Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka doustnego kontrolowanego uwalniania krętniczo-okrężniczego nikotynamidu (CICR-NAM)

5 listopada 2022 zaktualizowane przez: University Hospital Schleswig-Holstein

Faza I, podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana placebo, jednorazowo rosnąca i wielokrotnie rosnąca próba dawkowania w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki doustnego kontrolowanego uwalniania nikotynamidu krętniczo-okrężniczego (CICR-NAM) w porównaniu z nikotynamidem o natychmiastowym uwalnianiu i placebo w zdrowych osób i pacjentów z nieswoistymi zapaleniami jelit

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy I z pojedynczą rosnącą i wielokrotnie rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki doustnego amidu kwasu krętniczo-okrężniczego o kontrolowanym uwalnianiu nikotynamidu (CICR-NAM) w porównaniu z nikotynamidem o natychmiastowym uwalnianiu i placebo u zdrowych osób oraz u pacjentów z nieswoistymi zapaleniami jelit.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Nikotynamid (NAM) bierze udział w przywracaniu i utrzymaniu zdrowego mikrobiomu jelitowego. Konwencjonalne preparaty NAM są przeznaczone do ogólnoustrojowej suplementacji NAM i dlatego uwalniają NAM w żołądku i górnym odcinku jelita cienkiego w celu maksymalnego wchłaniania. W przeciwieństwie do tego, nowe tabletki CICR-NAM (nikotynamid o kontrolowanym uwalnianiu krętniczo-okrężniczym) zaczynają uwalniać się w dolnej części jelita cienkiego w celu miejscowego dostarczania NAM do mikroflory i błony śluzowej jelita krętego i okrężnicy, co również prowadzi do zmniejszenia ekspozycji ogólnoustrojowej. To badanie kliniczne I fazy bada bezpieczeństwo i tolerancję CICR-NAM w pojedynczych i wielokrotnych dawkach rosnących (1, 2 i 4 g). Na początku badania porównuje się farmakokinetykę (PK) pojedynczej dawki 1 g konwencjonalnej NAM o natychmiastowym uwalnianiu i CICR-NAM. Pod koniec badania pacjenci z nieswoistymi zapaleniami jelit (IBD) otrzymują średnią dawkę wielokrotną (2 g przez 4 tygodnie), aby porównać ich ekspozycję, farmakokinetykę i dane dotyczące bezpieczeństwa z tymi uzyskanymi u zdrowych osób przy tym samym poziomie dawki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

49

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kiel, Niemcy
        • University Medical Center Schleswig-Holstein

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Główne kryteria włączenia i wyłączenia

Kryteria włączenia dla części SAD i MAD ze zdrowymi osobami:

  1. Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 75 lat.
  2. Osoby zdrowe bez odpowiednich schorzeń.
  3. Zdolność do zrozumienia i przestrzegania protokołu.
  4. Podpisana pisemna świadoma zgoda.
  5. BMI od 18,5 do 29,99 kg/m².
  6. Niepalący lub palący mało (średnio <7 papierosów tygodniowo) i bez historii długotrwałego, intensywnego palenia (>10 paczkolat).

Kryteria włączenia do części MD-IBD:

  1. Pacjenci płci męskiej i żeńskiej z nieswoistym zapaleniem jelit w wieku od 18 do 75 lat.
  2. Zdolność do zrozumienia i przestrzegania protokołu.
  3. Podpisana pisemna świadoma zgoda.
  4. Udokumentowane rozpoznanie nawracającej choroby Leśniowskiego-Crohna w jelicie krętym, krętniczo-okrężniczym lub okrężnicy lub nawracającego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.
  5. Terapia towarzysząca (leki podstawowe) nieswoistego zapalenia jelit: brak lub stabilna 8 tygodni przed punktem wyjściowym.
  6. Brak oznak złośliwości.

Kryteria wykluczenia dla części SAD i MAD u osób zdrowych:

  1. Istniejące wcześniej istotne warunki medyczne.
  2. Klinicznie istotne nieprawidłowe wyniki w historii medycznej lub ocenach przesiewowych.
  3. Udział w badaniu klinicznym.
  4. Stosowanie jakichkolwiek przepisanych lub dostępnych bez recepty leków, suplementów diety lub preparatów ziołowych.
  5. Stosowanie antybiotyków (ogólnoustrojowych lub jelitowych [niewchłanianych]).
  6. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety w wieku rozrodczym i uczestnicy płci męskiej, których partnerki są w wieku rozrodczym niestosują wysoce skutecznej antykoncepcji przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu leczniczego (IMP).
  7. Niezdolność prawna.
  8. Oznaki, że pacjent może nie być w stanie zastosować się do procedur badania, np. bariery językowe uniemożliwiające odpowiednie zrozumienie lub współpracę

Kryteria wykluczenia dla części MD-IBD:

  1. Rozpoznanie nieokreślonego zapalenia okrężnicy, mikroskopowego zapalenia okrężnicy, niedokrwiennego zapalenia okrężnicy, zakaźnego zapalenia okrężnicy, popromiennego zapalenia okrężnicy lub choroby uchyłkowej (z wyjątkiem uchyłków towarzyszących ChLC).
  2. Obecna lub przebyta diagnoza złożonych przetok lub ropni w jamie brzusznej lub otrzewnej.
  3. Zwężenia z objawami obturacyjnymi.
  4. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety w wieku rozrodczym i uczestnicy płci męskiej, których partnerki są w wieku rozrodczym niestosują wysoce skutecznej antykoncepcji przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu leczniczego (IMP).
  5. Niezdolność prawna.
  6. Oznaki, że pacjent może nie być w stanie zastosować się do procedur badania, np. bariery językowe uniemożliwiające odpowiednie zrozumienie lub współpracę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: zdrowe przedmioty
osoby zdrowe (dawki jednorazowo rosnące i wielokrotnie rosnące)
pojedyncza i wielokrotna dawka rosnąca (SAD/MAD) lub dawka wielokrotna (MD)
Inne nazwy:
  • CICR-NAM (SAD/MAD/MD)
pojedyncza dawka rosnąca (SAD)
Inne nazwy:
  • ImR-NAM (SAD)
pojedyncza i wielokrotna dawka rosnąca (SAD/MAD)
Inne nazwy:
  • brak substancji czynnej
pojedyncza dawka rosnąca (SAD)
Inne nazwy:
  • brak substancji czynnej
Eksperymentalny: Pacjenci z IBD
pacjenci z nieswoistymi zapaleniami jelit (dawka wielokrotna)
pojedyncza i wielokrotna dawka rosnąca (SAD/MAD) lub dawka wielokrotna (MD)
Inne nazwy:
  • CICR-NAM (SAD/MAD/MD)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: do 60 dni
Zdarzenia niepożądane (AE) w okresie leczenia
do 60 dni
Poważne zdarzenia niepożądane związane z leczeniem [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: do 60 dni
Poważne zdarzenia niepożądane (SAE) w okresie leczenia
do 60 dni
Hemoglobina
Ramy czasowe: do 60 dni
Hemoglobina (Hb) w %
do 60 dni
Białe krwinki
Ramy czasowe: do 60 dni
Liczba krwinek białych (WBC) wynosi x10^9/l
do 60 dni
Kreatynina we krwi
Ramy czasowe: do 60 dni
Kreatynina we krwi w mmol/L
do 60 dni
Mocznik we krwi
Ramy czasowe: do 60 dni
Mocznik w mmol/L
do 60 dni
Kwas moczowy we krwi
Ramy czasowe: do 60 dni
Kwas moczowy w mmol/L
do 60 dni
Współczynnik filtracji kłębuszkowej
Ramy czasowe: do 60 dni
Współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR, automatycznie obliczany przez laboratorium na podstawie wartości kreatyniny) GFR w ml/min/1,73 m2
do 60 dni
ALT we krwi
Ramy czasowe: do 60 dni
Transaminaza alaninowa (ALT) w U/l
do 60 dni
AST we krwi
Ramy czasowe: do 60 dni
Transaminaza asparaginianowa (AST) w U/l
do 60 dni
GGT we krwi
Ramy czasowe: do 60 dni
Transferaza gamma-glutamylowa (GGT) w U/l
do 60 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Susanna Nikolaus, Prof. Dr., University Medical Center Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na nikotynamid o kontrolowanym uwalnianiu z jelita krętego i okrężnicy (SAD/MAD/MD)

Subskrybuj