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Efectividad de la Terapia Centrada en la Compasión (CFT)

7 de junio de 2023 actualizado por: Gary Burlingame, Brigham Young University

Efectividad de la Terapia Focalizada en la Compasión (CFT) Adaptada a un Formato Grupal: Resultados y Mecanismos de Cambio

El estudio propuesto es un ensayo controlado aleatorio (ECA) que se lleva a cabo en los Servicios de Consejería y Psicología (CAPS) de la Universidad Brigham Young (BYU). El estudio propuesto se deriva del ensayo abierto CAPS que condujo a revisiones del protocolo de terapia centrada en la compasión (CFT) escrito por Paul Gilbert. En esencia, el estudio está tomando tratamientos grupales existentes basados ​​en evidencia que se ofrecen en CAPS y comparando los resultados de los pacientes de manera sistemática. Los investigadores tienen la intención de replicar las tasas de mejora observadas en el ensayo abierto con el protocolo CFT revisado y determinar si los resultados son comparables a los miembros que reciben el tratamiento habitual de los grupos CAPS TAU y aquellos que reciben CFT.

Hipótesis:

  1. Los miembros del grupo que asistan a un grupo de CFT de 12 sesiones tendrán niveles más altos de compasión y seguridad en sí mismos, así como niveles más bajos de autocrítica (y autodesprecio), miedo a la compasión, vergüenza y angustia psiquiátrica en comparación con los miembros que asisten al grupos TAU paralelos.
  2. La cantidad de cambio en la compasión, la autoconfianza, la autocrítica (y el odio hacia uno mismo), los miedos a la compasión y la vergüenza serán comparables para las medidas CFT creadas por el Dr. Gilbert como medidas desarrolladas por investigadores independientes de la compasión.
  3. Habrá niveles comparables de cambio en la angustia psiquiátrica general, según lo medido por el Cuestionario de Resultados -45 (OQ-45), en los miembros que asisten a los grupos CFT y TAU. Sin embargo, habrá un mayor cambio en los miembros que asisten a los grupos CFT sobre medidas de compasión.
  4. CFT conducirá a niveles más bajos de vergüenza internalizada a través de los mecanismos de reducción del miedo y aumentos en los 3 flujos de compasión.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las intervenciones basadas en la compasión (CBI, por sus siglas en inglés) se han vuelto populares en los últimos 30 años, ya sea como intervenciones independientes o como complemento de otros tratamientos. La terapia centrada en la compasión (CFT, por sus siglas en inglés) es una CBI que se diseñó originalmente para ser un complemento de otras intervenciones (p. ej., psicoterapia individual). El enfoque en aumentar la compasión (especialmente la autocompasión) surgió del reconocimiento de que la autocompasión tiene una fuerte relación positiva con el bienestar y una relación negativa similar con la psicopatología (es decir, depresión y ansiedad). De hecho, seis CBI identificados se han sometido a pruebas rigurosas en ECA, encontrando un efecto medio en promedio (d = 0,55) en todos los resultados (p. ej., depresión, angustia, bienestar). CFT es "el más evaluado y es el más apropiado para su uso en poblaciones clínicas" de todos los CBI. La base de evidencia de CFT es amplia, lo que llevó a los investigadores a redactar una revisión de sus beneficios para diferentes poblaciones y problemas que presentan (por ejemplo, trastornos del espectro psicótico, personas que desean dejar de fumar). Los investigadores pidieron ensayos a gran escala y de alta calidad con muestras más grandes para evaluar más a fondo la CFT. En particular, piden que esta investigación aclare resultados equívocos sobre resultados importantes (es decir, algunas reducciones no significativas de la autocrítica). También pidieron la inclusión de grupos de comparación indicando que el siguiente paso era demostrar que produce efectos comparables a otras intervenciones basadas en evidencia. Una limitación señalada por los investigadores fue que la investigación CFT existente incluye un rango de duración de la sesión (es decir, desde una hasta 16 semanas) y estrategias (por ejemplo, el uso de reestructuración cognitiva, escritura de cartas, práctica elegida por el cliente con grabaciones de audio) que varió ampliamente entre los grupos de investigación. Además, una parte de la base de evidencia para CFT implica su combinación con otras intervenciones psicoterapéuticas de tercera generación (es decir, terapia de aceptación y compromiso). En conjunto, CFT se ha adaptado de múltiples maneras y es necesario ampliar la calidad de la evidencia, fortaleciendo los diseños de investigación y medición, así como empleando un protocolo estandarizado que se puede replicar con fidelidad en múltiples entornos. Las limitaciones anteriores en la investigación CFT existente impulsaron un ensayo abierto que prueba la efectividad y viabilidad de un protocolo CFT estandarizado creado por Paul Gilbert para la terapia de grupo en CAPS de BYU. La intención era refinar el protocolo CFT para que pudiera usarse en ensayos aleatorios, como el propuesto en el presente estudio. La producción y el refinamiento empírico del protocolo CFT por parte del ensayo abierto BYU CAPS aborda directamente un problema grave en los ensayos CFT existentes que utilizan protocolos de tratamiento incomparables. El protocolo CFT de los investigadores fue diseñado para ser entregado en un formato de grupo. El laboratorio de BYU de los investigadores (http://cgrp.byu.edu) tiene una larga tradición de hacer un caso empírico para la equivalencia de tratamientos grupales e individuales cuando se entregan con fidelidad. De hecho, tres artículos recientes de los investigadores proporcionan pruebas convincentes de la equivalencia de formato utilizando los resultados de ensayos clínicos aleatorios altamente controlados y la práctica diaria. Antes del ensayo abierto, CFT se había administrado utilizando un formato de tratamiento grupal, pero su uso con poblaciones clínicas es embrionario. Por lo tanto, el objetivo de los investigadores es integrar el tratamiento CFT como una intervención grupal dirigida a los clientes del centro de asesoramiento universitario para proporcionar una prueba empírica rigurosa de la teoría CFT. Los investigadores tienen la intención de hacer esto comparando CFT con grupos de tratamiento habitual para diversos problemas de presentación (p. ej., depresión y ansiedad, trastornos alimentarios y preocupaciones sexuales) en el transcurso del tratamiento grupal. Si lo hace, responderá al llamado de evidencia de mayor calidad y evaluará si (a) el camino especificado por la teoría de autocrítica a la vergüenza está presente en los grupos de tratamiento, y (b) este camino puede ser mediado por CFT usando el modelo.

Objetivos:

  1. Evaluar los efectos de la CFT con la población de un centro de asesoramiento universitario mediante la medición de la autocrítica (incluida la autoconfianza y el autodesprecio), la compasión (es decir, por uno mismo, los demás y de los demás), los temores a la compasión, la vergüenza, la culpa y angustia psiquiátrica para replicar los resultados del ensayo abierto.
  2. Para evaluar las diferencias en la efectividad debido a la fuente de medición. En el ensayo abierto, los investigadores utilizaron medidas creadas por Paul Gilbert (uno de los fundadores de CFT) y aquellas desarrolladas por investigadores independientes. Este estudio replica el proceso utilizado en el ensayo abierto y los investigadores lo vuelven a hacer para determinar si existe un sesgo de medición.
  3. Evaluar la efectividad diferencial de los grupos CFT en comparación con los grupos de tratamiento habitual (TAU) administrados en los Servicios de Consejería y Psicología (CAPS) de la Universidad Brigham Young (BYU). Se han desarrollado protocolos grupales de CFT para clientes que presentan: (a) trastornos generales del estado de ánimo, (2) trastornos de ansiedad, (3) trastornos alimentarios y (4) desafíos para reconciliar identidades cruzadas de fe y/o sexualidad. CAPS actualmente ofrece grupos basados ​​en evidencia para cada una de estas poblaciones (por ejemplo, proceso general, ansiedad, alimentación e identidades cruzadas, respectivamente). Los investigadores compararán a los miembros en grupos que se asignan aleatoriamente a grupos paralelos CFT o TAU en medidas de compasión y angustia general.
  4. Evaluar el efecto de la mediación entre la reducción de los miedos a la compasión, el aumento de la compasión y el resultado final de reducción de la autocrítica y la vergüenza. Este efecto ha sido informado en la literatura CFT; sin embargo, los análisis anteriores no informaron adecuadamente los parámetros (p. ej., el efecto no mediado), lo que hace que la interpretación sea incompleta.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Utah
      • Provo, Utah, Estados Unidos, 84602
        • Brigham Young University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Luchas con problemas de vergüenza o autocrítica.
  • Tener una puntuación total en el Cuestionario de resultados (OQ-45) igual o superior a 64 (es decir, que denota angustia psiquiátrica en el rango clínico)
  • Están dispuestos a comprometerse con al menos 4 sesiones de tratamiento grupal
  • Están dispuestos a completar el OQ-45 y GQ (medidas CAPS estandarizadas) semanalmente
  • Están dispuestos a que el grupo sea su modo principal de tratamiento para garantizar que el grupo sea el vehículo principal para el cambio.
  • Están dispuestos a completar las medidas del estudio.

Criterio de exclusión

  • Clientes que no cumplen con los criterios o se niegan a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tratamiento como de costumbre
Los participantes en este brazo recibirán el tratamiento habitual (TAU) como una intervención.

El tratamiento habitual: los grupos TAU incluyen:

  1. Grupos de estado de ánimo - Grupos de procesos generales
  2. Grupos de Ansiedad - Terapia Cognitiva Conductual
  3. Grupos de Imagen Corporal y Preocupaciones Alimentarias
  4. Reconciliación de grupos de fe y sexualidad
Experimental: Terapia Centrada en la Compasión
Los participantes en este brazo se inscribirán en una intervención grupal de CFT.
El protocolo CFT asume que los participantes no tienen experiencia previa con la meditación, la atención plena y la autocompasión y enseña los principios de cada uno, así como habilidades como las meditaciones guiadas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Miedos a la Compasión (FCS)
Periodo de tiempo: Pretratamiento (antes de la primera sesión, con corte de medidas en la segunda sesión)
El FCS es una escala de 38 ítems que mide los miedos a la compasión en una escala de cinco puntos (0 = no estoy del todo de acuerdo a 4 = completamente de acuerdo). El FCS incluye tres escalas, donde las puntuaciones más altas indican mayores temores a la compasión. Las escalas incluyen: (1) expresar compasión por los demás (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 40), (2) responder a la expresión de compasión de los demás (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 52), y (3) expresar bondad y compasión hacia uno mismo (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 60).
Pretratamiento (antes de la primera sesión, con corte de medidas en la segunda sesión)
Escala de Miedos a la Compasión (FCS)
Periodo de tiempo: Tratamiento medio (entre la semana seis y la semana siete de la intervención)
El FCS es una escala de 38 ítems que mide los miedos a la compasión en una escala de cinco puntos (0 = no estoy del todo de acuerdo a 4 = completamente de acuerdo). El FCS incluye tres escalas, donde las puntuaciones más altas indican mayores temores a la compasión. Las escalas incluyen: (1) expresar compasión por los demás (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 40), (2) responder a la expresión de compasión de los demás (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 52), y (3) expresar bondad y compasión hacia uno mismo (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 60).
Tratamiento medio (entre la semana seis y la semana siete de la intervención)
Escala de Miedos a la Compasión (FCS)
Periodo de tiempo: Tratamiento posterior (dentro de las dos semanas posteriores a la conclusión de la duodécima sesión grupal)
El FCS es una escala de 38 ítems que mide los miedos a la compasión en una escala de cinco puntos (0 = no estoy del todo de acuerdo a 4 = completamente de acuerdo). El FCS incluye tres escalas, donde las puntuaciones más altas indican mayores temores a la compasión. Las escalas incluyen: (1) expresar compasión por los demás (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 40), (2) responder a la expresión de compasión de los demás (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 52), y (3) expresar bondad y compasión hacia uno mismo (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 60).
Tratamiento posterior (dentro de las dos semanas posteriores a la conclusión de la duodécima sesión grupal)
Escala de Miedos a la Compasión (FCS)
Periodo de tiempo: Evaluación de 90 días (90 días después de completar la intervención)
El FCS es una escala de 38 ítems que mide los miedos a la compasión en una escala de cinco puntos (0 = no estoy del todo de acuerdo a 4 = completamente de acuerdo). El FCS incluye tres escalas, donde las puntuaciones más altas indican mayores temores a la compasión. Las escalas incluyen: (1) expresar compasión por los demás (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 40), (2) responder a la expresión de compasión de los demás (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 52), y (3) expresar bondad y compasión hacia uno mismo (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 60).
Evaluación de 90 días (90 días después de completar la intervención)
Escalas de acción y compromiso compasivo (CEAS)
Periodo de tiempo: Pretratamiento (antes de la primera sesión, con corte de medidas en la segunda sesión)
El CEAS es una escala de 39 ítems. El CEAS incluye tres escalas, que incluyen compasión por uno mismo, compasión por los demás y compasión por los demás. Se puede calcular una puntuación total para cada subescala (puntuación mínima: 10; puntuación máxima: 100), donde las puntuaciones más altas indican una mayor participación y acción compasivas. Además, cada escala se divide en dos subescalas: compromiso y acción. Para cada escala, se pueden calcular puntuaciones de subescala para participación (puntuación mínima: 6; puntuación máxima: 60) y acción (puntuación mínima: 4; puntuación máxima: 40).
Pretratamiento (antes de la primera sesión, con corte de medidas en la segunda sesión)
Escalas de acción y compromiso compasivo (CEAS)
Periodo de tiempo: Tratamiento medio (entre la semana seis y la semana siete de la intervención)
El CEAS es una escala de 39 ítems. El CEAS incluye tres escalas, que incluyen compasión por uno mismo, compasión por los demás y compasión por los demás. Se puede calcular una puntuación total para cada subescala (puntuación mínima: 10; puntuación máxima: 100), donde las puntuaciones más altas indican una mayor participación y acción compasivas. Además, cada escala se divide en dos subescalas: compromiso y acción. Para cada escala, se pueden calcular puntuaciones de subescala para participación (puntuación mínima: 6; puntuación máxima: 60) y acción (puntuación mínima: 4; puntuación máxima: 40).
Tratamiento medio (entre la semana seis y la semana siete de la intervención)
Escalas de acción y compromiso compasivo (CEAS)
Periodo de tiempo: Tratamiento posterior (dentro de las dos semanas posteriores a la conclusión de la duodécima sesión grupal)
El CEAS es una escala de 39 ítems. El CEAS incluye tres escalas, que incluyen compasión por uno mismo, compasión por los demás y compasión por los demás. Se puede calcular una puntuación total para cada subescala (puntuación mínima: 10; puntuación máxima: 100), donde las puntuaciones más altas indican una mayor participación y acción compasivas. Además, cada escala se divide en dos subescalas: compromiso y acción. Para cada escala, se pueden calcular puntuaciones de subescala para participación (puntuación mínima: 6; puntuación máxima: 60) y acción (puntuación mínima: 4; puntuación máxima: 40).
Tratamiento posterior (dentro de las dos semanas posteriores a la conclusión de la duodécima sesión grupal)
Escalas de acción y compromiso compasivo (CEAS)
Periodo de tiempo: Evaluación de 90 días (90 días después de completar la intervención)
El CEAS es una escala de 39 ítems. El CEAS incluye tres escalas, que incluyen compasión por uno mismo, compasión por los demás y compasión por los demás. Se puede calcular una puntuación total para cada subescala (puntuación mínima: 10; puntuación máxima: 100), donde las puntuaciones más altas indican una mayor participación y acción compasivas. Además, cada escala se divide en dos subescalas: compromiso y acción. Para cada escala, se pueden calcular puntuaciones de subescala para participación (puntuación mínima: 6; puntuación máxima: 60) y acción (puntuación mínima: 4; puntuación máxima: 40).
Evaluación de 90 días (90 días después de completar la intervención)
Escala de Formas de Autocrítica y Auto Tranquilización (FSCRS)
Periodo de tiempo: Pretratamiento (antes de la primera sesión, con corte de medidas en la segunda sesión)
La FSCRS es una escala de 22 ítems desarrollada para medir las respuestas críticas y tranquilizadoras de las personas ante los contratiempos o decepciones en una escala de cinco puntos (que va desde 0 = nada como yo hasta 4 = extremadamente como yo). El FSCRS mide dos formas de autocrítica (es decir, yo inadecuado y yo odiado) y una forma de auto-tranquilizarse (es decir, tranquilizarse a uno mismo). Se puede calcular una puntuación para el yo inadecuado (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 36), el yo odiado (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 20) y el yo tranquilizador (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 32), con puntajes más altos que indican un yo inadecuado más fuerte, un yo odiado y un yo tranquilizador, respectivamente.
Pretratamiento (antes de la primera sesión, con corte de medidas en la segunda sesión)
Escala de Formas de Autocrítica y Auto Tranquilización (FSCRS)
Periodo de tiempo: Tratamiento medio (entre la semana seis y la semana siete de la intervención)
La FSCRS es una escala de 22 ítems desarrollada para medir las respuestas críticas y tranquilizadoras de las personas ante los contratiempos o decepciones en una escala de cinco puntos (que va desde 0 = nada como yo hasta 4 = extremadamente como yo). El FSCRS mide dos formas de autocrítica (es decir, yo inadecuado y yo odiado) y una forma de auto-tranquilizarse (es decir, tranquilizarse a uno mismo). Se puede calcular una puntuación para el yo inadecuado (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 36), el yo odiado (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 20) y el yo tranquilizador (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 32), con puntajes más altos que indican un yo inadecuado más fuerte, un yo odiado y un yo tranquilizador, respectivamente.
Tratamiento medio (entre la semana seis y la semana siete de la intervención)
Escala de Formas de Autocrítica y Auto Tranquilización (FSCRS)
Periodo de tiempo: Tratamiento posterior (dentro de las dos semanas posteriores a la conclusión de la duodécima sesión grupal)
La FSCRS es una escala de 22 ítems desarrollada para medir las respuestas críticas y tranquilizadoras de las personas ante los contratiempos o decepciones en una escala de cinco puntos (que va desde 0 = nada como yo hasta 4 = extremadamente como yo). El FSCRS mide dos formas de autocrítica (es decir, yo inadecuado y yo odiado) y una forma de auto-tranquilizarse (es decir, tranquilizarse a uno mismo). Se puede calcular una puntuación para el yo inadecuado (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 36), el yo odiado (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 20) y el yo tranquilizador (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 32), con puntajes más altos que indican un yo inadecuado más fuerte, un yo odiado y un yo tranquilizador, respectivamente.
Tratamiento posterior (dentro de las dos semanas posteriores a la conclusión de la duodécima sesión grupal)
Escala de Formas de Autocrítica y Auto Tranquilización (FSCRS)
Periodo de tiempo: Evaluación de 90 días (90 días después de completar la intervención)
La FSCRS es una escala de 22 ítems desarrollada para medir las respuestas críticas y tranquilizadoras de las personas ante los contratiempos o decepciones en una escala de cinco puntos (que va desde 0 = nada como yo hasta 4 = extremadamente como yo). El FSCRS mide dos formas de autocrítica (es decir, yo inadecuado y yo odiado) y una forma de auto-tranquilizarse (es decir, tranquilizarse a uno mismo). Se puede calcular una puntuación para el yo inadecuado (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 36), el yo odiado (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 20) y el yo tranquilizador (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 32), con puntajes más altos que indican un yo inadecuado más fuerte, un yo odiado y un yo tranquilizador, respectivamente.
Evaluación de 90 días (90 días después de completar la intervención)
Escala de Autocrítica y Rumiación (SCRS)
Periodo de tiempo: Pretratamiento (antes de la primera sesión, con corte de medidas en la segunda sesión)
El SCRS es una escala de 10 ítems desarrollada para medir el rasgo de rumiación autocrítica en una escala de cuatro puntos (que van desde 1 = nada hasta 4 = muy bien). El SCRS utiliza una puntuación media (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 4). Las puntuaciones más altas indican una rumiación más autocrítica.
Pretratamiento (antes de la primera sesión, con corte de medidas en la segunda sesión)
Escala de Autocrítica y Rumiación (SCRS)
Periodo de tiempo: Tratamiento medio (entre la semana seis y la semana siete de la intervención)
El SCRS es una escala de 10 ítems desarrollada para medir el rasgo de rumiación autocrítica en una escala de cuatro puntos (que van desde 1 = nada hasta 4 = muy bien). El SCRS utiliza una puntuación media (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 4). Las puntuaciones más altas indican una rumiación más autocrítica.
Tratamiento medio (entre la semana seis y la semana siete de la intervención)
Escala de Autocrítica y Rumiación (SCRS)
Periodo de tiempo: Tratamiento posterior (dentro de las dos semanas posteriores a la conclusión de la duodécima sesión grupal)
El SCRS es una escala de 10 ítems desarrollada para medir el rasgo de rumiación autocrítica en una escala de cuatro puntos (que van desde 1 = nada hasta 4 = muy bien). El SCRS utiliza una puntuación media (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 4). Las puntuaciones más altas indican una rumiación más autocrítica.
Tratamiento posterior (dentro de las dos semanas posteriores a la conclusión de la duodécima sesión grupal)
Escala de Autocrítica y Rumiación (SCRS)
Periodo de tiempo: Evaluación de 90 días (90 días después de completar la intervención)
El SCRS es una escala de 10 ítems desarrollada para medir el rasgo de rumiación autocrítica en una escala de cuatro puntos (que van desde 1 = nada hasta 4 = muy bien). El SCRS utiliza una puntuación media (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 4). Las puntuaciones más altas indican una rumiación más autocrítica.
Evaluación de 90 días (90 días después de completar la intervención)
Escala de Vergüenza Externa e Interna (EISS)
Periodo de tiempo: Pretratamiento (antes de la primera sesión, con corte de medidas en la segunda sesión)
La EISS es una escala de 8 ítems desarrollada para evaluar la vergüenza que se dirige al individuo desde fuentes externas ("Las personas que me rodean ven que no estoy a la altura de sus estándares") e internas ("Soy una persona indigna") en un escala de cinco puntos (0 = nunca a 4 = siempre). La EISS tiene una subescala de vergüenza externa (puntaje mínimo: 0; puntaje máximo: 16) y una subescala de vergüenza interna (puntaje mínimo: 0; puntaje máximo: 16), con 4 ítems para cada uno, y también tiene una escala de puntaje total (puntaje mínimo: 16). puntuación: 0; puntuación máxima: 32). Las puntuaciones más altas indican más vergüenza.
Pretratamiento (antes de la primera sesión, con corte de medidas en la segunda sesión)
Escala de Vergüenza Externa e Interna (EISS)
Periodo de tiempo: Tratamiento medio (entre la semana seis y la semana siete de la intervención)
La EISS es una escala de 8 ítems desarrollada para evaluar la vergüenza que se dirige al individuo desde fuentes externas ("Las personas que me rodean ven que no estoy a la altura de sus estándares") e internas ("Soy una persona indigna") en un escala de cinco puntos (0 = nunca a 4 = siempre). La EISS tiene una subescala de vergüenza externa (puntaje mínimo: 0; puntaje máximo: 16) y una subescala de vergüenza interna (puntaje mínimo: 0; puntaje máximo: 16), con 4 ítems para cada uno, y también tiene una escala de puntaje total (puntaje mínimo: 16). puntuación: 0; puntuación máxima: 32). Las puntuaciones más altas indican más vergüenza.
Tratamiento medio (entre la semana seis y la semana siete de la intervención)
Escala de Vergüenza Externa e Interna (EISS)
Periodo de tiempo: Tratamiento posterior (dentro de las dos semanas posteriores a la conclusión de la duodécima sesión grupal)
La EISS es una escala de 8 ítems desarrollada para evaluar la vergüenza que se dirige al individuo desde fuentes externas ("Las personas que me rodean ven que no estoy a la altura de sus estándares") e internas ("Soy una persona indigna") en un escala de cinco puntos (0 = nunca a 4 = siempre). La EISS tiene una subescala de vergüenza externa (puntaje mínimo: 0; puntaje máximo: 16) y una subescala de vergüenza interna (puntaje mínimo: 0; puntaje máximo: 16), con 4 ítems para cada uno, y también tiene una escala de puntaje total (puntaje mínimo: 16). puntuación: 0; puntuación máxima: 32). Las puntuaciones más altas indican más vergüenza.
Tratamiento posterior (dentro de las dos semanas posteriores a la conclusión de la duodécima sesión grupal)
Escala de Vergüenza Externa e Interna (EISS)
Periodo de tiempo: Evaluación de 90 días (90 días después de completar la intervención)
La EISS es una escala de 8 ítems desarrollada para evaluar la vergüenza que se dirige al individuo desde fuentes externas ("Las personas que me rodean ven que no estoy a la altura de sus estándares") e internas ("Soy una persona indigna") en un escala de cinco puntos (0 = nunca a 4 = siempre). La EISS tiene una subescala de vergüenza externa (puntaje mínimo: 0; puntaje máximo: 16) y una subescala de vergüenza interna (puntaje mínimo: 0; puntaje máximo: 16), con 4 ítems para cada uno, y también tiene una escala de puntaje total (puntaje mínimo: 16). puntuación: 0; puntuación máxima: 32). Las puntuaciones más altas indican más vergüenza.
Evaluación de 90 días (90 días después de completar la intervención)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de resultados-45 (OQ-45)
Periodo de tiempo: Semanal (12 semanas)
El OQ-45 es una escala de 45 ítems que mide la angustia psiquiátrica del cliente en las relaciones interpersonales, la angustia de los síntomas y el desempeño del rol social en una escala de cinco puntos (que va de 0 = nunca a 4 = casi siempre) (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 180). Las puntuaciones más altas indican una mayor angustia.
Semanal (12 semanas)
Cuestionario de grupo (GQ)
Periodo de tiempo: Semanal (12 semanas)
El GQ es una medida de 30 ítems de la calidad de la relación terapéutica en grupos. Se mide en una escala Likert de 7 puntos de 1 (nada cierto) a 7 (muy cierto). Hay tres subescalas, cada una puntuada individualmente: relación de vínculo positivo (puntuación mínima: 13; puntuación máxima: 91), relación de trabajo positiva (puntuación mínima: 8; puntuación máxima: 56) y relación negativa (puntuación mínima: 9; puntuación máxima : 63). No hay puntuación total. Las puntuaciones más altas en vinculación positiva indican una fuerte alianza. Los puntajes más altos en el trabajo positivo indican que el miembro está experimentando que el grupo cumple con sus expectativas de los cambios que busca en el grupo y que el grupo está trabajando en conjunto para lograr metas acordadas mutuamente. Puntuaciones más altas en relación negativa podrían indicar ruptura de alianza con el líder, fracaso empático con otros miembros o conflicto en el grupo.
Semanal (12 semanas)
Evaluación de conocimientos y habilidades CFT (KSA)
Periodo de tiempo: Semanal (11 semanas)
El KSA fue desarrollado por los investigadores. Evalúa el conocimiento CFT y las habilidades CFT, y pide a los miembros que identifiquen qué prácticas CFT están utilizando y la frecuencia de uso. El objetivo de esta herramienta es evaluar el grado en que el miembro recuerda la información clave y utiliza prácticas de comportamiento CFT, que se evalúa para cada módulo excepto para el módulo 12. El número de preguntas varía por semana de 2 a 5 preguntas. El KSA se puntúa según el porcentaje de preguntas que el participante acertó (puntuación mínima: 0; puntuación máxima: 1).
Semanal (11 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Gary M Burlingame, PhD, Brigham Young University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

16 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB2020-220

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Es probable que todos los datos de IPD recopilados se utilicen en estudios futuros que respalden la investigación programática en BYU CAPS y la investigación continua de los investigadores sobre la terapia de compasión. La confidencialidad se mantendrá mediante el uso de un número de identificación asignado.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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