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ESTUDIO PARA EVALUAR EL EFECTO DEL PF-06882961 SOBRE LA FARMACOCINÉTICA DE ATORVASTATINA EN DOSIS ÚNICA, MEDAZOLAM Y ANTICONCEPTIVOS ORALES EN PARTICIPANTES ADULTOS SANOS

11 de marzo de 2024 actualizado por: Pfizer

UN ESTUDIO DE FASE 1, DE ETIQUETA ABIERTA, EN DOS PARTES PARA EVALUAR EL EFECTO DE DOS NIVELES DE DOSIS DE ESTADO ESTACIONARIO DE PF-06882961 EN LA FARMACOCINÉTICA DE DOSIS ORALES ÚNICAS DE ATORVASTATINA Y MIDAZOLAM EN ADULTOS SANOS Y UN ANTICONCEPTIVO ORAL EN PERSONAS POSTMENOPÁUSICAS SALUDABLES MUJERES

El propósito de este estudio es caracterizar el efecto de PF-06882961, administrado en 2 niveles de dosis en estado estacionario, sobre la farmacocinética de dosis únicas de atorvastatina (20 mg) o midazolam (5 mg), administrados por separado, en hombres adultos sanos. y participantes femeninas (Parte A), o un OC en participantes PM sanas (Parte B).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

35

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Anaheim, California, Estados Unidos, 92801
        • Anaheim Clinical Trials, LLC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Parte A únicamente: los participantes masculinos y femeninos sanos deben tener entre 18 y 65 años de edad, inclusive, en el momento de firmar el ICD (saludable se define como ausencia de anomalías clínicamente relevantes identificadas mediante un historial médico detallado, un examen físico, incluida la presión arterial y medición de la frecuencia del pulso, ECG estándar de 12 derivaciones y pruebas de laboratorio clínico).
  • Parte B únicamente: participantes femeninas PM saludables entre 40 y 65 años de edad, inclusive, al momento de firmar el ICD (saludable se define como ausencia de anomalías clínicamente relevantes identificadas mediante un historial médico detallado, examen físico, incluida la medición de BP y PR, ECG estándar de 12 derivaciones y pruebas de laboratorio clínico). Los sujetos deben tener amenorrea durante al menos 12 meses. Las mujeres de 60 años o menos también deben tener una FSH que se encuentre dentro del rango de referencia del laboratorio para mujeres PM.
  • Participantes que estén dispuestos y sean capaces de cumplir con todas las visitas programadas, el plan de tratamiento, las pruebas de laboratorio, las consideraciones sobre el estilo de vida y otros procedimientos del estudio.
  • IMC: 20,0 kg/m2 a <30,0 kg/m2 en la selección.
  • Peso corporal estable, definido como <5 % de cambio (por informe de participante) durante 90 días antes de la selección.
  • Capaz de dar consentimiento informado firmado como se describe en el Apéndice 1, que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones enumerados en el ICD y en este protocolo.

Criterio de exclusión:

  • Evidencia o antecedentes de enfermedades hematológicas, renales, endocrinas, pulmonares, gastrointestinales, cardiovasculares, hepáticas, psiquiátricas, neurológicas o alérgicas clínicamente significativas (incluidas las alergias a medicamentos, pero excluyendo las alergias estacionales, asintomáticas y no tratadas en el momento de la dosificación).
  • Cualquier condición que posiblemente afecte la absorción del fármaco (p. ej., cirugía bariátrica previa, gastrectomía o cualquier área de resección intestinal, enfermedad inflamatoria intestinal activa o insuficiencia pancreática).
  • Otra afección médica o psiquiátrica, incluida la ideación/comportamiento suicida reciente (en el último año) o activo o anomalías de laboratorio que pueden aumentar el riesgo de participación en el estudio o, a juicio del investigador, hacer que el participante no sea apropiado para el estudio.
  • Intolerancia conocida o hipersensibilidad a los agonistas de GLP-1R.
  • Hipersensibilidad conocida a la atorvastatina o midazolam (para participantes en la Parte A), o LE y EE (para participantes en la Parte B).
  • Antecedentes personales o familiares de MTC o MEN2 o participantes del estudio con sospecha de MTC según el criterio del investigador.
  • Enfermedad de la vesícula biliar sintomática.
  • Antecedentes de trastorno depresivo mayor o antecedentes de otros trastornos psiquiátricos graves (p. ej., esquizofrenia o trastorno bipolar) en los últimos 2 años desde la selección.
  • Cualquier historial de por vida de un intento de suicidio.
  • Uso de medicamentos recetados o de venta libre y suplementos dietéticos y herbales dentro de los 7 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Terapia sistémica con cualquiera de los medicamentos que son inhibidores moderados o fuertes de CYP3A4/5, CYP2C9 y/o CYP2C19 dentro de los 28 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) o inductores moderados o fuertes de CYP3A, CYP2C9 y/o CYP2C19 dentro de los 28 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Terapia sistémica con inhibidores del transportador BCRP dentro de los 28 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Uso actual de cualquier medicamento concomitante prohibido o aquellos que no quieren/no pueden usar un medicamento concomitante permitido.
  • Administración previa con un fármaco en investigación dentro de los 30 días (o según lo determinen los requisitos locales) o 5 vidas medias anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio utilizada en este estudio (lo que sea más largo).
  • Participación previa conocida en un juicio que involucra a PF-06882961.
  • Una puntuación de PHQ-9 ≥15 obtenida en la selección o en el día -1 del estudio.
  • Respuesta de "sí" a la pregunta 4 o 5, o a cualquier pregunta sobre comportamiento suicida en el C SSRS en la selección o el día -1 del estudio.
  • Una prueba de drogas en orina positiva.
  • Detección de PA en posición supina ≥ 140 mm Hg (sistólica) o ≥ 90 mm Hg (diastólica), después de al menos 5 minutos de reposo en posición supina. La PA se debe medir por triplicado y se debe usar el promedio de los 3 valores de PA para determinar la elegibilidad del participante. Nota: En la selección, se debe medir la circunferencia del brazo del participante (p. ej., usando una cinta antropométrica flexible) en el punto medio de la longitud de la parte superior del brazo y se debe seleccionar y usar el manguito apropiado durante todo el estudio.
  • ECG de detección de 12 derivaciones que demuestre anomalías clínicamente relevantes que pueden afectar la seguridad del participante o la interpretación de los resultados del estudio (p. ej., intervalo QTcF >450 mseg, BRI completo, signos de infarto de miocardio agudo o de edad indeterminada, cambios en el intervalo ST-T que sugieran isquemia, bloqueo AV de segundo o tercer grado o bradiarritmias o taquiarritmias graves). Si el QTcF supera los 450 milisegundos o el QRS supera los 120 milisegundos, el ECG se debe repetir 2 veces más y se debe usar el promedio de los 3 valores de QTcF o QRS para determinar la elegibilidad del participante. Los ECG interpretados por computadora deben ser leídos por un médico con experiencia en la lectura de ECG antes de excluir a los participantes.
  • Participantes con CUALQUIERA de las siguientes anomalías en las pruebas de laboratorio clínico en la selección, según lo evaluado por el laboratorio específico del estudio y confirmado por una sola prueba repetida, si se considera necesario:

    • HbA1c ≥6,5%.
    • Nivel de aspartato AST o ALT ≥2 veces el LSN.
    • Nivel de bilirrubina total ≥1,5 veces el ULN; a los participantes con antecedentes de síndrome de Gilbert se les puede medir la bilirrubina directa y serían elegibles para este estudio siempre que el nivel de bilirrubina directa sea ≤ LSN.
    • TSH >1.5x el ULN o <LLN.
    • Calcitonina sérica > LSN.
    • Amilasa o lipasa > LSN.
    • Glicemia en ayunas ≥126 mg/dL.
    • Péptido C en ayunas <0,8 ng/mL.
    • FGe <70 ml/min/1,73 m2 calculado por la ecuación CKD-EPI.
    • Pruebas positivas para VIH, HepBsAg o HCVAb. Los participantes del estudio positivos para HCVAb deben ser excluidos a menos que se sepa que han sido tratados con una terapia curativa conocida y negativos para el ARN del VHC. Se permite la vacunación contra la hepatitis B.
    • Una prueba SARS-CoV-2 positiva.
  • Participación en un programa formal de reducción de peso (p. ej., Weight Watchers) dentro de los 90 días anteriores a la selección.
  • Historial de abuso de alcohol o consumo excesivo de alcohol y/o cualquier otro uso o dependencia de drogas ilícitas dentro de los 6 meses previos a la selección. El consumo excesivo de alcohol se define como un patrón de 5 (hombres) y 4 (mujeres) o más bebidas alcohólicas en aproximadamente 2 horas. Como regla general, la ingesta de alcohol no debe exceder las 14 unidades por semana (1 unidad = 8 onzas (240 ml) de cerveza, 1 onza (30 ml) de alcohol al 40 % o 3 onzas (90 ml) de vino).
  • Uso actual de tabaco o productos que contienen nicotina en exceso del equivalente a 5 cigarrillos por día.
  • Consumo conocido o sospechado de drogas ilícitas.
  • Donación de sangre (excluidas las donaciones de plasma) de aproximadamente 1 pinta (500 ml) o más dentro de los 60 días anteriores a la aleatorización de la dosis (Día 1).
  • Antecedentes de sensibilidad a la heparina o trombocitopenia inducida por heparina si se usa Hep-lock para la extracción de sangre por vía intravenosa.
  • No quiere o no puede cumplir con los criterios de la sección Consideraciones sobre el estilo de vida de este protocolo.
  • Personal del sitio del investigador o empleados de Pfizer directamente involucrados en la realización del estudio, personal del sitio supervisado por el investigador y sus respectivos familiares.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Parte A
Evaluar el efecto de 2 niveles de dosis en estado estacionario de PF-06882961 sobre la farmacocinética de dosis única de atorvastatina (tableta de 20 mg) y midazolam (jarabe de 5 mg).
Tabletas
Tabletas
Jarabe
Experimental: Parte B
Evaluar el efecto de 2 niveles de dosis en estado estacionario de PF-06882961 en la farmacocinética de dosis única de un anticonceptivo oral (tableta de 0,15 mg de levonorgestrel y 0,03 mg de etinilestradiol).
Tabletas
Tableta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
(Parte A) Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo 0 hasta el infinito (AUCinf) de atorvastatina en los períodos 1, 4 y 7
Periodo de tiempo: Para los períodos 1, 4 y 7 de la Parte A: a las 0 (antes de la dosis de atorvastatina), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 9, 12, 24, 36, 48, 72 horas (solo los períodos 1 y 4 ) posterior a la dosis de atorvastatina el día 1 de cada período.
Atorvastatina se administró el día 1 en los períodos 1, 4 y 7 de la Parte A y se recolectaron muestras de sangre para determinar la farmacocinética (PK) de atorvastatina en los momentos preestablecidos descritos en el marco de tiempo. AUCinf calculó el área bajo el perfil de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo 0 extrapolado al tiempo infinito.
Para los períodos 1, 4 y 7 de la Parte A: a las 0 (antes de la dosis de atorvastatina), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 9, 12, 24, 36, 48, 72 horas (solo los períodos 1 y 4 ) posterior a la dosis de atorvastatina el día 1 de cada período.
(Parte A) AUCinf de midazolam en los períodos 2, 5 y 8
Periodo de tiempo: Para los períodos 2, 5 y 8 de la Parte A: a las 0 (antes de la dosis de midazolam), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 horas (solo para los períodos 2 y 5) dosis posterior a midazolam el día 1 de cada período.
Se administró midazolam el día 1 en los períodos 2, 5 y 8 de la Parte A y se recogieron muestras de sangre para la farmacocinética de midazolam en los momentos preestablecidos descritos en el marco de tiempo. AUCinf calculó el área bajo el perfil de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo 0 extrapolado al tiempo infinito.
Para los períodos 2, 5 y 8 de la Parte A: a las 0 (antes de la dosis de midazolam), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 horas (solo para los períodos 2 y 5) dosis posterior a midazolam el día 1 de cada período.
(Parte B) AUCinf de levonorgestrel en los períodos 1, 3 y 5
Periodo de tiempo: Para los períodos 1, 3, 5 de la Parte B: a las 0 (antes de la dosis de levonorgestrel), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas después de la dosis de levonorgestrel el día 1 de cada período.
Se administró levonorgestrel el día 1 en los períodos 1, 3 y 5 de la Parte B y se recolectaron muestras de sangre para determinar la farmacocinética de levonorgestrel en los momentos preestablecidos descritos en el marco de tiempo. AUCinf calculó el área bajo el perfil de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo 0 extrapolado al tiempo infinito.
Para los períodos 1, 3, 5 de la Parte B: a las 0 (antes de la dosis de levonorgestrel), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas después de la dosis de levonorgestrel el día 1 de cada período.
(Parte B) AUCinf del etinilestradiol en los períodos 1, 3 y 5
Periodo de tiempo: Para los períodos 1, 3, 5 de la Parte B: a las 0 (antes de la dosis de EE), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas después de la dosis de EE el día 1 en Periodos 1, 3, 5 de cada periodo.
Se administró etinilestradiol (EE) el día 1 en los períodos 1, 3 y 5 de la Parte B y se recolectaron muestras de sangre para la farmacocinética de etinilestradiol en los momentos preestablecidos descritos en el marco de tiempo. AUCinf calculó el área bajo el perfil de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo 0 extrapolado al tiempo infinito.
Para los períodos 1, 3, 5 de la Parte B: a las 0 (antes de la dosis de EE), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas después de la dosis de EE el día 1 en Periodos 1, 3, 5 de cada periodo.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
(Parte A) Número de participantes con eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) durante la parte A del estudio
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el contacto telefónico de seguimiento (días 90 a 97) en la Parte A del estudio.
Un EA fue cualquier suceso médico adverso en un paciente o participante de un estudio clínico, asociado temporalmente con el uso de la intervención del estudio, ya sea que se considere relacionado o no con la intervención del estudio. Un evento adverso grave se definió como cualquier suceso médico adverso que, en cualquier dosis: resultó en la muerte; puso en peligro la vida; requirió hospitalización o prolongación de la hospitalización existente; resultó en discapacidad/incapacidad persistente; fue una anomalía congénita/defecto de nacimiento; u otras situaciones graves, como eventos médicos importantes. Se requirió que el investigador utilizara su criterio clínico para evaluar la posible relación entre el producto en investigación y cada EA, para definir un EA relacionado con el tratamiento.
Desde el inicio hasta el contacto telefónico de seguimiento (días 90 a 97) en la Parte A del estudio.
(Parte B) Número de participantes con TEAE durante la Parte B del estudio
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el contacto telefónico de seguimiento (días 94-101) en la Parte B del estudio.
Un EA fue cualquier suceso médico adverso en un paciente o participante de un estudio clínico, asociado temporalmente con el uso de la intervención del estudio, ya sea que se considere relacionado o no con la intervención del estudio. Un evento adverso grave se definió como cualquier suceso médico adverso que, en cualquier dosis: resultó en la muerte; puso en peligro la vida; requirió hospitalización o prolongación de la hospitalización existente; resultó en discapacidad/incapacidad persistente; fue una anomalía congénita/defecto de nacimiento; u otras situaciones graves, como eventos médicos importantes. Se requirió que el investigador utilizara su criterio clínico para evaluar la posible relación entre el producto en investigación y cada EA, para definir un EA relacionado con el tratamiento.
Desde el inicio hasta el contacto telefónico de seguimiento (días 94-101) en la Parte B del estudio.
(Parte A) Número de participantes con anomalías de laboratorio clínico durante la parte A del estudio (sin tener en cuenta la anomalía inicial)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la visita de seguimiento (días 69 a 72) en la Parte A del estudio.
Se informaron pruebas de laboratorio (incluidas hematología, química clínica, análisis de orina) y se definieron anomalías para los valores de laboratorio que cumplían criterios específicos.
Desde el inicio hasta la visita de seguimiento (días 69 a 72) en la Parte A del estudio.
(Parte B) Número de participantes con anomalías de laboratorio clínico durante la Parte B del estudio (sin tener en cuenta la anomalía inicial)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la visita de seguimiento (días 72 a 75) en la Parte B del estudio.
Se informaron pruebas de laboratorio (incluidas hematología, química clínica, análisis de orina) y se definieron anomalías para los valores de laboratorio que cumplían criterios específicos.
Desde el inicio hasta la visita de seguimiento (días 72 a 75) en la Parte B del estudio.
(Parte A) Número de participantes con anomalías de los signos vitales durante la parte A del estudio
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la visita de seguimiento (días 69 a 72) en la Parte A del estudio.
Se midieron la presión arterial en decúbito supino (mm Hg) y la frecuencia del pulso (latidos por minuto). La presión arterial en decúbito supino se midió con el brazo del participante apoyado al nivel del corazón y se registró al mmHg más cercano después de aproximadamente 5 minutos de descanso.
Desde el inicio hasta la visita de seguimiento (días 69 a 72) en la Parte A del estudio.
(Parte B) Número de participantes con anomalías de los signos vitales durante la parte B del estudio
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la visita de seguimiento (días 72 a 75) en la Parte B del estudio.
Se midieron la presión arterial en decúbito supino (mm Hg) y la frecuencia del pulso (lpm). La presión arterial en decúbito supino se midió con el brazo del participante apoyado al nivel del corazón y se registró al mmHg más cercano después de aproximadamente 5 minutos de descanso.
Desde el inicio hasta la visita de seguimiento (días 72 a 75) en la Parte B del estudio.
(Parte A) Porcentaje de cambio desde el inicio en el peso corporal
Periodo de tiempo: Porcentaje de cambio desde el valor inicial 1: desde la última medición previa a la dosis en el período 1 de la parte A (es decir, el valor inicial 1) hasta el día 2 del período 8 de la parte A; porcentaje de cambio desde la última medición previa a la dosis en la Parte A, Período 3 (es decir, Línea de base 2) hasta el Día 2 del Período 8.
Se midió el porcentaje de cambios desde el inicio en el peso corporal de los participantes.
Porcentaje de cambio desde el valor inicial 1: desde la última medición previa a la dosis en el período 1 de la parte A (es decir, el valor inicial 1) hasta el día 2 del período 8 de la parte A; porcentaje de cambio desde la última medición previa a la dosis en la Parte A, Período 3 (es decir, Línea de base 2) hasta el Día 2 del Período 8.
(Parte B) Porcentaje de cambio desde el inicio en el peso corporal
Periodo de tiempo: Porcentaje de cambio desde el inicio 1: desde la última medición previa a la dosis en el período 1 de la Parte B (es decir, inicio 1) hasta el día 2 del período 8 de la Parte B; porcentaje de cambio desde la última medición previa a la dosis en el período 2 de la Parte B (es decir, Línea de base 2) hasta el día 6 del período 5 de la Parte B.
Se midió el porcentaje de cambios desde el inicio en el peso corporal de los participantes.
Porcentaje de cambio desde el inicio 1: desde la última medición previa a la dosis en el período 1 de la Parte B (es decir, inicio 1) hasta el día 2 del período 8 de la Parte B; porcentaje de cambio desde la última medición previa a la dosis en el período 2 de la Parte B (es decir, Línea de base 2) hasta el día 6 del período 5 de la Parte B.
(Parte A) Número de participantes con anomalías de los electrocardiogramas (ECG) emergentes del tratamiento durante la parte A del estudio
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la visita de seguimiento (días 69 a 72) en la Parte A del estudio.
Los ECG estándar de 12 derivaciones que utilizan derivaciones de las extremidades se recolectaron utilizando una máquina de ECG que calculó automáticamente la frecuencia cardíaca y midió PR, QT y el intervalo QT corregido por la frecuencia cardíaca (QTc) y el complejo QRS.
Desde el inicio hasta la visita de seguimiento (días 69 a 72) en la Parte A del estudio.
(Parte B) Número de participantes con anomalías del ECG surgidas del tratamiento durante la parte B del estudio
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la visita de seguimiento (días 72 a 75) en la Parte B del estudio.
Los ECG estándar de 12 derivaciones que utilizan derivaciones de las extremidades se recolectaron utilizando una máquina de ECG que calculó automáticamente la frecuencia cardíaca y midió PR, QT y el intervalo QT corregido por la frecuencia cardíaca (QTc) y el complejo QRS.
Desde el inicio hasta la visita de seguimiento (días 72 a 75) en la Parte B del estudio.
(Parte A) Número de participantes con puntuaciones categóricas en la Escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia (C-SSRS)
Periodo de tiempo: Día de estudio -1 (D-1) (es decir, Período 1 Día-1 [P1D-1]), D5 (P3D1), D12 (P3D8), D19 (P3D15), D27 (P3D23), D36 (P4D1), D40 (P6D1), D48 (P6D9), D58 (P6D19), D62 (P8D1) y en la visita de seguimiento (días 69 a 72) de la Parte A.
La C-SSRS fue una escala de calificación basada en entrevistas para evaluar sistemáticamente la ideación y el comportamiento suicidas. C-SSRS evaluó si el participante experimentó alguno de los siguientes 1: suicidio consumado, 2: intento de suicidio (respuesta de "sí" al "intento real"), 3: actos preparatorios hacia una conducta suicida inminente ("sí" al "intento abortado" , "intento interrumpido", "actos o conducta preparatoria"), 4: cualquier conducta o ideación suicida, ideación suicida ("sí" a "deseo de estar muerto", "pensamientos suicidas activos no específicos"), 7: auto- conducta dañina, sin intención suicida ("sí" en "el participante ha participado en una conducta autolesiva no suicida").
Día de estudio -1 (D-1) (es decir, Período 1 Día-1 [P1D-1]), D5 (P3D1), D12 (P3D8), D19 (P3D15), D27 (P3D23), D36 (P4D1), D40 (P6D1), D48 (P6D9), D58 (P6D19), D62 (P8D1) y en la visita de seguimiento (días 69 a 72) de la Parte A.
(Parte B) Número de participantes con puntuaciones categóricas en el C-SSRS
Periodo de tiempo: Día de estudio -1 (D-1) (es decir, Período 1 Día-1 [P1D-1]), D6 (P2D1), D13 (P2D8), D20 (P2D15), D27 (P2D22), D37 (P3D1), D42 (P4D1), D50 (P4D9), D60 (P4D19), D66 (P5D6) y en la visita de seguimiento (días 72 a 75) de la Parte B.
La C-SSRS fue una escala de calificación basada en entrevistas para evaluar sistemáticamente la ideación y el comportamiento suicidas. C-SSRS evaluó si el participante experimentó alguno de los siguientes 1: suicidio consumado, 2: intento de suicidio (respuesta de "sí" al "intento real"), 3: actos preparatorios hacia una conducta suicida inminente ("sí" al "intento abortado" , "intento interrumpido", "actos o conducta preparatoria"), 4: cualquier conducta o ideación suicida, ideación suicida ("sí" a "deseo de estar muerto", "pensamientos suicidas activos no específicos"), 7: auto- conducta dañina, sin intención suicida ("sí" en "el participante ha participado en una conducta autolesiva no suicida").
Día de estudio -1 (D-1) (es decir, Período 1 Día-1 [P1D-1]), D6 (P2D1), D13 (P2D8), D20 (P2D15), D27 (P2D22), D37 (P3D1), D42 (P4D1), D50 (P4D9), D60 (P4D19), D66 (P5D6) y en la visita de seguimiento (días 72 a 75) de la Parte B.
(Parte A) Número de participantes con puntuaciones categóricas en el Cuestionario de salud del paciente (PHQ-9)
Periodo de tiempo: Día de estudio -1 (D-1) (es decir, Período 1 Día-1 [P1D-1]), D5 (P3D1), D12 (P3D8), D19 (P3D15), D27 (P3D23), D36 (P4D1), D40 (P6D1), D48 (P6D9), D58 (P6D19), D62 (P8D1) y en la visita de seguimiento (días 69 a 72) de la Parte A.
El PHQ-9 es una escala de autoinforme de 9 ítems para la evaluación de síntomas depresivos. Las preguntas incluían "poco interés/placer en las cosas", "sentirse deprimido o desesperado", "dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido", "sentirse cansado o con poca energía", "falta de apetito o comer en exceso", "sentirse mal consigo mismo", "problemas para concentrarse en las cosas", "moverse lentamente o inquieto/inquieto" y "pensamientos de que estaría mejor muerto". Cada ítem se calificó en una escala de "nada", "varios días", "más de la mitad de los días" y "casi todos los días". Rango de puntuación total: 0-27 (cada ítem con una escala de 0 [nada] a 3 [casi todos los días]. Mayor puntuación = mayor gravedad).
Día de estudio -1 (D-1) (es decir, Período 1 Día-1 [P1D-1]), D5 (P3D1), D12 (P3D8), D19 (P3D15), D27 (P3D23), D36 (P4D1), D40 (P6D1), D48 (P6D9), D58 (P6D19), D62 (P8D1) y en la visita de seguimiento (días 69 a 72) de la Parte A.
(Parte B) Número de participantes con puntuaciones categóricas en el PHQ-9
Periodo de tiempo: Día de estudio -1 (D-1) (es decir, Período 1 Día-1 [P1D-1]), D6 (P2D1), D13 (P2D8), D20 (P2D15), D27 (P2D22), D37 (P3D1), D42 (P4D1), D50 (P4D9), D60 (P4D19), D66 (P5D6) y en la visita de seguimiento (días 72 a 75) de la Parte B.
El PHQ-9 es una escala de autoinforme de 9 ítems para la evaluación de síntomas depresivos. Las preguntas incluían "poco interés/placer en las cosas", "sentirse deprimido o desesperado", "dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido", "sentirse cansado o con poca energía", "falta de apetito o comer en exceso", "sentirse mal consigo mismo", "problemas para concentrarse en las cosas", "moverse lentamente o inquieto/inquieto" y "pensamientos de que estaría mejor muerto". Cada ítem se calificó en una escala de "nada", "varios días", "más de la mitad de los días" y "casi todos los días". Rango de puntuación total: 0-27 (cada ítem con una escala de 0 [nada] a 3 [casi todos los días]. Mayor puntuación = mayor gravedad).
Día de estudio -1 (D-1) (es decir, Período 1 Día-1 [P1D-1]), D6 (P2D1), D13 (P2D8), D20 (P2D15), D27 (P2D22), D37 (P3D1), D42 (P4D1), D50 (P4D9), D60 (P4D19), D66 (P5D6) y en la visita de seguimiento (días 72 a 75) de la Parte B.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

6 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

6 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

26 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Pfizer proporcionará acceso a los datos de los participantes anonimizados individuales y a los documentos del estudio relacionados (p. protocolo, Plan de Análisis Estadístico (SAP), Informe de Estudio Clínico (CSR)) a solicitud de investigadores calificados, y sujeto a ciertos criterios, condiciones y excepciones. Se pueden encontrar más detalles sobre los criterios de intercambio de datos de Pfizer y el proceso para solicitar acceso en: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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