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Cambios en la oxidación máxima de grasas y la aptitud aeróbica durante la pretemporada en jugadores de fútbol de sub-élite

14 de febrero de 2024 actualizado por: Jørn Wulff Helge, University of Copenhagen

Los estudios transversales demuestran claramente que la oxidación máxima de grasas (MFO, en adelante denominada pico de oxidación de grasas, PFO) y la intensidad a la que se produce (Fatmax) son mayores en hombres y mujeres entrenados que en hombres y mujeres no entrenados (Maunder et al. 2018). ; Nordby et al. 2006; Lima-Silva et al. 2010). Además, un estudio reciente en hombres entrenados en resistencia mostró una relación entre el PFO y el rendimiento en un triatlón Ironman (Frandsen et al. 2017). El interés de PFO y Fatmax en los deportes de resistencia se centra en la especulación de que el aumento de las tasas de oxidación de grasas durante el ejercicio beneficiaría el rendimiento de resistencia (> 4 horas) debido a un efecto de ahorro de glucógeno. Además, se especula que la gran cantidad de entrenamiento de baja intensidad (70-80%), como se ve en los atletas de resistencia de élite, podría ser esencial para aumentar la capacidad de oxidación de grasas. Sin embargo, cuando se compara el PFO en una población atlética, los jugadores de fútbol tienen valores similares a los de los atletas entrenados en resistencia (Randell et al. 2016; Randell et al. 2019; Frandsen et al. 2017), lo cual es algo sorprendente cuando los diferentes regímenes de entrenamiento son considerados.

Es de destacar que las variaciones en el PFO en varios tipos de atletas y jugadores de fútbol son considerables (Randell et al. 2016). Sin embargo, las diferentes posiciones de juego en el fútbol tienen diferentes requisitos de trabajo, por lo que es posible que algunas de las variaciones observadas en el PFO estén relacionadas con las diferentes posiciones de juego.

Hasta donde sabemos, ningún estudio ha analizado previamente las variaciones en la capacidad de oxidación de grasas antes y después de un período de entrenamiento en atletas. Por lo tanto, el objetivo del presente estudio es investigar los cambios en la oxidación máxima de grasas y la aptitud aeróbica durante un período de entrenamiento de pretemporada en jugadores de fútbol de sub-élite. Un objetivo secundario es investigar si los cambios están relacionados con posiciones de juego específicas en el campo. La hipótesis general es que un período de entrenamiento de pretemporada aumentaría la capacidad de oxidación de grasas y la aptitud aeróbica, y que los cambios están relacionados con las posiciones específicas de los jugadores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Para el estudio se reclutarán tres equipos de fútbol de sub-élite en el área de Copenhague. El estudio incluirá dos visitas a nuestro laboratorio y pruebas de campo durante la pretemporada.

Antes de que los participantes se ofrecieran como voluntarios para participar y firmaran un formulario de consentimiento informado por escrito, los participantes recibieron información escrita y oral sobre el contenido y los posibles riesgos asociados con el estudio.

Los participantes llegaron al laboratorio después de un ayuno nocturno (a partir de las 22:00 horas). Además, se pidió a los participantes que evitaran el ejercicio extenuante 48 horas antes del día de la prueba y que siguieran una dieta habitual, que tuvo que repetirse antes de la segunda visita.

Las pruebas en nuestro laboratorio incluyen:

  • Medidas de talla y peso antropometría.
  • Medición de la composición corporal mediante una exploración de absorciometría de rayos X de energía dual (DXA).
  • Medición de VO2max utilizando un método de prueba sin ejercicio basado en sismocardiografía.
  • Recolección de una muestra de sangre venosa en reposo de 15 ml para medir los niveles de reposo de hormonas, metabolitos y lípidos en el plasma sanguíneo.
  • Medición de PFO y Fatmax durante una prueba de carrera submáxima graduada en una cinta rodante accionada por motor.
  • Medición de VO2max en una caminadora motorizada.
  • Un cuestionario sobre el nivel de fútbol anterior y actual, número de años activos, posición de juego, etc.

Procedimiento y análisis:

Exploración DXA: los participantes se colocarán en posición supina en el escáner DXA (Lunar iDXA, GE Healthcare) después de orinar y con ropa mínima.

Muestras de sangre: Las muestras de sangre se recolectarán de la vena cubiti medialis en el antebrazo. La sangre se tomará en vacutainers BD helados (5 ml de aprotinina, 4 ml de EDTA y 2 ml de heparina de litio) y se centrifugará inmediatamente a 4000 g durante 10 minutos a 4⁰C (Rotina 380R, Hettich). El plasma se recolectará y almacenará a -80⁰C para análisis posteriores de los niveles de reposo de metabolitos, lípidos y hormonas.

Las concentraciones de hemoglobina, hematocrito, glucosa y lactato se analizarán inmediatamente mediante la toma de muestras de 2 ml de sangre en una jeringa especializada (safePICO Aspirator, Radiometer) y utilizando un analizador automático (ABL800 Flex, Radiometer).

Prueba de ejercicio: los participantes realizarán una prueba de ejercicio graduada en una cinta rodante impulsada por motor (Woodway Pro XL, Woodway USA Inc) con mediciones respiración a respiración del intercambio de gases pulmonares mediante un sistema en línea automatizado (Quark CPET, Cosmed) durante toda la prueba. .

El protocolo está adaptado de Randell et al. 2019 con ajustes menores.

El protocolo comenzará con un período de descanso con el participante sentado en una silla en la caminadora durante 5 min. A partir de entonces, el ejercicio comenzará a 6 km/h con una inclinación del 1 % durante 5 minutos, después de lo cual se aumentará la velocidad a 2 km/h cada 3 minutos hasta que la relación de intercambio respiratorio supere 1,00. Posteriormente, la inclinación aumentará un 2% cada minuto hasta el agotamiento voluntario, mientras la velocidad se mantiene constante.

Los participantes llevarán un monitor de frecuencia cardíaca con correa para el pecho (Garmin HRM-Tri, Garmin Forerunner 735XT, Garmin Ltd) con medidas continuas de frecuencia cardíaca durante la prueba. Además, se preguntará a los participantes sobre el agotamiento percibido en la escala Borg 6-20 inmediatamente después del agotamiento.

Las pruebas de campo incluirán tres Yo-Yo test de recuperación intermitente de nivel 2 (YYIR2) y session-RPE (índice de esfuerzo percibido (escala 1-10) para cada sesión de entrenamiento. El YYIR2 se programará con uno en la segunda semana de entrenamiento, uno a mitad de camino y otro durante la última semana de entrenamiento antes del inicio de la temporada competitiva.

Análisis estadístico:

Todos los datos se verificarán para distribución normal (prueba de Shapiro-Wilk) e igualdad de varianza (prueba de Brown-Forsythe). El nivel significativo es p<0,05.

Las diferencias sistemáticas en el PFO, la aptitud aeróbica, la composición corporal y los valores sanguíneos previos al ejercicio en reposo antes y después del período de entrenamiento de pretemporada se analizarán con una prueba t pareada.

El análisis de correlación de Pearson se llevará a cabo con los valores sanguíneos preejercicio en reposo relevantes y el PFO, la aptitud aeróbica y la composición corporal para analizar la asociación en las posibles diferencias entre las pruebas previas y posteriores. Además, los valores sanguíneos relevantes antes del ejercicio en reposo también se analizarán con un análisis de coeficiente de variación (CV%) para observar la variación de un día a otro.

Para responder a nuestro objetivo secundario, se aplicará un ANOVA de dos vías con medidas repetidas para analizar cualquier efecto del tiempo y del grupo específico de posición del jugador en el PFO y la aptitud aeróbica. Se aplicará una prueba de comparaciones múltiples de Sidak post-hoc cuando se encuentre un efecto significativo del tiempo o de un grupo de posición de jugador específico.

El proyecto fue aprobado por el Comité de Ética Científica de la gran región de Copenhague (H-20019103) el 3 de julio de 2020. El protocolo del estudio se apegó a los principios de la declaración de Helsinki

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca, 2200
        • Xlab, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Jugadores de fútbol de sub-élite de tres clubes de fútbol locales en la región de Copenhague

Descripción

Criterios de inclusión:

  • futbolista sub-elite

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad cardiovascular y/o metabólica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Futbolistas de segunda división
Jugadores que compiten en la tercera mejor liga de Dinamarca
Jugadores de fútbol de la serie danesa
Jugadores que compiten en la cuarta mejor liga de Dinamarca

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el pico de oxidación de grasas durante la pretemporada en futbolistas de subélite
Periodo de tiempo: De enero a abril
La oxidación máxima de grasas (PFO) se medirá antes y después de la pretemporada en jugadores de fútbol de subélite, y el intercambio de gases pulmonares se medirá durante el protocolo de carrera en cinta como se describió anteriormente. Las tasas de oxidación de grasas se calcularán utilizando las ecuaciones estequiométricas descritas por Frayn, con el supuesto de que la excreción urinaria de nitrógeno es insignificante: Oxidación de grasas (g⋅min-1) = (1,67 ⋅ VȮ2) - (1,67 ⋅ V̇CO2). Se aplicará una regresión polinómica de tercer grado para determinar el FOP y la intensidad a la que ocurre (Fatmax) para cada prueba individualmente. Se medirán e informarán los cambios en el PFO desde el inicio y después de 8 semanas de pretemporada.
De enero a abril
Mediremos la Condición Aeróbica antes y después de una Pretemporada en Futbolistas de Subélite
Periodo de tiempo: De enero a abril
La aptitud aeróbica se medirá antes y durante la pretemporada en jugadores de fútbol de subélite, y las mediciones del intercambio de gases pulmonares se medirán durante el protocolo de carrera en cinta como se describió anteriormente. El VO2máx se informará como valor absoluto (ml/min) y relativo al peso corporal (ml/min/kg). El VO2max se determina como el valor más alto medido durante 30 segundos consecutivos. Se medirán e informarán los cambios en el VO2máx desde el inicio y después de 8 semanas de pretemporada.
De enero a abril

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Investigar si los posibles cambios en el pico de oxidación de grasas están relacionados con posiciones de juego específicas en el campo.
Periodo de tiempo: De enero a abril
Los jugadores de fútbol se dividen en cinco posiciones de juego diferentes (portero, defensa central, extremos, centrocampista y delantero) según un cuestionario. Los posibles cambios en el pico de oxidación de grasas medido desde el inicio hasta después de la pretemporada se compararán entre las diferentes posiciones de juego.
De enero a abril
Investigar si los posibles cambios en la aptitud aeróbica están relacionados con posiciones de juego específicas en el campo.
Periodo de tiempo: De enero a abril
Los jugadores de fútbol se dividen en cinco posiciones de juego diferentes (portero, defensa central, extremos, centrocampista y delantero) según un cuestionario. Se compararán los posibles cambios en la aptitud aeróbica medida desde el inicio hasta después de la pretemporada entre las diferentes posiciones de juego.
De enero a abril

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jørn W Helge, Professor, Department of Biomedical Sciences, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

29 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • VentriJect Football Study

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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