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Aprendendo habilidades de diagnóstico online (em alemão: Diagnostik Skills Online Lernen) (DiSkO)

15 de março de 2022 atualizado por: Ruth von Brachel, Ruhr University of Bochum

Psicólogos clínicos dão diagnósticos a seus pacientes todos os dias e esses diagnósticos determinam se e como esses pacientes serão tratados. Erros de diagnóstico podem ter efeitos adversos graves. Portanto, ensinar habilidades diagnósticas para psicólogos clínicos é muito importante durante sua formação de graduação, pós-graduação e pós-graduação.

Um grande problema no ensino de diagnóstico é que há poucas oportunidades de praticar com pacientes reais devido a restrições legais e éticas. O objetivo do projeto DiSkO é, portanto, o desenvolvimento e avaliação de um curso de aprendizagem mista para ensinar habilidades de diagnóstico para (futuros) psicólogos clínicos.

Para tornar o treinamento diagnóstico mais prático, uma série de arquivos de vídeo de entrevistas diagnósticas simuladas será apresentada em um curso online. Esses arquivos de vídeo serão divididos em diferentes segmentos e apresentados com perguntas e feedback automático. Em uma segunda etapa, os aprendizes farão uma transferência para uma situação real de diagnóstico face a face com um ator simulando um paciente.

O curso DiSkO- será avaliado em um estudo randomizado controlado em três universidades na Alemanha (Ruhr-Universidade de Bochum, Universidade Philipps de Marburg, Universidade de Colônia). Para testar se os alunos são igualmente bons em administrar uma entrevista de diagnóstico depois de fazer o curso DiSkO em comparação com os alunos que participaram de um curso universitário presencial tradicional, será realizada uma análise de não inferioridade. Além disso, o conhecimento diagnóstico e as atitudes em relação à avaliação baseada em evidências após a participação no DiSkO versus o curso presencial serão comparados.

Os investigadores pretendem disseminar o curso DiSkO de código aberto para outras universidades ou instituições de ensino superior na Alemanha com o objetivo de melhorar o treinamento diagnóstico para os alunos, melhor prepará-los para sua prática clínica e, assim, melhorar os cuidados de saúde dos pacientes na Alemanha.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

350

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hesse
      • Marburg, Hesse, Alemanha, 35032
        • Philipps University of Marburg
    • North Rhine-westphalia
      • Bochum, North Rhine-westphalia, Alemanha, 44787
        • Ruhr-University Bochum
      • Cologne, North Rhine-westphalia, Alemanha, 50969
        • University of Cologne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes de graduação em psicologia de uma universidade colaboradora (Ruhr-Universidade de Bochum, Universidade de Colônia, Philipps-Universidade de Marburg)

Critério de exclusão:

  • participação prévia em seminário de diagnóstico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de intervenção
aprendizado híbrido
O curso de aprendizagem combinada consiste em duas partes. A primeira parte é um curso online com estudos de caso e vídeos instrutivos que fornecem conhecimentos básicos de diagnóstico clínico e a capacidade de conduzir entrevistas clínicas estruturadas. Na segunda parte, os alunos discutem o conteúdo do curso com um professor, praticam suas habilidades de entrevista com outros alunos e fazem uma transferência para uma situação real de diagnóstico face a face com um ator simulando um paciente.
Comparador Ativo: grupo de controle
Formato de ensino como de costume
O formato de ensino, como de costume, representa o ensino usual de conhecimento de diagnóstico clínico e a capacidade de conduzir entrevistas clínicas estruturadas. Ainda nesta intervenção os alunos também têm a oportunidade de discutir o conteúdo do curso com um professor, praticar suas habilidades de entrevista com outros alunos e realizar uma entrevista estruturada com um ator simulando um paciente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida Comportamental: Desempenho em uma entrevista estruturada
Prazo: 13 semanas
Conduzindo uma seção de 15 minutos de uma entrevista estruturada com um paciente interpretado por um ator. Esta entrevista é gravada em vídeo e, em seguida, avaliada por avaliadores independentes em relação a, por exemplo, regras de implementação correta e habilidades de entrevista clínica.
13 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Conhecimento A
Prazo: 1 semana
Um teste de conhecimento básico de diagnóstico clínico desenvolvido e previamente testado pelos autores do estudo. Usando os dados do piloto, foram criadas duas versões paralelas de 15 itens (A e B), que os alunos responderam antes e depois da intervenção.
1 semana
Teste de conhecimento B
Prazo: 14 semanas
Um teste de conhecimento básico de diagnóstico clínico desenvolvido e previamente testado pelos autores do estudo. Usando os dados do piloto, foram criadas duas versões paralelas de 15 itens (A e B), que os alunos responderam antes e depois da intervenção.
14 semanas
Questionário de Münster para Avaliação de Seminários - revisado (MFE-Sr; Thielsch & Hirschfeld, 2010)
Prazo: 14 semanas

Escala Likert de 7 pontos (mín.: 1, máx.:7)

Foram utilizados os 6 itens a seguir do MFE-Sr:

Item Número 14: "O conteúdo deste curso foi muito difícil para mim." Item Número 15: "O ritmo de ensino era muito rápido para mim." Item número 16: "O compromisso de tempo associado ao curso me surpreendeu." Item Número 25: "Aprendi muito neste curso." Item Número 26: "Eu recomendaria este curso a outros alunos."

Item 14-16: valores mais altos indicam pior resultado, Item 25-26: valores mais altos indicam melhor resultado

14 semanas
Clareza, Simpatia, Informatividade e Credibilidade do Site (Web-CLIC; Thielsch & Hirschfeld, 2019)
Prazo: 14 semanas

Um questionário de 12 itens que mede a visão subjetiva de um usuário sobre o conteúdo da web, em relação à sua clareza, simpatia, informatividade e credibilidade. Foi utilizada toda a escala de 12 itens e um item criado adicionalmente em relação à credibilidade ("Confiei totalmente no conteúdo do DiSkO").

Escala Likert de 7 pontos (min.: 1, máx.:7) valores mais altos indicam melhor resultado

14 semanas
Escala breve para avaliação de ensino (Zumbach, Spinath, Schahn, Friedrich & Kögel, 2007)
Prazo: 14 semanas

Os 3 itens a seguir foram usados:

Item Número 1: "O assunto foi adequadamente ilustrado (por exemplo, por exemplos, visualizações, etc.)." Item Número 2: "O curso foi claramente estruturado." Item número 3: "Os objetivos de aprendizagem do curso foram claramente definidos."

Escala Likert de 7 pontos (min.: 1, máx.:7) valores mais altos indicam melhor resultado

14 semanas
Métrica de Usabilidade para Experiência do Usuário - Lite (UMUX-Lite; Lewis et al., 2013)
Prazo: 14 semanas

Uma escala de 2 itens que avalia a usabilidade percebida.

Escala Likert de 7 pontos (min.: 1, máx.:7) valores mais altos indicam melhor resultado

14 semanas
Inventário de Estética Visual de Sites - Curto (VisAWI-S; Moshagen & Thielsch, 2013)
Prazo: 14 semanas

Uma escala de 4 itens que mede a estética subjetivamente percebida. A escala de 4 itens e um item criado adicionalmente ("DiSkO foi projetado para ser visualmente atraente") foram usados.

Escala Likert de 7 pontos (min.: 1, máx.:7) valores mais altos indicam melhor resultado

14 semanas
Impressão geral
Prazo: 14 semanas

Um item usando o sistema de notas da escola alemã variando de 1 (muito bom) a 6 (insatisfatório):

"No geral: Eu dou ao curso uma nota geral de ..."

14 semanas
Aceitação do questionário de entrevistas estruturadas (Bruchmüller et al., 2011)
Prazo: 14 semanas

Um questionário de 11 itens medindo a satisfação estimada do paciente com entrevistas estruturadas.

Item 1:

escala visual analógica (0-100) valores mais altos indicam melhor resultado

Item 2-11:

Escala Likert de 4 pontos (mín.: 0, máx.:3)

Item 2,3,4,5 e 8 valores mais altos indicam pior resultado Item 6,7,9,10 e 11 valores mais altos indicam melhor resultado

14 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da aula
Prazo: Após cada aula durante a intervenção (durante a semana 8-10)

Cada lição (1-8) da parte online do curso de aprendizagem combinada foi avaliada usando as seguintes perguntas:

"Quanto tempo (em minutos) você gastou trabalhando nesta lição?" "Quão concentrado você trabalhou no conteúdo desta lição?" "Eu dou a esta lição uma nota geral ..." "Aqui está o espaço para o seu feedback sobre esta lição (por exemplo, críticas, sugestões, propostas de melhoria)"

Após cada aula durante a intervenção (durante a semana 8-10)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ruth E von Brachel, Dr., Ruhr-University Bochum

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

14 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

14 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

24 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 16DHB3010

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Todos os IPD anonimizados serão compartilhados, com exceção dos dados demográficos que, devido a raras constelações, acarretam o risco de desanonimização de participantes individuais. O IPD será disponibilizado através do banco de dados da Internet Psychdata (https://www.psychdata.de) do Leibnitz Center for Psychological Information and Documentation.

Prazo de Compartilhamento de IPD

O IPD ficará disponível após a análise dos dados (previsão: setembro de 2022) e será compartilhado por pelo menos 10 anos.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Para acessar o IPD, os usuários devem concordar com o Contrato de Destinatário de Dados e os Termos de Uso do banco de dados da Internet Psychdata (https://www.psychdata.de/index.php?main=take&sub=empfang&lang=eng).

Estes, entre outras coisas, excluem o uso comercial dos dados, protegem os interesses dos provedores de dados e garantem o anonimato dos indivíduos estudados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Plano de Análise Estatística (SAP)
  • Código Analítico

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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