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REGIONAL ANALGESIA TECHNIQUES FOR EFFECTIVE RECOVERY TO CORONARY ARTERY BYPASS SURGERIES: A RETROSPECTİVE STUDY IN A SINGLE CENTER EXPERIENCE

7 de marzo de 2022 actualizado por: Sami Kaan Coşarcan, V.K.V. American Hospital, Istanbul

Background Pain after cardiac surgery is both multifocal and multifactorial. Sternotomy, sternal retraction, internal mammary dissection, posterior rib dislocation or fracture, possible brachial plexus injury, and mediastinal and pleural drains contribute to pain experienced in the immediate postoperative period. Ineffective pain management can cause systemic and pulmonary complications and significant cardiac consequences.

Methods This study was conducted to compare the effectiveness of regional anesthesia techniques for perioperative pain management in cardiac surgery patients at our clinic. The effects of analgesic methods, in terms of contributing to recovery, have been examined.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This study was approved by the Koç University Clinical Research Ethics Committee (2021.464.IRB1.131); patients who underwent coronary artery bypass grafting (CABG) surgery at the VKV American Hospital between January 2015 and May 2020 were reviewed retrospectively. Patients with a history of cerebrovascular events, scheduled carotid surgery, or emergency CABG surgery were excluded from the study. Demographic data from the preoperative evaluation forms and operation types from the surgery reports were recorded. Intraoperative anesthesia follow-up forms were assessed if regional anesthesia was used, and the type and extent of opioids during the operation were examined. The postoperative transfer forms were examined to the cardiovascular intensive care unit (CICU), intensive care follow-up forms, and service ward record follow-up forms. Pain scores (NRS) during rest and coughing, vital signs, mobilization, and the start of respiratory exercises were recorded for postoperative respiratory complications.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

221

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34365
        • American Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients with coronary artery disease scheduled for bypass surgery

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Who underwent coronary artery bypass grafting (CABG) surgery at the VKV American Hospital between January 2015 and May 2020 were reviewed retrospectively

Exclusion Criteria:

  • History of cerebrovascular event
  • History of Alzheimer's and dementia
  • Inadequate cognitive functions
  • History of chronic pain
  • Long-term opioid therapy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
DIESPB
Dual injection of erector spinae plane block
Efficacy of regional analgesia techniques in coronary artery bypass operations
TPVB
Thoracic paravertebral block
Efficacy of regional analgesia techniques in coronary artery bypass operations
SAB
Serratus anterior plane block
Efficacy of regional analgesia techniques in coronary artery bypass operations
PIB
Parasternal ıntercostal block
Efficacy of regional analgesia techniques in coronary artery bypass operations

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Postoperative analgesia
Periodo de tiempo: 0 - 24 hours
NRS score
0 - 24 hours

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de julio de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

20 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Cosarcan3

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre CABG operation

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