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연민 집중 치료(CFT)의 효과

2023년 6월 7일 업데이트: Gary Burlingame, Brigham Young University

그룹 형식에 적응된 동정심 집중 치료(CFT)의 효과: 변화의 결과와 메커니즘

제안된 연구는 Brigham Young University(BYU)의 상담 및 심리 서비스(CAPS)에서 진행되는 무작위 대조 시험(RCT)입니다. 제안된 연구는 Paul Gilbert가 저술한 연민 중심 요법(CFT) 프로토콜의 수정으로 이어진 CAPS 공개 시험에서 나온 것입니다. 본질적으로 이 연구는 CAPS에서 제공되는 기존 증거 기반 그룹 치료를 취하고 환자 결과를 체계적으로 비교하는 것입니다. 조사관은 수정된 CFT 프로토콜을 사용하여 공개 시험에서 관찰된 개선률을 복제하고 결과가 평소와 같은 TAU CAPS 그룹을 받는 구성원과 CFT를 받는 구성원과 비교할 수 있는지 확인하려고 합니다.

가설:

  1. 12 세션 CFT 그룹에 참석하는 그룹 구성원은 12회 세션에 참석하는 구성원과 비교할 때 더 높은 수준의 연민과 자기 안심뿐만 아니라 낮은 수준의 자기 비판(및 자기 증오), 연민에 대한 두려움, 수치심 및 정신적 고통을 갖게 됩니다. 병렬 TAU 그룹.
  2. 연민, 자기 안심, 자기 비판(및 자기 혐오), 연민에 대한 두려움, 수치심의 변화량은 독립적인 연민 연구자들이 개발한 척도로 길버트 박사가 작성한 CFT 척도와 비슷할 것입니다.
  3. 결과 설문지 -45(OQ-45)에 의해 측정된 바와 같이 CFT 및 TAU 그룹에 참석하는 회원의 일반적인 정신과적 고통에 비슷한 수준의 변화가 있을 것입니다. 그러나 CFT 그룹에 참석하는 회원들에게는 연민의 척도에 더 큰 변화가 있을 것입니다.
  4. CFT는 두려움 감소 메커니즘과 연민의 3가지 흐름 증가를 통해 낮은 수준의 내면화된 수치심으로 이어질 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연민 기반 개입(CBI)은 지난 30년 동안 독립형 개입 또는 다른 치료법의 부속물로 인기를 끌었습니다. 동정심 집중 요법(CFT)은 원래 다른 개입(예: 개인 심리 요법)의 부속물로 설계된 CBI입니다. 연민(특히 자기 연민) 증가에 대한 초점은 자기 연민이 웰빙과 강한 긍정적인 관계가 있고 정신병리학(즉, 우울증 및 불안)과 거울처럼 부정적인 관계가 있다는 인식에서 비롯되었습니다. 실제로 6개의 확인된 CBI는 RCT에서 엄격한 테스트를 거쳐 결과(예: 우울증, 고통, 웰빙) 전반에 걸쳐 평균(d = 0.55) 중간 효과를 발견했습니다. CFT는 모든 CBI 중에서 "가장 많이 평가되고 임상 모집단에서 사용하기에 가장 적합"합니다. CFT의 증거 기반은 광범위하여 연구자들이 다양한 집단에 대한 이점에 대한 검토를 작성하고 문제(예: 정신병 스펙트럼 장애, 금연을 원하는 사람들)를 제시하도록 유도합니다. 연구원들은 CFT를 추가로 평가하기 위해 더 큰 샘플을 가진 대규모 및 고품질 시험을 요구했습니다. 특히, 그들은 중요한 결과(즉, 자기 비판의 중요하지 않은 일부 감소)에 대한 모호한 결과를 명확히 하기 위해 이 연구가 필요하다고 요구합니다. 그들은 또한 다음 단계가 다른 증거 기반 개입과 유사한 효과를 생성한다는 것을 입증하는 것이라고 진술하는 비교 그룹을 포함할 것을 요청했습니다. 연구자들이 지적한 한계는 기존 CFT 연구에 다양한 세션 길이(즉, 최소 1주에서 최대 16주)와 전략(예: 인지 재구성, 편지 쓰기, 오디오 녹음과 함께 고객이 선택한 연습 사용)이 포함된다는 것입니다. 연구 그룹마다 크게 다릅니다. 또한 CFT에 대한 증거 기반의 일부는 다른 제3세대 심리 치료 개입(즉, 수용 및 전념 치료)과의 조합을 포함합니다. 종합하면, CFT는 여러 방식으로 조정되었으며 증거의 품질을 확장하여 측정 및 연구 설계를 강화하고 여러 설정에서 충실하게 복제할 수 있는 표준화된 프로토콜을 채택해야 합니다. 기존 CFT 연구의 위 제한 사항은 BYU의 CAPS에서 그룹 치료를 위해 Paul Gilbert가 만든 표준화된 CFT 프로토콜의 효과와 실행 가능성을 테스트하는 공개 시험을 촉발했습니다. 의도는 본 연구에서 제안된 것과 같은 무작위 시험에서 사용될 수 있도록 CFT 프로토콜을 개선하는 것이었습니다. BYU CAPS 공개 시험에 의한 CFT 프로토콜의 생산 및 경험적 개선은 비교할 수 없는 치료 프로토콜을 사용하는 기존 CFT 시험의 심각한 문제를 직접적으로 해결합니다. 조사관의 CFT 프로토콜은 그룹 형식으로 전달되도록 설계되었습니다. 조사관의 BYU 연구실(http://cgrp.byu.edu)은 충실하게 전달될 때 그룹 및 개별 치료의 동등성에 대한 경험적 사례를 만드는 오랜 전통을 가지고 있습니다. 실제로 조사관의 최근 3건의 논문은 고도로 통제된 무작위 임상 시험과 일일 실습에서 얻은 결과를 사용하여 형식 동등성에 대한 강력한 증거를 제공합니다. 공개 시험 이전에 CFT는 그룹 치료 형식을 사용하여 전달되었지만 임상 인구에 대한 사용은 초기 단계입니다. 따라서 조사관의 목표는 CFT 이론의 엄격한 경험적 테스트를 제공하기 위해 대학 상담 센터 클라이언트를 대상으로 하는 그룹 개입으로 CFT 치료를 통합하는 것입니다. 연구자들은 그룹 치료 과정에서 다양한 제시 문제(예: 우울증 및 불안, 섭식 장애 및 성적 문제)에 대해 CFT를 일반적인 치료 그룹과 비교하여 이를 수행하려고 합니다. 그렇게 하면 더 높은 품질의 증거에 대한 요구에 응답하고 (a) 수치심에 대한 이론적으로 지정된 자기 비판 경로가 치료 그룹에 존재하는지, (b) 이 경로가 모델을 사용하여 CFT에 의해 조정될 수 있는지 평가할 것입니다.

목표:

  1. 자기 비판(자기 안심 및 자기 혐오 포함), 연민(즉, 자신, 타인 및 타인에 대한), 연민에 대한 두려움, 수치심, 죄책감 및 공개 시험 결과를 복제하기 위한 정신과적 고통.
  2. 측정 소스로 인한 효과의 차이를 평가합니다. 공개 시험에서 조사관은 Paul Gilbert(CFT 설립자)가 만든 조치와 독립적인 연구원이 개발한 조치를 사용했습니다. 이 연구는 공개 시험에서 사용된 프로세스를 복제하고 조사자는 측정 편향이 있는지 확인하기 위해 다시 수행합니다.
  3. Brigham Young University(BYU) 상담 및 심리 서비스(CAPS)에서 실행되는 평소와 같은 치료(TAU) 그룹과 비교하여 CFT 그룹의 차등 효과를 평가합니다. CFT 그룹 프로토콜은 (a) 일반적인 고통-기분 장애, (2) 불안 장애, (3) 섭식 장애, (4) 신앙 및/또는 섹슈얼리티의 교차하는 정체성을 조정하는 데 어려움을 겪는 고객을 위해 개발되었습니다. CAPS는 현재 이러한 모집단 각각에 대해 증거 기반 그룹을 제공합니다(예: 각각 일반 프로세스, 불안, 섭식 및 교차 정체성). 조사관은 연민 및 일반적인 고통 측정에 대해 병렬 CFT 또는 TAU 그룹에 무작위로 할당된 그룹의 구성원을 비교할 것입니다.
  4. 동정심에 대한 두려움 감소, 동정심 증가 및 자기 비판과 수치심 감소의 최종 결과 사이의 중재 효과를 평가합니다. 이 효과는 CFT 문헌에 보고되었습니다. 그러나 이전 분석은 해석을 불완전하게 만드는 매개변수(예: 비매개 효과)를 적절하게 보고하지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Utah
      • Provo, Utah, 미국, 84602
        • Brigham Young University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 수치심이나 자기 비판의 문제로 고군분투
  • 결과 설문지(OQ-45) 총점이 64점 이상(즉, 임상 범위에서 정신과적 고통을 나타냄)
  • 최소 4회의 그룹 치료 세션에 참여할 의향이 있는 자
  • 매주 OQ-45 및 GQ(표준화 CAPS 측정)를 완료할 의향이 있는 자
  • 그룹이 변화를 위한 주요 수단이 되도록 하기 위해 기꺼이 그룹을 주요 치료 방식으로 삼을 의향이 있습니다.
  • 연구 조치를 완료할 의향이 있음

제외 기준

  • 기준을 충족하지 못하거나 참여를 거부하는 고객

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 평소와 같은 치료
이 부문의 참가자는 개입으로 평소와 같은 치료(TAU)를 받게 됩니다.

평소와 같은 치료-TAU 그룹에는 다음이 포함됩니다.

  1. 기분 그룹 - 일반 프로세스 그룹
  2. 불안 그룹 - 인지 행동 치료
  3. 신체 이미지 및 식습관 문제 그룹
  4. 신앙과 섹슈얼리티 그룹의 화해
실험적: 동정심 집중 치료
이 부문의 참가자는 CFT 그룹 개입에 등록됩니다.
CFT 프로토콜은 참가자가 명상, 마음 챙김 및 자기 연민에 대한 사전 경험이 없다고 가정하고 안내 명상과 같은 기술뿐만 아니라 각각의 원리를 가르칩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연민 척도(FCS)에 대한 두려움
기간: 전처리(첫 번째 세션 전, 두 번째 세션에서 조치 중단)
FCS는 연민에 대한 두려움을 5점 척도로 측정하는 38개 항목 척도입니다(0 = 전혀 동의하지 않음 ~ 4 = 완전히 동의함). FCS에는 세 가지 척도가 포함되어 있으며 점수가 높을수록 연민에 대한 두려움이 더 크다는 것을 나타냅니다. 척도에는 (1) 다른 사람에 대한 연민 표현(최소 점수: 0, 최고 점수: 40), (2) 다른 사람의 연민 표현에 반응(최소 점수: 0, 최고 점수: 52), (3) 표현하는 것이 포함됩니다. 자신에 대한 친절과 연민(최소 점수: 0, 최대 점수: 60).
전처리(첫 번째 세션 전, 두 번째 세션에서 조치 중단)
연민 척도(FCS)에 대한 두려움
기간: 중간 치료(개입 6주차에서 7주차 사이)
FCS는 연민에 대한 두려움을 5점 척도로 측정하는 38개 항목 척도입니다(0 = 전혀 동의하지 않음 ~ 4 = 완전히 동의함). FCS에는 세 가지 척도가 포함되어 있으며 점수가 높을수록 연민에 대한 두려움이 더 크다는 것을 나타냅니다. 척도에는 (1) 다른 사람에 대한 연민 표현(최소 점수: 0, 최고 점수: 40), (2) 다른 사람의 연민 표현에 반응(최소 점수: 0, 최고 점수: 52), (3) 표현하는 것이 포함됩니다. 자신에 대한 친절과 연민(최소 점수: 0, 최대 점수: 60).
중간 치료(개입 6주차에서 7주차 사이)
연민 척도(FCS)에 대한 두려움
기간: 후처리(12회기 종료 후 2주 이내)
FCS는 연민에 대한 두려움을 5점 척도로 측정하는 38개 항목 척도입니다(0 = 전혀 동의하지 않음 ~ 4 = 완전히 동의함). FCS에는 세 가지 척도가 포함되어 있으며 점수가 높을수록 연민에 대한 두려움이 더 크다는 것을 나타냅니다. 척도에는 (1) 다른 사람에 대한 연민 표현(최소 점수: 0, 최고 점수: 40), (2) 다른 사람의 연민 표현에 반응(최소 점수: 0, 최고 점수: 52), (3) 표현하는 것이 포함됩니다. 자신에 대한 친절과 연민(최소 점수: 0, 최대 점수: 60).
후처리(12회기 종료 후 2주 이내)
연민 척도(FCS)에 대한 두려움
기간: 90일 평가(개입 완료 후 90일)
FCS는 연민에 대한 두려움을 5점 척도로 측정하는 38개 항목 척도입니다(0 = 전혀 동의하지 않음 ~ 4 = 완전히 동의함). FCS에는 세 가지 척도가 포함되어 있으며 점수가 높을수록 연민에 대한 두려움이 더 크다는 것을 나타냅니다. 척도에는 (1) 다른 사람에 대한 연민 표현(최소 점수: 0, 최고 점수: 40), (2) 다른 사람의 연민 표현에 반응(최소 점수: 0, 최고 점수: 52), (3) 표현하는 것이 포함됩니다. 자신에 대한 친절과 연민(최소 점수: 0, 최대 점수: 60).
90일 평가(개입 완료 후 90일)
자비로운 참여 및 행동 척도(CEAS)
기간: 전처리(첫 번째 세션 전, 두 번째 세션에서 조치 중단)
CEAS는 39문항 척도입니다. CEAS에는 자기에 대한 연민, 타인에 대한 연민, 타인으로부터의 연민 등 세 가지 척도가 포함됩니다. 총 점수는 각 하위 척도에 대해 계산할 수 있으며(최소 점수: 10, 최대 점수: 100), 점수가 높을수록 자비로운 참여와 행동이 더 크다는 것을 나타냅니다. 또한 각 척도는 참여와 행동이라는 두 가지 하위 척도로 나뉩니다. 각 척도에 대해 참여(최소 점수: 6, 최대 점수: 60) 및 행동(최소 점수: 4, 최대 점수: 40)에 대한 하위 척도 점수를 계산할 수 있습니다.
전처리(첫 번째 세션 전, 두 번째 세션에서 조치 중단)
자비로운 참여 및 행동 척도(CEAS)
기간: 중간 치료(개입 6주차에서 7주차 사이)
CEAS는 39문항 척도입니다. CEAS에는 자기에 대한 연민, 타인에 대한 연민, 타인으로부터의 연민 등 세 가지 척도가 포함됩니다. 총 점수는 각 하위 척도에 대해 계산할 수 있으며(최소 점수: 10, 최대 점수: 100), 점수가 높을수록 자비로운 참여와 행동이 더 크다는 것을 나타냅니다. 또한 각 척도는 참여와 행동이라는 두 가지 하위 척도로 나뉩니다. 각 척도에 대해 참여(최소 점수: 6, 최대 점수: 60) 및 행동(최소 점수: 4, 최대 점수: 40)에 대한 하위 척도 점수를 계산할 수 있습니다.
중간 치료(개입 6주차에서 7주차 사이)
자비로운 참여 및 행동 척도(CEAS)
기간: 후처리(12회기 종료 후 2주 이내)
CEAS는 39문항 척도입니다. CEAS에는 자기에 대한 연민, 타인에 대한 연민, 타인으로부터의 연민 등 세 가지 척도가 포함됩니다. 총 점수는 각 하위 척도에 대해 계산할 수 있으며(최소 점수: 10, 최대 점수: 100), 점수가 높을수록 자비로운 참여와 행동이 더 크다는 것을 나타냅니다. 또한 각 척도는 참여와 행동이라는 두 가지 하위 척도로 나뉩니다. 각 척도에 대해 참여(최소 점수: 6, 최대 점수: 60) 및 행동(최소 점수: 4, 최대 점수: 40)에 대한 하위 척도 점수를 계산할 수 있습니다.
후처리(12회기 종료 후 2주 이내)
자비로운 참여 및 행동 척도(CEAS)
기간: 90일 평가(개입 완료 후 90일)
CEAS는 39문항 척도입니다. CEAS에는 자기에 대한 연민, 타인에 대한 연민, 타인으로부터의 연민 등 세 가지 척도가 포함됩니다. 총 점수는 각 하위 척도에 대해 계산할 수 있으며(최소 점수: 10, 최대 점수: 100), 점수가 높을수록 자비로운 참여와 행동이 더 크다는 것을 나타냅니다. 또한 각 척도는 참여와 행동이라는 두 가지 하위 척도로 나뉩니다. 각 척도에 대해 참여(최소 점수: 6, 최대 점수: 60) 및 행동(최소 점수: 4, 최대 점수: 40)에 대한 하위 척도 점수를 계산할 수 있습니다.
90일 평가(개입 완료 후 90일)
자기 비판 및 자기 안심 척도(FSCRS)의 형태
기간: 전처리(첫 번째 세션 전, 두 번째 세션에서 조치 중단)
FSCRS는 좌절이나 실망에 대한 사람들의 비판적이고 자기 확신적인 반응을 5점 척도(0 = 전혀 나와 같지 않음에서 4 = 나와 매우 유사함)로 측정하기 위해 개발된 22개 항목 척도입니다. FSCRS는 두 가지 형태의 자기비판(즉, 부적절한 자기 및 미움받는 자기)과 한 가지 형태의 자기 안심(즉, 자기 안심)을 측정합니다. 자신의 부족함(최소 0점, 최고 36점), 미워하는 자신(최소 0점, 최고 20점), 자신을 안심시키는 것(최소 0점, 최고 32점)에 대해 점수를 산출할 수 있으며, 점수가 높을수록 부적합한 자아, 미워하는 자아, 안심하는 자아가 각각 강함을 의미한다.
전처리(첫 번째 세션 전, 두 번째 세션에서 조치 중단)
자기 비판 및 자기 안심 척도(FSCRS)의 형태
기간: 중간 치료(개입 6주차에서 7주차 사이)
FSCRS는 좌절이나 실망에 대한 사람들의 비판적이고 자기 확신적인 반응을 5점 척도(0 = 전혀 나와 같지 않음에서 4 = 나와 매우 유사함)로 측정하기 위해 개발된 22개 항목 척도입니다. FSCRS는 두 가지 형태의 자기비판(즉, 부적절한 자기 및 미움받는 자기)과 한 가지 형태의 자기 안심(즉, 자기 안심)을 측정합니다. 자신의 부족함(최소 0점, 최고 36점), 미워하는 자신(최소 0점, 최고 20점), 자신을 안심시키는 것(최소 0점, 최고 32점)에 대해 점수를 산출할 수 있으며, 점수가 높을수록 부적합한 자아, 미워하는 자아, 안심하는 자아가 각각 강함을 의미한다.
중간 치료(개입 6주차에서 7주차 사이)
자기 비판 및 자기 안심 척도(FSCRS)의 형태
기간: 후처리(12회기 종료 후 2주 이내)
FSCRS는 좌절이나 실망에 대한 사람들의 비판적이고 자기 확신적인 반응을 5점 척도(0 = 전혀 나와 같지 않음에서 4 = 나와 매우 유사함)로 측정하기 위해 개발된 22개 항목 척도입니다. FSCRS는 두 가지 형태의 자기비판(즉, 부적절한 자기 및 미움받는 자기)과 한 가지 형태의 자기 안심(즉, 자기 안심)을 측정합니다. 자신의 부족함(최소 0점, 최고 36점), 미워하는 자신(최소 0점, 최고 20점), 자신을 안심시키는 것(최소 0점, 최고 32점)에 대해 점수를 산출할 수 있으며, 점수가 높을수록 부적합한 자아, 미워하는 자아, 안심하는 자아가 각각 강함을 의미한다.
후처리(12회기 종료 후 2주 이내)
자기 비판 및 자기 안심 척도(FSCRS)의 형태
기간: 90일 평가(개입 완료 후 90일)
FSCRS는 좌절이나 실망에 대한 사람들의 비판적이고 자기 확신적인 반응을 5점 척도(0 = 전혀 나와 같지 않음에서 4 = 나와 매우 유사함)로 측정하기 위해 개발된 22개 항목 척도입니다. FSCRS는 두 가지 형태의 자기비판(즉, 부적절한 자기 및 미움받는 자기)과 한 가지 형태의 자기 안심(즉, 자기 안심)을 측정합니다. 자신의 부족함(최소 0점, 최고 36점), 미워하는 자신(최소 0점, 최고 20점), 자신을 안심시키는 것(최소 0점, 최고 32점)에 대해 점수를 산출할 수 있으며, 점수가 높을수록 부적합한 자아, 미워하는 자아, 안심하는 자아가 각각 강함을 의미한다.
90일 평가(개입 완료 후 90일)
자기 비판 및 반추 척도(SCRS)
기간: 전처리(첫 번째 세션 전, 두 번째 세션에서 조치 중단)
SCRS는 특성 자기 비판적 반추를 측정하기 위해 개발된 10개 항목 척도로 4점 척도(1 = 전혀 그렇지 않음에서 4 = 매우 잘함)로 범위가 지정됩니다. SCRS는 평균 점수를 사용합니다(최소 점수: 0, 최대 점수: 4). 점수가 높을수록 자기 비판적 반추를 나타냅니다.
전처리(첫 번째 세션 전, 두 번째 세션에서 조치 중단)
자기 비판 및 반추 척도(SCRS)
기간: 중간 치료(개입 6주차에서 7주차 사이)
SCRS는 특성 자기 비판적 반추를 측정하기 위해 개발된 10개 항목 척도로 4점 척도(1 = 전혀 그렇지 않음에서 4 = 매우 잘함)로 범위가 지정됩니다. SCRS는 평균 점수를 사용합니다(최소 점수: 0, 최대 점수: 4). 점수가 높을수록 자기 비판적 반추를 나타냅니다.
중간 치료(개입 6주차에서 7주차 사이)
자기 비판 및 반추 척도(SCRS)
기간: 후처리(12회기 종료 후 2주 이내)
SCRS는 특성 자기 비판적 반추를 측정하기 위해 개발된 10개 항목 척도로 4점 척도(1 = 전혀 그렇지 않음에서 4 = 매우 잘함)로 범위가 지정됩니다. SCRS는 평균 점수를 사용합니다(최소 점수: 0, 최대 점수: 4). 점수가 높을수록 자기 비판적 반추를 나타냅니다.
후처리(12회기 종료 후 2주 이내)
자기 비판 및 반추 척도(SCRS)
기간: 90일 평가(개입 완료 후 90일)
SCRS는 특성 자기 비판적 반추를 측정하기 위해 개발된 10개 항목 척도로 4점 척도(1 = 전혀 그렇지 않음에서 4 = 매우 잘함)로 범위가 지정됩니다. SCRS는 평균 점수를 사용합니다(최소 점수: 0, 최대 점수: 4). 점수가 높을수록 자기 비판적 반추를 나타냅니다.
90일 평가(개입 완료 후 90일)
외부 및 내부 수치심 척도(EISS)
기간: 전처리(첫 번째 세션 전, 두 번째 세션에서 조치 중단)
EISS는 외부("내 주변 사람들은 나를 그들의 기준에 미치지 못하는 것으로 본다") 및 내부("나는 가치 없는 사람이다") 출처에서 개인을 향한 수치심을 평가하기 위해 개발된 8개 항목 척도입니다. 5점 척도(0 = 절대 ~ 4 = 항상). EISS에는 외부 수치심 하위 척도(최소 점수: 0, 최대 점수: 16)와 내부 수치 하위 척도(최소 점수: 0, 최대 점수: 16)가 있으며 각각 4개의 항목이 있으며 총 척도 점수(최소 점수: 0, 최대 점수: 32). 점수가 높을수록 더 수치심을 나타냅니다.
전처리(첫 번째 세션 전, 두 번째 세션에서 조치 중단)
외부 및 내부 수치심 척도(EISS)
기간: 중간 치료(개입 6주차에서 7주차 사이)
EISS는 외부("내 주변 사람들은 나를 그들의 기준에 미치지 못하는 것으로 본다") 및 내부("나는 가치 없는 사람이다") 출처에서 개인을 향한 수치심을 평가하기 위해 개발된 8개 항목 척도입니다. 5점 척도(0 = 절대 ~ 4 = 항상). EISS에는 외부 수치심 하위 척도(최소 점수: 0, 최대 점수: 16)와 내부 수치 하위 척도(최소 점수: 0, 최대 점수: 16)가 있으며 각각 4개의 항목이 있으며 총 척도 점수(최소 점수: 0, 최대 점수: 32). 점수가 높을수록 더 수치심을 나타냅니다.
중간 치료(개입 6주차에서 7주차 사이)
외부 및 내부 수치심 척도(EISS)
기간: 후처리(12회기 종료 후 2주 이내)
EISS는 외부("내 주변 사람들은 나를 그들의 기준에 미치지 못하는 것으로 본다") 및 내부("나는 가치 없는 사람이다") 출처에서 개인을 향한 수치심을 평가하기 위해 개발된 8개 항목 척도입니다. 5점 척도(0 = 절대 ~ 4 = 항상). EISS에는 외부 수치심 하위 척도(최소 점수: 0, 최대 점수: 16)와 내부 수치 하위 척도(최소 점수: 0, 최대 점수: 16)가 있으며 각각 4개의 항목이 있으며 총 척도 점수(최소 점수: 0, 최대 점수: 32). 점수가 높을수록 더 수치심을 나타냅니다.
후처리(12회기 종료 후 2주 이내)
외부 및 내부 수치심 척도(EISS)
기간: 90일 평가(개입 완료 후 90일)
EISS는 외부("내 주변 사람들은 나를 그들의 기준에 미치지 못하는 것으로 본다") 및 내부("나는 가치 없는 사람이다") 출처에서 개인을 향한 수치심을 평가하기 위해 개발된 8개 항목 척도입니다. 5점 척도(0 = 절대 ~ 4 = 항상). EISS에는 외부 수치심 하위 척도(최소 점수: 0, 최대 점수: 16)와 내부 수치 하위 척도(최소 점수: 0, 최대 점수: 16)가 있으며 각각 4개의 항목이 있으며 총 척도 점수(최소 점수: 0, 최대 점수: 32). 점수가 높을수록 더 수치심을 나타냅니다.
90일 평가(개입 완료 후 90일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결과 설문지-45(OQ-45)
기간: 주간(12주)
OQ-45는 대인 관계, 증상 고통 및 사회적 역할 수행에 대한 내담자의 정신과적 고통을 5점 척도(0 = 전혀 없음에서 4 = 거의 항상)로 측정하는 45개 항목 척도입니다(최소 점수: 0; 최대 점수: 180). 높은 점수는 더 큰 고통을 나타냅니다.
주간(12주)
그룹 설문지(GQ)
기간: 주간(12주)
GQ는 그룹 내 치료적 관계의 질을 측정하는 30개 항목입니다. 그것은 1(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지의 7점 리커트 척도로 측정된다. 3개의 하위 척도가 있으며 각각 개별적으로 점수가 매겨집니다: 긍정적인 유대 관계(최소 점수: 13; 최대 점수: 91), 긍정적인 작업 관계(최소 점수: 8; 최대 점수: 56) 및 부정적인 관계(최소 점수: 9; 최대 점수: : 63). 총점이 없습니다. 긍정적 유대감에서 더 높은 점수는 강력한 동맹을 나타냅니다. 긍정적인 작업에 대한 점수가 높을수록 구성원이 그룹에서 추구하는 변화에 대한 기대치를 충족하는 것으로 그룹을 경험하고 있으며 그룹이 상호 합의된 목표를 달성하기 위해 함께 노력하고 있음을 나타냅니다. 부정적인 관계의 점수가 높을수록 리더와의 동맹 단절, 다른 구성원과의 공감 실패 또는 그룹 내 갈등을 나타낼 수 있습니다.
주간(12주)
CFT 지식 및 기술 평가(KSA)
기간: 주간(11주)
KSA는 조사자들에 의해 개발되었습니다. CFT 지식과 CFT 기술을 평가하고 회원에게 사용 중인 CFT 관행과 사용 빈도를 식별하도록 요청합니다. 이 도구의 목표는 회원이 핵심 정보를 기억하고 CFT 행동 관행을 사용하는 정도를 평가하는 것이며, 이는 모듈 12를 제외한 각 모듈에 대해 평가됩니다. 질문 수는 주당 2개에서 5개까지 다양합니다. KSA는 참가자가 정답을 맞힌 질문의 백분율에 따라 점수가 매겨집니다(최소 점수: 0, 최대 점수: 1).
주간(11주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gary M Burlingame, PhD, Brigham Young University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 29일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB2020-220

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

수집된 모든 IPD 데이터는 BYU CAPS의 프로그램 연구와 연민 치료에 대한 연구자의 지속적인 연구를 지원하는 향후 연구에 사용될 가능성이 높습니다. 부여된 고유번호를 사용하여 비밀이 유지됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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