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Gel nasal para la prevención de náuseas y vómitos asociados con el movimiento

16 de septiembre de 2021 actualizado por: Repurposed Therapeutics, Inc.

Un estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad del gel nasal DPI-386 para la prevención de náuseas y vómitos asociados con el movimiento

Este es un estudio de fase 3, de dos brazos, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de eficacia y seguridad de dosis única que evalúa el uso de un gel nasal para prevenir las náuseas y los vómitos asociados con el movimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los participantes elegibles serán asignados al azar 1:1 al gel nasal DPI-386 o al gel nasal de placebo correspondiente y se les asignará una fecha y hora para viajar en un barco oceánico. Se les pedirá a los participantes que se autoadministren el medicamento del estudio mientras el barco está en el puerto. Cada participante completará el Cuestionario de autoevaluación del desempeño modificado (mPSAQ) antes de la administración del gel nasal, aproximadamente cada 30 minutos de viaje y al final del viaje. Los participantes completarán la Escala de evaluación de náuseas (NAS) cada 30 minutos después de la dosificación y al final del viaje. También se les pedirá a los participantes que completen un Cuestionario de evaluación de Sopite (SAQ) y una Evaluación global de gravedad del paciente (PGI-S) a las 4 horas para describir su experiencia de viaje. Todos los cuestionarios serán enviados para su análisis. También se realizará una entrevista de salida.

La fase de tratamiento durará aproximadamente 4-5 horas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

140

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Santa Monica, California, Estados Unidos, 90404
        • Santa Monica Clinical Trials

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 66 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Capacidad para proporcionar un consentimiento informado por escrito antes del inicio de cualquier procedimiento relacionado con el estudio y capacidad, en opinión del investigador, para comprender y cumplir con todos los requisitos del estudio, lo que incluye abstenerse del uso de medicamentos prohibidos.
  2. Participantes masculinos y femeninos, de 18 a 70 años de edad (inclusive);
  3. Mínimamente susceptible a movimientos provocativos como lo demuestran al menos dos respuestas en el (MSSQ-breve) de "A veces" o "Frecuentemente";
  4. Condición médica general aceptable para inscribirse de manera segura y completar el estudio en opinión del Investigador;
  5. Capacidad para tomar medicación intranasal;
  6. Hombres, mujeres no fértiles (es decir, esterilizadas quirúrgicamente, si el procedimiento se realizó 6 meses antes de la selección o si la participante tiene 2 años de posmenopausia) o mujeres en edad fértil que usan un método anticonceptivo aceptable (es decir, condones, diafragma, agentes espermicidas, capuchón cervical, dispositivo intrauterino de cobre, etc.) durante un período de hasta 30 días antes de la dosificación y durante un mes después de la dosificación y debe tener una prueba de embarazo negativa en la selección;
  7. Aceptar adherirse a las siguientes consideraciones de cumplimiento del estilo de vida:

    1. Abstenerse de consumir pomelo y cualquier sustancia que contenga pomelo durante los 7 días anteriores, durante y 7 días después de la administración del fármaco del estudio;
    2. Abstenerse de consumir alcohol durante las 24 horas previas a la administración del fármaco del estudio y durante el viaje por mar;
    3. Abstenerse de consumir marihuana dentro del período de 7 días anterior al Día de tratamiento y durante el Día 3.
  8. Prueba negativa del Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus-2 (SARS-CoV-2), confirmada por la prueba COVID-19 autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) < 7 días antes de la administración del fármaco del estudio o sin síntomas de COVID 19 hasta 10 días antes de la estudio de administración de fármacos.

Criterio de exclusión:

Principales Criterios de Exclusión:

  1. Náuseas antes del embarque.
  2. Puntaje del Mini-Examen del Estado Mental de <24;
  3. Mujeres en edad fértil, u hombres cuya pareja sexual es una mujer en edad fértil, que:

    1. Está o tiene la intención de quedar embarazada (incluido el uso de medicamentos para la fertilidad) durante el estudio;
    2. Están amamantando (solo participantes femeninas);
    3. No están usando un método anticonceptivo aceptable y altamente efectivo hasta que se hayan completado todos los procedimientos de seguimiento.
  4. Reacciones alérgicas conocidas a la escopolamina u otros anticolinérgicos;
  5. Hospitalización o cirugía importante que requiera hospitalización en los últimos 6 meses;
  6. Tratamiento con otro producto en investigación en los últimos 30 días;
  7. Donó sangre o plasma o sufrió una pérdida significativa de sangre en los últimos 30 días;
  8. Náuseas crónicas causadas por condiciones como síndrome del intestino irritable, gastroparesia, síndrome de vómitos cíclicos o cualquier otra causa;
  9. Tener cualquiera de las siguientes condiciones médicas en los últimos 2 años o si alguna de las siguientes condiciones médicas se experimentó hace más de 2 años y el investigador las considera clínicamente significativas:

    1. Trastorno gastrointestinal significativo, asma o trastornos convulsivos;
    2. Antecedentes o enfermedad cardiovascular actual;
    3. Antecedentes o trastornos vestibulares actuales;
    4. Antecedentes o glaucoma de ángulo estrecho actual;
    5. Antecedentes o problemas actuales de retención urinaria;
    6. Antecedentes o abuso actual de alcohol o drogas;
    7. Antecedentes o cirugía actual de nasal, seno nasal o mucosa nasal.
  10. Tomando actualmente cualquiera de los siguientes tipos de medicamentos dentro del período de lavado especificado:

    1. Cualquier forma de escopolamina (incluyendo Transderm Scop®/lavado 5 días;
    2. Alcaloides de belladona/lavado 14 días;
    3. Antihistamínicos (incluyendo meclizina/lavado 14 días;
    4. Antidepresivos tricíclicos/lavado 14 días;
    5. Relajantes musculares/lavado 4 días, y;
    6. Descongestionantes nasales/lavado 4 días.
  11. Ha consumido marihuana dentro del período de 7 días anterior al Día de tratamiento. (Nota: este criterio solo se confirmará en la Confirmación de elegibilidad, no en el Reclutamiento y Selección, aunque se puede determinar que los grandes consumidores de marihuana no son elegibles en la Selección. Todos los participantes potenciales del estudio que se consideren elegibles en la selección deben ser informados en ese momento de que este requisito debe cumplirse en la confirmación de elegibilidad).
  12. No estar dispuesto o no poder seguir las restricciones de medicamentos o no estar dispuesto a eliminar el uso de medicamentos restringidos como se indica en la Exclusión 10.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Gel Nasal DPI-386
Cada 0,12 gramos del gel contiene 0,2 mg de escopolamina HBr
Los sujetos se autoadministrarán DPI-386 Gel Nasal o Placebo
Otros nombres:
  • escopolamina
Comparador de placebos: Placebo
Gel Nasal Placebo (0,12 g)
Los sujetos se autoadministrarán DPI-386 Gel Nasal o Placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de participantes que informan que no vomitaron dentro de las 4 horas posteriores a recibir el fármaco del estudio y que no usaron un tratamiento de rescate (p. ej., dimenhidrinato) dentro de las 4 horas posteriores a la recepción del fármaco del estudio (respondedores completos).
Periodo de tiempo: 4 horas
Participantes que informan que no vomitaron dentro de las 4 horas posteriores a recibir el fármaco del estudio y que no usaron tratamiento de rescate (p. ej., dimenhidrinato) dentro de las 4 horas posteriores a recibir el fármaco del estudio
4 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: David Helton, Defender Pharmaceuticals, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

12 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

12 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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