Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Næsegel til forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med bevægelse

16. september 2021 opdateret af: Repurposed Therapeutics, Inc.

Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret fase 3-studie af effektiviteten og sikkerheden af ​​DPI-386 Nasal Gel til forebyggelse af kvalme og opkastning forbundet med bevægelse

Dette er et fase 3, to-armet, randomiseret, dobbelt-blindt, placebokontrolleret, enkeltdosis effekt- og sikkerhedsstudie, der evaluerer brugen af ​​en nasal gel for at forhindre kvalme og opkastning forbundet med bevægelse

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kvalificerede deltagere vil blive randomiseret 1:1 til DPI-386 Nasal Gel eller matchende placebo nasal gel og tildelt et tidspunkt og en dato for rejse på et havfartøj. Deltagerne vil blive bedt om selv at administrere undersøgelsesmedicinen, mens skibet ligger i havn. Det Modified Performance Self-Assessment Questionnaire (mPSAQ) vil blive udfyldt af hver deltager forud for administrationen af ​​nasal gel, cirka hvert 30. minut af rejsen og ved afslutningen af ​​rejsen. Deltagerne vil gennemføre Nausea Assessment Scale (NAS) hvert 30. minut efter dosering og ved afslutningen af ​​rejsen. Deltagerne vil også blive bedt om at udfylde et Sopite Assessment Questionnaire (SAQ) og en Patient Global Assessment of Severity (PGI-S) efter 4 timer for at beskrive deres rejseoplevelse. Alle spørgeskemaer vil blive sendt til analyse. Der vil også blive gennemført en exitsamtale.

Behandlingsfasen varer cirka 4-5 timer

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

140

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Santa Monica, California, Forenede Stater, 90404
        • Santa Monica Clinical Trials

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Evne til at give skriftligt, informeret samtykke før påbegyndelse af undersøgelsesrelaterede procedurer og evne til efter investigator at forstå og overholde alle kravene i undersøgelsen, hvilket inkluderer at afholde sig fra brugen af ​​forbudte medikamenter.
  2. Mandlige og kvindelige deltagere i alderen 18 til 70 år (inklusive);
  3. Minimalt modtagelig for provokerende bevægelser, hvilket fremgår af mindst to svar på (MSSQ-kort) "Nogle gange" eller "Ofte";
  4. Acceptabel overordnet medicinsk tilstand for at være sikkert tilmeldt og fuldføre undersøgelsen efter efterforskerens mening;
  5. Evne til at tage intranasal medicin;
  6. Mænd, ikke-ferdige kvinder (dvs. kirurgisk steriliserede, hvis proceduren blev udført 6 måneder før screening eller deltageren er 2 år postmenopausal), eller kvinder i den fødedygtige alder ved hjælp af en acceptabel præventionsmetode (dvs. kondomer, mellemgulv, sæddræbende midler, cervikal hætte, kobber intrauterin enhed, etc.) i en periode på op til 30 dage før dosering og i en måned efter dosering og skal have en negativ graviditetstest ved screening;
  7. Accepter at overholde følgende overvejelser om overholdelse af livsstil:

    1. Afstå fra indtagelse af grapefrugt og enhver substans, der indeholder grapefrugt, i 7 dage før, under og 7 dage efter administration af undersøgelseslægemidlet;
    2. Afholde sig fra alkohol i 24 timer før administration af studielægemidlet og gennem havets rejse;
    3. Afstå fra marihuana inden for 7-dagesperioden forud for behandlingsdagen og hele dag 3.
  8. Svært akut respiratorisk syndrom Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) negativ test, bekræftet af Food and Drug Administration (FDA) godkendt COVID-19-test < 7 dage før studiets lægemiddeladministration eller ingen COVID 19-symptomer op til 10 dage før studere lægemiddeladministration.

Ekskluderingskriterier:

Hovedkriterier for udelukkelse:

  1. Kvalme inden boarding.
  2. Mini-Mental State Examination score på <24;
  3. Kvinder i den fødedygtige alder eller mænd, hvis seksuelle partner(e) er en kvinde i den fødedygtige alder, som:

    1. Er eller agter at blive gravid (herunder brug af fertilitetsmedicin) under undersøgelsen;
    2. Er sygeplejerske (kun kvindelige deltagere);
    3. Bruger ikke en acceptabel, højeffektiv præventionsmetode, før alle opfølgningsprocedurer er gennemført.
  4. Kendte allergiske reaktioner over for scopolamin eller andre antikolinergika;
  5. Hospitalsindlæggelse eller væsentlig operation, der kræver hospitalsindlæggelse inden for de seneste 6 måneder;
  6. Behandling med et andet forsøgsprodukt inden for de seneste 30 dage;
  7. Doneret blod eller plasma eller lidt betydeligt blodtab inden for de seneste 30 dage;
  8. Kronisk kvalme forårsaget af tilstande såsom irritabel tyktarm, gastroparese, cyklisk opkastningssyndrom eller enhver anden årsag;
  9. At have en af ​​følgende medicinske tilstande inden for de sidste 2 år, eller hvis en af ​​følgende medicinske tilstande blev oplevet for mere end 2 år siden og anses for at være klinisk signifikant af investigator:

    1. Betydelig mave-tarmlidelse, astma eller anfaldsforstyrrelser;
    2. Anamnese eller nuværende hjerte-kar-sygdom;
    3. Anamnese eller aktuelle vestibulære lidelser;
    4. Historie eller nuværende snævervinklet glaukom;
    5. Anamnese eller aktuelle problemer med urinretention;
    6. Historie eller aktuelt alkohol- eller stofmisbrug;
    7. Anamnese eller nuværende næse-, nasal sinus- eller næseslimhindeoperation.
  10. Tager i øjeblikket en af ​​følgende typer medicin inden for den specificerede udvaskningsperiode:

    1. Enhver form for scopolamin (inklusive Transderm Scop®/udvaskning 5 dage;
    2. Belladonna alkaloider/udvaskning 14 dage;
    3. Antihistaminer (inklusive meclizine/udvaskning 14 dage;
    4. Tricykliske antidepressiva/udvaskning 14 dage;
    5. Muskelafslappende midler/udvaskning 4 dage, og;
    6. Næsehæmmende midler/udvaskning 4 dage.
  11. Har brugt marihuana inden for 7-dages perioden forud for Behandlingsdagen. (Bemærk: dette kriterium vil kun blive bekræftet ved berettigelsesbekræftelse, ikke ved rekruttering og screening, selvom storbrugere af marihuana kan fastslås som ukvalificerede ved screening. Alle potentielle undersøgelsesdeltagere, der anses for kvalificerede til screening, skal informeres på det tidspunkt, at dette krav skal opfyldes ved berettigelsesbekræftelse.)
  12. Uvillig eller ude af stand til at følge medicinrestriktionerne eller uvillig til at udvaske brugen af ​​begrænset medicin som angivet i undtagelse 10.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: DPI-386 Nasal Gel
Hvert 0,12 gram af gelen indeholder 0,2 mg scopolamin HBr
Forsøgspersoner vil selv administrere DPI-386 Nasal Gel eller Placebo
Andre navne:
  • scopolamin
Placebo komparator: Placebo
Placebo Nasal Gel (0,12 g)
Forsøgspersoner vil selv administrere DPI-386 Nasal Gel eller Placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af deltagere, der rapporterer ingen opkastning inden for 4 timer efter modtagelse af undersøgelseslægemidlet og ingen brug af redningsbehandling (f.eks. dimenhydrinat) inden for 4 timer efter modtagelse af undersøgelseslægemiddel (Complete Responders).
Tidsramme: 4 timer
Deltagere, der rapporterer ingen opkastning inden for 4 timer efter at have modtaget undersøgelseslægemidlet og ingen brug af redningsbehandling (f.eks. dimenhydrinat) inden for 4 timer efter at have modtaget undersøgelseslægemidlet
4 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: David Helton, Defender Pharmaceuticals, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

12. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

1. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Køresyge

Kliniske forsøg med DPI-386 Nasal Gel

Abonner