- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04947423
Nenägeeli liikkeeseen liittyvän pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyyn
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaiheen 3 tutkimus DPI-386-nenägeelin tehokkuudesta ja turvallisuudesta liikkeeseen liittyvän pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyyn
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tukikelpoiset osallistujat satunnaistetaan suhteessa 1:1 DPI-386-nenägeeliin tai vastaavaan plasebo-nenägeeliin ja heille määrätään aika ja päivämäärä merialuksella matkustamiselle. Osallistujia pyydetään antamaan tutkimuslääkitys itse aluksen ollessa satamassa. Jokainen osallistuja täyttää modifioidun suorituskyvyn itsearviointikyselyn (mPSAQ) ennen nenägeelin antamista, noin 30 minuutin matkan välein ja matkan lopussa. Osallistujat täyttävät Nausea Assessment Scalen (NAS) -asteikon 30 minuutin välein annostelun jälkeen ja matkan lopussa. Osallistujia pyydetään myös täyttämään Sopite Assessment Questionnaire (SAQ) ja Patient Global Assessment of Severity (PGI-S) 4 tunnin välein kuvaamaan matkakokemustaan. Kaikki kyselylomakkeet toimitetaan analysoitavaksi. Myös lähtöhaastattelu järjestetään.
Hoitovaihe kestää noin 4-5 tuntia
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
- Santa Monica Clinical Trials
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kyky antaa kirjallinen, tietoinen suostumus ennen tutkimukseen liittyvien toimenpiteiden aloittamista, ja kyky tutkijan mielestä ymmärtää ja noudattaa kaikkia tutkimuksen vaatimuksia, joihin sisältyy kiellettyjen lääkkeiden käytöstä pidättäytyminen.
- Mies- ja naispuoliset osallistujat, 18–70-vuotiaat (mukaan lukien);
- Vähintään herkkä provosoivalle liikkeelle, mistä on osoituksena vähintään kaksi vastausta (MSSQ-short) "Sometimes" tai "Frequently";
- Hyväksyttävä yleinen lääketieteellinen tila, jotta voidaan turvallisesti ilmoittautua ja suorittaa tutkimus tutkijan mielestä;
- Kyky ottaa intranasaalista lääkitystä;
- Miehet, hedelmättömät naiset (eli kirurgisesti steriloidut, jos toimenpide tehtiin 6 kuukautta ennen seulontaa tai osallistuja on 2 vuotta vaihdevuosien jälkeen) tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka käyttävät hyväksyttävää ehkäisymenetelmää (esim. kondomia, kalvoa, siittiöitä tappavia aineita, kohdunkaulan korkki, kuparinen kohdunsisäinen laite jne.) enintään 30 päivän ajan ennen annostelua ja kuukauden ajan annostelun jälkeen, ja sillä on oltava negatiivinen raskaustesti seulonnassa;
Sitoudu noudattamaan seuraavia elämäntapaohjeita:
- Vältä greippien ja muiden greippiä sisältävien aineiden syömistä 7 päivää ennen tutkimuslääkkeen antamista, sen aikana ja 7 päivän ajan sen jälkeen;
- Vältä alkoholin käyttöä 24 tuntia ennen tutkimuslääkkeen antamista ja merimatkaa;
- Vältä marihuanaa hoitopäivää edeltävien 7 päivän aikana ja koko päivän 3 ajan.
- Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) -negatiivinen testi, vahvisti elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymän COVID-19-testin < 7 päivää ennen tutkimuslääkkeen antamista tai ei COVID 19 -oireita enintään 10 päivää ennen tutkimusta. tutkia lääkkeiden hallintoa.
Poissulkemiskriteerit:
Tärkeimmät poissulkemiskriteerit:
- Pahoinvointi ennen koneeseen nousua.
- Mini-Mental State Examination pistemäärä <24;
Hedelmällisessä iässä olevat naiset tai miehet, joiden seksikumppani(t) on hedelmällisessä iässä oleva nainen, joka:
- oletko tai aiot tulla raskaaksi (mukaan lukien hedelmällisyyslääkkeiden käyttö) tutkimuksen aikana;
- Ovatko hoitotyötä (vain naispuoliset osallistujat);
- Älä käytä hyväksyttävää, erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää ennen kuin kaikki seurantatoimenpiteet on suoritettu.
- Tunnetut allergiset reaktiot skopolamiinille tai muille antikolinergisille aineille;
- Sairaalahoito tai merkittävä leikkaus, joka vaatii sairaalahoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana;
- Hoito toisella tutkimustuotteella viimeisten 30 päivän aikana;
- luovuttanut verta tai plasmaa tai kärsinyt merkittävästä verenhukasta viimeisten 30 päivän aikana;
- Krooninen pahoinvointi, jonka aiheuttavat sairaudet, kuten ärtyvän suolen oireyhtymä, gastropareesi, syklinen oksenteluoireyhtymä tai mikä tahansa muu syy;
Jos sinulla on jokin seuraavista lääketieteellisistä tiloista viimeisen kahden vuoden aikana tai jos jokin seuraavista sairauksista on koettu yli 2 vuotta sitten ja tutkija pitää niitä kliinisesti merkittävinä:
- Merkittävä maha-suolikanavan häiriö, astma tai kohtaushäiriöt;
- Historiallinen tai nykyinen sydän- ja verisuonisairaus;
- Aiemmat tai nykyiset vestibulaarihäiriöt;
- Historiallinen tai nykyinen kapeakulmaglaukooma;
- Aiemmat tai nykyiset virtsanpidätysongelmat;
- historia tai nykyinen alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö;
- Aiempi tai meneillään oleva nenä-, poskiontelo- tai nenän limakalvoleikkaus.
Käytät tällä hetkellä mitä tahansa seuraavista lääketyypeistä määritellyn huuhtoutumisjakson aikana:
- Mikä tahansa skopolamiinimuoto (mukaan lukien Transderm Scop®/washout 5 päivää;
- Belladonna-alkaloidit/pesu 14 päivää;
- Antihistamiinit (mukaan lukien meklitsiini/washout 14 päivää;
- Trisykliset masennuslääkkeet/washout 14 päivää;
- Lihasrelaksantit/washout 4 päivää ja;
- Nenän dekongestantit/huuhteluaineet 4 päivää.
- On käyttänyt marihuanaa hoitopäivää edeltäneiden 7 päivän aikana. (Huomaa: tämä kriteeri vahvistetaan vain kelpoisuusvahvistuksessa, ei rekrytointi- ja seulonnassa, vaikka raskaat marihuanan käyttäjät voidaan todeta kelpaamattomiksi seulonnassa. Kaikille seulonnassa kelpoisiksi katsotuille mahdollisille tutkimukseen osallistujille on tuolloin ilmoitettava, että tämä vaatimus on täytettävä kelpoisuusvahvistuksessa.)
- Ei halua tai kykene noudattamaan lääkitysrajoituksia tai ei halua poistaa rajoitettujen lääkkeiden käyttöä, kuten poikkeuksessa 10 on mainittu.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: DPI-386 nenägeeli
Jokainen 0,12 grammaa geeliä sisältää 0,2 mg skopolamiinia HBr
|
Koehenkilöt antavat itse DPI-386-nenägeeliä tai lumelääkettä
Muut nimet:
|
Placebo Comparator: Plasebo
Placebo-nenägeeli (0,12 g)
|
Koehenkilöt antavat itse DPI-386-nenägeeliä tai lumelääkettä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Niiden osallistujien osuus, jotka eivät ole oksentaneet 4 tunnin kuluessa tutkimuslääkkeen saamisesta eivätkä käyttäneet pelastushoitoa (esim. dimenhydrinaattia) 4 tunnin kuluessa tutkimuslääkkeen saamisesta (Complete Responders).
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Osallistujat, jotka eivät ole oksentaneet 4 tunnin kuluessa tutkimuslääkkeen saamisesta eivätkä käyttäneet pelastushoitoa (esim. dimenhydrinaattia) 4 tunnin kuluessa tutkimuslääkkeen saamisesta
|
4 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: David Helton, Defender Pharmaceuticals, Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Merkit ja oireet, ruoansulatus
- Oksentelu
- Matkapahoinvointi
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Muskariiniantagonistit
- Kolinergiset antagonistit
- Kolinergiset aineet
- Antiemeetit
- Ruoansulatuskanavan aineet
- Adjuvantit, anestesia
- Mydriatics
- Scopolamiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- DPI-386-MS-29
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset DPI-386 nenägeeli
-
Repurposed Therapeutics, Inc.LopetettuMatkapahoinvointiYhdysvallat
-
Repurposed Therapeutics, Inc.ValmisMatkapahoinvointiYhdysvallat
-
Repurposed Therapeutics, Inc.ValmisMatkapahoinvointiYhdysvallat
-
Repurposed Therapeutics, Inc.National Aeronautics and Space Administration (NASA)RekrytointiMatkapahoinvointi | Merisairaus | Liikepahoinvointi, avaruusYhdysvallat
-
Repurposed Therapeutics, Inc.ValmisMatkapahoinvointiYhdysvallat
-
Naval Aeromedical Research Unit, DaytonTuntematonLiikepahoinvointiin liittyvän pahoinvoinnin ehkäisy | Liikepahoinvointiin liittyvän pahoinvoinnin hoitoYhdysvallat
-
Repurposed Therapeutics, Inc.National Aeronautics and Space Administration (NASA)RekrytointiLiikepahoinvointi, avaruus | Liikesimulaatio | Parabolinen lentoYhdysvallat