- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05065398
Un ensayo clínico de fase II para evaluar HLX208 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación BRAF V600
5 de enero de 2022 actualizado por: Shanghai Henlius Biotech
Un ensayo clínico abierto, multicéntrico de fase II para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de HLX208 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación BRAF V600
Evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de HLX208 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación BRAF V600
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
20
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Baohui Han
- Número de teléfono: 86-021-22200000
- Correo electrónico: hanxkyy@aliyun.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai, Porcelana, 200030
- Reclutamiento
- Shanghai Chest Hospital
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Contacto:
- Baohui Han
- Correo electrónico: hanxkyy@aliyun.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad>=18 años
- Buena función de órgano
- Tiempo de supervivencia esperado ≥ 3 meses
- NSCLC BRAF V600 avanzado que ha sido diagnosticado histológicamente o citológicamente y ha fallado el tratamiento estándar o no puede recibir, o rechaza la atención estándar.
- Fracaso anterior al tratamiento estándar, o inadecuación para el tratamiento estándar o rechazo del tratamiento estándar.
- puntuación ECOG 0-2;
- Criterio de exclusión:
- Tratamiento previo con inhibidores de BRAF o inhibidores de MEK
- Presencia de mutaciones de EGFR o reordenamientos de ALK (a menos que haya progresión de la enfermedad después de un tratamiento previo con inhibidores de la tirosina quinasa).
- Metástasis cerebrales o meníngeas sintomáticas (a menos que el paciente haya estado en tratamiento durante 1 mes, no haya evidencia de progreso en las imágenes dentro de las 4 semanas anteriores a la administración inicial y los síntomas clínicos relacionados con el tumor sean estables).
- Pacientes actuales o anteriores con enfermedad pulmonar intersticial;
- Infecciones activas graves que requieren tratamiento antiinfeccioso sistémico
- Antecedentes de otras neoplasias malignas dentro de los dos años, excepto carcinoma in situ de cuello uterino curado, carcinoma de células basales de piel, adenocarcinoma in situ de pulmón o tumores que no requieren tratamiento intervencionista después de una cirugía radical.
- Se pueden administrar otros tratamientos antitumorales, como quimioterapia, terapia dirigida o radioterapia (excepto radioterapia paliativa), durante el período de estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: HLX208
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Oferta de 450 mg, tomar por vía oral
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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TRO
Periodo de tiempo: desde la primera dosis hasta el último paciente se siguió durante 6 meses
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El número de pacientes con RC o PR dividido por el número total de tratados
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desde la primera dosis hasta el último paciente se siguió durante 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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SLP
Periodo de tiempo: el tiempo (el mes se considera la unidad) desde la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta la finalización del tratamiento, un promedio de aproximadamente 1 año
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Supervivencia libre de progresión
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el tiempo (el mes se considera la unidad) desde la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta la finalización del tratamiento, un promedio de aproximadamente 1 año
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INSECTO
Periodo de tiempo: desde la primera aparición de una RC o una RP documentada (lo que se haya registrado antes) hasta el momento de la primera progresión documentada de la enfermedad o la muerte (lo que ocurra primero), hasta la finalización del tratamiento, un promedio de aproximadamente 1 año
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Duración de la respuesta
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desde la primera aparición de una RC o una RP documentada (lo que se haya registrado antes) hasta el momento de la primera progresión documentada de la enfermedad o la muerte (lo que ocurra primero), hasta la finalización del tratamiento, un promedio de aproximadamente 1 año
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Sistema operativo
Periodo de tiempo: desde la primera dosis hasta el momento de la muerte por cualquier causa, un promedio de alrededor de 2 años
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Sobrevivencia promedio
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desde la primera dosis hasta el momento de la muerte por cualquier causa, un promedio de alrededor de 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
30 de junio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
4 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HLX208-NSCLC201
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .