- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04947423
Gel nasal para la prevención de náuseas y vómitos asociados con el movimiento
Un estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad del gel nasal DPI-386 para la prevención de náuseas y vómitos asociados con el movimiento
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes elegibles serán asignados al azar 1:1 al gel nasal DPI-386 o al gel nasal de placebo correspondiente y se les asignará una fecha y hora para viajar en un barco oceánico. Se les pedirá a los participantes que se autoadministren el medicamento del estudio mientras el barco está en el puerto. Cada participante completará el Cuestionario de autoevaluación del desempeño modificado (mPSAQ) antes de la administración del gel nasal, aproximadamente cada 30 minutos de viaje y al final del viaje. Los participantes completarán la Escala de evaluación de náuseas (NAS) cada 30 minutos después de la dosificación y al final del viaje. También se les pedirá a los participantes que completen un Cuestionario de evaluación de Sopite (SAQ) y una Evaluación global de gravedad del paciente (PGI-S) a las 4 horas para describir su experiencia de viaje. Todos los cuestionarios serán enviados para su análisis. También se realizará una entrevista de salida.
La fase de tratamiento durará aproximadamente 4-5 horas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Santa Monica, California, Estados Unidos, 90404
- Santa Monica Clinical Trials
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capacidad para proporcionar un consentimiento informado por escrito antes del inicio de cualquier procedimiento relacionado con el estudio y capacidad, en opinión del investigador, para comprender y cumplir con todos los requisitos del estudio, lo que incluye abstenerse del uso de medicamentos prohibidos.
- Participantes masculinos y femeninos, de 18 a 70 años de edad (inclusive);
- Mínimamente susceptible a movimientos provocativos como lo demuestran al menos dos respuestas en el (MSSQ-breve) de "A veces" o "Frecuentemente";
- Condición médica general aceptable para inscribirse de manera segura y completar el estudio en opinión del Investigador;
- Capacidad para tomar medicación intranasal;
- Hombres, mujeres no fértiles (es decir, esterilizadas quirúrgicamente, si el procedimiento se realizó 6 meses antes de la selección o si la participante tiene 2 años de posmenopausia) o mujeres en edad fértil que usan un método anticonceptivo aceptable (es decir, condones, diafragma, agentes espermicidas, capuchón cervical, dispositivo intrauterino de cobre, etc.) durante un período de hasta 30 días antes de la dosificación y durante un mes después de la dosificación y debe tener una prueba de embarazo negativa en la selección;
Aceptar adherirse a las siguientes consideraciones de cumplimiento del estilo de vida:
- Abstenerse de consumir pomelo y cualquier sustancia que contenga pomelo durante los 7 días anteriores, durante y 7 días después de la administración del fármaco del estudio;
- Abstenerse de consumir alcohol durante las 24 horas previas a la administración del fármaco del estudio y durante el viaje por mar;
- Abstenerse de consumir marihuana dentro del período de 7 días anterior al Día de tratamiento y durante el Día 3.
- Prueba negativa del Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus-2 (SARS-CoV-2), confirmada por la prueba COVID-19 autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) < 7 días antes de la administración del fármaco del estudio o sin síntomas de COVID 19 hasta 10 días antes de la estudio de administración de fármacos.
Criterio de exclusión:
Principales Criterios de Exclusión:
- Náuseas antes del embarque.
- Puntaje del Mini-Examen del Estado Mental de <24;
Mujeres en edad fértil, u hombres cuya pareja sexual es una mujer en edad fértil, que:
- Está o tiene la intención de quedar embarazada (incluido el uso de medicamentos para la fertilidad) durante el estudio;
- Están amamantando (solo participantes femeninas);
- No están usando un método anticonceptivo aceptable y altamente efectivo hasta que se hayan completado todos los procedimientos de seguimiento.
- Reacciones alérgicas conocidas a la escopolamina u otros anticolinérgicos;
- Hospitalización o cirugía importante que requiera hospitalización en los últimos 6 meses;
- Tratamiento con otro producto en investigación en los últimos 30 días;
- Donó sangre o plasma o sufrió una pérdida significativa de sangre en los últimos 30 días;
- Náuseas crónicas causadas por condiciones como síndrome del intestino irritable, gastroparesia, síndrome de vómitos cíclicos o cualquier otra causa;
Tener cualquiera de las siguientes condiciones médicas en los últimos 2 años o si alguna de las siguientes condiciones médicas se experimentó hace más de 2 años y el investigador las considera clínicamente significativas:
- Trastorno gastrointestinal significativo, asma o trastornos convulsivos;
- Antecedentes o enfermedad cardiovascular actual;
- Antecedentes o trastornos vestibulares actuales;
- Antecedentes o glaucoma de ángulo estrecho actual;
- Antecedentes o problemas actuales de retención urinaria;
- Antecedentes o abuso actual de alcohol o drogas;
- Antecedentes o cirugía actual de nasal, seno nasal o mucosa nasal.
Tomando actualmente cualquiera de los siguientes tipos de medicamentos dentro del período de lavado especificado:
- Cualquier forma de escopolamina (incluyendo Transderm Scop®/lavado 5 días;
- Alcaloides de belladona/lavado 14 días;
- Antihistamínicos (incluyendo meclizina/lavado 14 días;
- Antidepresivos tricíclicos/lavado 14 días;
- Relajantes musculares/lavado 4 días, y;
- Descongestionantes nasales/lavado 4 días.
- Ha consumido marihuana dentro del período de 7 días anterior al Día de tratamiento. (Nota: este criterio solo se confirmará en la Confirmación de elegibilidad, no en el Reclutamiento y Selección, aunque se puede determinar que los grandes consumidores de marihuana no son elegibles en la Selección. Todos los participantes potenciales del estudio que se consideren elegibles en la selección deben ser informados en ese momento de que este requisito debe cumplirse en la confirmación de elegibilidad).
- No estar dispuesto o no poder seguir las restricciones de medicamentos o no estar dispuesto a eliminar el uso de medicamentos restringidos como se indica en la Exclusión 10.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Gel Nasal DPI-386
Cada 0,12 gramos del gel contiene 0,2 mg de escopolamina HBr
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Los sujetos se autoadministrarán DPI-386 Gel Nasal o Placebo
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
Gel Nasal Placebo (0,12 g)
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Los sujetos se autoadministrarán DPI-386 Gel Nasal o Placebo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proporción de participantes que informan que no vomitaron dentro de las 4 horas posteriores a recibir el fármaco del estudio y que no usaron un tratamiento de rescate (p. ej., dimenhidrinato) dentro de las 4 horas posteriores a la recepción del fármaco del estudio (respondedores completos).
Periodo de tiempo: 4 horas
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Participantes que informan que no vomitaron dentro de las 4 horas posteriores a recibir el fármaco del estudio y que no usaron tratamiento de rescate (p. ej., dimenhidrinato) dentro de las 4 horas posteriores a recibir el fármaco del estudio
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4 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: David Helton, Defender Pharmaceuticals, Inc.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Signos y Síntomas Digestivos
- Vómitos
- Cinetosis
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Antagonistas muscarínicos
- Antagonistas colinérgicos
- Agentes colinérgicos
- Antieméticos
- Agentes Gastrointestinales
- Adyuvantes, Anestesia
- Midriáticos
- Escopolamina
Otros números de identificación del estudio
- DPI-386-MS-29
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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