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Un ensayo clínico de fase II para evaluar HLX208 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación BRAF V600

5 de enero de 2022 actualizado por: Shanghai Henlius Biotech

Un ensayo clínico abierto, multicéntrico de fase II para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de HLX208 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación BRAF V600

Evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de HLX208 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación BRAF V600

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Baohui Han
  • Número de teléfono: 86-021-22200000
  • Correo electrónico: hanxkyy@aliyun.com

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana, 200030
        • Reclutamiento
        • Shanghai Chest Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad>=18 años
  • Buena función de órgano
  • Tiempo de supervivencia esperado ≥ 3 meses
  • NSCLC BRAF V600 avanzado que ha sido diagnosticado histológicamente o citológicamente y ha fallado el tratamiento estándar o no puede recibir, o rechaza la atención estándar.
  • Fracaso anterior al tratamiento estándar, o inadecuación para el tratamiento estándar o rechazo del tratamiento estándar.
  • puntuación ECOG 0-2;
  • Criterio de exclusión:
  • Tratamiento previo con inhibidores de BRAF o inhibidores de MEK
  • Presencia de mutaciones de EGFR o reordenamientos de ALK (a menos que haya progresión de la enfermedad después de un tratamiento previo con inhibidores de la tirosina quinasa).
  • Metástasis cerebrales o meníngeas sintomáticas (a menos que el paciente haya estado en tratamiento durante 1 mes, no haya evidencia de progreso en las imágenes dentro de las 4 semanas anteriores a la administración inicial y los síntomas clínicos relacionados con el tumor sean estables).
  • Pacientes actuales o anteriores con enfermedad pulmonar intersticial;
  • Infecciones activas graves que requieren tratamiento antiinfeccioso sistémico
  • Antecedentes de otras neoplasias malignas dentro de los dos años, excepto carcinoma in situ de cuello uterino curado, carcinoma de células basales de piel, adenocarcinoma in situ de pulmón o tumores que no requieren tratamiento intervencionista después de una cirugía radical.
  • Se pueden administrar otros tratamientos antitumorales, como quimioterapia, terapia dirigida o radioterapia (excepto radioterapia paliativa), durante el período de estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: HLX208
Oferta de 450 mg, tomar por vía oral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
TRO
Periodo de tiempo: desde la primera dosis hasta el último paciente se siguió durante 6 meses
El número de pacientes con RC o PR dividido por el número total de tratados
desde la primera dosis hasta el último paciente se siguió durante 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
SLP
Periodo de tiempo: el tiempo (el mes se considera la unidad) desde la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta la finalización del tratamiento, un promedio de aproximadamente 1 año
Supervivencia libre de progresión
el tiempo (el mes se considera la unidad) desde la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta la finalización del tratamiento, un promedio de aproximadamente 1 año
INSECTO
Periodo de tiempo: desde la primera aparición de una RC o una RP documentada (lo que se haya registrado antes) hasta el momento de la primera progresión documentada de la enfermedad o la muerte (lo que ocurra primero), hasta la finalización del tratamiento, un promedio de aproximadamente 1 año
Duración de la respuesta
desde la primera aparición de una RC o una RP documentada (lo que se haya registrado antes) hasta el momento de la primera progresión documentada de la enfermedad o la muerte (lo que ocurra primero), hasta la finalización del tratamiento, un promedio de aproximadamente 1 año
Sistema operativo
Periodo de tiempo: desde la primera dosis hasta el momento de la muerte por cualquier causa, un promedio de alrededor de 2 años
Sobrevivencia promedio
desde la primera dosis hasta el momento de la muerte por cualquier causa, un promedio de alrededor de 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

30 de junio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

4 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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