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Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de DISC-0974 en sujetos sanos

18 de julio de 2022 actualizado por: Disc Medicine, Inc

Un estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacocinética de DISC-0974 en sujetos sanos después de la administración intravenosa o subcutánea única de dosis creciente

Este estudio de fase 1 de DISC-0974 evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de DISC-0974 en voluntarios adultos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los participantes inscritos en este estudio recibirán una dosis única de DISC-0974 o un placebo. Se recolectarán muestras para medir cómo el cuerpo procesa DISC-0974 y cómo responde el cuerpo cuando se expone a DISC-0974. Los participantes recibirán una dosis única del fármaco del estudio el Día 1; y seguimiento durante 10 semanas (71 días). Si se observa una concentración sanguínea de DISC-0974 indetectable, la duración del seguimiento se acortará a 7 días a partir de entonces, según sea factible.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78217
        • Worldwide Clinical Trials

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres o mujeres (solo HV) adultos de 18 a 65 años, inclusive en el momento del consentimiento.
  • Peso corporal ≥50 kg e índice de masa corporal (IMC) entre 18 y 33, inclusive, en la selección.
  • Presión arterial sistólica ≤140 mmHg y presión arterial diastólica ≤90 en la selección.
  • Sin anomalías clínicamente significativas según lo determinado por la historia clínica, los resultados del examen físico, los signos vitales, el ECG y las pruebas de laboratorio en la selección.
  • QTcF <450 mseg en la selección.
  • Tasa de filtración glomerular estimada > 60 ml/min/1,73 m2 basado en la ecuación MDRD (Modificación de la dieta en la enfermedad renal) de 4 parámetros en la selección
  • TSAT ≤30 % en la selección, según lo determinado en una muestra de sangre matutina en ayunas (06:00 a 11:00 horas).
  • Parámetros hematológicos (recuento de glóbulos rojos [RBC], hemoglobina, hematocrito, recuento de plaquetas, volumen corpuscular medio, concentración de hemoglobina corpuscular media), hierro sérico y TIBC dentro del rango normal y ferritina sérica (dentro del rango normal y ≥30 ng/mL) en la Proyección.
  • Si es un hombre con pareja(s) sexual(es) femenina(s) en edad fértil, debe aceptar usar métodos anticonceptivos aceptables durante el estudio y hasta la visita de finalización del estudio (EOS).
  • Si es mujer, posmenopáusica, según se define con al menos 12 meses de amenorrea espontánea natural, o al menos 6 semanas después de la menopausia quirúrgica
  • Capaz de comprender y proporcionar consentimiento informado por escrito y cumplir con los requisitos del protocolo

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de anemia o trastorno hematológico dentro de 1 año de la selección
  • Historia de la esplenectomía
  • Diagnóstico o familiar de primer grado con diagnóstico de hemocromatosis
  • Antecedentes de diabetes, enfermedades cardiovasculares, hepáticas, renales o de malabsorción
  • Dieta vegana o con deficiencia de hierro dentro de los 3 meses posteriores a la selección
  • Transfusión de sangre dentro de 1 año de la selección
  • Donación de sangre completa dentro de los 6 meses posteriores a la selección o donación de plasma dentro de los 30 días posteriores a la selección.
  • Antecedentes de trastorno por consumo de alcohol o drogas ilícitas dentro de los 3 años posteriores a la selección, según lo evaluado por el investigador
  • Uso de cualquier producto que contenga tabaco y/o nicotina, incluidos cigarrillos electrónicos, productos de vapeo y productos de reemplazo de nicotina, dentro de los 3 meses posteriores a la evaluación
  • Uso de suplementos multivitamínicos o de hierro dentro de los 30 días anteriores a la selección
  • Nivel de ALT o aspartato aminotransferasa (AST) por encima del rango normal en la selección
  • Prueba de embarazo en orina positiva en la selección o al inicio (Día -1).
  • Prueba serológica positiva para el antígeno de superficie de la hepatitis B, el anticuerpo de la hepatitis C o el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en la selección.
  • Prueba de orina positiva para drogas de abuso o prueba de alcohol al ingreso al centro de estudio
  • Uso de cualquier medicamento sistémico recetado dentro de los 14 días posteriores a la selección, suplementos dietéticos que no contienen hierro o medicamentos sin receta dentro de los 7 días posteriores a la dosificación.
  • Antecedentes de un procedimiento quirúrgico mayor dentro de los 60 días previos a la selección o procedimiento quirúrgico planificado dentro de los 90 días posteriores a la dosificación.
  • Antecedentes o reacción alérgica conocida a cualquier excipiente del producto en investigación o antecedentes de anafilaxia a cualquier alimento o fármaco.
  • Antecedentes o presencia de cualquier enfermedad que, en opinión del Investigador, podría interferir con la capacidad de dar un consentimiento informado o cumplir con las instrucciones del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Voluntario saludable: dosis única ascendente de DISC-0974
Dosis ascendente única intravenosa (IV) o subcutánea (SC) en voluntarios sanos
DISC-0974 se administra (infusión IV o inyección subcutánea) como una dosis única
Experimental: Voluntario saludable: dosis única ascendente de placebo
Dosis ascendente única intravenosa (IV) o subcutánea (SC) en voluntarios sanos
El placebo se administra (infusión IV o inyección subcutánea) como una dosis única

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 71 días de seguimiento
Hasta 71 días de seguimiento
Incidencia de resultados anormales de pruebas de laboratorio
Periodo de tiempo: Hasta 71 días de seguimiento
Hasta 71 días de seguimiento
Incidencia de electrocardiograma (ECG) clínicamente anormal emergente del tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 71 días de seguimiento
Hasta 71 días de seguimiento
Incidencia de examen físico clínicamente anormal emergente del tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 71 días de seguimiento
Hasta 71 días de seguimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentración máxima de fármaco medida en plasma (Cmax)
Periodo de tiempo: Hasta 71 días de prueba
Hasta 71 días de prueba
Tiempo de máxima concentración (Tmax)
Periodo de tiempo: Hasta 71 días de prueba
Hasta 71 días de prueba
Área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC)
Periodo de tiempo: Hasta 71 días de prueba
Hasta 71 días de prueba
Vida media plasmática (T½)
Periodo de tiempo: Hasta 71 días de prueba
Hasta 71 días de prueba

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: William Savage, MD, PhD, Disc Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

11 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DISC-0974-101

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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