- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04947423
Nasengel zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen bei Bewegung
Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von DPI-386-Nasengel zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Bewegung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Berechtigte Teilnehmer werden 1:1 auf DPI-386 Nasengel oder passendes Placebo-Nasengel randomisiert und erhalten Zeit und Datum für die Reise auf einem Seeschiff. Die Teilnehmer werden gebeten, sich das Studienmedikament selbst zu verabreichen, während das Schiff im Hafen liegt. Der Modified Performance Self-Assessment Questionnaire (mPSAQ) wird von jedem Teilnehmer vor der Verabreichung des Nasengels, etwa alle 30 Minuten der Reise und am Ende der Reise ausgefüllt. Die Teilnehmer füllen die Nausea Assessment Scale (NAS) alle 30 Minuten nach der Dosierung und am Ende der Reise aus. Die Teilnehmer werden außerdem gebeten, nach 4 Stunden einen Sopite Assessment Questionnaire (SAQ) und eine Patient Global Assessment of Severity (PGI-S) auszufüllen, um ihre Reiseerfahrung zu beschreiben. Alle Fragebögen werden zur Analyse eingereicht. Auch ein Austrittsgespräch wird geführt.
Die Behandlungsphase dauert ca. 4-5 Stunden
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
Santa Monica, California, Vereinigte Staaten, 90404
- Santa Monica Clinical Trials
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fähigkeit, vor Beginn von studienbezogenen Verfahren eine schriftliche, informierte Zustimmung zu erteilen, und Fähigkeit nach Meinung des Ermittlers, alle Anforderungen der Studie zu verstehen und einzuhalten, einschließlich des Verzichts auf die Verwendung verbotener Medikamente.
- Männliche und weibliche Teilnehmer im Alter von 18 bis 70 Jahren (einschließlich);
- Minimal anfällig für provokative Bewegungen, belegt durch mindestens zwei Antworten auf (MSSQ-kurz) „Manchmal“ oder „Häufig“;
- Akzeptabler medizinischer Gesamtzustand, um sicher in die Studie aufgenommen zu werden und die Studie nach Meinung des Ermittlers abzuschließen;
- Fähigkeit, intranasale Medikamente einzunehmen;
- Männer, nicht fruchtbare Frauen (d. h. chirurgisch sterilisiert, wenn das Verfahren 6 Monate vor dem Screening durchgeführt wurde oder die Teilnehmerin 2 Jahre nach der Menopause ist) oder Frauen im gebärfähigen Alter, die eine akzeptable Methode der Empfängnisverhütung verwenden (d. h. Kondome, Diaphragma, spermizide Mittel, Portiokappe, Intrauterinpessar aus Kupfer usw.) für einen Zeitraum von bis zu 30 Tagen vor der Verabreichung und für einen Monat nach der Verabreichung und muss beim Screening einen negativen Schwangerschaftstest haben;
Stimmen Sie zu, die folgenden Überlegungen zur Einhaltung des Lebensstils einzuhalten:
- Verzichten Sie 7 Tage vor, während und 7 Tage nach der Verabreichung des Studienmedikaments auf den Verzehr von Grapefruit und jeglicher Substanz, die Grapefruit enthält;
- Verzichten Sie 24 Stunden vor der Verabreichung des Studienmedikaments und während der Seereise auf Alkohol;
- Verzichten Sie innerhalb der 7 Tage vor dem Behandlungstag und während des gesamten 3. Tages auf Marihuana.
- Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) negativer Test, bestätigt durch einen von der Food and Drug Administration (FDA) genehmigten COVID-19-Test < 7 Tage vor der Verabreichung des Studienmedikaments oder keine COVID-19-Symptome bis zu 10 Tage vor Medikamentengabe studieren.
Ausschlusskriterien:
Hauptkriterien für den Ausschluss:
- Übelkeit vor dem Einsteigen.
- Mini-Mental State Examination Score von <24;
Frauen im gebärfähigen Alter oder Männer, deren Sexualpartner(innen) eine Frau im gebärfähigen Alter sind, die:
- während der Studie schwanger sind oder beabsichtigen, schwanger zu werden (einschließlich der Einnahme von Fruchtbarkeitsmedikamenten);
- Krankenpflege (nur weibliche Teilnehmer);
- keine akzeptable, hochwirksame Verhütungsmethode anwenden, bis alle Nachsorgeverfahren abgeschlossen sind.
- Bekannte allergische Reaktionen auf Scopolamin oder andere Anticholinergika;
- Krankenhausaufenthalt oder bedeutender chirurgischer Eingriff, der eine Krankenhauseinweisung innerhalb der letzten 6 Monate erfordert;
- Behandlung mit einem anderen Prüfpräparat innerhalb der letzten 30 Tage;
- innerhalb der letzten 30 Tage Blut oder Plasma gespendet oder einen erheblichen Blutverlust erlitten;
- Chronische Übelkeit, die durch Zustände wie Reizdarmsyndrom, Gastroparese, zyklisches Erbrechen oder andere Ursachen verursacht wird;
Vorliegen einer der folgenden Erkrankungen innerhalb der letzten 2 Jahre oder wenn eine der folgenden Erkrankungen vor mehr als 2 Jahren aufgetreten ist und vom Prüfarzt als klinisch signifikant erachtet wird:
- Signifikante gastrointestinale Störung, Asthma oder Krampfanfälle;
- Vorgeschichte oder aktuelle Herz-Kreislauf-Erkrankung;
- Anamnese oder aktuelle vestibuläre Störungen;
- Anamnestisches oder aktuelles Engwinkelglaukom;
- Vorgeschichte oder aktuelle Probleme mit der Harnverhaltung;
- Geschichte oder aktueller Alkohol- oder Drogenmissbrauch;
- Vorgeschichte oder aktuelle Nasen-, Nasennebenhöhlen- oder Nasenschleimhautoperationen.
Nehmen Sie derzeit eine der folgenden Medikamentenarten innerhalb der angegebenen Auswaschzeit ein:
- Jede Form von Scopolamin (einschließlich Transderm Scop®/Washout 5 Tage;
- Belladonna-Alkaloide/Auswaschung 14 Tage;
- Antihistaminika (einschließlich Meclizine/Washout 14 Tage;
- Trizyklische Antidepressiva/Washout 14 Tage;
- Muskelrelaxantien/Washout 4 Tage und;
- Nasal abschwellende Mittel/Washout 4 Tage.
- Hat innerhalb von 7 Tagen vor dem Behandlungstag Marihuana konsumiert. (Hinweis: Dieses Kriterium wird nur bei der Eignungsbestätigung bestätigt, nicht bei der Rekrutierung und beim Screening, obwohl starke Marihuana-Konsumenten beim Screening als ungeeignet eingestuft werden können. Alle potenziellen Studienteilnehmer, die beim Screening als geeignet gelten, müssen zu diesem Zeitpunkt darüber informiert werden, dass diese Anforderung bei der Eignungsbestätigung erfüllt werden muss.)
- Nicht bereit oder nicht in der Lage, die Medikationsbeschränkungen einzuhalten oder nicht bereit, die Verwendung von eingeschränkten Medikamenten, wie in Ausschluss 10 angegeben, auszuwaschen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: DPI-386 Nasengel
Jeweils 0,12 Gramm des Gels enthalten 0,2 mg Scopolamin HBr
|
Die Probanden verabreichen sich selbst DPI-386 Nasengel oder Placebo
Andere Namen:
|
|
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo-Nasengel (0,12 g)
|
Die Probanden verabreichen sich selbst DPI-386 Nasengel oder Placebo
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anteil der Teilnehmer, die innerhalb von 4 Stunden nach Erhalt des Studienmedikaments über kein Erbrechen und keine Verwendung einer Notfallbehandlung (z. B. Dimenhydrinat) innerhalb von 4 Stunden nach Erhalt des Studienmedikaments berichten (vollständige Responder).
Zeitfenster: 4 Stunden
|
Teilnehmer, die innerhalb von 4 Stunden nach Erhalt des Studienmedikaments kein Erbrechen und keine Verwendung einer Notfallbehandlung (z. B. Dimenhydrinat) innerhalb von 4 Stunden nach Erhalt des Studienmedikaments melden
|
4 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: David Helton, Defender Pharmaceuticals, Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Anzeichen und Symptome, Verdauungstrakt
- Erbrechen
- Bewegungskrankheit
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Muskarinische Antagonisten
- Cholinerge Antagonisten
- Cholinerge Wirkstoffe
- Antiemetika
- Magen-Darm-Mittel
- Adjuvantien, Anästhesie
- Mydriatics
- Scopolamin
Andere Studien-ID-Nummern
- DPI-386-MS-29
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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