- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05258474
Bezpieczeństwo i farmakokinetyka doustnego kontrolowanego uwalniania krętniczo-okrężniczego nikotynamidu (CICR-NAM)
5 listopada 2022 zaktualizowane przez: University Hospital Schleswig-Holstein
Faza I, podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana placebo, jednorazowo rosnąca i wielokrotnie rosnąca próba dawkowania w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki doustnego kontrolowanego uwalniania nikotynamidu krętniczo-okrężniczego (CICR-NAM) w porównaniu z nikotynamidem o natychmiastowym uwalnianiu i placebo w zdrowych osób i pacjentów z nieswoistymi zapaleniami jelit
Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy I z pojedynczą rosnącą i wielokrotnie rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki doustnego amidu kwasu krętniczo-okrężniczego o kontrolowanym uwalnianiu nikotynamidu (CICR-NAM) w porównaniu z nikotynamidem o natychmiastowym uwalnianiu i placebo u zdrowych osób oraz u pacjentów z nieswoistymi zapaleniami jelit.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
- Lek: nikotynamid o kontrolowanym uwalnianiu z jelita krętego i okrężnicy (SAD/MAD/MD)
- Lek: Amid kwasu nikotynowego o natychmiastowym uwalnianiu (SAD)
- Lek: Amid kwasu nikotynowego o kontrolowanym uwalnianiu z jelita krętego i okrężnicy placebo (SAD/MAD)
- Lek: Placebo nikotynamid o natychmiastowym uwalnianiu (SAD)
Szczegółowy opis
Nikotynamid (NAM) bierze udział w przywracaniu i utrzymaniu zdrowego mikrobiomu jelitowego.
Konwencjonalne preparaty NAM są przeznaczone do ogólnoustrojowej suplementacji NAM i dlatego uwalniają NAM w żołądku i górnym odcinku jelita cienkiego w celu maksymalnego wchłaniania.
W przeciwieństwie do tego, nowe tabletki CICR-NAM (nikotynamid o kontrolowanym uwalnianiu krętniczo-okrężniczym) zaczynają uwalniać się w dolnej części jelita cienkiego w celu miejscowego dostarczania NAM do mikroflory i błony śluzowej jelita krętego i okrężnicy, co również prowadzi do zmniejszenia ekspozycji ogólnoustrojowej.
To badanie kliniczne I fazy bada bezpieczeństwo i tolerancję CICR-NAM w pojedynczych i wielokrotnych dawkach rosnących (1, 2 i 4 g).
Na początku badania porównuje się farmakokinetykę (PK) pojedynczej dawki 1 g konwencjonalnej NAM o natychmiastowym uwalnianiu i CICR-NAM.
Pod koniec badania pacjenci z nieswoistymi zapaleniami jelit (IBD) otrzymują średnią dawkę wielokrotną (2 g przez 4 tygodnie), aby porównać ich ekspozycję, farmakokinetykę i dane dotyczące bezpieczeństwa z tymi uzyskanymi u zdrowych osób przy tym samym poziomie dawki.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
49
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kiel, Niemcy
- University Medical Center Schleswig-Holstein
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Główne kryteria włączenia i wyłączenia
Kryteria włączenia dla części SAD i MAD ze zdrowymi osobami:
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 75 lat.
- Osoby zdrowe bez odpowiednich schorzeń.
- Zdolność do zrozumienia i przestrzegania protokołu.
- Podpisana pisemna świadoma zgoda.
- BMI od 18,5 do 29,99 kg/m².
- Niepalący lub palący mało (średnio <7 papierosów tygodniowo) i bez historii długotrwałego, intensywnego palenia (>10 paczkolat).
Kryteria włączenia do części MD-IBD:
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej z nieswoistym zapaleniem jelit w wieku od 18 do 75 lat.
- Zdolność do zrozumienia i przestrzegania protokołu.
- Podpisana pisemna świadoma zgoda.
- Udokumentowane rozpoznanie nawracającej choroby Leśniowskiego-Crohna w jelicie krętym, krętniczo-okrężniczym lub okrężnicy lub nawracającego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.
- Terapia towarzysząca (leki podstawowe) nieswoistego zapalenia jelit: brak lub stabilna 8 tygodni przed punktem wyjściowym.
- Brak oznak złośliwości.
Kryteria wykluczenia dla części SAD i MAD u osób zdrowych:
- Istniejące wcześniej istotne warunki medyczne.
- Klinicznie istotne nieprawidłowe wyniki w historii medycznej lub ocenach przesiewowych.
- Udział w badaniu klinicznym.
- Stosowanie jakichkolwiek przepisanych lub dostępnych bez recepty leków, suplementów diety lub preparatów ziołowych.
- Stosowanie antybiotyków (ogólnoustrojowych lub jelitowych [niewchłanianych]).
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety w wieku rozrodczym i uczestnicy płci męskiej, których partnerki są w wieku rozrodczym niestosują wysoce skutecznej antykoncepcji przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu leczniczego (IMP).
- Niezdolność prawna.
- Oznaki, że pacjent może nie być w stanie zastosować się do procedur badania, np. bariery językowe uniemożliwiające odpowiednie zrozumienie lub współpracę
Kryteria wykluczenia dla części MD-IBD:
- Rozpoznanie nieokreślonego zapalenia okrężnicy, mikroskopowego zapalenia okrężnicy, niedokrwiennego zapalenia okrężnicy, zakaźnego zapalenia okrężnicy, popromiennego zapalenia okrężnicy lub choroby uchyłkowej (z wyjątkiem uchyłków towarzyszących ChLC).
- Obecna lub przebyta diagnoza złożonych przetok lub ropni w jamie brzusznej lub otrzewnej.
- Zwężenia z objawami obturacyjnymi.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety w wieku rozrodczym i uczestnicy płci męskiej, których partnerki są w wieku rozrodczym niestosują wysoce skutecznej antykoncepcji przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu leczniczego (IMP).
- Niezdolność prawna.
- Oznaki, że pacjent może nie być w stanie zastosować się do procedur badania, np. bariery językowe uniemożliwiające odpowiednie zrozumienie lub współpracę
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: zdrowe przedmioty
osoby zdrowe (dawki jednorazowo rosnące i wielokrotnie rosnące)
|
pojedyncza i wielokrotna dawka rosnąca (SAD/MAD) lub dawka wielokrotna (MD)
Inne nazwy:
pojedyncza dawka rosnąca (SAD)
Inne nazwy:
pojedyncza i wielokrotna dawka rosnąca (SAD/MAD)
Inne nazwy:
pojedyncza dawka rosnąca (SAD)
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Pacjenci z IBD
pacjenci z nieswoistymi zapaleniami jelit (dawka wielokrotna)
|
pojedyncza i wielokrotna dawka rosnąca (SAD/MAD) lub dawka wielokrotna (MD)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: do 60 dni
|
Zdarzenia niepożądane (AE) w okresie leczenia
|
do 60 dni
|
|
Poważne zdarzenia niepożądane związane z leczeniem [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: do 60 dni
|
Poważne zdarzenia niepożądane (SAE) w okresie leczenia
|
do 60 dni
|
|
Hemoglobina
Ramy czasowe: do 60 dni
|
Hemoglobina (Hb) w %
|
do 60 dni
|
|
Białe krwinki
Ramy czasowe: do 60 dni
|
Liczba krwinek białych (WBC) wynosi x10^9/l
|
do 60 dni
|
|
Kreatynina we krwi
Ramy czasowe: do 60 dni
|
Kreatynina we krwi w mmol/L
|
do 60 dni
|
|
Mocznik we krwi
Ramy czasowe: do 60 dni
|
Mocznik w mmol/L
|
do 60 dni
|
|
Kwas moczowy we krwi
Ramy czasowe: do 60 dni
|
Kwas moczowy w mmol/L
|
do 60 dni
|
|
Współczynnik filtracji kłębuszkowej
Ramy czasowe: do 60 dni
|
Współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR, automatycznie obliczany przez laboratorium na podstawie wartości kreatyniny) GFR w ml/min/1,73 m2
|
do 60 dni
|
|
ALT we krwi
Ramy czasowe: do 60 dni
|
Transaminaza alaninowa (ALT) w U/l
|
do 60 dni
|
|
AST we krwi
Ramy czasowe: do 60 dni
|
Transaminaza asparaginianowa (AST) w U/l
|
do 60 dni
|
|
GGT we krwi
Ramy czasowe: do 60 dni
|
Transferaza gamma-glutamylowa (GGT) w U/l
|
do 60 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Susanna Nikolaus, Prof. Dr., University Medical Center Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 grudnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 marca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 lutego 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 lutego 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 listopada 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 listopada 2022
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nieżyt żołądka i jelit
- Choroby jelit
- Choroby zapalne jelit
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki rozszerzające naczynia krwionośne
- Antymetabolity
- Mikroelementy
- Środki hipolipidemiczne
- Środki regulujące lipidy
- Witaminy
- Kompleks witamin B
- Kwasy nikotynowe
- Niacynamid
- Niacyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- CICR-NAM
- 2020-002815-23 (Numer EudraCT)
- DRKS00023384 (Identyfikator rejestru: DRKS - German Clinical Trials Register)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na nikotynamid o kontrolowanym uwalnianiu z jelita krętego i okrężnicy (SAD/MAD/MD)
-
University Hospital Schleswig-HolsteinZakończonyProblemy z bezpieczeństwem | FarmakokinetykaNiemcy