Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Nasengel zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen bei Bewegung

16. September 2021 aktualisiert von: Repurposed Therapeutics, Inc.

Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von DPI-386-Nasengel zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Bewegung

Dies ist eine zweiarmige, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Phase 3, in der die Verwendung eines Nasengels zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Bewegung bewertet wird

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Berechtigte Teilnehmer werden 1:1 auf DPI-386 Nasengel oder passendes Placebo-Nasengel randomisiert und erhalten Zeit und Datum für die Reise auf einem Seeschiff. Die Teilnehmer werden gebeten, sich das Studienmedikament selbst zu verabreichen, während das Schiff im Hafen liegt. Der Modified Performance Self-Assessment Questionnaire (mPSAQ) wird von jedem Teilnehmer vor der Verabreichung des Nasengels, etwa alle 30 Minuten der Reise und am Ende der Reise ausgefüllt. Die Teilnehmer füllen die Nausea Assessment Scale (NAS) alle 30 Minuten nach der Dosierung und am Ende der Reise aus. Die Teilnehmer werden außerdem gebeten, nach 4 Stunden einen Sopite Assessment Questionnaire (SAQ) und eine Patient Global Assessment of Severity (PGI-S) auszufüllen, um ihre Reiseerfahrung zu beschreiben. Alle Fragebögen werden zur Analyse eingereicht. Auch ein Austrittsgespräch wird geführt.

Die Behandlungsphase dauert ca. 4-5 Stunden

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

140

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Santa Monica, California, Vereinigte Staaten, 90404
        • Santa Monica Clinical Trials

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Fähigkeit, vor Beginn von studienbezogenen Verfahren eine schriftliche, informierte Zustimmung zu erteilen, und Fähigkeit nach Meinung des Ermittlers, alle Anforderungen der Studie zu verstehen und einzuhalten, einschließlich des Verzichts auf die Verwendung verbotener Medikamente.
  2. Männliche und weibliche Teilnehmer im Alter von 18 bis 70 Jahren (einschließlich);
  3. Minimal anfällig für provokative Bewegungen, belegt durch mindestens zwei Antworten auf (MSSQ-kurz) „Manchmal“ oder „Häufig“;
  4. Akzeptabler medizinischer Gesamtzustand, um sicher in die Studie aufgenommen zu werden und die Studie nach Meinung des Ermittlers abzuschließen;
  5. Fähigkeit, intranasale Medikamente einzunehmen;
  6. Männer, nicht fruchtbare Frauen (d. h. chirurgisch sterilisiert, wenn das Verfahren 6 Monate vor dem Screening durchgeführt wurde oder die Teilnehmerin 2 Jahre nach der Menopause ist) oder Frauen im gebärfähigen Alter, die eine akzeptable Methode der Empfängnisverhütung verwenden (d. h. Kondome, Diaphragma, spermizide Mittel, Portiokappe, Intrauterinpessar aus Kupfer usw.) für einen Zeitraum von bis zu 30 Tagen vor der Verabreichung und für einen Monat nach der Verabreichung und muss beim Screening einen negativen Schwangerschaftstest haben;
  7. Stimmen Sie zu, die folgenden Überlegungen zur Einhaltung des Lebensstils einzuhalten:

    1. Verzichten Sie 7 Tage vor, während und 7 Tage nach der Verabreichung des Studienmedikaments auf den Verzehr von Grapefruit und jeglicher Substanz, die Grapefruit enthält;
    2. Verzichten Sie 24 Stunden vor der Verabreichung des Studienmedikaments und während der Seereise auf Alkohol;
    3. Verzichten Sie innerhalb der 7 Tage vor dem Behandlungstag und während des gesamten 3. Tages auf Marihuana.
  8. Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) negativer Test, bestätigt durch einen von der Food and Drug Administration (FDA) genehmigten COVID-19-Test < 7 Tage vor der Verabreichung des Studienmedikaments oder keine COVID-19-Symptome bis zu 10 Tage vor Medikamentengabe studieren.

Ausschlusskriterien:

Hauptkriterien für den Ausschluss:

  1. Übelkeit vor dem Einsteigen.
  2. Mini-Mental State Examination Score von <24;
  3. Frauen im gebärfähigen Alter oder Männer, deren Sexualpartner(innen) eine Frau im gebärfähigen Alter sind, die:

    1. während der Studie schwanger sind oder beabsichtigen, schwanger zu werden (einschließlich der Einnahme von Fruchtbarkeitsmedikamenten);
    2. Krankenpflege (nur weibliche Teilnehmer);
    3. keine akzeptable, hochwirksame Verhütungsmethode anwenden, bis alle Nachsorgeverfahren abgeschlossen sind.
  4. Bekannte allergische Reaktionen auf Scopolamin oder andere Anticholinergika;
  5. Krankenhausaufenthalt oder bedeutender chirurgischer Eingriff, der eine Krankenhauseinweisung innerhalb der letzten 6 Monate erfordert;
  6. Behandlung mit einem anderen Prüfpräparat innerhalb der letzten 30 Tage;
  7. innerhalb der letzten 30 Tage Blut oder Plasma gespendet oder einen erheblichen Blutverlust erlitten;
  8. Chronische Übelkeit, die durch Zustände wie Reizdarmsyndrom, Gastroparese, zyklisches Erbrechen oder andere Ursachen verursacht wird;
  9. Vorliegen einer der folgenden Erkrankungen innerhalb der letzten 2 Jahre oder wenn eine der folgenden Erkrankungen vor mehr als 2 Jahren aufgetreten ist und vom Prüfarzt als klinisch signifikant erachtet wird:

    1. Signifikante gastrointestinale Störung, Asthma oder Krampfanfälle;
    2. Vorgeschichte oder aktuelle Herz-Kreislauf-Erkrankung;
    3. Anamnese oder aktuelle vestibuläre Störungen;
    4. Anamnestisches oder aktuelles Engwinkelglaukom;
    5. Vorgeschichte oder aktuelle Probleme mit der Harnverhaltung;
    6. Geschichte oder aktueller Alkohol- oder Drogenmissbrauch;
    7. Vorgeschichte oder aktuelle Nasen-, Nasennebenhöhlen- oder Nasenschleimhautoperationen.
  10. Nehmen Sie derzeit eine der folgenden Medikamentenarten innerhalb der angegebenen Auswaschzeit ein:

    1. Jede Form von Scopolamin (einschließlich Transderm Scop®/Washout 5 Tage;
    2. Belladonna-Alkaloide/Auswaschung 14 Tage;
    3. Antihistaminika (einschließlich Meclizine/Washout 14 Tage;
    4. Trizyklische Antidepressiva/Washout 14 Tage;
    5. Muskelrelaxantien/Washout 4 Tage und;
    6. Nasal abschwellende Mittel/Washout 4 Tage.
  11. Hat innerhalb von 7 Tagen vor dem Behandlungstag Marihuana konsumiert. (Hinweis: Dieses Kriterium wird nur bei der Eignungsbestätigung bestätigt, nicht bei der Rekrutierung und beim Screening, obwohl starke Marihuana-Konsumenten beim Screening als ungeeignet eingestuft werden können. Alle potenziellen Studienteilnehmer, die beim Screening als geeignet gelten, müssen zu diesem Zeitpunkt darüber informiert werden, dass diese Anforderung bei der Eignungsbestätigung erfüllt werden muss.)
  12. Nicht bereit oder nicht in der Lage, die Medikationsbeschränkungen einzuhalten oder nicht bereit, die Verwendung von eingeschränkten Medikamenten, wie in Ausschluss 10 angegeben, auszuwaschen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: DPI-386 Nasengel
Jeweils 0,12 Gramm des Gels enthalten 0,2 mg Scopolamin HBr
Die Probanden verabreichen sich selbst DPI-386 Nasengel oder Placebo
Andere Namen:
  • Scopolamin
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo-Nasengel (0,12 g)
Die Probanden verabreichen sich selbst DPI-386 Nasengel oder Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Teilnehmer, die innerhalb von 4 Stunden nach Erhalt des Studienmedikaments über kein Erbrechen und keine Verwendung einer Notfallbehandlung (z. B. Dimenhydrinat) innerhalb von 4 Stunden nach Erhalt des Studienmedikaments berichten (vollständige Responder).
Zeitfenster: 4 Stunden
Teilnehmer, die innerhalb von 4 Stunden nach Erhalt des Studienmedikaments kein Erbrechen und keine Verwendung einer Notfallbehandlung (z. B. Dimenhydrinat) innerhalb von 4 Stunden nach Erhalt des Studienmedikaments melden
4 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: David Helton, Defender Pharmaceuticals, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bewegungskrankheit

Klinische Studien zur DPI-386 Nasengel

Abonnieren