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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05294094
Apprentissage des compétences de diagnostic en ligne (allemand : Diagnostik Skills Online Lernen) (DiSkO)
Les psychologues cliniciens posent des diagnostics à leurs patients tous les jours et ces diagnostics déterminent si et comment ces patients seront traités. Les erreurs de diagnostic peuvent avoir de graves effets indésirables. Par conséquent, l'enseignement des compétences diagnostiques aux psychologues cliniciens est très important au cours de leur formation de premier cycle, de deuxième cycle et de troisième cycle.
Un problème majeur dans l'enseignement du diagnostic est qu'il y a trop peu d'occasions de pratiquer avec de vrais patients en raison de restrictions légales et éthiques. L'objectif du projet DiSkO est donc le développement et l'évaluation d'un cours d'apprentissage mixte pour enseigner les compétences de diagnostic aux (futurs) psychologues cliniciens.
Afin de rendre la formation au diagnostic plus pratique, une série de fichiers vidéo d'entretiens de diagnostic simulés sera présentée dans un cours en ligne. Ces fichiers vidéo seront divisés en différents segments et présentés avec des questions et des commentaires automatiques. Dans un second temps, les apprenants effectueront un transfert vers une situation réelle de diagnostic en face-à-face avec un acteur simulant un patient.
Le cours DiSkO sera évalué dans le cadre d'un essai contrôlé randomisé dans trois universités allemandes (Ruhr-Université de Bochum, Philipps Université de Marbourg, Université de Cologne). Pour tester si les étudiants sont aussi bons dans l'administration d'un entretien de diagnostic après avoir suivi le cours DiSkO par rapport aux étudiants qui ont participé à un cours universitaire traditionnel en face à face, une analyse de non-infériorité sera menée. De plus, les connaissances diagnostiques et les attitudes envers l'évaluation fondée sur des preuves après avoir participé à DiSkO par rapport au cours en face à face seront comparées.
Les chercheurs visent à diffuser le cours DiSkO open source à d'autres universités ou établissements d'enseignement supérieur en Allemagne dans le but d'améliorer la formation au diagnostic des étudiants, de mieux les préparer à leur pratique clinique et ainsi d'améliorer les soins de santé des patients en Allemagne.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Hesse
-
Marburg, Hesse, Allemagne, 35032
- Philipps University of Marburg
-
-
North Rhine-westphalia
-
Bochum, North Rhine-westphalia, Allemagne, 44787
- Ruhr-University Bochum
-
Cologne, North Rhine-westphalia, Allemagne, 50969
- University of Cologne
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en licence de psychologie d'une université coopérante (Ruhr-Université de Bochum, Université de Cologne, Philipps-Université de Marbourg)
Critère d'exclusion:
- participation antérieure à un séminaire de diagnostic
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe d'intervention
apprentissage mixte
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Le cours d'apprentissage mixte se compose de deux parties.
La première partie est un cours en ligne avec des études de cas et des vidéos pédagogiques fournissant des connaissances de base en diagnostic clinique et la capacité de mener des entretiens cliniques structurés.
Dans la deuxième partie, les apprenants discutent du contenu du cours avec un enseignant, pratiquent leurs techniques d'entretien avec d'autres étudiants et effectuent un transfert vers une situation de diagnostic en face à face réelle avec un acteur simulant un patient.
|
Comparateur actif: groupe de contrôle
Format d'enseignement comme d'habitude
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Le format d'enseignement habituel représente l'enseignement habituel des connaissances en diagnostic clinique et la capacité de mener des entretiens cliniques structurés.
Dans cette intervention, les étudiants ont également la possibilité de discuter du contenu du cours avec un enseignant, de pratiquer leurs techniques d'entretien avec d'autres étudiants et de mener une interview structurée avec un acteur simulant un patient.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Mesure comportementale : Performance dans un entretien structuré
Délai: 13 semaines
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Conduite d'une section de 15 minutes d'un entretien structuré avec un patient joué par un acteur.
Cet entretien est enregistré sur bande vidéo puis évalué par des évaluateurs indépendants concernant, par exemple,
règles de mise en œuvre correcte et techniques d'entretien clinique.
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13 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Test de connaissances A
Délai: 1 semaine
|
Un test de connaissances diagnostiques cliniques de base développé et précédemment piloté par les auteurs de l'étude.
En utilisant les données du pilotage, deux versions parallèles de 15 items (A et B) ont été créées, auxquelles les étudiants ont répondu avant et après l'intervention.
|
1 semaine
|
Test de connaissances B
Délai: 14 semaines
|
Un test de connaissances diagnostiques cliniques de base développé et précédemment piloté par les auteurs de l'étude.
En utilisant les données du pilotage, deux versions parallèles de 15 items (A et B) ont été créées, auxquelles les étudiants ont répondu avant et après l'intervention.
|
14 semaines
|
Questionnaire de Münster pour l'évaluation des séminaires - révisé (MFE-Sr; Thielsch & Hirschfeld, 2010)
Délai: 14 semaines
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Échelle de Likert à 7 points (min. : 1, max. : 7) Les 6 items suivants du MFE-Sr ont été utilisés : Article numéro 14 : "Le contenu de ce cours était trop difficile pour moi." Article numéro 15 : "Le rythme de l'enseignement était trop rapide pour moi." Article numéro 16 : "Le temps consacré au cours m'a dépassé." Article numéro 25 : "J'ai beaucoup appris dans ce cours." Article numéro 26 : "Je recommanderais ce cours à d'autres étudiants." Item 14-16 : des valeurs plus élevées indiquent un résultat moins bon, Item 25-26 : des valeurs plus élevées indiquent un meilleur résultat |
14 semaines
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Clarté, appréciation, caractère informatif et crédibilité du site Web (Web-CLIC ; Thielsch et Hirschfeld, 2019)
Délai: 14 semaines
|
Un questionnaire en 12 points mesurant l'opinion subjective des utilisateurs sur le contenu Web, en ce qui concerne sa clarté, sa sympathie, son caractère informatif et sa crédibilité. L'ensemble de l'échelle de 12 items et un élément créé en plus concernant la crédibilité (« J'ai entièrement fait confiance au contenu de DiSkO ») ont été utilisés. Échelle de Likert en 7 points (min. : 1, max. : 7) des valeurs plus élevées indiquent un meilleur résultat |
14 semaines
|
Brève échelle d'évaluation de l'enseignement (Zumbach, Spinath, Schahn, Friedrich & Kögel, 2007)
Délai: 14 semaines
|
Les 3 éléments suivants ont été utilisés : Élément numéro 1 : "Le sujet a été illustré de manière appropriée (par exemple, par des exemples, des visualisations, etc.)." Point numéro 2 : « Le cours était clairement structuré. Point numéro 3 : « Les objectifs d'apprentissage du cours ont été clairement définis. Échelle de Likert en 7 points (min. : 1, max. : 7) des valeurs plus élevées indiquent un meilleur résultat |
14 semaines
|
Métrique d'utilisabilité pour l'expérience utilisateur - Lite (UMUX-Lite; Lewis et al., 2013)
Délai: 14 semaines
|
Une échelle à 2 items évaluant l'utilisabilité perçue. Échelle de Likert en 7 points (min. : 1, max. : 7) des valeurs plus élevées indiquent un meilleur résultat |
14 semaines
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Esthétique visuelle de l'inventaire des sites Web - Court (VisAWI-S; Moshagen & Thielsch, 2013)
Délai: 14 semaines
|
Une échelle à 4 items mesurant l'esthétique subjectivement perçue. L'échelle à 4 items et un item créé en plus ("DiSkO est conçu pour être visuellement attrayant") ont été utilisés. Échelle de Likert en 7 points (min. : 1, max. : 7) des valeurs plus élevées indiquent un meilleur résultat |
14 semaines
|
Impression générale
Délai: 14 semaines
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Un item utilisant le système de notation scolaire allemand allant de 1 (très bon) à 6 (insatisfaisant) : « Globalement : je donne au cours une note globale de… » |
14 semaines
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Acceptation du questionnaire des entretiens structurés (Bruchmüller et al., 2011)
Délai: 14 semaines
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Un questionnaire en 11 items mesurant la satisfaction estimée des patients avec des entretiens structurés. Objet 1: échelle visuelle analogique (0-100) des valeurs plus élevées indiquent un meilleur résultat Point 2-11 : Échelle de Likert à 4 points (min. : 0, max. : 3) Les valeurs supérieures des éléments 2, 3, 4, 5 et 8 indiquent un résultat moins bon Les valeurs supérieures des éléments 6, 7, 9, 10 et 11 indiquent un meilleur résultat |
14 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Évaluation de la leçon
Délai: Après chaque cours pendant l'intervention (pendant la semaine 8-10)
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Chaque leçon (1-8) de la partie en ligne du cours d'apprentissage mixte a été évaluée à l'aide des questions suivantes : « Combien de temps (en minutes) avez-vous passé à travailler sur cette leçon ? » « Dans quelle mesure avez-vous travaillé sur le contenu de cette leçon ? » "Je donne à cette leçon une note globale..." "Voici un espace pour vos commentaires sur cette leçon (par ex. critiques, suggestions, propositions d'amélioration)" |
Après chaque cours pendant l'intervention (pendant la semaine 8-10)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ruth E von Brachel, Dr., Ruhr-University Bochum
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 16DHB3010
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Pour accéder à l'IPD, les utilisateurs doivent accepter l'accord du destinataire des données et les conditions d'utilisation de la base de données Internet Psychdata (https://www.psychdata.de/index.php?main=take&sub=empfang&lang=eng).
Celles-ci, entre autres, excluent l'utilisation commerciale des données, protègent les intérêts des fournisseurs de données et garantissent l'anonymat des personnes étudiées.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Plan d'analyse statistique (PAS)
- Code analytique
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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