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Ningetinib en mutaciones de omisión de NSCLC avanzado con mutaciones de omisión del exón 14 de MET

11 de mayo de 2026 actualizado por: Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Un estudio de fase II de ningetinib en NSCLC avanzado con mutaciones de omisión del exón 14 de MET

Este es un estudio abierto de fase II, de un solo brazo, que evalúa la seguridad y la eficacia de CT053PTSA en tumores sólidos avanzados con mutaciones de omisión del exón 14 de MET

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio se está llevando a cabo en dos partes, parte 1 y parte 2. Parte 1: Fase de observación de la tolerancia a la dosis: Objetivo Observar la tolerabilidad y la seguridad de 60 mg de CT053PTSA en pacientes con CPNM avanzado con mutación de omisión de Metex14, y determinar la dosis recomendada. dosis (RED) en la fase de expansión de dosis。 Parte 2: Esta es la parte de expansión y continuará evaluando la seguridad y eficacia de CT053PTSA a la dosis de RED en pacientes con NSCLC avanzado con mutación de omisión de Metex14.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: 18-75 años, hombre o mujer.
  • Confirmado histológica o citológicamente IIIB-IV- NSCLC avanzado
  • Hubo una mutación saltadora de Metex 14 en plasma y/o tejido
  • Estado funcional (PS) del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) 0 ~2
  • Esperanza de vida de más de 12 semanas.
  • Enfermedad evaluable basada en los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) 1.1
  • Función adecuada de los órganos.
  • Anticoncepción, fertilidad y mujeres no lactantes: la prueba de detección de embarazo en sangre debe ser negativa
  • Participar voluntariamente en el estudio y firmar el consentimiento informado y tener buen cumplimiento.

Criterio de exclusión:

  • La mutación del gen EGFR o ALK o ROS1 fue positiva
  • Antraciclina, nitrosourea y mitomicina dentro de las 6 semanas; medicina tradicional china para antitumorales dentro de las 2 semanas; otras terapias antitumorales dentro de las 4 semanas; participación previa o actual en otros ensayos clínicos dentro de las 4 semanas; terapias previas con medicamentos dirigidos c-MET; Había recibido la vacuna dentro de las 4 semanas anteriores al tratamiento del estudio o tenía un plan para recibir la vacuna durante el ensayo.
  • No se recuperó de eventos adversos debido a un agente administrado previamente.
  • Metástasis del sistema nervioso central sintomáticas, no tratadas o inestables/compresión de la médula espinal, meningitis cancerosa o meningitis.
  • Los pacientes con otros tumores malignos excepto NSCLC dentro de los 5 años anteriores al primer uso de medicamentos no incluyen aquellos con un riesgo insignificante de metástasis o muerte (como SG esperada a los 5 años > 90 %) y que se espera que se curen después del tratamiento, o cualquier otro tumores que han sido curados (sin evidencia de recurrencia dentro de los 5 años)
  • Hay prescritos factores de riesgo cardiovascular y cerebrovascular
  • Pacientes con evidencia de tendencia al sangrado, o melena o hematemesis dentro de los 2 meses; o sangrado visceral que puede ocurrir considerado por el investigador
  • Antecedentes de disfunción tiroidea y la función tiroidea no se puede mantener en el rango normal con medicamentos.
  • Hay infecciones incontrolables y activas.
  • Derrame pleural/ascitis o pericárdico masivo incontrolable
  • Las anomalías gastrointestinales clínicamente significativas pueden afectar la ingesta, el transporte o la absorción del fármaco (como incapacidad para tragar, diarrea crónica, obstrucción intestinal, etc.), o sujetos con gastrectomía total;
  • un historial de abuso de drogas psicotrópicas y no puede dejar de fumar o tiene trastornos mentales
  • Cualquier otra razón por la que el investigador considere que el paciente no es apto para participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CT053PTSA
60 mg/d, a partir del primer día
CT053PTSA se administrará por vía oral una vez al día
Otros nombres:
  • Ningetinib

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dosis extendida recomendada
Periodo de tiempo: Ciclo 1Día 1 a Ciclo 1 Día 28±3
Dosis recomendada para la fase de expansión
Ciclo 1Día 1 a Ciclo 1 Día 28±3
Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: hasta 4 años
La tasa de respuesta objetiva (ORR) se define como el porcentaje de participantes en la población de análisis que tienen una respuesta completa (CR) o una respuesta parcial (PR) confirmada según RECIST 1.1 por los investigadores.
hasta 4 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: hasta 4 años
Definido como el tiempo desde la fecha más temprana de respuesta calificada hasta la fecha más temprana de progresión de la enfermedad, según RECIST v1.1, o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero. Incluye participantes con respuesta completa o respuesta parcial
hasta 4 años
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: hasta 4 años
definido como el tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha más temprana de progresión de la enfermedad, según lo determinado por una revisión central independiente de evaluaciones radiográficas objetivas de la enfermedad según RECIST 1.1, o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
hasta 4 años
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: hasta 4 años
Definido como el tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa. La OS se calculó utilizando el método de límite de producto (Kaplan-Meier) para datos censurados.
hasta 4 años
Tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: hasta 4 años
proporción de pacientes con la mejor respuesta global de RC, PR o enfermedad estable (SD)
hasta 4 años
Eventos adversos relacionados con CT053
Periodo de tiempo: hasta 4 años
descripción, momento, grado (Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos Versión 5.0 [CTCAE v5.0]), severidad, seriedad y relación
hasta 4 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Li Zhang, MD, Sun Yat-sen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

27 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

9 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

9 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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