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Seguridad y farmacocinética de la nicotinamida oral de liberación ileocolónica controlada (CICR-NAM)

5 de noviembre de 2022 actualizado por: University Hospital Schleswig-Holstein

Un ensayo de fase I, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de dosis única ascendente y múltiple ascendente para evaluar la seguridad y la farmacocinética de la nicotinamida oral de liberación ileocolónica controlada (CICR-NAM) en comparación con la nicotinamida de liberación inmediata y el placebo en Sujetos sanos y en pacientes con enfermedades inflamatorias del intestino

Ensayo de fase I, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo con dosis única ascendente y múltiple ascendente para evaluar la seguridad y la farmacocinética de la nicotinamida oral de liberación ileocolónica controlada (CICR-NAM) en comparación con la nicotinamida de liberación inmediata y el placebo en sujetos sanos y en pacientes con enfermedades inflamatorias del intestino.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La nicotinamida (NAM) se ha relacionado con la restauración y el mantenimiento de un microbioma intestinal saludable. Las formulaciones convencionales de NAM están diseñadas para la suplementación sistémica de NAM y, por lo tanto, liberan NAM en el estómago y la parte superior del intestino delgado para una máxima absorción. En contraste, las nuevas tabletas CICR-NAM (nicotinamida de liberación ileocolónica controlada) comienzan a liberarse en el intestino delgado inferior para la administración tópica de NAM a la microbiota y la mucosa en el íleon y el colon, lo que también conduce a una exposición sistémica reducida. Este ensayo clínico de Fase I investiga la seguridad y la tolerabilidad de CICR-NAM en dosis únicas y múltiples ascendentes (1, 2 y 4 g). Al comienzo del ensayo, se compara la farmacocinética (PK) de una dosis única de 1 g de NAM convencional de liberación inmediata y CICR-NAM. Al final del ensayo, los pacientes con enfermedades inflamatorias del intestino (EII) reciben una dosis múltiple media (2 g durante 4 semanas) para comparar su exposición, farmacocinética y datos de seguridad con los de sujetos sanos al mismo nivel de dosis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

49

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kiel, Alemania
        • University Medical Center Schleswig-Holstein

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 71 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Principales criterios de inclusión y exclusión

Criterios de inclusión para las partes SAD y MAD con sujetos sanos:

  1. Sujetos masculinos y femeninos de 18 a 75 años.
  2. Sujetos sanos sin condiciones médicas relevantes.
  3. Capacidad para comprender y cumplir el protocolo.
  4. Consentimiento informado escrito firmado.
  5. Un IMC de 18,5 a 29,99 kg/m².
  6. No fumador o fumador leve (promedio de <7 cigarrillos por semana) y sin antecedentes de tabaquismo intenso a largo plazo (>10 paquetes-año).

Criterios de inclusión para la parte MD-IBD:

  1. Pacientes masculinos y femeninos con EII y de 18 a 75 años de edad.
  2. Capacidad para comprender y cumplir el protocolo.
  3. Consentimiento informado escrito firmado.
  4. Diagnóstico documentado de enfermedad de Crohn ileal, ileocolónica o colónica recidivante o colitis ulcerosa recidivante.
  5. Terapia concomitante (medicación de base) para la enfermedad inflamatoria intestinal: ninguna o estable 8 semanas antes del inicio.
  6. Sin signos de malignidad.

Criterios de exclusión para la parte SAD y MAD con sujetos sanos:

  1. Condiciones médicas relevantes preexistentes.
  2. Hallazgos anormales clínicamente relevantes en el historial médico o evaluaciones de detección.
  3. Participación en un estudio clínico.
  4. Uso de cualquier medicamento recetado o de venta libre, suplementos alimenticios o preparaciones a base de hierbas.
  5. Uso de antibióticos (sistémicos o de acción intestinal [no absorbidos]).
  6. Mujeres embarazadas o lactantes o mujeres en edad fértil y participantes masculinos con parejas femeninas en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos altamente efectivos hasta al menos 1 mes después de la última dosis del medicamento en investigación (IMP).
  7. Incapacidad jurídica.
  8. Indicaciones de que el paciente puede ser incapaz de cumplir con los procedimientos del estudio, p. Barreras lingüísticas que impiden una comprensión o una cooperación adecuadas.

Criterios de exclusión para la parte MD-IBD:

  1. Diagnóstico de colitis indeterminada, colitis microscópica, colitis isquémica, colitis infecciosa, colitis por radiación o enfermedad diverticular (excepto los divertículos que acompañan a la EC).
  2. Diagnóstico actual o pasado de fístulas complejas o abscesos intraabdominales o peritoneales.
  3. Estenosis con síntomas obstructivos.
  4. Mujeres embarazadas o lactantes o mujeres en edad fértil y participantes masculinos con parejas femeninas en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos altamente efectivos hasta al menos 1 mes después de la última dosis del medicamento en investigación (IMP).
  5. Incapacidad jurídica.
  6. Indicaciones de que el paciente puede ser incapaz de cumplir con los procedimientos del estudio, p. Barreras lingüísticas que impiden una comprensión o una cooperación adecuadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: sujetos sanos
sujetos sanos (dosis única ascendente y múltiple ascendente)
dosis única y múltiple ascendente (SAD/MAD) o dosis múltiple (MD)
Otros nombres:
  • CICR-NAM (SAD/MAD/MD)
dosis única ascendente (SAD)
Otros nombres:
  • ImR-NAM (SAD)
dosis única y múltiple ascendente (SAD/MAD)
Otros nombres:
  • sin sustancia activa
dosis única ascendente (SAD)
Otros nombres:
  • sin sustancia activa
Experimental: Pacientes con EII
pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (dosis múltiple)
dosis única y múltiple ascendente (SAD/MAD) o dosis múltiple (MD)
Otros nombres:
  • CICR-NAM (SAD/MAD/MD)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos emergentes del tratamiento [Seguridad y tolerabilidad]
Periodo de tiempo: hasta 60 días
Eventos adversos (EA) durante el período de tratamiento
hasta 60 días
Eventos adversos graves emergentes del tratamiento [Seguridad y tolerabilidad]
Periodo de tiempo: hasta 60 días
Eventos adversos graves (SAE) durante el período de tratamiento
hasta 60 días
Hemoglobina
Periodo de tiempo: hasta 60 días
Hemoglobina (Hb) en %
hasta 60 días
Células blancas de la sangre
Periodo de tiempo: hasta 60 días
Recuento de glóbulos blancos (WBC) como x10^9/l
hasta 60 días
Creatinina en sangre
Periodo de tiempo: hasta 60 días
Creatinina en sangre en mmol/L
hasta 60 días
Urea de sangre
Periodo de tiempo: hasta 60 días
Urea en mmol/L
hasta 60 días
Ácido úrico en sangre
Periodo de tiempo: hasta 60 días
Ácido úrico en mmol/L
hasta 60 días
Tasa de filtración glomerular
Periodo de tiempo: hasta 60 días
Tasa de filtración glomerular (FG, calculada automáticamente por el laboratorio a partir de los valores de creatinina) FG en ml/min/1,73 m2
hasta 60 días
ALT en sangre
Periodo de tiempo: hasta 60 días
Alanina transaminasa (ALT) en U/l
hasta 60 días
AST en sangre
Periodo de tiempo: hasta 60 días
Aspartato transaminasa (AST) en U/l
hasta 60 días
Sangre GGT
Periodo de tiempo: hasta 60 días
Gamma glutamil transferasa (GGT) en U/l
hasta 60 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Susanna Nikolaus, Prof. Dr., University Medical Center Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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