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思いやりに焦点を当てたセラピー(CFT)の有効性

2023年6月7日 更新者:Gary Burlingame、Brigham Young University

グループ形式に適応した思いやり中心療法(CFT)の有効性:結果と変化のメカニズム

提案された研究は、ブリガム ヤング大学 (BYU) のカウンセリングおよび心理サービス (CAPS) で行われるランダム化比較試験 (RCT) です。 提案された研究は、ポール・ギルバートによって作成された思いやりに焦点を当てた療法(CFT)プロトコルの改訂につながったCAPSオープントライアルから続いています. 本質的に、この研究は、CAPS で提供されている既存のエビデンスに基づくグループ治療を採用し、患者の転帰を体系的に比較しています。 調査員は、改訂されたCFTプロトコルを使用してオープントライアルで観察された改善率を再現し、結果が通常通りの治療TAU CAPSグループとCFTを受けたメンバーに匹敵するかどうかを確認する予定です.

仮説:

  1. 12 セッションの CFT グループに参加しているグループ メンバーは、CFT グループに参加しているメンバーと比較して、より高いレベルの思いやりと自信を持ち、自己批判 (および自己嫌悪)、思いやりへの恐れ、恥、精神的苦痛のレベルが低くなります。並列TAUグループ。
  2. 同情、自己安心、自己批判(および自己嫌悪)、同情への恐れ、および恥の変化の量は、独立した同情研究者によって開発された指標として、ギルバート博士によって作成された CFT 指標に匹敵します。
  3. CFT および TAU グループに参加しているメンバーでは、アウトカム アンケート -45 (OQ-45) によって測定されるように、一般的な精神医学的苦痛に匹敵するレベルの変化があります。 ただし、思いやりの尺度に関するCFTグループに参加するメンバーには、より大きな変化が見られます。
  4. CFTは、恐怖の減少と思いやりの3つの流れの増加のメカニズムを通じて、内面化された恥のレベルを下げることにつながります.

調査の概要

詳細な説明

思いやりに基づく介入 (CBI) は、独立した介入または他の治療の補助として、過去 30 年ほどで一般的になってきました。 思いやりに焦点を当てた療法 (CFT) は、もともと他の介入 (例えば、個別の心理療法) の補助として設計された CBI です。 思いやり (特にセルフ・コンパッション) を高めることに焦点が当てられたのは、セルフ・コンパッションが幸福と強い正の関係を持ち、精神病理学 (つまり、うつ病や不安神経症) と鏡像的な負の関係を持っているという認識から生まれました。 実際、特定された6つのCBIがRCTで厳密なテストを受けており、結果(うつ病、苦痛、幸福など)全体で平均して中程度の効果(d = 0.55)が見つかりました。 CFT は、すべての CBI の中で「最も評価されており、臨床集団での使用に最も適しています」。 CFT の証拠の根拠は広範囲に及ぶため、研究者はさまざまな集団に対する CFT の利点のレビューを作成し、問題を提示しています (たとえば、精神病スペクトラム障害、喫煙をやめたい人など)。 研究者は、CFT をさらに評価するために、より大きなサンプルを使用した大規模で質の高い試験を求めました。 特に、重要な結果 (つまり、自己批判の重要でない減少) に関するあいまいな結果を明確にするために、この研究を求めています。 彼らはまた、次のステップは他のエビデンスに基づく介入と同等の効果をもたらすことを実証することであると述べた比較グループを含めるよう求めた. 研究者によって指摘された制限は、既存の CFT 研究には、さまざまなセッション期間 (つまり、最短で 1 週間から最長で 16 週間) と戦略 (例えば、認知再構築、手紙の書き方、クライアントが選んだ録音による練習) が含まれていることでした。これは研究グループ間で大きく異なりました。 さらに、CFT のエビデンスの根拠の一部には、他の第 3 波の精神療法的介入 (すなわち、アクセプタンス アンド コミットメント セラピー) との組み合わせが含まれます。 まとめると、CFT は複数の方法で適応されており、そのエビデンスの質を拡大する必要があり、測定と研究の設計を強化し、複数の設定で忠実に複製できる標準化されたプロトコルを採用する必要があります。 既存の CFT 研究における上記の制限により、BYU の CAPS でグループ療法のために Paul Gilbert によって作成された標準化された CFT プロトコルの有効性と実現可能性をテストする公開試験が行われました。 意図は、CFT プロトコルを改良して、本研究で提案されているようなランダム化試験で使用できるようにすることでした。 BYU CAPS オープン トライアルによる CFT プロトコルの作成と経験的改良は、比類のない治療プロトコルを使用する既存の CFT トライアルの深刻な問題に直接対処します。 研究者の CFT プロトコルは、グループ形式で提供されるように設計されました。 研究者の BYU ラボ (http://cgrp.byu.edu) には、忠実に提供された場合のグループ治療と個人治療の同等性を実証的に証明する長い伝統があります。 実際、研究者による最近の 3 つの論文は、高度に管理された無作為化臨床試験と日常診療の両方から得られた知見を使用して、フォーマットの同等性に関する説得力のある証拠を提供しています。 公開試験の前に、CFT はグループ治療形式を使用して配信されていましたが、臨床集団での使用は初期段階です。 したがって、研究者の目標は、大学のカウンセリング センターのクライアントを対象としたグループ介入として CFT 治療を統合し、CFT 理論の厳密な経験的テストを提供することです。 調査員は、グループ治療の過程で、CFT を通常の治療グループと比較することで、さまざまな現在の問題 (例えば、うつ病や不安、摂食障害、性的懸念) を比較することでこれを行うつもりです。 そうすることで、より質の高いエビデンスの要求に応え、(a) 自己批判から恥へと至る理論で特定された経路が治療グループに存在するかどうか、および (b) この経路がモデルを使用した CFT によって媒介できるかどうかを評価します。

目的:

  1. 自己批判(自己安心と自己嫌悪を含む)、思いやり(すなわち、自己、他者、および他者からの)、思いやり、恥、罪悪感、およびオープン試験の結果を再現するための精神医学的苦痛。
  2. 測定ソースによる効果の違いを評価する。 公開試験では、研究者はポール・ギルバート (CFT の創設者) によって作成された測定値と、独立した研究者によって開発された測定値を使用しました。 この研究は、公開試験で使用されたプロセスを複製し、研究者は測定バイアスがあるかどうかを確認するために再度行います。
  3. ブリガム ヤング大学 (BYU) のカウンセリングおよび心理サービス (CAPS) で実行されている通常の治療 (TAU) グループと比較した CFT グループの効果の違いを評価すること。 CFT グループ プロトコルは、(a) 一般的な苦痛気分障害、(2) 不安障害、(3) 摂食障害、および (4) 交差する信仰および/またはセクシュアリティのアイデンティティを調整する課題を提示するクライアントのために開発されました。 CAPS は現在、これらの集団のそれぞれについて、エビデンスに基づいたグループを提供しています (たとえば、一般的なプロセス、不安、食事、交差するアイデンティティーなど)。 調査員は、思いやりと一般的な苦痛の尺度について、並行する CFT または TAU グループにランダムに割り当てられたグループのメンバーを比較します。
  4. 思いやりの恐怖の軽減、思いやりの増加、および自己批判と恥の軽減という最終結果の間の調停の効果を評価すること。 この効果は、CFT の文献で報告されています。ただし、以前の分析では、解釈を不完全にするパラメーター (たとえば、媒介されていない効果) が適切に報告されていませんでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Utah
      • Provo、Utah、アメリカ、84602
        • Brigham Young University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Gary M Burlingame, PhD
        • 副調査官:
          • Mark Beecher, PhD
        • 副調査官:
          • Kara Cattani, PhD
        • 副調査官:
          • David Erekson, PhD
        • 副調査官:
          • Derek Griner, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 恥や自己批判の問題と闘っている
  • -アウトカムアンケート(OQ-45)の合計スコアが64以上である(つまり、臨床的範囲の精神的苦痛を示す)
  • グループ治療の少なくとも4つのセッションにコミットする意思がある
  • OQ-45 および GQ (標準化された CAPS 測定) を毎週完了する意思がある
  • グループが変化の主要な手段となることを確実にするために、グループを治療の主要な方法にすることをいとわない
  • -研究措置を完了しても構わないと思っている

除外基準

  • 基準を満たさない、または参加を拒否するクライアント

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:通常通りの治療
この群の参加者は介入として通常通りの治療(TAU)を受けることになります。

通常のTAUグループとしての治療には以下が含まれます:

  1. 気分グループ - 一般的なプロセス グループ
  2. 不安グループ - 認知行動療法
  3. ボディイメージと食事に関する懸念グループ
  4. 信仰とセクシュアリティグループの和解
実験的:思いやりを重視したセラピー
このアームの参加者は、CFT グループ介入に登録されます。
CFT プロトコルは、参加者が瞑想、マインドフルネス、セルフコンパッションの経験がないことを前提としており、それぞれの原則とガイド付き瞑想などのスキルを教えます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
思いやりの尺度 (FCS) の恐怖
時間枠:前処理 (最初のセッションの前、セッション 2 で測定を中断)
FCS は、思いやりに対する恐怖を 5 段階で測定する 38 項目のスケールです (0 = まったく同意しない、4 = 完全に同意する)。 FCS には 3 つの尺度が含まれており、スコアが高いほど思いやりに対する恐怖が大きいことを示します。 尺度には、(1) 他者への思いやりの表現 (最低点: 0、最高点: 40)、(2) 他者からの思いやりの表現への対応 (最低点: 0、最高点: 52)、および (3) 表現することが含まれます。自分への優しさと思いやり (最低点: 0、最高点: 60)。
前処理 (最初のセッションの前、セッション 2 で測定を中断)
思いやりの尺度 (FCS) の恐怖
時間枠:治療中(介入の第6週から第7週の間)
FCS は、思いやりに対する恐怖を 5 段階で測定する 38 項目のスケールです (0 = まったく同意しない、4 = 完全に同意する)。 FCS には 3 つの尺度が含まれており、スコアが高いほど思いやりに対する恐怖が大きいことを示します。 尺度には、(1) 他者への思いやりの表現 (最低点: 0、最高点: 40)、(2) 他者からの思いやりの表現への対応 (最低点: 0、最高点: 52)、および (3) 表現することが含まれます。自分への優しさと思いやり (最低点: 0、最高点: 60)。
治療中(介入の第6週から第7週の間)
思いやりの尺度 (FCS) の恐怖
時間枠:治療後(12回目のグループセッション終了後2週間以内)
FCS は、思いやりに対する恐怖を 5 段階で測定する 38 項目のスケールです (0 = まったく同意しない、4 = 完全に同意する)。 FCS には 3 つの尺度が含まれており、スコアが高いほど思いやりに対する恐怖が大きいことを示します。 尺度には、(1) 他者への思いやりの表現 (最低点: 0、最高点: 40)、(2) 他者からの思いやりの表現への対応 (最低点: 0、最高点: 52)、および (3) 表現することが含まれます。自分への優しさと思いやり (最低点: 0、最高点: 60)。
治療後(12回目のグループセッション終了後2週間以内)
思いやりの尺度 (FCS) の恐怖
時間枠:90日評価(介入終了後90日)
FCS は、思いやりに対する恐怖を 5 段階で測定する 38 項目のスケールです (0 = まったく同意しない、4 = 完全に同意する)。 FCS には 3 つの尺度が含まれており、スコアが高いほど思いやりに対する恐怖が大きいことを示します。 尺度には、(1) 他者への思いやりの表現 (最低点: 0、最高点: 40)、(2) 他者からの思いやりの表現への対応 (最低点: 0、最高点: 52)、および (3) 表現することが含まれます。自分への優しさと思いやり (最低点: 0、最高点: 60)。
90日評価(介入終了後90日)
思いやりのある関与と行動の尺度 (CEAS)
時間枠:前処理 (最初のセッションの前、セッション 2 で測定を中断)
CEAS は 39 項目のスケールです。 CEAS には、自分への思いやり、他者への思いやり、他者からの思いやりの 3 つの尺度があります。 サブスケールごとに合計スコアを計算できます (最小スコア: 10、最大スコア: 100)。スコアが高いほど、より思いやりのある関与と行動を示します。 さらに、各スケールは、エンゲージメントとアクションの 2 つのサブスケールに分けられます。 スケールごとに、エンゲージメント (最小スコア: 6、最大スコア: 60) およびアクション (最小スコア: 4、最大スコア: 40) のサブスケール スコアを計算できます。
前処理 (最初のセッションの前、セッション 2 で測定を中断)
思いやりのある関与と行動の尺度 (CEAS)
時間枠:治療中(介入の第6週から第7週の間)
CEAS は 39 項目のスケールです。 CEAS には、自分への思いやり、他者への思いやり、他者からの思いやりの 3 つの尺度があります。 サブスケールごとに合計スコアを計算できます (最小スコア: 10、最大スコア: 100)。スコアが高いほど、より思いやりのある関与と行動を示します。 さらに、各スケールは、エンゲージメントとアクションの 2 つのサブスケールに分けられます。 スケールごとに、エンゲージメント (最小スコア: 6、最大スコア: 60) およびアクション (最小スコア: 4、最大スコア: 40) のサブスケール スコアを計算できます。
治療中(介入の第6週から第7週の間)
思いやりのある関与と行動の尺度 (CEAS)
時間枠:治療後(12回目のグループセッション終了後2週間以内)
CEAS は 39 項目のスケールです。 CEAS には、自分への思いやり、他者への思いやり、他者からの思いやりの 3 つの尺度があります。 サブスケールごとに合計スコアを計算できます (最小スコア: 10、最大スコア: 100)。スコアが高いほど、より思いやりのある関与と行動を示します。 さらに、各スケールは、エンゲージメントとアクションの 2 つのサブスケールに分けられます。 スケールごとに、エンゲージメント (最小スコア: 6、最大スコア: 60) およびアクション (最小スコア: 4、最大スコア: 40) のサブスケール スコアを計算できます。
治療後(12回目のグループセッション終了後2週間以内)
思いやりのある関与と行動の尺度 (CEAS)
時間枠:90日評価(介入終了後90日)
CEAS は 39 項目のスケールです。 CEAS には、自分への思いやり、他者への思いやり、他者からの思いやりの 3 つの尺度があります。 サブスケールごとに合計スコアを計算できます (最小スコア: 10、最大スコア: 100)。スコアが高いほど、より思いやりのある関与と行動を示します。 さらに、各スケールは、エンゲージメントとアクションの 2 つのサブスケールに分けられます。 スケールごとに、エンゲージメント (最小スコア: 6、最大スコア: 60) およびアクション (最小スコア: 4、最大スコア: 40) のサブスケール スコアを計算できます。
90日評価(介入終了後90日)
自己批判の形態と自己安心尺度 (FSCRS)
時間枠:前処理 (最初のセッションの前、セッション 2 で測定を中断)
FSCRS は、挫折や失望に対する人々の批判的で自信に満ちた反応を 5 段階で測定するために開発された 22 項目のスケールです (0 = まったくそうではない、4 = 非常に私に似ている)。 FSCRS は、自己批判の 2 つの形態 (つまり、不適切な自己と嫌われた自己) と、自己を安心させる 1 つの形態 (つまり、自己を安心させる) を測定します。 不十分な自分(最低点:0点、最高点:36点)、嫌われている自分(最低点:0点、最高点:20点)、安心している自分(最低点:0点、最高点:32点)の点数が計算でき、スコアが高いほど、不十分な自己、嫌われている自己、安心できる自己がそれぞれ強いことを示します。
前処理 (最初のセッションの前、セッション 2 で測定を中断)
自己批判の形態と自己安心尺度 (FSCRS)
時間枠:治療中(介入の第6週から第7週の間)
FSCRS は、挫折や失望に対する人々の批判的で自信に満ちた反応を 5 段階で測定するために開発された 22 項目のスケールです (0 = まったくそうではない、4 = 非常に私に似ている)。 FSCRS は、自己批判の 2 つの形態 (つまり、不適切な自己と嫌われた自己) と、自己を安心させる 1 つの形態 (つまり、自己を安心させる) を測定します。 不十分な自分(最低点:0点、最高点:36点)、嫌われている自分(最低点:0点、最高点:20点)、安心している自分(最低点:0点、最高点:32点)の点数が計算でき、スコアが高いほど、不十分な自己、嫌われている自己、安心できる自己がそれぞれ強いことを示します。
治療中(介入の第6週から第7週の間)
自己批判の形態と自己安心尺度 (FSCRS)
時間枠:治療後(12回目のグループセッション終了後2週間以内)
FSCRS は、挫折や失望に対する人々の批判的で自信に満ちた反応を 5 段階で測定するために開発された 22 項目のスケールです (0 = まったくそうではない、4 = 非常に私に似ている)。 FSCRS は、自己批判の 2 つの形態 (つまり、不適切な自己と嫌われた自己) と、自己を安心させる 1 つの形態 (つまり、自己を安心させる) を測定します。 不十分な自分(最低点:0点、最高点:36点)、嫌われている自分(最低点:0点、最高点:20点)、安心している自分(最低点:0点、最高点:32点)の点数が計算でき、スコアが高いほど、不十分な自己、嫌われている自己、安心できる自己がそれぞれ強いことを示します。
治療後(12回目のグループセッション終了後2週間以内)
自己批判の形態と自己安心尺度 (FSCRS)
時間枠:90日評価(介入終了後90日)
FSCRS は、挫折や失望に対する人々の批判的で自信に満ちた反応を 5 段階で測定するために開発された 22 項目のスケールです (0 = まったくそうではない、4 = 非常に私に似ている)。 FSCRS は、自己批判の 2 つの形態 (つまり、不適切な自己と嫌われた自己) と、自己を安心させる 1 つの形態 (つまり、自己を安心させる) を測定します。 不十分な自分(最低点:0点、最高点:36点)、嫌われている自分(最低点:0点、最高点:20点)、安心している自分(最低点:0点、最高点:32点)の点数が計算でき、スコアが高いほど、不十分な自己、嫌われている自己、安心できる自己がそれぞれ強いことを示します。
90日評価(介入終了後90日)
自己批判と反芻尺度 (SCRS)
時間枠:前処理 (最初のセッションの前、セッション 2 で測定を中断)
SCRS は、形質の自己批判的な反芻を 4 段階で測定するために開発された 10 項目の尺度です (1 = まったくない~4 = とてもよくできる)。 SCRS は平均スコア (最小スコア: 0、最大スコア: 4) を使用します。 スコアが高いほど、自己批判的な反芻が多いことを示します。
前処理 (最初のセッションの前、セッション 2 で測定を中断)
自己批判と反芻尺度 (SCRS)
時間枠:治療中(介入の第6週から第7週の間)
SCRS は、形質の自己批判的な反芻を 4 段階で測定するために開発された 10 項目の尺度です (1 = まったくない~4 = とてもよくできる)。 SCRS は平均スコア (最小スコア: 0、最大スコア: 4) を使用します。 スコアが高いほど、自己批判的な反芻が多いことを示します。
治療中(介入の第6週から第7週の間)
自己批判と反芻尺度 (SCRS)
時間枠:治療後(12回目のグループセッション終了後2週間以内)
SCRS は、形質の自己批判的な反芻を 4 段階で測定するために開発された 10 項目の尺度です (1 = まったくない~4 = とてもよくできる)。 SCRS は平均スコア (最小スコア: 0、最大スコア: 4) を使用します。 スコアが高いほど、自己批判的な反芻が多いことを示します。
治療後(12回目のグループセッション終了後2週間以内)
自己批判と反芻尺度 (SCRS)
時間枠:90日評価(介入終了後90日)
SCRS は、形質の自己批判的な反芻を 4 段階で測定するために開発された 10 項目の尺度です (1 = まったくない~4 = とてもよくできる)。 SCRS は平均スコア (最小スコア: 0、最大スコア: 4) を使用します。 スコアが高いほど、自己批判的な反芻が多いことを示します。
90日評価(介入終了後90日)
外部および内部の恥のスケール (EISS)
時間枠:前処理 (最初のセッションの前、セッション 2 で測定を中断)
EISS は、個人に向けられた恥を評価するために開発された 8 項目の尺度であり、外部 (「私の周りの人々は私を自分の基準に達していないと見ている」) および内部 (「私は価値のない人間だ」) の情報源から個人に向けられています。 5 段階評価 (0 = まったくしない、4 = 常に)。 EISS には、外部の恥のサブスケール (最小スコア: 0、最大スコア: 16) と内部の恥のサブスケール (最小スコア: 0、最大スコア: 16) があり、それぞれに 4 つの項目があり、合計スケール スコア (最小スコア) もあります。スコア: 0; 最大スコア: 32)。 スコアが高いほど、恥が強いことを示します。
前処理 (最初のセッションの前、セッション 2 で測定を中断)
外部および内部の恥のスケール (EISS)
時間枠:治療中(介入の第6週から第7週の間)
EISS は、個人に向けられた恥を評価するために開発された 8 項目の尺度であり、外部 (「私の周りの人々は私を自分の基準に達していないと見ている」) および内部 (「私は価値のない人間だ」) の情報源から個人に向けられています。 5 段階評価 (0 = まったくしない、4 = 常に)。 EISS には、外部の恥のサブスケール (最小スコア: 0、最大スコア: 16) と内部の恥のサブスケール (最小スコア: 0、最大スコア: 16) があり、それぞれに 4 つの項目があり、合計スケール スコア (最小スコア) もあります。スコア: 0; 最大スコア: 32)。 スコアが高いほど、恥が強いことを示します。
治療中(介入の第6週から第7週の間)
外部および内部の恥のスケール (EISS)
時間枠:治療後(12回目のグループセッション終了後2週間以内)
EISS は、個人に向けられた恥を評価するために開発された 8 項目の尺度であり、外部 (「私の周りの人々は私を自分の基準に達していないと見ている」) および内部 (「私は価値のない人間だ」) の情報源から個人に向けられています。 5 段階評価 (0 = まったくしない、4 = 常に)。 EISS には、外部の恥のサブスケール (最小スコア: 0、最大スコア: 16) と内部の恥のサブスケール (最小スコア: 0、最大スコア: 16) があり、それぞれに 4 つの項目があり、合計スケール スコア (最小スコア) もあります。スコア: 0; 最大スコア: 32)。 スコアが高いほど、恥が強いことを示します。
治療後(12回目のグループセッション終了後2週間以内)
外部および内部の恥のスケール (EISS)
時間枠:90日評価(介入終了後90日)
EISS は、個人に向けられた恥を評価するために開発された 8 項目の尺度であり、外部 (「私の周りの人々は私を自分の基準に達していないと見ている」) および内部 (「私は価値のない人間だ」) の情報源から個人に向けられています。 5 段階評価 (0 = まったくしない、4 = 常に)。 EISS には、外部の恥のサブスケール (最小スコア: 0、最大スコア: 16) と内部の恥のサブスケール (最小スコア: 0、最大スコア: 16) があり、それぞれに 4 つの項目があり、合計スケール スコア (最小スコア) もあります。スコア: 0; 最大スコア: 32)。 スコアが高いほど、恥が強いことを示します。
90日評価(介入終了後90日)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結果アンケート-45 (OQ-45)
時間枠:毎週 (12 週間)
OQ-45 は、クライアントの対人関係、苦痛の症状、および社会的役割の遂行に関する精神的苦痛を 5 段階で測定する 45 項目の尺度です (範囲は 0 = まったくないから 4 = ほとんど常に) (最小スコア: 0;最大スコア: 180)。 スコアが高いほど、苦痛が大きいことを示します。
毎週 (12 週間)
グループアンケート(GQ)
時間枠:毎週 (12 週間)
GQ は、グループでの治療関係の質の 30 項目の尺度です。 これは、1 (まったく当てはまらない) から 7 (非常に当てはまる) までの 7 段階のリッカート スケールで測定されます。 3 つのサブスケールがあり、それぞれ個別に採点されます: 正の結合関係 (最小スコア: 13、最大スコア: 91)、正の作業関係 (最小スコア: 8、最大スコア: 56)、負の関係 (最小スコア: 9、最大スコア) :63)。 合計点はありません。 正の絆のスコアが高いほど、強い同盟関係があることを示します。 肯定的な作業のスコアが高いほど、メンバーは、グループ内で求めている変化に対する期待に応えているようにグループを経験しており、グループが相互に合意した目標を達成するために協力していることを示しています。 否定的な関係のスコアが高い場合は、リーダーとの同盟関係の破綻、他のメンバーとの共感の失敗、またはグループ内の対立を示している可能性があります。
毎週 (12 週間)
CFT 知識とスキルの評価 (KSA)
時間枠:毎週 (11 週間)
KSA は調査員によって開発されました。 CFT の知識と CFT のスキルを評価し、使用している CFT プラクティスと使用頻度を特定するようメンバーに求めます。 このツールの目的は、メンバーが重要な情報をどの程度覚えているか、CFT 行動実践をどの程度使用しているかを評価することです。これは、モジュール 12 を除く各モジュールで評価されます。 質問の数は、週に 2 問から 5 問までさまざまです。 KSA は、参加者が正解した質問の割合に応じて採点されます (最小スコア: 0、最大スコア: 1)。
毎週 (11 週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Gary M Burlingame, PhD、Brigham Young University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月29日

一次修了 (実際)

2023年3月31日

研究の完了 (実際)

2023年5月31日

試験登録日

最初に提出

2021年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月10日

最初の投稿 (実際)

2021年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月7日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB2020-220

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

収集されたすべての IPD データは、BYU CAPS でのプログラムによる研​​究と、研究者による思いやり療法に関する継続的な研究をサポートする将来の研究で使用される可能性があります。 ID番号を付与することで秘密は厳守いたします。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

通常通りの扱いの臨床試験

3
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