- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04999527
Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, PK e PD do DISC-0974 em indivíduos saudáveis
18 de julho de 2022 atualizado por: Disc Medicine, Inc
Um estudo de fase 1, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e DP do DISC-0974 em indivíduos saudáveis após administração única intravenosa ou subcutânea de escalonamento de dose
Este estudo de Fase 1 do DISC-0974 avaliará a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do DISC-0974 em voluntários adultos saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes inscritos neste estudo receberão uma dose única de DISC-0974 ou um placebo.
Amostras serão coletadas para medir como o DISC-0974 é processado pelo corpo e como o corpo responde quando exposto ao DISC-0974.
Os participantes receberão uma dose única do medicamento do estudo no Dia 1; e acompanhamento por 10 semanas (71 dias).
Se uma concentração sangüínea indetectável de DISC-0974 for observada, a duração do acompanhamento será reduzida para 7 dias a partir de então, conforme viável.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78217
- Worldwide Clinical Trials
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens ou mulheres (somente HV) adultos de 18 a 65 anos, inclusive no momento do consentimento.
- Peso corporal ≥50 kg e índice de massa corporal (IMC) entre 18 e 33, inclusive, na Triagem.
- Pressão arterial sistólica ≤140 mmHg e pressão arterial diastólica ≤90 na Triagem.
- Nenhuma anormalidade clinicamente significativa conforme determinado pelo histórico médico, pelos resultados do exame físico, sinais vitais, ECG e exames laboratoriais na triagem.
- QTcF <450 ms na Triagem.
- Taxa de filtração glomerular estimada >60 mL/min/1,73m2 com base na equação MDRD (Modificação da Dieta na Doença Renal) de 4 parâmetros na Triagem
- TSAT ≤30% na Triagem, conforme determinado em uma amostra de sangue matinal em jejum (06:00 às 11:00 horas).
- Parâmetros hematológicos (contagem de glóbulos vermelhos [RBC], hemoglobina, hematócrito, contagem de plaquetas, volume corpuscular médio, concentração média de hemoglobina corpuscular), ferro sérico e TIBC dentro da faixa normal e ferritina sérica (dentro da faixa normal e ≥30 ng/mL) na Triagem.
- Se um homem com parceira(s) sexual(is) feminina(s) com potencial para engravidar, deve concordar em usar métodos aceitáveis de controle de natalidade durante o estudo e durante a visita de fim do estudo (EOS)
- Se mulher, na pós-menopausa, conforme definido com pelo menos 12 meses de amenorréia natural e espontânea, ou pelo menos 6 semanas após a menopausa cirúrgica
- Capaz de entender e fornecer consentimento informado por escrito e cumprir os requisitos do protocolo
Critério de exclusão:
- História de anemia ou distúrbio hematológico dentro de 1 ano da triagem
- Histórico de esplenectomia
- Diagnóstico ou parente de primeiro grau com diagnóstico de hemocromatose
- História de diabetes, doenças cardiovasculares, hepáticas, renais ou disabsortivas
- Dieta vegana ou deficiente em ferro dentro de 3 meses após a triagem
- Transfusão de sangue dentro de 1 ano da triagem
- Doação de sangue total dentro de 6 meses após a triagem ou doação de plasma dentro de 30 dias após a triagem.
- Uma história de transtorno por uso de álcool ou drogas ilícitas dentro de 3 anos da triagem, conforme avaliado pelo investigador
- Uso de qualquer produto contendo tabaco e/ou nicotina, incluindo cigarros eletrônicos, produtos vaping e produtos de reposição de nicotina, dentro de 3 meses da triagem
- Uso de suplementos multivitamínicos ou de ferro nos 30 dias anteriores à triagem
- Nível de ALT ou aspartato aminotransferase (AST) acima da faixa normal na triagem
- Teste de gravidez de urina positivo na triagem ou linha de base (dia -1).
- Teste sorológico positivo para antígeno de superfície da hepatite B, anticorpo da hepatite C ou vírus da imunodeficiência humana (HIV) na triagem.
- Exame de urina positivo para drogas de abuso ou teste de álcool na admissão ao centro de estudo
- Uso de qualquer medicamento sistêmico prescrito dentro de 14 dias após a triagem, suplementos dietéticos que não contenham ferro ou medicamentos não prescritos dentro de 7 dias após a administração.
- História de um grande procedimento cirúrgico dentro de 60 dias após a triagem ou procedimento cirúrgico planejado dentro de 90 dias após a administração.
- Uma história ou reação alérgica conhecida a qualquer excipiente de produto experimental ou história de anafilaxia a qualquer alimento ou medicamento.
- Histórico ou presença ou qualquer doença que, na opinião do investigador, possa interferir na capacidade de fornecer consentimento informado ou cumprir as instruções do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Voluntário Saudável: Dose Ascendente Única de DISC-0974
Dose ascendente única intravenosa (IV) ou subcutânea (SC) em voluntários saudáveis
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DISC-0974 é administrado (infusão IV ou injeção subcutânea) como dose única
|
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Experimental: Voluntário Saudável: Dose Ascendente Única de Placebo
Dose ascendente única intravenosa (IV) ou subcutânea (SC) em voluntários saudáveis
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O placebo é administrado (infusão IV ou injeção subcutânea) em dose única
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Incidência de eventos adversos
Prazo: Até 71 dias de monitoramento
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Até 71 dias de monitoramento
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Incidência de resultados anormais de exames laboratoriais
Prazo: Até 71 dias de monitoramento
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Até 71 dias de monitoramento
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Incidência de eletrocardiograma (ECG) clinicamente anormal emergente do tratamento
Prazo: Até 71 dias de monitoramento
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Até 71 dias de monitoramento
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Incidência de exame físico clinicamente anormal emergente do tratamento
Prazo: Até 71 dias de monitoramento
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Até 71 dias de monitoramento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Concentração máxima de droga medida no plasma (Cmax)
Prazo: Até 71 dias de teste
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Até 71 dias de teste
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Tempo de concentração máxima (Tmax)
Prazo: Até 71 dias de teste
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Até 71 dias de teste
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Área sob a curva concentração-tempo (AUC)
Prazo: Até 71 dias de teste
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Até 71 dias de teste
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Meia-vida plasmática (T½)
Prazo: Até 71 dias de teste
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Até 71 dias de teste
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: William Savage, MD, PhD, Disc Medicine
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de agosto de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
11 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DISC-0974-101
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .