- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05294094
Diagnostik Skills Online lernen (DiSkO)
Klinische Psychologen stellen ihren Patienten jeden Tag Diagnosen, und diese Diagnosen bestimmen, ob und wie diese Patienten behandelt werden. Fehldiagnosen können schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Daher ist es sehr wichtig, klinischen Psychologen diagnostische Fähigkeiten während ihrer Grund-, Haupt- und Nachdiplomausbildung zu vermitteln.
Ein großes Problem in der Lehre der Diagnostik ist, dass es aufgrund rechtlicher und ethischer Restriktionen zu wenige Möglichkeiten gibt, mit echten Patienten zu üben. Ziel des DiSkO-Projekts ist daher die Entwicklung und Evaluation eines Blended-Learning-Kurses zur Vermittlung diagnostischer Fähigkeiten an (zukünftige) Klinische Psychologen.
Um das diagnostische Training praktischer zu gestalten, wird eine Reihe von Videodateien simulierter diagnostischer Interviews in einem Online-Kurs präsentiert. Diese Videodateien werden in verschiedene Segmente unterteilt und mit Fragen und automatischem Feedback präsentiert. In einem zweiten Schritt erfolgt der Transfer in eine reale diagnostische Face-to-Face-Situation mit einem Schauspieler, der einen Patienten simuliert.
Der DiSkO-Kurs wird in einer randomisiert-kontrollierten Studie an drei Universitäten in Deutschland (Ruhr-Universität Bochum, Philipps-Universität Marburg, Universität zu Köln) evaluiert. Um zu prüfen, ob Studierende nach Absolvierung des DiSkO-Kurses ein diagnostisches Gespräch genauso gut führen können wie Studierende, die an einem klassischen Präsenzlehrgang teilgenommen haben, wird eine Nichtunterlegenheitsanalyse durchgeführt. Weiterhin werden diagnostische Kenntnisse und Einstellungen zu evidenzbasierter Diagnostik nach Teilnahme an DiSkO vs. Präsenzkurs verglichen.
Ziel der Forscher ist die Verbreitung des Open-Source-DiSkO-Kurses an anderen Universitäten oder Hochschulen in Deutschland mit dem Ziel, die diagnostische Ausbildung der Studierenden zu verbessern, sie besser auf die klinische Praxis vorzubereiten und damit die Patientenversorgung in Deutschland zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Hesse
-
Marburg, Hesse, Deutschland, 35032
- Philipps University of Marburg
-
-
North Rhine-westphalia
-
Bochum, North Rhine-westphalia, Deutschland, 44787
- Ruhr-University Bochum
-
Cologne, North Rhine-westphalia, Deutschland, 50969
- University of Cologne
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Psychologie-Bachelorstudierende einer kooperierenden Hochschule (Ruhr-Universität Bochum, Universität zu Köln, Philipps-Universität Marburg)
Ausschlusskriterien:
- vorherige Teilnahme an einem diagnostischen Seminar
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interventionsgruppe
Blended Learning
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Der Blended-Learning-Kurs besteht aus zwei Teilen.
Der erste Teil ist ein Online-Kurs mit Fallstudien und Lehrvideos, der grundlegendes klinisches diagnostisches Wissen vermittelt und die Fähigkeit zur Durchführung strukturierter klinischer Interviews vermittelt.
Im zweiten Teil können die Lernenden die Kursinhalte mit einem Lehrer besprechen, ihre Gesprächsführung mit anderen Studenten üben und einen Transfer in eine reale diagnostische Situation von Angesicht zu Angesicht mit einem Schauspieler durchführen, der einen Patienten simuliert.
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Unterrichtsformat wie gewohnt
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Das Lehrformat wie gewohnt repräsentiert die übliche Vermittlung von klinisch-diagnostischen Kenntnissen und der Fähigkeit, strukturierte klinische Interviews zu führen.
Auch bei dieser Intervention haben die Studierenden die Möglichkeit, die Kursinhalte mit einem Lehrer zu besprechen, ihre Gesprächsfähigkeiten mit anderen Studierenden zu üben und ein strukturiertes Interview mit einem Schauspieler zu führen, der einen Patienten simuliert.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verhaltensmaß: Leistung in einem strukturierten Interview
Zeitfenster: 13 Wochen
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Führen eines 15-minütigen Abschnitts eines strukturierten Interviews mit einem Patienten, gespielt von einem Schauspieler.
Dieses Interview wird auf Video aufgezeichnet und dann von unabhängigen Gutachtern hinsichtlich z.
Regeln der korrekten Durchführung und klinische Interviewfähigkeiten.
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13 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wissenstest A
Zeitfenster: 1 Woche
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Ein von den Studienautoren entwickelter und zuvor erprobter Test für grundlegendes klinisches diagnostisches Wissen.
Unter Verwendung der Daten aus der Pilotierung wurden zwei parallele 15-Item-Versionen (A und B) erstellt, die die Studierenden vor und nach der Intervention beantworteten.
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1 Woche
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Wissenstest B
Zeitfenster: 14 Wochen
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Ein von den Studienautoren entwickelter und zuvor erprobter Test für grundlegendes klinisches diagnostisches Wissen.
Unter Verwendung der Daten aus der Pilotierung wurden zwei parallele 15-Item-Versionen (A und B) erstellt, die die Studierenden vor und nach der Intervention beantworteten.
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14 Wochen
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Münsteraner Fragebogen zur Evaluation von Seminaren - überarbeitet (MFE-Sr; Thielsch & Hirschfeld, 2010)
Zeitfenster: 14 Wochen
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7-stufige Likert-Skala (min.: 1, max.:7) Die folgenden 6 Items aus dem MFE-Sr wurden verwendet: Item Nummer 14: "Der Inhalt dieses Kurses war zu schwierig für mich." Item Nummer 15: „Das Unterrichtstempo war mir zu schnell.“ Item Nummer 16: „Der zeitliche Aufwand, der mit dem Kurs verbunden ist, hat mich überfordert.“ Item Nummer 25: "Ich habe in diesem Kurs viel gelernt." Item Nummer 26: "Ich würde diesen Kurs anderen Studenten empfehlen." Item 14-16: Höhere Werte zeigen ein schlechteres Ergebnis an, Item 25-26: Höhere Werte zeigen ein besseres Ergebnis an |
14 Wochen
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Website-Klarheit, Sympathie, Informativität und Glaubwürdigkeit (Web-CLIC; Thielsch & Hirschfeld, 2019)
Zeitfenster: 14 Wochen
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Ein 12-Punkte-Fragebogen, der die subjektive Meinung eines Benutzers zu Webinhalten hinsichtlich seiner Klarheit, Sympathie, Informiertheit und Glaubwürdigkeit misst. Dabei wurde die gesamte 12er-Skala und ein zusätzlich erstelltes Item zur Glaubwürdigkeit („Ich habe den Inhalten in DiSkO voll und ganz vertraut“) verwendet. 7-Punkte-Likert-Skala (min.: 1, max.: 7) höhere Werte zeigen ein besseres Ergebnis an |
14 Wochen
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Kurzskala zur Lehrevaluation (Zumbach, Spinath, Schahn, Friedrich & Kögel, 2007)
Zeitfenster: 14 Wochen
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Folgende 3 Artikel wurden verwendet: Item Nummer 1: „Der Sachverhalt wurde angemessen illustriert (z. B. durch Beispiele, Visualisierungen etc.).“ Punkt 2: „Der Kurs war klar strukturiert.“ Item Nummer 3: „Die Lernziele des Kurses wurden klar definiert.“ 7-Punkte-Likert-Skala (min.: 1, max.: 7) höhere Werte zeigen ein besseres Ergebnis an |
14 Wochen
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Usability Metric for User Experience – Lite (UMUX-Lite; Lewis et al., 2013)
Zeitfenster: 14 Wochen
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Eine 2-Punkte-Skala zur Bewertung der wahrgenommenen Benutzerfreundlichkeit. 7-Punkte-Likert-Skala (min.: 1, max.: 7) höhere Werte zeigen ein besseres Ergebnis an |
14 Wochen
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Visual Aesthetics of Website Inventory - Short (VisAWI-S; Moshagen & Thielsch, 2013)
Zeitfenster: 14 Wochen
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Eine 4-Punkte-Skala zur Messung der subjektiv empfundenen Ästhetik. Verwendet wurde die 4-Item-Skala und ein zusätzlich erstelltes Item („DiSkO ist optisch ansprechend gestaltet“). 7-Punkte-Likert-Skala (min.: 1, max.: 7) höhere Werte zeigen ein besseres Ergebnis an |
14 Wochen
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Gesamteindruck
Zeitfenster: 14 Wochen
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Ein Item nach dem deutschen Schulnotensystem von 1 (sehr gut) bis 6 (ungenügend): „Gesamtergebnis: Ich gebe der Lehrveranstaltung die Gesamtnote …“ |
14 Wochen
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Akzeptanz des Fragebogens für strukturierte Interviews (Bruchmüller et al., 2011)
Zeitfenster: 14 Wochen
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Ein 11-Punkte-Fragebogen zur Messung der geschätzten Patientenzufriedenheit mit strukturierten Interviews. Gegenstand 1: visuelle Analogskala (0-100) höhere Werte zeigen ein besseres Ergebnis an Punkt 2-11: 4-Punkte-Likert-Skala (min.: 0, max.:3) Höhere Werte bei Item 2, 3, 4, 5 und 8 weisen auf ein schlechteres Ergebnis hin. Höhere Werte bei Item 6, 7, 9, 10 und 11 weisen auf ein besseres Ergebnis hin |
14 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unterrichtsauswertung
Zeitfenster: Nach jeder Unterrichtsstunde während der Intervention (während Woche 8-10)
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Jede Lektion (1-8) des Online-Teils des Blended-Learning-Kurses wurde anhand der folgenden Fragen bewertet: "Wie viel Zeit (in Minuten) haben Sie an dieser Lektion gearbeitet?" "Wie konzentriert haben Sie an den Inhalten dieser Unterrichtsstunde gearbeitet?" "Ich gebe dieser Lektion eine Gesamtnote ..." "Hier ist Platz für Ihr Feedback zu dieser Lektion (z. Kritik, Anregungen, Verbesserungsvorschläge)" |
Nach jeder Unterrichtsstunde während der Intervention (während Woche 8-10)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ruth E von Brachel, Dr., Ruhr-University Bochum
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 16DHB3010
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Um auf den IPD zugreifen zu können, müssen Nutzer den Datenempfängervereinbarungen und Nutzungsbedingungen der Internetdatenbank Psychdata (https://www.psychdata.de/index.php?main=take&sub=empfang&lang=eng) zustimmen.
Diese schließen unter anderem eine kommerzielle Nutzung der Daten aus, wahren die Interessen der Datenlieferanten und gewährleisten die Anonymität der untersuchten Personen.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- Statistischer Analyseplan (SAP)
- Analytischer Code
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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