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Aprendizaje de habilidades de diagnóstico en línea (alemán: Diagnostik Skills Online Lernen) (DiSkO)

15 de marzo de 2022 actualizado por: Ruth von Brachel, Ruhr University of Bochum

Los psicólogos clínicos dan diagnósticos a sus pacientes todos los días y estos diagnósticos determinan si estos pacientes serán tratados y cómo. Los diagnósticos erróneos pueden tener efectos adversos graves. Por lo tanto, la enseñanza de habilidades diagnósticas a los psicólogos clínicos es muy importante durante su formación de grado, grado y posgrado.

Un problema importante en la enseñanza del diagnóstico es que hay muy pocas oportunidades de practicar con pacientes reales debido a restricciones legales y éticas. El objetivo del proyecto DiSkO es, por lo tanto, el desarrollo y la evaluación de un curso de aprendizaje combinado para enseñar habilidades de diagnóstico a (futuros) psicólogos clínicos.

Con el fin de hacer que la formación diagnóstica sea más práctica, se presentará una serie de archivos de vídeo de entrevistas diagnósticas simuladas en un curso en línea. Estos archivos de video se dividirán en diferentes segmentos y se presentarán con preguntas y comentarios automáticos. En un segundo paso, los alumnos realizarán una transferencia a una situación de diagnóstico real cara a cara con un actor que simula a un paciente.

El curso DiSkO se evaluará en un ensayo controlado aleatorio en tres universidades de Alemania (Ruhr-University of Bochum, Philipps University of Marburg, University of Cologne). Para probar si los estudiantes son igualmente buenos en la administración de una entrevista de diagnóstico después de tomar el curso DiSkO en comparación con los estudiantes que tomaron parte en un curso universitario presencial tradicional, se realizará un análisis de no inferioridad. Además, se compararán los conocimientos diagnósticos y las actitudes hacia la evaluación basada en la evidencia después de participar en DiSkO versus el curso presencial.

Los investigadores tienen como objetivo difundir el curso DiSkO de código abierto en otras universidades o instituciones de educación terciaria en Alemania con el objetivo de mejorar la capacitación en diagnóstico de los estudiantes, prepararlos mejor para su práctica clínica y, por lo tanto, mejorar la atención médica de los pacientes en Alemania.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

350

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hesse
      • Marburg, Hesse, Alemania, 35032
        • Philipps University of Marburg
    • North Rhine-westphalia
      • Bochum, North Rhine-westphalia, Alemania, 44787
        • Ruhr-University Bochum
      • Cologne, North Rhine-westphalia, Alemania, 50969
        • University of Cologne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de licenciatura en psicología de una universidad colaboradora (Ruhr-University of Bochum, University of Cologne, Philipps-University of Marburg)

Criterio de exclusión:

  • participación previa en un seminario de diagnóstico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de intervención
aprendizaje combinado
El curso de aprendizaje mixto consta de dos partes. La primera parte es un curso en línea con estudios de casos y videos instructivos que brindan conocimientos básicos de diagnóstico clínico y la capacidad de realizar entrevistas clínicas estructuradas. En la segunda parte, los alumnos pueden discutir el contenido del curso con un maestro, practicar sus habilidades de entrevista con otros estudiantes y hacer una transferencia a una situación de diagnóstico real cara a cara con un actor que simula a un paciente.
Comparador activo: grupo de control
Formato de enseñanza como siempre
El formato de enseñanza habitual representa la enseñanza habitual de conocimientos de diagnóstico clínico y la capacidad de realizar entrevistas clínicas estructuradas. Además, en esta intervención, los estudiantes también tienen la oportunidad de discutir el contenido del curso con un maestro, practicar sus habilidades de entrevista con otros estudiantes y realizar una entrevista estructurada con un actor que simula a un paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida conductual: Desempeño en una entrevista estructurada
Periodo de tiempo: 13 semanas
Realización de una sección de 15 minutos de una entrevista estructurada con un paciente interpretado por un actor. Esta entrevista es grabada en video y luego calificada por evaluadores independientes con respecto a, p. reglas de correcta implementación y habilidades de entrevista clínica.
13 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de conocimientos A
Periodo de tiempo: 1 semana
Una prueba de conocimientos básicos de diagnóstico clínico desarrollado y probado previamente por los autores del estudio. Utilizando los datos del pilotaje, se crearon dos versiones paralelas de 15 ítems (A y B), que los estudiantes respondieron antes y después de la intervención.
1 semana
Prueba de conocimientos B
Periodo de tiempo: 14 semanas
Una prueba de conocimientos básicos de diagnóstico clínico desarrollado y probado previamente por los autores del estudio. Utilizando los datos del pilotaje, se crearon dos versiones paralelas de 15 ítems (A y B), que los estudiantes respondieron antes y después de la intervención.
14 semanas
Cuestionario de Münster para la Evaluación de Seminarios - revisado (MFE-Sr; Thielsch & Hirschfeld, 2010)
Periodo de tiempo: 14 semanas

Escala Likert de 7 puntos (mín.: 1, máx.: 7)

Se utilizaron los siguientes 6 ítems del MFE-Sr:

Ítem ​​Número 14: "El contenido de este curso fue demasiado difícil para mí". Ítem ​​Número 15: "El ritmo de enseñanza era demasiado rápido para mí". Ítem ​​Número 16: "El compromiso de tiempo asociado con el curso me abrumó". Ítem ​​Número 25: “Aprendí mucho en este curso”. Ítem ​​Número 26: "Recomendaría este curso a otros estudiantes".

Ítem ​​14-16: valores más altos indican peor resultado, Ítem 25-26: valores más altos indican mejor resultado

14 semanas
Sitio web: claridad, simpatía, información y credibilidad (Web-CLIC; Thielsch & Hirschfeld, 2019)
Periodo de tiempo: 14 semanas

Un cuestionario de 12 elementos que mide la opinión subjetiva de los usuarios sobre el contenido web, con respecto a su claridad, simpatía, información y credibilidad. Se utilizó la escala completa de 12 ítems y un ítem creado adicionalmente con respecto a la credibilidad ("Confía completamente en el contenido de DiSkO").

Escala Likert de 7 puntos (mín.: 1, máx.: 7) los valores más altos indican un mejor resultado

14 semanas
Breve escala para la evaluación docente (Zumbach, Spinath, Schahn, Friedrich & Kögel, 2007)
Periodo de tiempo: 14 semanas

Se utilizaron los siguientes 3 elementos:

Ítem ​​número 1: "El tema se ilustró adecuadamente (por ejemplo, con ejemplos, visualizaciones, etc.)". Ítem ​​Número 2: "El curso estuvo claramente estructurado". Ítem ​​Número 3: “Se definieron claramente los objetivos de aprendizaje del curso”.

Escala Likert de 7 puntos (mín.: 1, máx.: 7) los valores más altos indican un mejor resultado

14 semanas
Métrica de usabilidad para la experiencia del usuario - Lite (UMUX-Lite; Lewis et al., 2013)
Periodo de tiempo: 14 semanas

Una escala de 2 ítems que evalúa la usabilidad percibida.

Escala Likert de 7 puntos (mín.: 1, máx.: 7) los valores más altos indican un mejor resultado

14 semanas
Inventario de Estética Visual de Sitios Web - Corto (VisAWI-S; Moshagen & Thielsch, 2013)
Periodo de tiempo: 14 semanas

Una escala de 4 ítems que mide la estética percibida subjetivamente. Se utilizó la escala de 4 ítems y un ítem creado adicionalmente ("DiSkO está diseñado para ser visualmente atractivo").

Escala Likert de 7 puntos (mín.: 1, máx.: 7) los valores más altos indican un mejor resultado

14 semanas
Impresión general
Periodo de tiempo: 14 semanas

Un ítem que usa el sistema de calificación de la escuela alemana que va de 1 (muy bueno) a 6 (insatisfactorio):

"General: Le doy al curso una calificación general de..."

14 semanas
Aceptación del cuestionario de entrevistas estructuradas (Bruchmüller et al., 2011)
Periodo de tiempo: 14 semanas

Un cuestionario de 11 ítems que mide la satisfacción estimada del paciente con entrevistas estructuradas.

Artículo 1:

escala analógica visual (0-100) los valores más altos indican un mejor resultado

Artículo 2-11:

Escala Likert de 4 puntos (mín.: 0, máx.: 3)

Ítem ​​2,3,4,5 y 8 valores más altos indican peor resultado Ítem 6,7,9,10 y 11 valores más altos indican mejor resultado

14 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la lección
Periodo de tiempo: Después de cada lección durante la intervención (durante la semana 8-10)

Cada lección (1-8) de la parte en línea del curso de aprendizaje combinado se evaluó utilizando las siguientes preguntas:

"¿Cuánto tiempo (en minutos) dedicaste a trabajar en esta lección?" "¿Qué tan concentrado trabajaste en el contenido de esta lección?" "Le doy a esta lección una calificación general ..." "Aquí hay espacio para sus comentarios sobre esta lección (por ejemplo, críticas, sugerencias, propuestas de mejora)"

Después de cada lección durante la intervención (durante la semana 8-10)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ruth E von Brachel, Dr., Ruhr-University Bochum

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

14 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

14 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

24 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 16DHB3010

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Todos los IPD anonimizados se compartirán con la excepción de los datos demográficos que, debido a constelaciones raras, implican un riesgo de desanonimización de participantes individuales. El IPD estará disponible a través de la base de datos de Internet Psychdata (https://www.psychdata.de) del Centro Leibnitz de Información y Documentación Psicológica.

Marco de tiempo para compartir IPD

El IPD estará disponible después del análisis de datos (previsto: septiembre de 2022) y se compartirá durante al menos 10 años.

Criterios de acceso compartido de IPD

Para acceder a la IPD, los usuarios deben aceptar el Acuerdo de destinatario de datos y los Términos de uso de la base de datos de Internet Psychdata (https://www.psychdata.de/index.php?main=take&sub=empfang&lang=eng).

Estos, entre otras cosas, excluyen el uso comercial de los datos, protegen los intereses de los proveedores de datos y aseguran el anonimato de las personas estudiadas.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Plan de Análisis Estadístico (SAP)
  • Código analítico

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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