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Gel nasale per la prevenzione della nausea e del vomito associati al movimento

16 settembre 2021 aggiornato da: Repurposed Therapeutics, Inc.

Uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull'efficacia e la sicurezza del gel nasale DPI-386 per la prevenzione della nausea e del vomito associati al movimento

Questo è uno studio di fase 3, a due bracci, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di efficacia e sicurezza a dose singola che valuta l'uso di un gel nasale per prevenire la nausea e il vomito associati al movimento

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I partecipanti idonei saranno randomizzati 1: 1 al gel nasale DPI-386 o al gel nasale placebo corrispondente e assegnati a un'ora e una data per il viaggio su una nave oceanica. Ai partecipanti verrà chiesto di auto-somministrarsi il farmaco in studio mentre la nave è in porto. Il questionario di autovalutazione delle prestazioni modificato (mPSAQ) sarà completato da ciascun partecipante prima della somministrazione di gel nasale, circa ogni 30 minuti di viaggio e alla fine del viaggio. I partecipanti completeranno la Nausea Assessment Scale (NAS) ogni 30 minuti dopo la somministrazione e alla fine del viaggio. Ai partecipanti verrà inoltre chiesto di completare un Sopite Assessment Questionnaire (SAQ) e un Patient Global Assessment of Severity (PGI-S) a 4 ore per descrivere la loro esperienza di viaggio. Tutti i questionari saranno inviati per l'analisi. Verrà condotto anche un colloquio di uscita.

La fase di trattamento durerà circa 4-5 ore

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

140

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Santa Monica, California, Stati Uniti, 90404
        • Santa Monica Clinical Trials

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Capacità di fornire il consenso scritto e informato prima dell'inizio di qualsiasi procedura correlata allo studio e capacità, secondo l'opinione dello sperimentatore, di comprendere e rispettare tutti i requisiti dello studio, che include l'astensione dall'uso di farmaci proibiti.
  2. Partecipanti uomini e donne, di età compresa tra 18 e 70 anni (inclusi);
  3. Minimamente suscettibile al movimento provocatorio come evidenziato da almeno due risposte sul (MSSQ-breve) di "A volte" o "Frequentemente";
  4. Condizioni mediche generali accettabili per essere arruolati in sicurezza e completare lo studio secondo l'opinione dello sperimentatore;
  5. Capacità di assumere farmaci intranasali;
  6. Maschi, femmine non feconde (cioè sterilizzate chirurgicamente, se la procedura è stata eseguita 6 mesi prima dello screening o se la partecipante è in postmenopausa da 2 anni) o femmine in età fertile che utilizzano un metodo di controllo delle nascite accettabile (cioè preservativi, diaframma, agenti spermicidi, cappuccio cervicale, dispositivo intrauterino in rame, ecc.) per un periodo fino a 30 giorni prima della somministrazione e per un mese dopo la somministrazione e devono avere un test di gravidanza negativo allo screening;
  7. Accetta di aderire alle seguenti considerazioni sulla conformità allo stile di vita:

    1. Astenersi dal consumo di pompelmo e di qualsiasi sostanza contenente pompelmo per 7 giorni prima, durante e 7 giorni dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio;
    2. Astenersi dall'alcol per 24 ore prima della somministrazione del farmaco in studio e durante il viaggio oceanico;
    3. Astenersi dalla marijuana entro il periodo di 7 giorni prima del giorno del trattamento e per tutto il giorno 3..
  8. Test negativo per la sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus-2 (SARS-CoV-2), confermato dal test COVID-19 autorizzato dalla Food and Drug Administration (FDA) < 7 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio o assenza di sintomi COVID 19 fino a 10 giorni prima somministrazione del farmaco in studio.

Criteri di esclusione:

Principali criteri di esclusione:

  1. Nausea prima dell'imbarco.
  2. Punteggio del Mini-Mental State Examination <24;
  3. Donne in età fertile o uomini il cui partner sessuale è una donna in età fertile che:

    1. Sono o intendono rimanere incinte (compreso l'uso di farmaci per la fertilità) durante lo studio;
    2. Stanno allattando (solo partecipanti di sesso femminile);
    3. Non utilizzi un metodo contraccettivo accettabile e altamente efficace fino al completamento di tutte le procedure di follow-up.
  4. Reazioni allergiche note alla scopolamina o ad altri anticolinergici;
  5. Ricovero in ospedale o intervento chirurgico significativo che richieda il ricovero ospedaliero negli ultimi 6 mesi;
  6. Trattamento con un altro prodotto sperimentale negli ultimi 30 giorni;
  7. Donazione di sangue o plasma o perdita di sangue significativa negli ultimi 30 giorni;
  8. Nausea cronica causata da condizioni come sindrome dell'intestino irritabile, gastroparesi, sindrome del vomito ciclico o qualsiasi altra causa;
  9. Avere una delle seguenti condizioni mediche negli ultimi 2 anni o se una qualsiasi delle seguenti condizioni mediche è stata sperimentata più di 2 anni fa ed è considerata clinicamente significativa dallo sperimentatore:

    1. Disturbi gastrointestinali significativi, asma o disturbi convulsivi;
    2. Storia o malattia cardiovascolare attuale;
    3. Storia o disturbi vestibolari attuali;
    4. Storia o attuale glaucoma ad angolo chiuso;
    5. Storia o attuali problemi di ritenzione urinaria;
    6. Storia o attuale abuso di alcol o droghe;
    7. Storia o chirurgia nasale, dei seni nasali o della mucosa nasale in corso.
  10. Attualmente sta assumendo uno dei seguenti tipi di farmaci entro il periodo di sospensione specificato:

    1. Qualsiasi forma di scopolamina (incluso Transderm Scop®/washout 5 giorni;
    2. Alcaloidi Belladonna/washout 14 giorni;
    3. Antistaminici (inclusa meclizina/washout 14 giorni;
    4. Antidepressivi triciclici/washout 14 giorni;
    5. Rilassanti muscolari/washout 4 giorni e;
    6. Decongestionanti nasali/washout 4 giorni.
  11. Ha usato marijuana entro il periodo di 7 giorni prima del giorno del trattamento. (Nota: questo criterio sarà confermato solo alla conferma dell'idoneità, non al reclutamento e allo screening, sebbene i forti consumatori di marijuana possano essere determinati come non idonei allo screening. Tutti i potenziali partecipanti allo studio ritenuti idonei allo Screening devono essere informati in quel momento che questo requisito deve essere soddisfatto al momento della Conferma di idoneità.)
  12. Riluttante o incapace di seguire le restrizioni sui farmaci o riluttante a eliminare l'uso di farmaci limitati come indicato nell'Esclusione 10.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gel nasale DPI-386
Ogni 0,12 grammi di gel contiene 0,2 mg di scopolamina HBr
I soggetti si autoamministreranno il gel nasale DPI-386 o il placebo
Altri nomi:
  • scopolamina
Comparatore placebo: Placebo
Gel nasale placebo (0,12 g)
I soggetti si autoamministreranno il gel nasale DPI-386 o il placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di partecipanti che non segnalano vomito entro 4 ore dopo aver ricevuto il farmaco in studio e nessun uso del trattamento di salvataggio (ad es. Dimenidrinato) entro 4 ore dopo aver ricevuto il farmaco in studio (Rispondenti completi).
Lasso di tempo: 4 ore
- Partecipanti che non segnalano vomito entro 4 ore dopo aver ricevuto il farmaco in studio e nessun uso del trattamento di salvataggio (ad esempio, dimenidrinato) entro 4 ore dopo aver ricevuto il farmaco in studio
4 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: David Helton, Defender Pharmaceuticals, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

12 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

12 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chinetosi

Prove cliniche su Gel nasale DPI-386

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