REGIONAL ANALGESIA TECHNIQUES FOR EFFECTIVE RECOVERY TO CORONARY ARTERY BYPASS SURGERIES: A RETROSPECTİVE STUDY IN A SINGLE CENTER EXPERIENCE
7 marca 2022 zaktualizowane przez: Sami Kaan Coşarcan, V.K.V. American Hospital, Istanbul
Background Pain after cardiac surgery is both multifocal and multifactorial. Sternotomy, sternal retraction, internal mammary dissection, posterior rib dislocation or fracture, possible brachial plexus injury, and mediastinal and pleural drains contribute to pain experienced in the immediate postoperative period. Ineffective pain management can cause systemic and pulmonary complications and significant cardiac consequences.
Methods This study was conducted to compare the effectiveness of regional anesthesia techniques for perioperative pain management in cardiac surgery patients at our clinic. The effects of analgesic methods, in terms of contributing to recovery, have been examined.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
This study was approved by the Koç University Clinical Research Ethics Committee (2021.464.IRB1.131);
patients who underwent coronary artery bypass grafting (CABG) surgery at the VKV American Hospital between January 2015 and May 2020 were reviewed retrospectively.
Patients with a history of cerebrovascular events, scheduled carotid surgery, or emergency CABG surgery were excluded from the study.
Demographic data from the preoperative evaluation forms and operation types from the surgery reports were recorded.
Intraoperative anesthesia follow-up forms were assessed if regional anesthesia was used, and the type and extent of opioids during the operation were examined.
The postoperative transfer forms were examined to the cardiovascular intensive care unit (CICU), intensive care follow-up forms, and service ward record follow-up forms.
Pain scores (NRS) during rest and coughing, vital signs, mobilization, and the start of respiratory exercises were recorded for postoperative respiratory complications.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
221
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34365
- American Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with coronary artery disease scheduled for bypass surgery
Opis
Inclusion Criteria:
- Who underwent coronary artery bypass grafting (CABG) surgery at the VKV American Hospital between January 2015 and May 2020 were reviewed retrospectively
Exclusion Criteria:
- History of cerebrovascular event
- History of Alzheimer's and dementia
- Inadequate cognitive functions
- History of chronic pain
- Long-term opioid therapy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
DIESPB
Dual injection of erector spinae plane block
|
Efficacy of regional analgesia techniques in coronary artery bypass operations
|
|
TPVB
Thoracic paravertebral block
|
Efficacy of regional analgesia techniques in coronary artery bypass operations
|
|
SAB
Serratus anterior plane block
|
Efficacy of regional analgesia techniques in coronary artery bypass operations
|
|
PIB
Parasternal ıntercostal block
|
Efficacy of regional analgesia techniques in coronary artery bypass operations
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postoperative analgesia
Ramy czasowe: 0 - 24 hours
|
NRS score
|
0 - 24 hours
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Engelman DT, Ben Ali W, Williams JB, Perrault LP, Reddy VS, Arora RC, Roselli EE, Khoynezhad A, Gerdisch M, Levy JH, Lobdell K, Fletcher N, Kirsch M, Nelson G, Engelman RM, Gregory AJ, Boyle EM. Guidelines for Perioperative Care in Cardiac Surgery: Enhanced Recovery After Surgery Society Recommendations. JAMA Surg. 2019 Aug 1;154(8):755-766. doi: 10.1001/jamasurg.2019.1153.
- Bigeleisen PE, Goehner N. Novel approaches in pain management in cardiac surgery. Curr Opin Anaesthesiol. 2015 Feb;28(1):89-94. doi: 10.1097/ACO.0000000000000147.
- Doehring A, Oertel BG, Sittl R, Lotsch J. Chronic opioid use is associated with increased DNA methylation correlating with increased clinical pain. Pain. 2013 Jan;154(1):15-23. doi: 10.1016/j.pain.2012.06.011.
- Nagaraja PS, Ragavendran S, Singh NG, Asai O, Bhavya G, Manjunath N, Rajesh K. Comparison of continuous thoracic epidural analgesia with bilateral erector spinae plane block for perioperative pain management in cardiac surgery. Ann Card Anaesth. 2018 Jul-Sep;21(3):323-327. doi: 10.4103/aca.ACA_16_18.
- Elsharkawy H, Pawa A, Mariano ER. Interfascial Plane Blocks: Back to Basics. Reg Anesth Pain Med. 2018 May;43(4):341-346. doi: 10.1097/AAP.0000000000000750.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 lipca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 stycznia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lutego 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 marca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 marca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Cosarcan3
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na CABG operation
-
Assiut UniversityRekrutacyjnyCAD – choroba wieńcowaEgipt
-
Kuopio University HospitalZakończonyChoroba wieńcowa | Migotanie przedsionkówFinlandia
-
St. Petersburg State Pavlov Medical UniversityRekrutacyjnyChoroba niedokrwienna serca | Zastawkowa choroba serca | Powikłanie zabiegu kardiochirurgicznego | Wada przegrodyFederacja Rosyjska
-
St. Petersburg State Pavlov Medical UniversityZakończonyChoroba wieńcowa | CABG | Choroba niedokrwienna serca | Niedokrwienny uraz reperfuzyjnyFederacja Rosyjska
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaMałoinwazyjna kardiochirurgia
-
Chinese Academy of SciencesThe Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical SchoolZakończonyPrzewlekła kardiomiopatia niedokrwiennaChiny
-
St. Petersburg State Pavlov Medical UniversityRekrutacyjnyChoroba niedokrwienna serca | Pomostowanie aortalno-wieńcoweFederacja Rosyjska
-
Imperial College LondonUniversity Hospitals, Leicester; Medical University of Silesia; Royal Brompton... i inni współpracownicyZakończonyChoroba wieńcowa | Niedomykalność zastawki mitralnejZjednoczone Królestwo, Polska
-
Pinnacle Health Cardiovascular InstituteZakończony
-
University of AarhusNieznanyUmiarkowana niedomykalność mitralnaDania