Doenças inflamatórias intestinais (doença de Crohn, colite ulcerosa, doença celíaca)
    • Lúpus Eritematoso Sistêmico
    • doença de grave
    • Miastenia grave
    • Artrite reumatóide
    • síndrome de Wegner
  • Pacientes com história de reação medicamentosa e síndrome sistêmica de eosinofilia (DRESS) ou necrólise epidérmica tóxica (NET)
  • Histórico de vírus da imunodeficiência humana (HIV), infecção ativa por hepatite C ou infecção ativa por hepatite B, conforme definido por:

    • Pacientes com antígeno de superfície positivo para hepatite B (HBsAg) ou anticorpo para hepatite C (HCV Ab) serão excluídos
    • Pacientes com anticorpo nuclear positivo para hepatite B (HBcAb) devem ter ácido desoxirribonucléico (DNA) negativo para o vírus da hepatite B (HBV) para serem elegíveis e devem ser monitorados periodicamente quanto à reativação do HBV pelas diretrizes institucionais
  • Pacientes com infecção conhecida por citomegalovírus (CMV) ou vírus Epstein-Barr (EBV) (ou seja, indivíduos com carga viral detectável)
  • Pacientes com tratamento contínuo para infecção bacteriana, fúngica ou viral sistêmica
  • Pacientes com histórico de colite, hepatite ou pneumonite mediada por drogas ou imune
  • Pacientes com tratamento anterior com um inibidor de PI3K
  • Pacientes atualmente em terapia imunossupressora, incluindo esteróides
  • Terapia anterior dirigida ao CD 19
  • Pacientes que fizeram quimioterapia ou radioterapia dentro de 2 semanas (6 semanas para nitrosouréias ou mitomicina C) antes de entrar no estudo ou aqueles que não se recuperaram de eventos adversos devido a agentes administrados mais de 2 semanas antes (isto é, têm toxicidades residuais > grau 1)
  • Pacientes recebendo qualquer outro medicamento experimental
  • Mulheres grávidas são excluídas deste estudo porque duvelisibe é um agente com potencial para efeitos teratogênicos ou abortivos. Como existe um risco desconhecido, mas potencial, de eventos adversos em lactentes secundários ao tratamento da mãe com duvelisibe, a amamentação deve ser descontinuada se a mãe for tratada com duvelisibe e a amamentação não deve ser retomada até pelo menos 1 mês após a última dose de duvelisibe
  • Pacientes com história de doença hepática crônica ou doença veno-oclusiva
  • Pacientes que não podem receber tratamento profilático para pneumocistose, vírus herpes simplex (HSV) ou herpes zoster "(VZV) na triagem
  • Pacientes com histórico de tratamento de tuberculose nos 2 anos anteriores à randomização
  • Pacientes com cirurgia prévia ou disfunção gastrointestinal que possa afetar a absorção do medicamento (por exemplo, cirurgia de bypass gástrico, gastrectomia). Indivíduos com condição médica clinicamente significativa de má absorção, doença inflamatória intestinal, condições crônicas que se manifestam com diarreia, náusea refratária, vômito ou qualquer outra condição que interfira significativamente na absorção do medicamento
  • Administração concomitante de medicamentos ou alimentos que são fortes inibidores ou indutores do citocromo P450 3A (CYP3A). Nenhum uso anterior dentro de 2 semanas antes do início da intervenção do estudo
  • Administração de uma vacina viva ou viva atenuada dentro de 6 semanas após a randomização

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento (duvelisibe)
Os pacientes recebem duvelisibe PO BID por 2 semanas antes da coleta de células CAR-T na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Os pacientes então recebem tisagenlecleucel por infusão.
Dado PO
Outros nomes:
  • IPI-145
  • 8-Cloro-2-fenil-3-((1S)-1-(7H-purin-6-ilamino)etil)isoquinolin-1(2H)-ona
  • Copiktra
  • TINTA-1197
Dado por infusão
Outros nomes:
  • CART19
  • CTL019
  • Kymriah
  • CART-19
  • Células T CTL019
  • Tisagenlecleucel-T

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aumento de dobramento em células T duplamente positivas CD27/CD28
Prazo: Da linha de base até o dia 15
Irá estimar o aumento de dobramento em células T duplamente positivas CD27/CD28 após exposição in vivo a duvelisibe usando citometria de fluxo multiparamétrica.
Da linha de base até o dia 15

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de pacientes que completaram pelo menos 75% das doses de duvelisibe
Prazo: Até dia 15
Estatísticas descritivas serão usadas para calcular a proporção de pacientes que completaram pelo menos 75% das doses de duvelisibe conforme documentado pelos diários de pílula do paciente. A proporção junto com um intervalo de confiança exato de 95% será relatada.
Até dia 15
Tempo de fabricação das células CAR-T 19
Prazo: Até dia 15
Estatísticas descritivas serão usadas para calcular o tempo médio de fabricação dos 10 pacientes que completaram pelo menos 75% das doses de duvelisibe. A mediana será informada juntamente com os tempos mínimo e máximo de fabricação.
Até dia 15
Alteração na proporção de células T duplamente positivas CD27/28 e células T duplamente negativas CD4/8
Prazo: No início e no dia 15
Um teste de postos sinalizados de Wilcoxon avaliará a mudança na proporção de células T CD27+/CD28+ e CD4-/CD8- usando citometria de fluxo multiparamétrica.
No início e no dia 15
Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: Aos 3 meses após a infusão de células CAR-T
O ORR (resposta completa ou resposta parcial) será resumido junto com um intervalo de confiança exato de 95%. A resposta à doença será baseada nos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (versão 1.1).
Aos 3 meses após a infusão de células CAR-T
Frequência de transferências de unidade de terapia intensiva (UTI) devido à síndrome de liberação de citocinas (SRC) e/ou neurotoxicidade
Prazo: Até o dia 90 após a infusão de células CAR-T
Estatísticas descritivas serão usadas para calcular a frequência de transferências de UTI devido a SRC e/ou neurotoxicidade. Estatísticas descritivas também serão usadas para calcular a frequência de administração de tocilizumabe e/ou uso de corticosteroides para SRC e/ou neurotoxicidade.
Até o dia 90 após a infusão de células CAR-T
Incidência de eventos adversos de grau III-IV
Prazo: Até 2 semanas após a última dose de duvelisibe
Toxicidades de Grau III-IV (conforme definido pelos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos versão 5.0) durante a administração de duvelisibe ou por duas semanas após a última dose de duvelisibe.
Até 2 semanas após a última dose de duvelisibe

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Edmund K Waller, MD, PhD, Emory University Hospital/Winship Cancer Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

4 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00001001
  • P30CA138292 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • NCI-2020-06380 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • Winship5085-20 (Outro identificador: Emory University)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever