- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05258474
Seguridad y farmacocinética de la nicotinamida oral de liberación ileocolónica controlada (CICR-NAM)
5 de noviembre de 2022 actualizado por: University Hospital Schleswig-Holstein
Un ensayo de fase I, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de dosis única ascendente y múltiple ascendente para evaluar la seguridad y la farmacocinética de la nicotinamida oral de liberación ileocolónica controlada (CICR-NAM) en comparación con la nicotinamida de liberación inmediata y el placebo en Sujetos sanos y en pacientes con enfermedades inflamatorias del intestino
Ensayo de fase I, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo con dosis única ascendente y múltiple ascendente para evaluar la seguridad y la farmacocinética de la nicotinamida oral de liberación ileocolónica controlada (CICR-NAM) en comparación con la nicotinamida de liberación inmediata y el placebo en sujetos sanos y en pacientes con enfermedades inflamatorias del intestino.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La nicotinamida (NAM) se ha relacionado con la restauración y el mantenimiento de un microbioma intestinal saludable.
Las formulaciones convencionales de NAM están diseñadas para la suplementación sistémica de NAM y, por lo tanto, liberan NAM en el estómago y la parte superior del intestino delgado para una máxima absorción.
En contraste, las nuevas tabletas CICR-NAM (nicotinamida de liberación ileocolónica controlada) comienzan a liberarse en el intestino delgado inferior para la administración tópica de NAM a la microbiota y la mucosa en el íleon y el colon, lo que también conduce a una exposición sistémica reducida.
Este ensayo clínico de Fase I investiga la seguridad y la tolerabilidad de CICR-NAM en dosis únicas y múltiples ascendentes (1, 2 y 4 g).
Al comienzo del ensayo, se compara la farmacocinética (PK) de una dosis única de 1 g de NAM convencional de liberación inmediata y CICR-NAM.
Al final del ensayo, los pacientes con enfermedades inflamatorias del intestino (EII) reciben una dosis múltiple media (2 g durante 4 semanas) para comparar su exposición, farmacocinética y datos de seguridad con los de sujetos sanos al mismo nivel de dosis.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
49
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kiel, Alemania
- University Medical Center Schleswig-Holstein
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 71 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Principales criterios de inclusión y exclusión
Criterios de inclusión para las partes SAD y MAD con sujetos sanos:
- Sujetos masculinos y femeninos de 18 a 75 años.
- Sujetos sanos sin condiciones médicas relevantes.
- Capacidad para comprender y cumplir el protocolo.
- Consentimiento informado escrito firmado.
- Un IMC de 18,5 a 29,99 kg/m².
- No fumador o fumador leve (promedio de <7 cigarrillos por semana) y sin antecedentes de tabaquismo intenso a largo plazo (>10 paquetes-año).
Criterios de inclusión para la parte MD-IBD:
- Pacientes masculinos y femeninos con EII y de 18 a 75 años de edad.
- Capacidad para comprender y cumplir el protocolo.
- Consentimiento informado escrito firmado.
- Diagnóstico documentado de enfermedad de Crohn ileal, ileocolónica o colónica recidivante o colitis ulcerosa recidivante.
- Terapia concomitante (medicación de base) para la enfermedad inflamatoria intestinal: ninguna o estable 8 semanas antes del inicio.
- Sin signos de malignidad.
Criterios de exclusión para la parte SAD y MAD con sujetos sanos:
- Condiciones médicas relevantes preexistentes.
- Hallazgos anormales clínicamente relevantes en el historial médico o evaluaciones de detección.
- Participación en un estudio clínico.
- Uso de cualquier medicamento recetado o de venta libre, suplementos alimenticios o preparaciones a base de hierbas.
- Uso de antibióticos (sistémicos o de acción intestinal [no absorbidos]).
- Mujeres embarazadas o lactantes o mujeres en edad fértil y participantes masculinos con parejas femeninas en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos altamente efectivos hasta al menos 1 mes después de la última dosis del medicamento en investigación (IMP).
- Incapacidad jurídica.
- Indicaciones de que el paciente puede ser incapaz de cumplir con los procedimientos del estudio, p. Barreras lingüísticas que impiden una comprensión o una cooperación adecuadas.
Criterios de exclusión para la parte MD-IBD:
- Diagnóstico de colitis indeterminada, colitis microscópica, colitis isquémica, colitis infecciosa, colitis por radiación o enfermedad diverticular (excepto los divertículos que acompañan a la EC).
- Diagnóstico actual o pasado de fístulas complejas o abscesos intraabdominales o peritoneales.
- Estenosis con síntomas obstructivos.
- Mujeres embarazadas o lactantes o mujeres en edad fértil y participantes masculinos con parejas femeninas en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos altamente efectivos hasta al menos 1 mes después de la última dosis del medicamento en investigación (IMP).
- Incapacidad jurídica.
- Indicaciones de que el paciente puede ser incapaz de cumplir con los procedimientos del estudio, p. Barreras lingüísticas que impiden una comprensión o una cooperación adecuadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: sujetos sanos
sujetos sanos (dosis única ascendente y múltiple ascendente)
|
dosis única y múltiple ascendente (SAD/MAD) o dosis múltiple (MD)
Otros nombres:
dosis única ascendente (SAD)
Otros nombres:
dosis única y múltiple ascendente (SAD/MAD)
Otros nombres:
dosis única ascendente (SAD)
Otros nombres:
|
|
Experimental: Pacientes con EII
pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (dosis múltiple)
|
dosis única y múltiple ascendente (SAD/MAD) o dosis múltiple (MD)
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Eventos adversos emergentes del tratamiento [Seguridad y tolerabilidad]
Periodo de tiempo: hasta 60 días
|
Eventos adversos (EA) durante el período de tratamiento
|
hasta 60 días
|
|
Eventos adversos graves emergentes del tratamiento [Seguridad y tolerabilidad]
Periodo de tiempo: hasta 60 días
|
Eventos adversos graves (SAE) durante el período de tratamiento
|
hasta 60 días
|
|
Hemoglobina
Periodo de tiempo: hasta 60 días
|
Hemoglobina (Hb) en %
|
hasta 60 días
|
|
Células blancas de la sangre
Periodo de tiempo: hasta 60 días
|
Recuento de glóbulos blancos (WBC) como x10^9/l
|
hasta 60 días
|
|
Creatinina en sangre
Periodo de tiempo: hasta 60 días
|
Creatinina en sangre en mmol/L
|
hasta 60 días
|
|
Urea de sangre
Periodo de tiempo: hasta 60 días
|
Urea en mmol/L
|
hasta 60 días
|
|
Ácido úrico en sangre
Periodo de tiempo: hasta 60 días
|
Ácido úrico en mmol/L
|
hasta 60 días
|
|
Tasa de filtración glomerular
Periodo de tiempo: hasta 60 días
|
Tasa de filtración glomerular (FG, calculada automáticamente por el laboratorio a partir de los valores de creatinina) FG en ml/min/1,73 m2
|
hasta 60 días
|
|
ALT en sangre
Periodo de tiempo: hasta 60 días
|
Alanina transaminasa (ALT) en U/l
|
hasta 60 días
|
|
AST en sangre
Periodo de tiempo: hasta 60 días
|
Aspartato transaminasa (AST) en U/l
|
hasta 60 días
|
|
Sangre GGT
Periodo de tiempo: hasta 60 días
|
Gamma glutamil transferasa (GGT) en U/l
|
hasta 60 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Susanna Nikolaus, Prof. Dr., University Medical Center Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Gastroenteritis
- Enfermedades intestinales
- Enfermedades inflamatorias del intestino
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes vasodilatadores
- Antimetabolitos
- Micronutrientes
- Agentes hipolipidémicos
- Agentes reguladores de lípidos
- Vitaminas
- Complejo de vitamina B
- Ácidos nicotínicos
- Niacinamida
- Niacina
Otros números de identificación del estudio
- CICR-NAM
- 2020-002815-23 (Número EudraCT)
- DRKS00023384 (Identificador de registro: DRKS - German Clinical Trials Register)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .