- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04947423
Gel nasale per la prevenzione della nausea e del vomito associati al movimento
Uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull'efficacia e la sicurezza del gel nasale DPI-386 per la prevenzione della nausea e del vomito associati al movimento
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti idonei saranno randomizzati 1: 1 al gel nasale DPI-386 o al gel nasale placebo corrispondente e assegnati a un'ora e una data per il viaggio su una nave oceanica. Ai partecipanti verrà chiesto di auto-somministrarsi il farmaco in studio mentre la nave è in porto. Il questionario di autovalutazione delle prestazioni modificato (mPSAQ) sarà completato da ciascun partecipante prima della somministrazione di gel nasale, circa ogni 30 minuti di viaggio e alla fine del viaggio. I partecipanti completeranno la Nausea Assessment Scale (NAS) ogni 30 minuti dopo la somministrazione e alla fine del viaggio. Ai partecipanti verrà inoltre chiesto di completare un Sopite Assessment Questionnaire (SAQ) e un Patient Global Assessment of Severity (PGI-S) a 4 ore per descrivere la loro esperienza di viaggio. Tutti i questionari saranno inviati per l'analisi. Verrà condotto anche un colloquio di uscita.
La fase di trattamento durerà circa 4-5 ore
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Santa Monica, California, Stati Uniti, 90404
- Santa Monica Clinical Trials
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Capacità di fornire il consenso scritto e informato prima dell'inizio di qualsiasi procedura correlata allo studio e capacità, secondo l'opinione dello sperimentatore, di comprendere e rispettare tutti i requisiti dello studio, che include l'astensione dall'uso di farmaci proibiti.
- Partecipanti uomini e donne, di età compresa tra 18 e 70 anni (inclusi);
- Minimamente suscettibile al movimento provocatorio come evidenziato da almeno due risposte sul (MSSQ-breve) di "A volte" o "Frequentemente";
- Condizioni mediche generali accettabili per essere arruolati in sicurezza e completare lo studio secondo l'opinione dello sperimentatore;
- Capacità di assumere farmaci intranasali;
- Maschi, femmine non feconde (cioè sterilizzate chirurgicamente, se la procedura è stata eseguita 6 mesi prima dello screening o se la partecipante è in postmenopausa da 2 anni) o femmine in età fertile che utilizzano un metodo di controllo delle nascite accettabile (cioè preservativi, diaframma, agenti spermicidi, cappuccio cervicale, dispositivo intrauterino in rame, ecc.) per un periodo fino a 30 giorni prima della somministrazione e per un mese dopo la somministrazione e devono avere un test di gravidanza negativo allo screening;
Accetta di aderire alle seguenti considerazioni sulla conformità allo stile di vita:
- Astenersi dal consumo di pompelmo e di qualsiasi sostanza contenente pompelmo per 7 giorni prima, durante e 7 giorni dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio;
- Astenersi dall'alcol per 24 ore prima della somministrazione del farmaco in studio e durante il viaggio oceanico;
- Astenersi dalla marijuana entro il periodo di 7 giorni prima del giorno del trattamento e per tutto il giorno 3..
- Test negativo per la sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus-2 (SARS-CoV-2), confermato dal test COVID-19 autorizzato dalla Food and Drug Administration (FDA) < 7 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio o assenza di sintomi COVID 19 fino a 10 giorni prima somministrazione del farmaco in studio.
Criteri di esclusione:
Principali criteri di esclusione:
- Nausea prima dell'imbarco.
- Punteggio del Mini-Mental State Examination <24;
Donne in età fertile o uomini il cui partner sessuale è una donna in età fertile che:
- Sono o intendono rimanere incinte (compreso l'uso di farmaci per la fertilità) durante lo studio;
- Stanno allattando (solo partecipanti di sesso femminile);
- Non utilizzi un metodo contraccettivo accettabile e altamente efficace fino al completamento di tutte le procedure di follow-up.
- Reazioni allergiche note alla scopolamina o ad altri anticolinergici;
- Ricovero in ospedale o intervento chirurgico significativo che richieda il ricovero ospedaliero negli ultimi 6 mesi;
- Trattamento con un altro prodotto sperimentale negli ultimi 30 giorni;
- Donazione di sangue o plasma o perdita di sangue significativa negli ultimi 30 giorni;
- Nausea cronica causata da condizioni come sindrome dell'intestino irritabile, gastroparesi, sindrome del vomito ciclico o qualsiasi altra causa;
Avere una delle seguenti condizioni mediche negli ultimi 2 anni o se una qualsiasi delle seguenti condizioni mediche è stata sperimentata più di 2 anni fa ed è considerata clinicamente significativa dallo sperimentatore:
- Disturbi gastrointestinali significativi, asma o disturbi convulsivi;
- Storia o malattia cardiovascolare attuale;
- Storia o disturbi vestibolari attuali;
- Storia o attuale glaucoma ad angolo chiuso;
- Storia o attuali problemi di ritenzione urinaria;
- Storia o attuale abuso di alcol o droghe;
- Storia o chirurgia nasale, dei seni nasali o della mucosa nasale in corso.
Attualmente sta assumendo uno dei seguenti tipi di farmaci entro il periodo di sospensione specificato:
- Qualsiasi forma di scopolamina (incluso Transderm Scop®/washout 5 giorni;
- Alcaloidi Belladonna/washout 14 giorni;
- Antistaminici (inclusa meclizina/washout 14 giorni;
- Antidepressivi triciclici/washout 14 giorni;
- Rilassanti muscolari/washout 4 giorni e;
- Decongestionanti nasali/washout 4 giorni.
- Ha usato marijuana entro il periodo di 7 giorni prima del giorno del trattamento. (Nota: questo criterio sarà confermato solo alla conferma dell'idoneità, non al reclutamento e allo screening, sebbene i forti consumatori di marijuana possano essere determinati come non idonei allo screening. Tutti i potenziali partecipanti allo studio ritenuti idonei allo Screening devono essere informati in quel momento che questo requisito deve essere soddisfatto al momento della Conferma di idoneità.)
- Riluttante o incapace di seguire le restrizioni sui farmaci o riluttante a eliminare l'uso di farmaci limitati come indicato nell'Esclusione 10.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gel nasale DPI-386
Ogni 0,12 grammi di gel contiene 0,2 mg di scopolamina HBr
|
I soggetti si autoamministreranno il gel nasale DPI-386 o il placebo
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Placebo
Gel nasale placebo (0,12 g)
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I soggetti si autoamministreranno il gel nasale DPI-386 o il placebo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Proporzione di partecipanti che non segnalano vomito entro 4 ore dopo aver ricevuto il farmaco in studio e nessun uso del trattamento di salvataggio (ad es. Dimenidrinato) entro 4 ore dopo aver ricevuto il farmaco in studio (Rispondenti completi).
Lasso di tempo: 4 ore
|
- Partecipanti che non segnalano vomito entro 4 ore dopo aver ricevuto il farmaco in studio e nessun uso del trattamento di salvataggio (ad esempio, dimenidrinato) entro 4 ore dopo aver ricevuto il farmaco in studio
|
4 ore
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: David Helton, Defender Pharmaceuticals, Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Segni e sintomi, Digestivo
- Vomito
- Chinetosi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Antagonisti Muscarinici
- Antagonisti colinergici
- Agenti colinergici
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Adiuvanti, Anestesia
- Midriatici
- Scopolamina
Altri numeri di identificazione dello studio
- DPI-386-MS-29
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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