- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04999527
Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de DISC-0974 en sujetos sanos
18 de julio de 2022 actualizado por: Disc Medicine, Inc
Un estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacocinética de DISC-0974 en sujetos sanos después de la administración intravenosa o subcutánea única de dosis creciente
Este estudio de fase 1 de DISC-0974 evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de DISC-0974 en voluntarios adultos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes inscritos en este estudio recibirán una dosis única de DISC-0974 o un placebo.
Se recolectarán muestras para medir cómo el cuerpo procesa DISC-0974 y cómo responde el cuerpo cuando se expone a DISC-0974.
Los participantes recibirán una dosis única del fármaco del estudio el Día 1; y seguimiento durante 10 semanas (71 días).
Si se observa una concentración sanguínea de DISC-0974 indetectable, la duración del seguimiento se acortará a 7 días a partir de entonces, según sea factible.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78217
- Worldwide Clinical Trials
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres o mujeres (solo HV) adultos de 18 a 65 años, inclusive en el momento del consentimiento.
- Peso corporal ≥50 kg e índice de masa corporal (IMC) entre 18 y 33, inclusive, en la selección.
- Presión arterial sistólica ≤140 mmHg y presión arterial diastólica ≤90 en la selección.
- Sin anomalías clínicamente significativas según lo determinado por la historia clínica, los resultados del examen físico, los signos vitales, el ECG y las pruebas de laboratorio en la selección.
- QTcF <450 mseg en la selección.
- Tasa de filtración glomerular estimada > 60 ml/min/1,73 m2 basado en la ecuación MDRD (Modificación de la dieta en la enfermedad renal) de 4 parámetros en la selección
- TSAT ≤30 % en la selección, según lo determinado en una muestra de sangre matutina en ayunas (06:00 a 11:00 horas).
- Parámetros hematológicos (recuento de glóbulos rojos [RBC], hemoglobina, hematocrito, recuento de plaquetas, volumen corpuscular medio, concentración de hemoglobina corpuscular media), hierro sérico y TIBC dentro del rango normal y ferritina sérica (dentro del rango normal y ≥30 ng/mL) en la Proyección.
- Si es un hombre con pareja(s) sexual(es) femenina(s) en edad fértil, debe aceptar usar métodos anticonceptivos aceptables durante el estudio y hasta la visita de finalización del estudio (EOS).
- Si es mujer, posmenopáusica, según se define con al menos 12 meses de amenorrea espontánea natural, o al menos 6 semanas después de la menopausia quirúrgica
- Capaz de comprender y proporcionar consentimiento informado por escrito y cumplir con los requisitos del protocolo
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de anemia o trastorno hematológico dentro de 1 año de la selección
- Historia de la esplenectomía
- Diagnóstico o familiar de primer grado con diagnóstico de hemocromatosis
- Antecedentes de diabetes, enfermedades cardiovasculares, hepáticas, renales o de malabsorción
- Dieta vegana o con deficiencia de hierro dentro de los 3 meses posteriores a la selección
- Transfusión de sangre dentro de 1 año de la selección
- Donación de sangre completa dentro de los 6 meses posteriores a la selección o donación de plasma dentro de los 30 días posteriores a la selección.
- Antecedentes de trastorno por consumo de alcohol o drogas ilícitas dentro de los 3 años posteriores a la selección, según lo evaluado por el investigador
- Uso de cualquier producto que contenga tabaco y/o nicotina, incluidos cigarrillos electrónicos, productos de vapeo y productos de reemplazo de nicotina, dentro de los 3 meses posteriores a la evaluación
- Uso de suplementos multivitamínicos o de hierro dentro de los 30 días anteriores a la selección
- Nivel de ALT o aspartato aminotransferasa (AST) por encima del rango normal en la selección
- Prueba de embarazo en orina positiva en la selección o al inicio (Día -1).
- Prueba serológica positiva para el antígeno de superficie de la hepatitis B, el anticuerpo de la hepatitis C o el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en la selección.
- Prueba de orina positiva para drogas de abuso o prueba de alcohol al ingreso al centro de estudio
- Uso de cualquier medicamento sistémico recetado dentro de los 14 días posteriores a la selección, suplementos dietéticos que no contienen hierro o medicamentos sin receta dentro de los 7 días posteriores a la dosificación.
- Antecedentes de un procedimiento quirúrgico mayor dentro de los 60 días previos a la selección o procedimiento quirúrgico planificado dentro de los 90 días posteriores a la dosificación.
- Antecedentes o reacción alérgica conocida a cualquier excipiente del producto en investigación o antecedentes de anafilaxia a cualquier alimento o fármaco.
- Antecedentes o presencia de cualquier enfermedad que, en opinión del Investigador, podría interferir con la capacidad de dar un consentimiento informado o cumplir con las instrucciones del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Voluntario saludable: dosis única ascendente de DISC-0974
Dosis ascendente única intravenosa (IV) o subcutánea (SC) en voluntarios sanos
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DISC-0974 se administra (infusión IV o inyección subcutánea) como una dosis única
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Experimental: Voluntario saludable: dosis única ascendente de placebo
Dosis ascendente única intravenosa (IV) o subcutánea (SC) en voluntarios sanos
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El placebo se administra (infusión IV o inyección subcutánea) como una dosis única
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 71 días de seguimiento
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Hasta 71 días de seguimiento
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Incidencia de resultados anormales de pruebas de laboratorio
Periodo de tiempo: Hasta 71 días de seguimiento
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Hasta 71 días de seguimiento
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Incidencia de electrocardiograma (ECG) clínicamente anormal emergente del tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 71 días de seguimiento
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Hasta 71 días de seguimiento
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Incidencia de examen físico clínicamente anormal emergente del tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 71 días de seguimiento
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Hasta 71 días de seguimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Concentración máxima de fármaco medida en plasma (Cmax)
Periodo de tiempo: Hasta 71 días de prueba
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Hasta 71 días de prueba
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Tiempo de máxima concentración (Tmax)
Periodo de tiempo: Hasta 71 días de prueba
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Hasta 71 días de prueba
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Área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC)
Periodo de tiempo: Hasta 71 días de prueba
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Hasta 71 días de prueba
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Vida media plasmática (T½)
Periodo de tiempo: Hasta 71 días de prueba
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Hasta 71 días de prueba
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: William Savage, MD, PhD, Disc Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
11 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DISC-0974-101
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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