Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Назальный гель для профилактики тошноты и рвоты, связанных с движением

16 сентября 2021 г. обновлено: Repurposed Therapeutics, Inc.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 эффективности и безопасности назального геля DPI-386 для предотвращения тошноты и рвоты, связанных с движением

Это двухгрупповое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности фазы 3, в котором оценивается использование назального геля для предотвращения тошноты и рвоты, связанных с движением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Приемлемые участники будут рандомизированы в соотношении 1:1 и получат назальный гель DPI-386 или соответствующий назальный гель-плацебо, а также будут назначены время и дата путешествия на океанском судне. Участникам будет предложено самостоятельно принимать исследуемое лекарство, пока судно находится в гавани. Модифицированный вопросник самооценки эффективности (mPSAQ) будет заполняться каждым участником перед введением назального геля, примерно каждые 30 минут путешествия и в конце путешествия. Участники будут заполнять шкалу оценки тошноты (NAS) каждые 30 минут после приема препарата и в конце путешествия. Участников также попросят через 4 часа заполнить Анкету оценки состояния здоровья (SAQ) и Глобальную оценку тяжести состояния пациента (PGI-S), чтобы описать свой опыт путешествия. Все анкеты будут отправлены на анализ. Также будет проведено выездное собеседование.

Фаза лечения продлится примерно 4-5 часов

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

140

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 66 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Способность предоставить письменное информированное согласие до начала любых процедур, связанных с исследованием, и способность, по мнению Исследователя, понимать и соблюдать все требования исследования, включая воздержание от использования запрещенных лекарственных средств.
  2. Участники мужского и женского пола в возрасте от 18 до 70 лет (включительно);
  3. Минимально восприимчив к провокационным движениям, о чем свидетельствуют как минимум два ответа на (краткий MSSQ) «Иногда» или «Часто»;
  4. Приемлемое общее состояние здоровья для безопасного включения и завершения исследования, по мнению Исследователя;
  5. Возможность принимать интраназально лекарство;
  6. Мужчины, бесплодные женщины (т. цервикальный колпачок, медная внутриматочная спираль и т. д.) в течение периода до 30 дней до введения дозы и в течение одного месяца после введения дозы и должен иметь отрицательный тест на беременность при скрининге;
  7. Согласитесь придерживаться следующих соображений соблюдения образа жизни:

    1. Воздержитесь от употребления грейпфрута и любых веществ, содержащих грейпфрут, в течение 7 дней до, во время и 7 дней после приема исследуемого препарата;
    2. воздерживаться от употребления алкоголя в течение 24 часов до приема исследуемого препарата и во время путешествия по океану;
    3. Воздержитесь от марихуаны в течение 7 дней до дня лечения и в течение дня 3.
  8. Тяжелый острый респираторный синдром Коронавирус-2 (SARS-CoV-2) отрицательный тест, подтвержденный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) Санкционированный тест на COVID-19 < 7 дней до введения исследуемого препарата или отсутствие симптомов COVID-19 за 10 дней до изучить введение лекарств.

Критерий исключения:

Основные критерии исключения:

  1. Тошнит перед посадкой.
  2. Минимальная оценка психического состояния <24;
  3. Женщины детородного возраста или мужчины, сексуальным(и) партнером(ами) которых является женщина детородного возраста, которые:

    1. Являются или намереваются забеременеть (включая использование препаратов для лечения бесплодия) во время исследования;
    2. Уход за больными (только для женщин);
    3. Не используют приемлемый высокоэффективный метод контрацепции до завершения всех последующих процедур.
  4. Известные аллергические реакции на скополамин или другие антихолинергические средства;
  5. Госпитализация или серьезное хирургическое вмешательство, требующее госпитализации в течение последних 6 месяцев;
  6. Лечение другим исследуемым продуктом в течение последних 30 дней;
  7. Сдали кровь или плазму или перенесли значительную кровопотерю в течение последних 30 дней;
  8. Хроническая тошнота, вызванная такими состояниями, как синдром раздраженного кишечника, гастропарез, синдром циклической рвоты или любой другой причиной;
  9. Наличие любого из следующих заболеваний в течение последних 2 лет или если какое-либо из следующих заболеваний возникло более 2 лет назад и считается исследователем клинически значимым:

    1. Значительные желудочно-кишечные расстройства, астма или судорожные расстройства;
    2. История или текущее сердечно-сосудистое заболевание;
    3. История или текущие вестибулярные расстройства;
    4. История или текущая закрытоугольная глаукома;
    5. История или текущие проблемы с задержкой мочи;
    6. История или текущее злоупотребление алкоголем или наркотиками;
    7. История или текущая операция на носу, носовых пазухах или слизистой оболочке носа.
  10. В настоящее время принимает любой из следующих типов лекарств в течение указанного периода вымывания:

    1. Любая форма скополамина (включая Transderm Scop®/вымывание 5 дней;
    2. Алкалоиды белладонны/вымывание 14 дней;
    3. Антигистаминные препараты (включая меклизин/вымывание 14 дней;
    4. Трициклические антидепрессанты/вымывание 14 дней;
    5. Миорелаксанты/вымывание 4 дня и;
    6. Назальные деконгестанты/промывание 4 дня.
  11. Употреблял марихуану в течение 7 дней до дня лечения. (Примечание: этот критерий будет подтвержден только при подтверждении приемлемости, а не при наборе и отборе, хотя заядлые потребители марихуаны могут быть признаны неприемлемыми при отборе. Все потенциальные участники исследования, признанные подходящими на этапе скрининга, должны быть проинформированы о том, что это требование должно быть выполнено при подтверждении соответствия требованиям.)
  12. Нежелание или неспособность соблюдать ограничения на лекарства или нежелание отказаться от использования ограниченных лекарств, как указано в Исключении 10.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Назальный гель DPI-386
Каждые 0,12 г геля содержат 0,2 мг скополамина HBr.
Субъекты будут самостоятельно вводить назальный гель DPI-386 или плацебо.
Другие имена:
  • скополамин
Плацебо Компаратор: Плацебо
Назальный гель плацебо (0,12 г)
Субъекты будут самостоятельно вводить назальный гель DPI-386 или плацебо.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля участников, у которых не было рвоты в течение 4 часов после приема исследуемого препарата и не применялись средства неотложной помощи (например, дименгидринат) в течение 4 часов после приема исследуемого препарата (полные респондеры).
Временное ограничение: 4 часа
Участники, которые сообщают об отсутствии рвоты в течение 4 часов после приема исследуемого препарата и неиспользовании средств неотложной помощи (например, дименгидринат) в течение 4 часов после приема исследуемого препарата
4 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: David Helton, Defender Pharmaceuticals, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 августа 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться