Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lære diagnostiske færdigheder online (tysk: Diagnostik Skills Online Lernen) (DiSkO)

15. marts 2022 opdateret af: Ruth von Brachel, Ruhr University of Bochum

Kliniske psykologer giver diagnoser til deres patienter hver dag, og disse diagnoser afgør, om og hvordan disse patienter vil blive behandlet. Fejldiagnosticering kan have alvorlige bivirkninger. Derfor er undervisning i diagnostiske færdigheder til kliniske psykologer meget vigtigt under deres bachelor-, kandidat- og postgraduate-uddannelse.

Et stort problem i undervisningen i diagnostik er, at der er for få muligheder for at praktisere med rigtige patienter på grund af juridiske og etiske begrænsninger. Formålet med DiSkO-projektet er derfor udvikling og evaluering af et blended learning-forløb til at undervise diagnostiske færdigheder til (fremtidige) kliniske psykologer.

For at gøre diagnoseuddannelsen mere praktisk vil en række videofiler af simulerede diagnostiske interviews blive præsenteret i et online kursus. Disse videofiler vil blive opdelt i forskellige segmenter og præsenteret med spørgsmål og automatisk feedback. I et andet trin vil eleverne foretage en overgang til en rigtig ansigt-til-ansigt diagnostisk situation med en skuespiller, der simulerer en patient.

DiSkO-kurset vil blive evalueret i et randomiseret-kontrolleret forsøg på tre universiteter i Tyskland (Ruhr-University of Bochum, Philipps University of Marburg, University of Cologne). For at teste, om de studerende er lige gode til at afholde en diagnostisk samtale efter at have taget DiSkO-kurset sammenlignet med studerende, der har deltaget i et traditionelt ansigt-til-ansigt universitetskursus, vil der blive gennemført en noninferiority-analyse. Endvidere vil diagnostisk viden og holdninger til evidensbaseret vurdering efter deltagelse i DiSkO vs. face-to-face kursus blive sammenlignet.

Efterforskerne sigter mod at formidle open source DiSkO-kurset til andre universiteter eller institutioner for videregående uddannelser i Tyskland med det formål at forbedre den diagnostiske træning for studerende, bedre forberede dem til deres kliniske praksis og dermed forbedre patienternes sundhedspleje i Tyskland.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

350

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hesse
      • Marburg, Hesse, Tyskland, 35032
        • Philipps University of Marburg
    • North Rhine-westphalia
      • Bochum, North Rhine-westphalia, Tyskland, 44787
        • Ruhr-University Bochum
      • Cologne, North Rhine-westphalia, Tyskland, 50969
        • University of Cologne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Psykologi bachelorstuderende fra et samarbejdende universitet (Ruhr-University of Bochum, University of Cologne, Philipps-University of Marburg)

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere deltagelse i et diagnostisk seminar

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: interventionsgruppe
blandet læring
Blandet læringskurset består af to dele. Den første del er et online kursus med casestudier og instruktionsvideoer, der giver grundlæggende klinisk diagnostisk viden og evnen til at gennemføre strukturerede kliniske interviews. I den anden del får eleverne diskutere kursusindholdet med en lærer, øve deres interviewfærdigheder med andre studerende og foretage en overgang til en rigtig ansigt-til-ansigt diagnostisk situation med en skuespiller, der simulerer en patient.
Aktiv komparator: kontrolgruppe
Undervisningsform som sædvanlig
Undervisningsformen repræsenterer som sædvanlig den sædvanlige undervisning i klinisk diagnostisk viden og evnen til at gennemføre strukturerede kliniske samtaler. Også i denne intervention har de studerende også mulighed for at diskutere kursusindholdet med en lærer, øve deres interviewfærdigheder med andre studerende og gennemføre et struktureret interview med en skuespiller, der simulerer en patient.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adfærdsmål: Præstation i et struktureret interview
Tidsramme: 13 uger
Gennemførelse af et 15 minutters afsnit af et struktureret interview med en patient spillet af en skuespiller. Dette interview videofilmes og bedømmes derefter af uafhængige evaluatorer vedrørende f.eks. regler for korrekt implementering og kliniske samtalefærdigheder.
13 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Videnstest A
Tidsramme: En uge
En test af grundlæggende klinisk diagnostisk viden udviklet og tidligere piloteret af undersøgelsens forfattere. Ved hjælp af data fra piloteringen blev der oprettet to parallelle 15-Item versioner (A og B), som eleverne besvarede før og efter interventionen.
En uge
Videnstest B
Tidsramme: 14 uger
En test af grundlæggende klinisk diagnostisk viden udviklet og tidligere piloteret af undersøgelsens forfattere. Ved hjælp af data fra piloteringen blev der oprettet to parallelle 15-Item versioner (A og B), som eleverne besvarede før og efter interventionen.
14 uger
Münster-spørgeskema til evaluering af seminarer - revideret (MFE-Sr; Thielsch & Hirschfeld, 2010)
Tidsramme: 14 uger

7-punkts Likert-skala (min.: 1, maks.:7)

Følgende 6 genstande fra MFE-Sr blev brugt:

Punkt nummer 14: "Indholdet af dette kursus var for svært for mig." Punkt nummer 15: "Tempoet i undervisningen var for højt til mig." Punkt nummer 16: "Tidsforbruget i forbindelse med kurset overvældede mig." Punkt nummer 25: "Jeg lærte meget på dette kursus." Punkt nummer 26: "Jeg vil anbefale dette kursus til andre studerende."

Punkt 14-16: højere værdier indikerer dårligere resultat, punkt 25-26: højere værdier indikerer bedre resultat

14 uger
Website-klarhed, likeability, informativitet og troværdighed (Web-CLIC; Thielsch & Hirschfeld, 2019)
Tidsramme: 14 uger

Et spørgeskema med 12 punkter, der måler en brugers subjektive syn på webindhold med hensyn til dets klarhed, likeability, informativitet og troværdighed. Hele 12-emne skalaen og et yderligere oprettet punkt vedrørende troværdigheden ("Jeg stolede fuldstændig på indholdet i DiSkO") blev brugt.

7-punkts Likert-skala (min.: 1, maks.:7) højere værdier indikerer bedre resultat

14 uger
Kort skala for undervisningsevaluering (Zumbach, Spinath, Schahn, Friedrich & Kögel, 2007)
Tidsramme: 14 uger

Følgende 3 genstande blev brugt:

Punkt nummer 1: "Emnet blev behørigt illustreret (f.eks. med eksempler, visualiseringer osv.)." Punkt nummer 2: "Kurset var klart struktureret." Punkt nummer 3: "Læringsmålene for kurset var klart defineret."

7-punkts Likert-skala (min.: 1, maks.:7) højere værdier indikerer bedre resultat

14 uger
Usability Metric for User Experience - Lite (UMUX-Lite; Lewis et al., 2013)
Tidsramme: 14 uger

En 2-punkts skala, der vurderer opfattet brugervenlighed.

7-punkts Likert-skala (min.: 1, maks.:7) højere værdier indikerer bedre resultat

14 uger
Visual Aesthetics of Websites Inventory - Short (VisAWI-S; Moshagen & Thielsch, 2013)
Tidsramme: 14 uger

En 4-punkts skala, der måler subjektivt opfattet æstetik. Skalaen med 4 elementer og et yderligere oprettet element ("DiSkO er designet til at være visuelt tiltalende") blev brugt.

7-punkts Likert-skala (min.: 1, maks.:7) højere værdier indikerer bedre resultat

14 uger
Helhedsindtryk
Tidsramme: 14 uger

Et element, der bruger det tyske skolekaraktersystem, der spænder fra 1 (meget godt) til 6 (utilfredsstillende):

"Samlet set: Jeg giver kurset en samlet karakter på ..."

14 uger
Accept af spørgeskema til strukturerede interviews (Bruchmüller et al., 2011)
Tidsramme: 14 uger

Et spørgeskema med 11 punkter, der måler den estimerede patienttilfredshed med strukturerede interviews.

Punkt 1:

visuel analog skala (0-100) højere værdier indikerer bedre resultat

Punkt 2-11:

4-punkts Likert-skala (min.: 0, maks.:3)

Punkt 2,3,4,5 og 8 højere værdier indikerer dårligere resultat Punkt 6,7,9,10 og 11 højere værdier indikerer bedre resultat

14 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lektionsevaluering
Tidsramme: Efter hver lektion under interventionen (i uge 8-10)

Hver lektion (1-8) i onlinedelen af ​​blended learning-kurset blev evalueret ved hjælp af følgende spørgsmål:

"Hvor meget tid (i minutter) brugte du på at arbejde på denne lektion?" "Hvor koncentreret har du arbejdet med indholdet af denne lektion?" "Jeg giver denne lektion en samlet karakter ..." "Her er plads til din feedback på denne lektion (f.eks. kritik, forslag, forslag til forbedringer)"

Efter hver lektion under interventionen (i uge 8-10)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ruth E von Brachel, Dr., Ruhr-University Bochum

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

14. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16DHB3010

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Al anonymiseret IPD vil blive delt med undtagelse af demografiske data, som på grund af sjældne konstellationer medfører risiko for deanonymisering af enkelte deltagere. IPD'en vil blive gjort tilgængelig via internetdatabasen Psychdata (https://www.psychdata.de) fra Leibnitz Center for Psychological Information and Documentation.

IPD-delingstidsramme

IPD'en bliver tilgængelig efter dataanalyse (forventet: september 2022) og vil blive delt i mindst 10 år.

IPD-delingsadgangskriterier

For at få adgang til IPD'en skal brugere acceptere datamodtageraftalen og vilkårene for brug af internetdatabasen Psychdata (https://www.psychdata.de/index.php?main=take&sub=empfang&lang=eng).

Disse udelukker blandt andet kommerciel brug af dataene, beskytter dataudbydernes interesser og sikrer de undersøgte personers anonymitet.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Analytisk kode

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diagnose, Psykiatrisk

Kliniske forsøg med blandet læring

Abonner