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Apprentissage des compétences de diagnostic en ligne (allemand : Diagnostik Skills Online Lernen) (DiSkO)

15 mars 2022 mis à jour par: Ruth von Brachel, Ruhr University of Bochum

Les psychologues cliniciens posent des diagnostics à leurs patients tous les jours et ces diagnostics déterminent si et comment ces patients seront traités. Les erreurs de diagnostic peuvent avoir de graves effets indésirables. Par conséquent, l'enseignement des compétences diagnostiques aux psychologues cliniciens est très important au cours de leur formation de premier cycle, de deuxième cycle et de troisième cycle.

Un problème majeur dans l'enseignement du diagnostic est qu'il y a trop peu d'occasions de pratiquer avec de vrais patients en raison de restrictions légales et éthiques. L'objectif du projet DiSkO est donc le développement et l'évaluation d'un cours d'apprentissage mixte pour enseigner les compétences de diagnostic aux (futurs) psychologues cliniciens.

Afin de rendre la formation au diagnostic plus pratique, une série de fichiers vidéo d'entretiens de diagnostic simulés sera présentée dans un cours en ligne. Ces fichiers vidéo seront divisés en différents segments et présentés avec des questions et des commentaires automatiques. Dans un second temps, les apprenants effectueront un transfert vers une situation réelle de diagnostic en face-à-face avec un acteur simulant un patient.

Le cours DiSkO sera évalué dans le cadre d'un essai contrôlé randomisé dans trois universités allemandes (Ruhr-Université de Bochum, Philipps Université de Marbourg, Université de Cologne). Pour tester si les étudiants sont aussi bons dans l'administration d'un entretien de diagnostic après avoir suivi le cours DiSkO par rapport aux étudiants qui ont participé à un cours universitaire traditionnel en face à face, une analyse de non-infériorité sera menée. De plus, les connaissances diagnostiques et les attitudes envers l'évaluation fondée sur des preuves après avoir participé à DiSkO par rapport au cours en face à face seront comparées.

Les chercheurs visent à diffuser le cours DiSkO open source à d'autres universités ou établissements d'enseignement supérieur en Allemagne dans le but d'améliorer la formation au diagnostic des étudiants, de mieux les préparer à leur pratique clinique et ainsi d'améliorer les soins de santé des patients en Allemagne.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

350

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hesse
      • Marburg, Hesse, Allemagne, 35032
        • Philipps University of Marburg
    • North Rhine-westphalia
      • Bochum, North Rhine-westphalia, Allemagne, 44787
        • Ruhr-University Bochum
      • Cologne, North Rhine-westphalia, Allemagne, 50969
        • University of Cologne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en licence de psychologie d'une université coopérante (Ruhr-Université de Bochum, Université de Cologne, Philipps-Université de Marbourg)

Critère d'exclusion:

  • participation antérieure à un séminaire de diagnostic

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'intervention
apprentissage mixte
Le cours d'apprentissage mixte se compose de deux parties. La première partie est un cours en ligne avec des études de cas et des vidéos pédagogiques fournissant des connaissances de base en diagnostic clinique et la capacité de mener des entretiens cliniques structurés. Dans la deuxième partie, les apprenants discutent du contenu du cours avec un enseignant, pratiquent leurs techniques d'entretien avec d'autres étudiants et effectuent un transfert vers une situation de diagnostic en face à face réelle avec un acteur simulant un patient.
Comparateur actif: groupe de contrôle
Format d'enseignement comme d'habitude
Le format d'enseignement habituel représente l'enseignement habituel des connaissances en diagnostic clinique et la capacité de mener des entretiens cliniques structurés. Dans cette intervention, les étudiants ont également la possibilité de discuter du contenu du cours avec un enseignant, de pratiquer leurs techniques d'entretien avec d'autres étudiants et de mener une interview structurée avec un acteur simulant un patient.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure comportementale : Performance dans un entretien structuré
Délai: 13 semaines
Conduite d'une section de 15 minutes d'un entretien structuré avec un patient joué par un acteur. Cet entretien est enregistré sur bande vidéo puis évalué par des évaluateurs indépendants concernant, par exemple, règles de mise en œuvre correcte et techniques d'entretien clinique.
13 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de connaissances A
Délai: 1 semaine
Un test de connaissances diagnostiques cliniques de base développé et précédemment piloté par les auteurs de l'étude. En utilisant les données du pilotage, deux versions parallèles de 15 items (A et B) ont été créées, auxquelles les étudiants ont répondu avant et après l'intervention.
1 semaine
Test de connaissances B
Délai: 14 semaines
Un test de connaissances diagnostiques cliniques de base développé et précédemment piloté par les auteurs de l'étude. En utilisant les données du pilotage, deux versions parallèles de 15 items (A et B) ont été créées, auxquelles les étudiants ont répondu avant et après l'intervention.
14 semaines
Questionnaire de Münster pour l'évaluation des séminaires - révisé (MFE-Sr; Thielsch & Hirschfeld, 2010)
Délai: 14 semaines

Échelle de Likert à 7 points (min. : 1, max. : 7)

Les 6 items suivants du MFE-Sr ont été utilisés :

Article numéro 14 : "Le contenu de ce cours était trop difficile pour moi." Article numéro 15 : "Le rythme de l'enseignement était trop rapide pour moi." Article numéro 16 : "Le temps consacré au cours m'a dépassé." Article numéro 25 : "J'ai beaucoup appris dans ce cours." Article numéro 26 : "Je recommanderais ce cours à d'autres étudiants."

Item 14-16 : des valeurs plus élevées indiquent un résultat moins bon, Item 25-26 : des valeurs plus élevées indiquent un meilleur résultat

14 semaines
Clarté, appréciation, caractère informatif et crédibilité du site Web (Web-CLIC ; Thielsch et Hirschfeld, 2019)
Délai: 14 semaines

Un questionnaire en 12 points mesurant l'opinion subjective des utilisateurs sur le contenu Web, en ce qui concerne sa clarté, sa sympathie, son caractère informatif et sa crédibilité. L'ensemble de l'échelle de 12 items et un élément créé en plus concernant la crédibilité (« J'ai entièrement fait confiance au contenu de DiSkO ») ont été utilisés.

Échelle de Likert en 7 points (min. : 1, max. : 7) des valeurs plus élevées indiquent un meilleur résultat

14 semaines
Brève échelle d'évaluation de l'enseignement (Zumbach, Spinath, Schahn, Friedrich & Kögel, 2007)
Délai: 14 semaines

Les 3 éléments suivants ont été utilisés :

Élément numéro 1 : "Le sujet a été illustré de manière appropriée (par exemple, par des exemples, des visualisations, etc.)." Point numéro 2 : « Le cours était clairement structuré. Point numéro 3 : « Les objectifs d'apprentissage du cours ont été clairement définis.

Échelle de Likert en 7 points (min. : 1, max. : 7) des valeurs plus élevées indiquent un meilleur résultat

14 semaines
Métrique d'utilisabilité pour l'expérience utilisateur - Lite (UMUX-Lite; Lewis et al., 2013)
Délai: 14 semaines

Une échelle à 2 items évaluant l'utilisabilité perçue.

Échelle de Likert en 7 points (min. : 1, max. : 7) des valeurs plus élevées indiquent un meilleur résultat

14 semaines
Esthétique visuelle de l'inventaire des sites Web - Court (VisAWI-S; Moshagen & Thielsch, 2013)
Délai: 14 semaines

Une échelle à 4 items mesurant l'esthétique subjectivement perçue. L'échelle à 4 items et un item créé en plus ("DiSkO est conçu pour être visuellement attrayant") ont été utilisés.

Échelle de Likert en 7 points (min. : 1, max. : 7) des valeurs plus élevées indiquent un meilleur résultat

14 semaines
Impression générale
Délai: 14 semaines

Un item utilisant le système de notation scolaire allemand allant de 1 (très bon) à 6 (insatisfaisant) :

« Globalement : je donne au cours une note globale de… »

14 semaines
Acceptation du questionnaire des entretiens structurés (Bruchmüller et al., 2011)
Délai: 14 semaines

Un questionnaire en 11 items mesurant la satisfaction estimée des patients avec des entretiens structurés.

Objet 1:

échelle visuelle analogique (0-100) des valeurs plus élevées indiquent un meilleur résultat

Point 2-11 :

Échelle de Likert à 4 points (min. : 0, max. : 3)

Les valeurs supérieures des éléments 2, 3, 4, 5 et 8 indiquent un résultat moins bon Les valeurs supérieures des éléments 6, 7, 9, 10 et 11 indiquent un meilleur résultat

14 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la leçon
Délai: Après chaque cours pendant l'intervention (pendant la semaine 8-10)

Chaque leçon (1-8) de la partie en ligne du cours d'apprentissage mixte a été évaluée à l'aide des questions suivantes :

« Combien de temps (en minutes) avez-vous passé à travailler sur cette leçon ? » « Dans quelle mesure avez-vous travaillé sur le contenu de cette leçon ? » "Je donne à cette leçon une note globale..." "Voici un espace pour vos commentaires sur cette leçon (par ex. critiques, suggestions, propositions d'amélioration)"

Après chaque cours pendant l'intervention (pendant la semaine 8-10)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ruth E von Brachel, Dr., Ruhr-University Bochum

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

14 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

14 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2022

Première publication (Réel)

24 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16DHB3010

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Toutes les IPD anonymisées seront partagées à l'exception des données démographiques qui, en raison de constellations rares, entraînent un risque de désanonymisation des participants individuels. L'IPD sera mis à disposition via la base de données Internet Psychdata (https://www.psychdata.de) du Centre Leibnitz d'information et de documentation psychologiques.

Délai de partage IPD

L'IPD sera disponible après l'analyse des données (prévue : septembre 2022) et sera partagée pendant au moins 10 ans.

Critères d'accès au partage IPD

Pour accéder à l'IPD, les utilisateurs doivent accepter l'accord du destinataire des données et les conditions d'utilisation de la base de données Internet Psychdata (https://www.psychdata.de/index.php?main=take&sub=empfang&lang=eng).

Celles-ci, entre autres, excluent l'utilisation commerciale des données, protègent les intérêts des fournisseurs de données et garantissent l'anonymat des personnes étudiées.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Plan d'analyse statistique (PAS)
  • Code analytique

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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