Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

REGIONAL ANALGESIA TECHNIQUES FOR EFFECTIVE RECOVERY TO CORONARY ARTERY BYPASS SURGERIES: A RETROSPECTİVE STUDY IN A SINGLE CENTER EXPERIENCE

7. mars 2022 oppdatert av: Sami Kaan Coşarcan, V.K.V. American Hospital, Istanbul

Background Pain after cardiac surgery is both multifocal and multifactorial. Sternotomy, sternal retraction, internal mammary dissection, posterior rib dislocation or fracture, possible brachial plexus injury, and mediastinal and pleural drains contribute to pain experienced in the immediate postoperative period. Ineffective pain management can cause systemic and pulmonary complications and significant cardiac consequences.

Methods This study was conducted to compare the effectiveness of regional anesthesia techniques for perioperative pain management in cardiac surgery patients at our clinic. The effects of analgesic methods, in terms of contributing to recovery, have been examined.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This study was approved by the Koç University Clinical Research Ethics Committee (2021.464.IRB1.131); patients who underwent coronary artery bypass grafting (CABG) surgery at the VKV American Hospital between January 2015 and May 2020 were reviewed retrospectively. Patients with a history of cerebrovascular events, scheduled carotid surgery, or emergency CABG surgery were excluded from the study. Demographic data from the preoperative evaluation forms and operation types from the surgery reports were recorded. Intraoperative anesthesia follow-up forms were assessed if regional anesthesia was used, and the type and extent of opioids during the operation were examined. The postoperative transfer forms were examined to the cardiovascular intensive care unit (CICU), intensive care follow-up forms, and service ward record follow-up forms. Pain scores (NRS) during rest and coughing, vital signs, mobilization, and the start of respiratory exercises were recorded for postoperative respiratory complications.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

221

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34365
        • American Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients with coronary artery disease scheduled for bypass surgery

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Who underwent coronary artery bypass grafting (CABG) surgery at the VKV American Hospital between January 2015 and May 2020 were reviewed retrospectively

Exclusion Criteria:

  • History of cerebrovascular event
  • History of Alzheimer's and dementia
  • Inadequate cognitive functions
  • History of chronic pain
  • Long-term opioid therapy

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
DIESPB
Dual injection of erector spinae plane block
Fremgangsmåte: CABG operation
Efficacy of regional analgesia techniques in coronary artery bypass operations
TPVB
Thoracic paravertebral block
Fremgangsmåte: CABG operation
Efficacy of regional analgesia techniques in coronary artery bypass operations
SAB
Serratus anterior plane block
Fremgangsmåte: CABG operation
Efficacy of regional analgesia techniques in coronary artery bypass operations
PIB
Parasternal ıntercostal block
Fremgangsmåte: CABG operation
Efficacy of regional analgesia techniques in coronary artery bypass operations

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperative analgesia
Tidsramme: 0 - 24 hours
NRS score
0 - 24 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

V.K.V. American Hospital, Istanbul

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

20. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Cosarcan3

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ smerte

Kliniske studier på CABG operation

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere